Obwieszczenie Ministra Zdrowiaz dnia 19 sierpnia 2015 r.w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie
sposobu i trybu przeprowadzania kontroli podmiotów leczniczych
Spis treści
- Treść obwieszczenia
- Załącznik - Tekst jednolity rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie
sposobu i trybu przeprowadzania kontroli podmiotów leczniczych
- Rozdział 1 - Przepisy ogólne
- Rozdział 2 - Przygotowanie kontroli
- Rozdział 3 - Warunki i tryb prowadzenia kontroli oraz dokumentowanie czynności kontrolnych
- Rozdział 4 - Warunki i tryb przedstawiania ustaleń kontroli, składania zastrzeżeń do ustaleń kontroli i ich rozpatrzenia oraz sporządzania wystąpień pokontrolnych
- Rozdział 5 - Przepisy przejściowe i końcowe
- Załącznik nr 1 - Oświadczenie (wzór)
- Załącznik nr 2 - Upoważnienie (wzór)
Treść obwieszczenia
1.
Na podstawie art. 16 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych
innych aktów prawnych ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie sposobu i trybu
przeprowadzania kontroli podmiotów leczniczych , z uwzględnieniem zmiany wprowadzonej rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 10 lipca 2014 r. zmieniającym rozporządzenie
w sprawie sposobu i trybu przeprowadzania kontroli podmiotów leczniczych .
2.
Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity rozporządzenia nie
obejmuje § 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 10 lipca 2014 r. zmieniającego rozporządzenie
w sprawie sposobu i trybu przeprowadzania kontroli podmiotów leczniczych , który stanowi:
„
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
”
.
Załącznik - Tekst jednolity rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie sposobu i trybu przeprowadzania kontroli podmiotów leczniczych1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 września 2014 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1268).
Na podstawie art. 122 ust. 6 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej zarządza się, co następuje:
Rozdział 1
Przepisy ogólne
§ 1.
Rozporządzenie określa szczegółowy sposób i tryb przeprowadzania kontroli, o której
mowa w art. 118, art. 119 i art. 121 ust. 3 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności
leczniczej, zwanej dalej „ustawą”, w tym:
1)
warunki i tryb:
a)
przygotowania oraz prowadzenia czynności kontrolnych,
b)
dokumentowania poszczególnych czynności kontrolnych,
c)
sporządzania wystąpień pokontrolnych;
2)
możliwości składania zastrzeżeń do ustaleń kontroli i ich rozpatrzenia;
3)
wzory dokumentów obowiązujących przy przeprowadzaniu czynności kontrolnych.
§ 2.
Użyte w rozporządzeniu określenia oznaczają:
1)
jednostka kontrolowana - podmiot leczniczy w rozumieniu art. 4 ust. 1 ustawy;
2)
kierownik jednostki kontrolowanej - kierownik w rozumieniu art. 2 ust. 2 pkt 1 ustawy;
3)
podmiot uprawniony do kontroli - minister właściwy do spraw zdrowia, podmiot wskazany
w art. 122 ust. 7 ustawy albo inny podmiot tworzący w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt
6 ustawy.
Rozdział 2
Przygotowanie kontroli
§ 3.
Kontrolę zarządza podmiot uprawniony do kontroli.
§ 4.
1.
Kontrolujący powinien przygotowywać kontrolę w sposób, który zapewnia, że kontrola
będzie realizowana w sposób oszczędny, wydajny i skuteczny, a także zgodnie z programem
kontroli.
2.
Przeprowadzenie kontroli poprzedza opracowanie programu kontroli.
3.
Przy opracowywaniu programu kontroli uwzględnia się w szczególności:
1)
wyniki wcześniejszych kontroli;
2)
wyniki badań i analiz oraz skargi i wnioski dotyczące przygotowywanej kontroli;
3)
czynniki ryzyka mające wpływ na działalność jednostki kontrolowanej;
4)
informacje dotyczące działalności jednostki kontrolowanej.
4.
Program kontroli określa w szczególności:
1)
jednostkę kontrolowaną;
2)
zakres kontroli, to jest przedmiot i okres objęty kontrolą;
3)
zagadnienia wymagające oceny;
4)
termin kontroli;
5)
stan prawny dotyczący zakresu kontroli oraz wskazówki metodyczne dotyczące sposobu
i techniki przeprowadzenia kontroli;
6)
organizację i harmonogram przeprowadzenia kontroli.
