Obwieszczenie Ministra Zdrowiaz dnia 8 października 2020 r.w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie
wykazu produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone doobrotu w placówkach obrotu
pozaaptecznego oraz punktach aptecznych
Spis treści
Treść obwieszczenia
1.
Na podstawie art. 16 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych
innych aktów prawnych ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 października 2010 r. w sprawie wykazu produktów
leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego
oraz punktach aptecznych , z uwzględnieniem zmian wprowadzonych rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 grudnia 2017 r. zmieniającym rozporządzenie
w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach
obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych .
2.
Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity rozporządzenia nie
obejmuje § 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 grudnia 2017 r. zmieniającego rozporządzenie
w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach
obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych , który stanowi:
„
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
”
.
Załącznik - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 października 2010 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone doobrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1470 i 1541).
Na podstawie art. 71 ust. 3 pkt 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne zarządza się, co następuje:
§ 1.
Dopuszczone do obrotu w:
1)
punktach aptecznych mogą być produkty lecznicze zawierające w swoim składzie substancje
czynne wymienione w załączniku nr 1 do rozporządzenia;
2)
sklepach zielarsko-medycznych mogą być produkty lecznicze zawierające w swoim składzie
substancje czynne wymienione w załączniku nr 2 do rozporządzenia;
3)
sklepach ogólnodostępnych oraz w sklepach specjalistycznego zaopatrzenia medycznego
mogą być produkty lecznicze zawierające w swoim składzie substancje czynne wymienione
w załączniku nr 3 do rozporządzenia.
§ 2.
Placówki obrotu pozaaptecznego oraz punkty apteczne mogą przez 6 miesięcy od dnia
wejścia w życie niniejszego rozporządzenia prowadzić obrót detaliczny produktami leczniczymi,
które były ujęte w wykazach stanowiących załączniki do rozporządzenia, o którym mowa
w § 3, jeżeli te produkty lecznicze zostały nabyte przed dniem wejścia w życie niniejszego
rozporządzenia.
§ 3.
Traci moc rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 października 2009 r. w sprawie wykazu produktów
leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego
oraz punktach aptecznych .
§ 4.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia2)Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 3 listopada 2010 r..
1)
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1470 i 1541).
2)
Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 3 listopada 2010 r.