Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 28 czerwca 2023 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie zakresu niezbędnych informacji przetwarzanych
przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz
ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych 1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932).
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 190 ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej
finansowanych ze środków publicznych zarządza się, co następuje:
§ 1.
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 czerwca 2019 r. w sprawie zakresu niezbędnych
informacji przetwarzanych przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania
tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń
ze środków publicznych wprowadza się następujące zmiany:
1)
użyte w § 1 w ust. 2 w pkt 2 w lit. d oraz w § 5 w ust. 1 i w ust. 5 w pkt 2 w lit.
b wyrazy „w art. 12 pkt 1a-6 i 9-13 ustawy” zastępuje się wyrazami „w art. 12 pkt 2-6 i 9-13 ustawy”;
2)
w § 3:
a)
w ust. 1 w pkt 10 po wyrazach „przyczyną skreślenia z listy oczekujących;” dodaje się wyrazy „w przypadku gdy data zaplanowanego terminu udzielenia świadczenia wyznaczona przez
świadczeniodawcę w dniu wpisu na listę oczekujących została w terminie późniejszym
zmieniona na wniosek świadczeniobiorcy lub z przyczyn leżących po jego stronie - zaplanowany
termin udzielenia świadczenia aktualny na dzień, w którym świadczeniobiorca wnioskował
o zmianę; do przyczyn leżących po stronie świadczeniobiorcy należą przyczyny, które
zgodnie z tabelą nr 14 załącznika nr 3 do rozporządzenia mają przypisany kod przyczyny
o wartości: 4, 5, 8, 12 albo 14;”,
b)
w ust. 3 uchyla się pkt 8,
c)
po ust. 4 dodaje się ust. 4a w brzmieniu:
„
4a.
W przypadku świadczenia, w trakcie którego wystawiono zlecenie na zaopatrzenie w wyroby
medyczne w postaci elektronicznej albo papierowej oraz dokonano weryfikacji tego zlecenia
za pośrednictwem serwisów internetowych lub usług informatycznych Funduszu, o których
mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 137 ust. 2 ustawy, rejestr świadczeń
obejmuje informacje:
1)
dotyczące wystawionego zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne:
a)
identyfikator zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne,
b)
w przypadku wyrobów medycznych przysługujących comiesięcznie - czy zlecenie na zaopatrzenie
w wyroby medyczne jest nowym zleceniem czy kontynuacją zlecenia uprzednio wystawionego,
c)
dane podmiotu, w ramach którego wystawiono zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne:
nazwę, adres miejsca udzielania świadczeń (kod pocztowy, miejscowość, ulicę, numer
domu lub lokalu) oraz REGON,
d)
dane świadczeniobiorcy:
-
-imię (imiona), nazwisko, numer PESEL, a w przypadku braku numeru PESEL - datę urodzenia, płeć oraz serię i numer paszportu albo numer innego dokumentu stwierdzającego tożsamość z podaniem symbolu państwa wydania tego dokumentu,
-
-informację o sposobie potwierdzenia prawa do świadczeń opieki zdrowotnej, zgodnie z art. 50 ust. 1-3, 6 albo ust. 9 ustawy, a w przypadku dokumentu potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej przedstawionego w postaci papierowej - także dane identyfikujące ten dokument, zgodnie z zakresem danych identyfikujących dokument potwierdzający prawo do świadczeń, określonym w tabeli nr 11 załącznika nr 3 do rozporządzenia,
e)
informacje o posiadanych uprawnieniach dodatkowych, jeżeli dotyczy:
-
-kod tytułu uprawnienia dodatkowego, określony zgodnie z tabelą nr 13 załącznika nr 3 do rozporządzenia, a w przypadku gdy ciąża stanowi kryterium przyznania wyrobu medycznego - dodatkowo informacja o ciąży,
-
-dane identyfikujące dokument potwierdzający uprawnienia dodatkowe: rodzaj, a w przypadku gdy takie dane występują na dokumencie - jego numer, datę ważności, datę wystawienia oraz numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej, która go wystawiła,
f)
szczegółowe informacje dotyczące wyrobu medycznego:
-
-nazwę wyrobu medycznego, jego grupę i liczbę porządkową oraz kryteria przyznania tego wyrobu, określone w przepisach wydanych na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy,