5.
W szczególnie uzasadnionych przypadkach wynikających z konieczności pilnego przeprowadzenia
kontroli dopuszcza się odstąpienie od sporządzenia programu kontroli, za zgodą podmiotu
uprawnionego do kontroli.
6.
Program kontroli zatwierdza podmiot uprawniony do kontroli.
7.
Po zakończeniu kontroli jej program dołącza się do akt kontroli.
§ 5.
1.
Kontrolujący podlega wyłączeniu z udziału w kontroli z urzędu, jeżeli kontrola mogłaby
dotyczyć praw lub obowiązków jego lub osoby mu bliskiej, oraz z udziału w kontroli,
której przedmiot stanowią zadania należące wcześniej do jego obowiązków, jako pracownika,
przez rok od zakończenia ich wykonywania.
2.
Za osobę bliską kontrolującego uważa się małżonka lub osobę pozostającą z nim faktycznie
we wspólnym pożyciu, krewnego i powinowatego do drugiego stopnia albo osobę związaną
z nim z tytułu przysposobienia, opieki lub kurateli. Wyłączenie trwa mimo ustania
jego przyczyny.
3.
Kontrolujący podlega wyłączeniu z udziału w kontroli na wniosek, jeżeli zaistnieją
uzasadnione wątpliwości co do jego bezstronności.
4.
Przed rozpoczęciem czynności kontrolnych kontrolujący składa podmiotowi uprawnionemu
do kontroli pisemne oświadczenie o braku lub istnieniu okoliczności uzasadniających
jego wyłączenie z udziału w kontroli.
5.
Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 1 do rozporządzenia.
6.
Kontrolujący jest obowiązany w każdym czasie poinformować podmiot uprawniony do kontroli
o powstaniu okoliczności uzasadniających jego wyłączenie z udziału w kontroli.
7.
O wyłączeniu kontrolującego rozstrzyga podmiot uprawniony do kontroli.
8.
Do czasu podjęcia rozstrzygnięcia w sprawie wyłączenia kontrolującego z udziału w
kontroli, kontrolujący podejmuje jedynie czynności niecierpiące zwłoki.
§ 6.
1.
W miarę możliwości kontrolę przeprowadza się w zespołach liczących co najmniej dwóch
kontrolujących, spośród których wyznacza się kierownika zespołu.
2.
Czynności kontrolne w jednostce kontrolowanej przeprowadza kontrolujący na podstawie
imiennego upoważnienia, udzielonego przez podmiot uprawniony do kontroli - po okazaniu
legitymacji służbowej, a jeżeli w danej jednostce nie są wydawane legitymacje służbowe
- po okazaniu dokumentu pozwalającego na ustalenie tożsamości.
3.
Upoważnienie do przeprowadzenia kontroli zawiera:
1)
oznaczenie wydającego upoważnienie oraz numer, datę i miejsce wystawienia;
2)
wskazanie podstawy prawnej;
3)
imię i nazwisko kontrolującego oraz numer jego legitymacji służbowej lub numer dokumentu
pozwalającego na ustalenie tożsamości;
4)
nazwę i adres jednostki kontrolowanej;
5)
określenie zakresu kontroli;
6)
wskazanie daty rozpoczęcia i przewidywanego terminu zakończenia kontroli (okres ważności
upoważnienia);
7)
podpis osoby udzielającej upoważnienia z podaniem zajmowanego stanowiska lub funkcji;
8)
pouczenie o prawach i obowiązkach jednostki kontrolowanej.
4.
Wzór upoważnienia stanowi załącznik nr 2 do rozporządzenia.
5.
W przypadku gdy w trakcie przeprowadzania kontroli zaistnieje konieczność wydłużenia
czasu trwania czynności kontrolnych lub rozszerzenia zakresu kontroli, podmiot uprawniony
do kontroli przedłuża okres ważności upoważnienia, przez uczynienie na nim stosownej
wzmianki, lub wydaje nowe upoważnienie do przeprowadzenia kontroli.
§ 7.
1.
Kontrolujący, po otrzymaniu upoważnienia, o którym mowa w § 6 ust. 2, zawiadamia kierownika
jednostki kontrolowanej o zakresie kontroli oraz przewidywanym czasie trwania czynności
kontrolnych, nie później niż w dniu poprzedzającym dzień rozpoczęcia czynności kontrolnych
w jednostce kontrolowanej.
