Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 14 maja 2024 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów
zdrowotnych 1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 grudnia 2023 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2704).
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 31d ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych
ze środków publicznych zarządza się, co następuje:
§ 1.
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych
z zakresu programów zdrowotnych w załączniku do rozporządzenia w tabeli „Wykaz świadczeń gwarantowanych z zakresu
programów zdrowotnych oraz warunki ich realizacji” w lp. 4:
1)
w części „Poradnictwo i badania biochemiczne”:
a)
w kolumnie 1 pkt 3 otrzymuje brzmienie:
„
3)
gonadotropina kosmówkowa - wolna podjednostka beta (free-β-HCG);
”
,
b)
kolumna 2 otrzymuje brzmienie:
„
Kryteria kwalifikacji
Badania wykonuje się u kobiet pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży. Do udziału w programie
w części „Poradnictwo i badania biochemiczne” jest wymagane skierowanie wystawione
przez lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.
”
;
2)
w części „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”:
a)
kolumna 2 otrzymuje brzmienie:
„
Kryteria kwalifikacji
Badania wykonuje się w:
1)
I trymestrze ciąży pomiędzy 11. a 14. tygodniem;
2)
II trymestrze ciąży pomiędzy 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży.
Do udziału w programie w części „Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad
wrodzonych” jest wymagane skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę,
zawierające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.
”
,
b)
w kolumnie 3 w ust. 2 pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„
1)
personel:
a)
co najmniej jeden lekarz specjalista położnictwa i ginekologii, który posiada udokumentowane
umiejętności w zakresie badań ultrasonograficznych, albo
b)
lekarz z kwalifikacjami określonymi w lit. a oraz lekarz ze specjalizacją I stopnia
w dziedzinie położnictwa i ginekologii lub inny lekarz specjalista, w szczególności
w dziedzinie pediatrii, genetyki klinicznej, którzy posiadają udokumentowane umiejętności
w zakresie badań ultrasonograficznych;
”
;
3)
w części „Poradnictwo i badania genetyczne” kolumna 2 otrzymuje brzmienie:
„
Kryteria kwalifikacji
Badania wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych
kryteriów:
1)
wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
2)
stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u
ojca dziecka;
3)
stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną
monogenowo lub wieloczynnikową;
4)
stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych
wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Do udziału w programie w części „Poradnictwo i badania genetyczne” jest wymagane skierowanie
wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub skierowanie z etapu „Poradnictwo i
USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”, zawierające informację o wskazaniach
do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami
badań potwierdzającymi zasadność skierowania do tej części programu.
”
;
4)
w części „Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja
trofoblastu lub kordocenteza)” kolumna 2 otrzymuje brzmienie:
„
Kryteria kwalifikacji
Badania wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych
kryteriów:
1)
wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
2)
stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u
ojca dziecka;
3)
stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną
monogenowo lub wieloczynnikową;
4)
stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych
wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Do udziału w programie w części „Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych
(amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocenteza)” jest wymagane skierowanie
wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub skierowanie z etapu „Poradnictwo i
USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”, zawierające informację o wskazaniach
do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami
badań potwierdzającymi zasadność skierowania do tej części programu.
”
.
§ 2.
Kobiety, które zostały zakwalifikowane do udziału w programie zdrowotnym „Program
badań prenatalnych” przed dniem wejścia w życie rozporządzenia, biorą udział w tym
programie na dotychczasowych zasadach.
§ 3.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
1)
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 grudnia 2023 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2704).