-
-liczbę przetok i ich rodzaj w przypadku stomii albo umiejscowienie w przypadku innych wyrobów medycznych,
-
-liczbę sztuk w przypadku zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne innych niż comiesięczne, a w przypadku zleceń comiesięcznych liczbę sztuk na miesiąc, informację o pierwszym miesiącu zaopatrzenia comiesięcznego oraz liczbie miesięcy zaopatrzenia comiesięcznego,
-
-uzasadnienie medyczne wystawienia zlecenia świadczeniobiorcy, według Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych Rewizja Dziesiąta,
-
-uzasadnienie medyczne przyznania większej liczby sztuk wyrobu medycznego - w przypadku uprawnienia dodatkowego, o którym mowa w art. 47 ust. 1a i 1b ustawy,
-
-informacje umożliwiające prawidłowe wykonanie wyrobu medycznego, odpowiadające rodzajowi wady wzroku świadczeniobiorcy oraz jego budowie anatomicznej - w przypadku soczewek okularowych,
-
-dodatkowe informacje dotyczące wyrobu medycznego,
g)
w przypadku wystawienia zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne w związku ze skróceniem
okresu użytkowania - wskazanie kryterium skrócenia tego okresu wraz z uzasadnieniem,
h)
informacje o osobie uprawnionej, która wystawiła zlecenie na zaopatrzenie w wyroby
medyczne: imię (imiona) i nazwisko oraz numer prawa wykonywania zawodu, a w przypadku
gdy zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne wystawiła osoba upoważniona, o której
mowa w art. 41a ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty , do wystawienia zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne w postaci elektronicznej
na podstawie upoważnienia udzielonego przez osobę uprawnioną: imię (imiona) i nazwisko
oraz numer PESEL tej osoby,
i)
podpis osoby wystawiającej zlecenie - jeżeli zlecenie jest wystawione w postaci elektronicznej,
j)
datę wystawienia zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne;
2)
dotyczące weryfikacji zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne dokonanej przez Fundusz:
a)
datę dokonania weryfikacji i jej wynik (pozytywna czy negatywna), a w przypadku weryfikacji
negatywnej - wskazanie jej przyczyny,
b)
okres, w którym zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne może zostać zrealizowane,
c)
kod właściwego dla świadczeniobiorcy oddziału wojewódzkiego Funduszu, który finansuje
zaopatrzenie w wyroby medyczne,
d)
informacje niezbędne do potwierdzenia limitu finansowania ze środków publicznych wyrobu
medycznego:
-
-umiejscowienie wyrobu medycznego, jeżeli dotyczy,
-
-potwierdzona liczba sztuk wyrobu medycznego,
-
-grupa i liczba porządkowa wyrobu medycznego,
-
-kod wyrobu medycznego,
-
-limit finansowania ze środków publicznych wyrobu medycznego,
-
-wysokość procentowego udziału Funduszu w limicie finansowania ze środków publicznych danego wyrobu medycznego,
-
-data ważności potwierdzenia limitu finansowania ze środków publicznych wyrobu medycznego, jeżeli dotyczy,
e)
informację o sposobie potwierdzenia prawa do świadczeń opieki zdrowotnej, zgodnie
z art. 50 ust. 1-3, 6 albo ust. 9 ustawy, a w przypadku dokumentu potwierdzającego
prawo do świadczeń opieki zdrowotnej przedstawionego w postaci papierowej - także
dane identyfikujące ten dokument, zgodnie z zakresem danych identyfikujących dokument
potwierdzający prawo do świadczeń, określonym w tabeli nr 11 załącznika nr 3 do rozporządzenia,
f)
dodatkowe informacje dla świadczeniobiorcy, jeżeli dotyczy.
”
,
d)
uchyla się ust. 5 i 6,
e)
w ust. 9 wprowadzenie do wyliczenia otrzymuje brzmienie:
„
Niezależnie od danych, o których mowa w ust. 1-4 i 7-8, świadczeniodawca gromadzi
w rejestrze świadczeń w odniesieniu do każdego udzielonego świadczenia:
”
,
f)
uchyla się ust. 10;
3)
po § 5 dodaje się § 5a w brzmieniu:
„
§ 5a.
1.
Świadczeniodawcy realizujący czynności z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne w
ramach umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej zawartych z Funduszem przetwarzają
dane dotyczące świadczenia zdrowotnego rzeczowego, udzielonego w wyniku realizacji
zlecenia:
1)
na zaopatrzenie w wyroby medyczne - w zakresie wskazanym w ust. 2;
2)
naprawy wyrobu medycznego - w zakresie wskazanym w ust. 3.
2.