2.
Kontrolujący może odstąpić od zawiadomienia, o którym mowa w ust. 1, gdy przeprowadzenie
kontroli jest uzasadnione przeciwdziałaniem zagrożeniu życia lub zdrowia lub ze względu
na dobro kontroli.
3.
Kontrolujący zawiadamia kierownika jednostki kontrolowanej o kontroli ustnie, pisemnie,
przy pomocy telefaksu albo poczty elektronicznej.
§ 8.
1.
W przypadku kontroli, o której mowa w art. 119 ust. 1 i 2 ustawy:
1)
projekt programu kontroli przygotowuje podmiot, któremu kontrola została zlecona,
i przedkłada do zatwierdzenia zlecającemu kontrolę;
2)
osoba lub osoby przed wystawieniem upoważnienia składają oświadczenie, o którym mowa
w § 5 ust. 4;
3)
upoważnienie, o którym mowa w § 6 ust. 2, zlecający wystawia osobie lub osobom wskazanym
przez podmiot, któremu kontrola jest zlecana.
2.
Umowa, o której mowa w art. 119 ust. 2 ustawy, określa w szczególności:
1)
oznaczenie stron;
2)
oznaczenie jednostki kontrolowanej;
3)
obowiązki podmiotu, któremu kontrola została zlecona, w zakresie sporządzenia projektu
programu kontroli;
4)
zakres kontroli;
5)
określenie terminu przeprowadzenia kontroli (wskazanie daty rozpoczęcia i przewidywanego
terminu zakończenia kontroli);
6)
wskazanie imienia i nazwiska osoby lub osób, które będą upoważnione do dokonywania
czynności kontrolnych;
7)
wysokość wynagrodzenia za przeprowadzenie kontroli;
8)
obowiązki podmiotu, któremu kontrola została zlecona, w zakresie sporządzenia projektu
wystąpienia pokontrolnego, rozpatrywania zastrzeżeń oraz sporządzenia wystąpienia
pokontrolnego;
9)
obowiązki dotyczące przekazania kompletnych i ponumerowanych akt kontroli.
Rozdział 3
Warunki i tryb prowadzenia kontroli oraz dokumentowanie czynności kontrolnych
§ 9.
Przed rozpoczęciem czynności kontrolnych w jednostce kontrolowanej, kontrolujący okazuje
kierownikowi jednostki kontrolowanej upoważnienie oraz legitymację służbową lub dokument
pozwalający na ustalenie tożsamości, o których mowa w § 6 ust. 2.
§ 10.
1.
Kontrolę przeprowadza się w siedzibie jednostki kontrolowanej lub miejscu wykonywania
działalności leczniczej, w dniach i godzinach pracy w nich obowiązujących.
2.
W razie konieczności, kontrola może być przeprowadzona w dniach wolnych od pracy i
poza godzinami pracy, obowiązującymi w jednostce kontrolowanej, za zgodą kierownika
jednostki kontrolowanej.
3.
Kontrola lub poszczególne jej czynności mogą być, w miarę potrzeb, przeprowadzane
również poza siedzibą jednostki kontrolowanej lub miejscem wykonywania działalności
leczniczej.
§ 11.
1.
Kontrolujący ustala stan faktyczny na podstawie dowodów zebranych w toku kontroli.
2.
Dowodami są w szczególności dokumenty, rzeczy, opinie biegłych, oględziny, pisemne
lub ustne wyjaśnienia i oświadczenia.
3.
W przypadku sporządzania kopii, odpisów lub wyciągów z dokumentów, ich zgodność z
oryginałami potwierdza kierownik jednostki kontrolowanej lub osoba przez niego upoważniona.
§ 12.
1.
W ramach prowadzonych czynności kontrolnych kontrolujący może żądać udzielenia mu,
w wyznaczonym przez niego terminie, ustnych lub pisemnych wyjaśnień od kierownika
lub pracownika jednostki kontrolowanej.
2.
Odmowa udzielenia wyjaśnień może nastąpić w przypadku, gdy dotyczą one faktów lub
okoliczności, których ujawnienie mogłoby narazić na odpowiedzialność karną lub majątkową
osobę wezwaną do złożenia wyjaśnień lub osobę jej bliską w rozumieniu § 5 ust. 2.
§ 13.
1.
Każdy ma prawo złożyć oświadczenie dotyczące zakresu kontroli.
2.
