Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 12 lipca 2023 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych,
prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje 1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932).
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 41 ust. 5 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii zarządza się, co następuje:
§ 1.
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających,
substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te
środki lub substancje wprowadza się następujące zmiany:
1)
w § 7 po ust. 2 dodaje się ust. 2a-2c w brzmieniu:
„
2a.
Recepta na preparat zawierający środek odurzający grupy I-N lub II-N, substancję psychotropową
grupy II-P, III-P lub IV-P lub prekursor kategorii 1 jest wystawiana po uprzednim
dokonaniu przez osobę wystawiającą receptę weryfikacji za pośrednictwem systemu, o
którym mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia , lub po zebraniu wywiadu od pacjenta, że ilość i rodzaj produktów leczniczych przepisanych
pacjentowi na receptach wystawionych i zrealizowanych nie jest wystarczająca dla prawidłowego
prowadzenia farmakoterapii.
2b.
Recepta, o której mowa w art. 42 ust. 2 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty , na preparat zawierający środek odurzający grupy I-N lub II-N, substancję psychotropową
grupy II-P, III-P lub IV-P lub prekursor kategorii 1 może być wystawiona, jeżeli od
ostatniego zbadania pacjenta upłynęło nie więcej niż 3 miesiące.
2c.
Przepisu ust. 2a i 2b nie stosuje się do lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, którego
pacjent wybrał przez złożenie deklaracji wyboru, o której mowa w art. 10 ust. 1 ustawy z dnia 27 października 2017 r. o podstawowej opiece zdrowotnej .
”
;
2)
w § 8 dotychczasową treść oznacza się jako ust. 1 i dodaje się ust. 2 w brzmieniu:
„
2.
W przypadku wystawienia recepty na preparat zawierający środek odurzający grupy I-N
lub II-N, substancję psychotropową grupy II-P, III-P lub IV-P lub prekursor kategorii
1 w okresie stosowania tego preparatu, jego odpowiednika albo zamiennika, w dokumentacji
medycznej opisuje się również przebieg weryfikacji, o której mowa w § 7 ust. 2a, a
w przypadku, o którym mowa w § 7 ust. 2b - zamieszcza się także informację, że od
ostatniego zbadania pacjenta upłynęło nie więcej niż 3 miesiące.
”
.
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
1)
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932).
2)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2022 r.
poz. 1733, 2731 i 2770 oraz z 2023 r. poz. 605, 650 i 1234.