Kontrolujący nie może odmówić przyjęcia oświadczenia, jeżeli ma ono związek z zakresem
kontroli.
§ 14.
1.
W razie potrzeby ustalenia stanu obiektu, innych składników majątkowych albo przebiegu
określonych czynności, kontrolujący może przeprowadzić oględziny.
2.
Oględziny przeprowadza się w obecności kierownika jednostki kontrolowanej lub osoby
przez niego upoważnionej.
3.
Kontrolujący może utrwalić przebieg oględzin za pomocą urządzeń rejestrujących dźwięk
lub obraz.
§ 15.
1.
Z przebiegu oględzin oraz z przyjęcia ustnych wyjaśnień lub oświadczeń sporządza się
protokół.
2.
Protokół obejmuje:
1)
oznaczenie czynności, czasu i miejsca jej przeprowadzenia;
2)
imię, nazwisko kontrolującego oraz osoby uczestniczącej w czynnościach;
3)
opis przebiegu czynności lub treść wyjaśnień lub oświadczeń;
4)
podpisy kontrolującego i osoby uczestniczącej w czynnościach.
3.
Z czynności kontrolnych niewymienionych w ust. 1, które mają istotne znaczenie dla
ustaleń kontroli, sporządza się notatkę służbową podpisaną przez kontrolującego.
§ 16.
1.
Podmiot uprawniony do kontroli może, z urzędu lub na wniosek kontrolującego, powołać
biegłego, jeżeli w toku kontroli konieczne jest przeprowadzenie specjalistycznych
badań lub zbadanie określonych zagadnień wymagających szczególnych umiejętności lub
wiedzy specjalistycznej.
2.
Podmiot uprawniony do kontroli zawiera z biegłym umowę, która określa w szczególności
przedmiot, termin wydania opinii oraz zakres niezbędnych badań, a także należne wynagrodzenie.
3.
W razie potrzeby przeprowadzenia przez biegłego czynności niezbędnych do wydania opinii
na terenie jednostki kontrolowanej podmiot uprawniony do kontroli wystawia upoważnienie
zawierające informacje określone w § 6 ust. 3.
4.
Biegłym nie może być osoba, w stosunku do której istnieją okoliczności mogące mieć
wpływ na jej bezstronność, w szczególności, gdy kontrola jest prowadzona w jednostce
zatrudniającej tę osobę albo obejmuje zadanie, którego ta osoba jest lub była wykonawcą.
5.
Kierownik jednostki kontrolowanej może żądać wyłączenia biegłego z przyczyn, z jakich
można żądać wyłączenia kontrolującego. Przepisy § 5 ust. 4-8 stosuje się odpowiednio.
§ 17.
1.
Zebrane w toku kontroli dowody kontrolujący odpowiednio zabezpiecza, w miarę potrzeby
przez:
1)
oddanie na przechowanie kierownikowi lub innemu pracownikowi jednostki kontrolowanej
za pokwitowaniem;
2)
przechowanie w jednostce kontrolowanej w oddzielnym, zamkniętym i opieczętowanym pomieszczeniu;
3)
zabranie z jednostki kontrolowanej za pokwitowaniem.
2.
O zwolnieniu materiałów dowodowych spod zabezpieczenia decyduje kontrolujący, a w
razie jego odmowy - podmiot uprawniony do kontroli.
§ 18.
1.
Kontrolujący dokumentuje przebieg i wyniki kontroli w założonych w tym celu aktach
kontroli, które w szczególności obejmują:
1)
wykaz ich zawartości, z podaniem nazw dokumentów i numerów kart stron;
2)
program kontroli;
3)
upoważnienia do kontroli;
4)
oświadczenia, o których mowa w § 5 ust. 4;
5)
dowody, o których mowa w § 11 ust. 2;
6)
protokoły z przeprowadzenia dowodów;
7)
wystąpienie pokontrolne i jego projekt oraz zgłoszone zastrzeżenia i dokumenty związane
z ich rozpatrzeniem.
2.
Akta kontroli prowadzi się zgodnie z tokiem dokonywanych czynności, numerując kolejno
karty akt.
3.
Akta kontroli sporządza się w jednym egzemplarzu i przechowuje w siedzibie podmiotu
uprawnionego do kontroli.
§ 19.
1.
Kierownik jednostki kontrolowanej na każdym etapie prowadzonej kontroli ma prawo wglądu
do akt kontroli, z zachowaniem przepisów o tajemnicy prawnie chronionej.
2.
Podmiot uprawniony do kontroli udostępnia akta kontroli po anonimizacji w dokumentach
danych osobowych pracownika lub innej osoby, jeżeli zastrzegły one nieujawnianie danych
umożliwiających ich identyfikację, a zachodzi uzasadniona obawa, że udzielone informacje
w sprawach objętych kontrolą mogą narazić tego pracownika lub osobę na jakikolwiek
uszczerbek lub zarzut z powodu udzielenia tych informacji.
Rozdział 4
Warunki i tryb przedstawiania ustaleń kontroli, składania zastrzeżeń do ustaleń kontroli i ich rozpatrzenia oraz sporządzania wystąpień pokontrolnych
§ 20.
1.
Ustalenia dokonane w trakcie kontroli oraz oceny opisuje się w projekcie wystąpienia
pokontrolnego.
2.
Projekt wystąpienia pokontrolnego kontrolujący sporządza po zakończeniu czynności
kontrolnych w jednostce kontrolowanej.
3.
Projekt wystąpienia pokontrolnego zawiera:
1)
oznaczenie jednostki kontrolowanej;
2)
datę rozpoczęcia i zakończenia czynności kontrolnych;
3)
zakres kontroli;
4)
ocenę skontrolowanej działalności, ze wskazaniem ustaleń, na których została oparta;
5)
przyczyny, zakres i skutki stwierdzonych nieprawidłowości;
6)
wskazanie imienia i nazwiska osób odpowiedzialnych za powstanie stwierdzonych nieprawidłowości;
7)
pouczenie o prawie oraz terminie zgłoszenia umotywowanych pisemnych zastrzeżeń do
projektu wystąpienia;
8)
inne informacje dotyczące ustaleń dokonanych w trakcie kontroli, z wyłączeniem zaleceń
lub wniosków pokontrolnych, o których mowa w § 25 ust. 4.
4.
Projekt wystąpienia pokontrolnego sporządza się w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach,
z których jeden przekazuje się do jednostki kontrolowanej.
5.
Projekt wystąpienia pokontrolnego podpisuje kontrolujący i podmiot uprawniony do kontroli.
§ 21.
Po zakończeniu czynności kontrolnych w jednostce kontrolowanej, kontrolujący, za zgodą
podmiotu uprawnionego do kontroli, może zwrócić się do kierownika jednostki kontrolowanej
o złożenie w wyznaczonym terminie dodatkowych pisemnych wyjaśnień dotyczących zakresu
kontroli, niezbędnych do sporządzenia wystąpienia pokontrolnego.
§ 22.
12)W brzmieniu ustalonym przez § 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 10 lipca 2014 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie sposobu i trybu przeprowadzania kontroli podmiotów leczniczych (Dz. U. poz. 1093), które weszło w życie z dniem 2 września 2014 r..
Kierownik jednostki kontrolowanej ma prawo w terminie 7 dni od dnia otrzymania projektu
wystąpienia pokontrolnego do zgłoszenia umotywowanych pisemnych zastrzeżeń do tego
projektu, przy czym termin ten uważa się za zachowany, jeżeli przed jego upływem pismo
zostało nadane w polskiej placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu art. 3 pkt 13 ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe .
2.
Na umotywowany wniosek kierownika jednostki kontrolowanej, złożony przed upływem terminu
na zgłoszenie zastrzeżeń, przy zaistnieniu szczególnie ważnych przyczyn, termin na
zgłoszenie zastrzeżeń może zostać przedłużony przez podmiot uprawniony do kontroli
na dalszy czas oznaczony.
3.
Podmiot uprawniony do kontroli ma prawo sprostowania w projekcie wystąpienia pokontrolnego,
w każdym czasie, z urzędu lub na wniosek kierownika jednostki kontrolowanej, błędów
pisarskich lub innych oczywistych omyłek.
4.
Projekt wystąpienia pokontrolnego, w którym dokonano sprostowania, przekazuje się
kierownikowi jednostki kontrolowanej wraz z informacją o dokonanych zmianach.
5.
Sprostowanie nie ma wpływu na bieg terminu zgłoszenia zastrzeżeń do projektu wystąpienia
pokontrolnego.
§ 23.
1.
Zastrzeżenia do projektu wystąpienia pokontrolnego złożone przez jednostkę kontrolowaną
rozpatruje podmiot uprawniony do kontroli, który:
1)
odrzuca zastrzeżenia wniesione przez osobę nieuprawnioną lub wniesione po upływie
terminu i zawiadamia o tym zgłaszającego zastrzeżenia, informując na piśmie o przyczynach;
2)
uwzględnia zastrzeżenia w całości lub w części;
3)
oddala zastrzeżenia w całości lub części.
2.
Kierownik jednostki kontrolowanej może wycofać złożone zastrzeżenia. Wycofane zastrzeżenia
pozostawia się bez rozpatrzenia.
§ 24.
1.
Jeżeli w trakcie rozpatrywania zastrzeżeń zaistnieje konieczność przeprowadzenia dodatkowych
czynności kontrolnych, kontrolujący przeprowadzi takie czynności na podstawie nowego
upoważnienia.
2.
W trakcie rozpatrywania zastrzeżeń podmiotowi uprawnionemu do kontroli przysługuje
prawo żądania przedstawienia dokumentów lub złożenia pisemnych wyjaśnień przez pracowników
jednostki kontrolowanej.
§ 25.
1.
W przypadku niezgłoszenia zastrzeżeń sporządza się wystąpienie pokontrolne obejmujące
treść projektu wystąpienia pokontrolnego.
2.
W przypadku uwzględnienia w całości lub w części zastrzeżeń, wystąpienie pokontrolne
sporządza się w oparciu o projekt wystąpienia pokontrolnego oraz uwzględnione zastrzeżenia.
3.
W przypadku oddalenia w całości lub w części zastrzeżeń, podmiot uprawniony do kontroli
zawiadamia o tym zgłaszającego zastrzeżenia.
4.
Wystąpienie pokontrolne w razie potrzeby uzupełnia się o:
1)
zalecenia lub wnioski dotyczące usunięcia nieprawidłowości lub usprawnienia funkcjonowania
jednostki kontrolowanej;
2)
ocenę wskazującą na niezasadność zajmowania stanowiska lub pełnienia funkcji przez
osobę odpowiedzialną za stwierdzone nieprawidłowości;
3)
termin złożenia informacji o wykonaniu zaleceń lub wykorzystaniu wniosków, a także
o podjętych działaniach lub przyczynach ich niepodjęcia; termin ten wyznacza się,
uwzględniając charakter zaleceń lub wniosków.
5.
Wystąpienie pokontrolne podpisuje podmiot uprawniony do kontroli i przekazuje kierownikowi
jednostki kontrolowanej.
6.
Od wystąpienia pokontrolnego nie przysługują środki odwoławcze.
§ 26.
Kierownik jednostki kontrolowanej, w wyznaczonym terminie, informuje podmiot uprawniony
do kontroli o sposobie wykonania zaleceń, wykorzystaniu wniosków lub przyczynach ich
niewykorzystania albo o innym sposobie usunięcia stwierdzonych nieprawidłowości.
§ 27.
Podmiot uprawniony do kontroli może odstąpić w każdym czasie od dalszego przeprowadzania
czynności kontrolnych, informując na piśmie kierownika jednostki kontrolowanej o odstąpieniu
od kontroli. W takim przypadku nie sporządza się wystąpienia pokontrolnego.
Rozdział 5
Przepisy przejściowe i końcowe
§ 28.
Do kontroli wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie rozporządzenia
stosuje się przepisy dotychczasowe.
§ 29.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2013 r.3)Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia i Opieki
Społecznej z dnia 3 grudnia 1992 r. w sprawie zlecania kontroli zakładu opieki zdrowotnej
(Dz. U. Nr 96, poz. 477), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia
na podstawie art. 219 ust. 1 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej
(Dz. U. z 2015 r. poz. 618).
1)
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 września 2014 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1268).
2)
W brzmieniu ustalonym przez § 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 10 lipca 2014 r.
zmieniającego rozporządzenie w sprawie sposobu i trybu przeprowadzania kontroli podmiotów
leczniczych (Dz. U. poz. 1093), które weszło w życie z dniem 2 września 2014 r.
3)
Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia i Opieki
Społecznej z dnia 3 grudnia 1992 r. w sprawie zlecania kontroli zakładu opieki zdrowotnej
(Dz. U. Nr 96, poz. 477), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia
na podstawie art. 219 ust. 1 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej
(Dz. U. z 2015 r. poz. 618).