W odniesieniu do świadczenia zdrowotnego rzeczowego, które zostało udzielone w wyniku
realizacji zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne, rejestr świadczeń obejmuje:
1)
dane, o których mowa w § 3 ust. 4a;
2)
informacje dotyczące realizacji zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne:
a)
w zakresie przyjęcia do realizacji zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne:
-
-datę przyjęcia,
-
-wskazanie, czy zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne zostało zrealizowane częściowo,
-
-wskazanie miesiąca albo miesięcy oraz roku, których dotyczy realizacja zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne,
b)
informacje o świadczeniodawcy realizującym zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne:
nazwę świadczeniodawcy, REGON, adres miejsca udzielania świadczeń (kod pocztowy, miejscowość,
ulicę, numer domu lub lokalu) oraz numer umowy z Funduszem,
c)
informację o sposobie potwierdzenia prawa do świadczeń opieki zdrowotnej, zgodnie
z art. 50 ust. 1-3, 6 albo ust. 9 ustawy, a w przypadku dokumentu potwierdzającego
prawo do świadczeń opieki zdrowotnej przedstawionego w postaci papierowej - także
dane identyfikujące ten dokument, zgodnie z zakresem danych identyfikujących dokument
potwierdzający prawo do świadczeń, określonym w tabeli nr 11 załącznika nr 3 do rozporządzenia,
d)
informacje o nowym uprawnieniu dodatkowym, niż wpisane w zleceniu na zaopatrzenie
w wyroby medyczne na etapie jego wystawienia oraz dane identyfikujące dokument potwierdzający
nowe uprawnienia dodatkowe: rodzaj, a w przypadku gdy takie dane występują na dokumencie
- jego numer, datę ważności, datę wystawienia oraz numer prawa wykonywania zawodu
osoby uprawnionej, która go wystawiła,
e)
informacje o wpływie (lub jego braku) zmiany wieku pacjenta na limit finansowania
ze środków publicznych wyrobu medycznego, aktualności dotychczasowego limitu finansowania
i jego wysokości oraz o wysokości procentowego udziału Funduszu w tym limicie;
3)
informacje dotyczące potwierdzenia wydania oraz odbioru wyrobu medycznego:
a)
identyfikator zlecenia odebranego wyrobu medycznego,
b)
dane dotyczące wydanego wyrobu medycznego:
-
-kod wyrobu medycznego,
-
-umiejscowienie wyrobu medycznego, jeżeli dotyczy,
-
-producenta, model, nazwę handlową i niepowtarzalny kod identyfikacyjny wyrobu medycznego, o którym mowa w art. 27 ust. 1 lit. a rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG 3)Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 117 z 03.05.2019, str. 9, Dz. Urz. UE L 334 z 27.12.2019, str. 165, Dz. Urz. UE L 130 z 24.04.2020, str. 18, Dz. Urz. UE L 241 z 08.07.2021, str. 7, Dz. Urz. UE L 311 z 02.12.2022, str. 94, Dz. Urz. UE L 70 z 08.03.2023, str. 1 oraz Dz. Urz. UE L 80 z 20.03.2023, str. 24., zwany dalej „kodem UDI”, a w przypadku jego braku - numer seryjny wyrobu medycznego albo inny numer lub równoważny symbol jednoznacznie identyfikujący wyrób medyczny,
-
-liczbę wydanych sztuk wyrobu medycznego,
-
-cenę detaliczną sztuki wyrobu medycznego,
-
-kwotę refundacji wyrobu medycznego,
-
-kwotę dopłaty świadczeniobiorcy do wyrobu medycznego,
-
-łączną kwotę za wyrób medyczny,
c)
datę wydania wyrobu medycznego,
d)
imię (imiona) i nazwisko osoby wydającej wyrób medyczny,
e)
informację, czy wyrób medyczny odebrał świadczeniobiorca czy inna osoba, oraz dane
osoby odbierającej wyrób medyczny: imię (imiona), nazwisko, numer PESEL, a w przypadku
braku numeru PESEL - serię i numer paszportu albo numer innego dokumentu stwierdzającego
tożsamość z podaniem państwa wydania tego dokumentu; dane dotyczące osoby odbierającej
są umieszczane w rejestrze w przypadku, gdy osobą odbierającą jest inna osoba niż
świadczeniobiorca; jeżeli wyrób medyczny odebrał pacjent, jego dane są umieszczane
w rejstestrze w przypadku, gdy dane wpisane na etapie wystawienia zlecenia na zaopatrzenie
w wyroby medyczne uległy zmianie,
f)
datę odbioru wyrobu medycznego.
3.
W odniesieniu do świadczenia zdrowotnego rzeczowego, które zostało udzielone w wyniku
realizacji zlecenia naprawy wyrobu medycznego, rejestr świadczeń obejmuje:
1)
w części dotyczącej wystawienia zlecenia naprawy wyrobu medycznego:
a)
identyfikator zlecenia naprawy wyrobu medycznego,
b)
dane świadczeniobiorcy, o których mowa w § 3 ust. 4a pkt 1 lit. d oraz e, wpisane
w zleceniu naprawy wyrobu medycznego na etapie jego wystawiania,
c)
potwierdzenie udzielenia świadczeniobiorcy informacji o wydłużeniu okresu użytkowania
wyrobu medycznego proporcjonalnie do wykorzystanej części limitu naprawy, z zaokrągleniem
w dół do pełnego miesiąca w przypadku dokonania naprawy i wykorzystania części lub
całości limitu naprawy,
d)
informacje dotyczące wyrobu medycznego będącego przedmiotem naprawy:
-
-grupę i liczbę porządkową wyrobu medycznego,
-
-identyfikator zlecenia, na którego podstawie wydano wyrób medyczny będący przedmiotem naprawy,
-
-umiejscowienie wyrobu medycznego, jeżeli dotyczy,
-
-nazwę naprawianego wyrobu medycznego, producenta, model, nazwę handlową i kod UDI, a w przypadku jego braku - numer seryjny wyrobu medycznego albo inny numer lub równoważny symbol jednoznacznie identyfikujący wyrób medyczny,
-
-uzasadnienie obejmujące jednostkowe dane medyczne pacjenta;
2)
w części dotyczącej weryfikacji zlecenia naprawy wyrobu medycznego:
a)
dane dotyczące weryfikacji:
-
-datę dokonania weryfikacji i jej wynik (pozytywna czy negatywna), a w przypadku weryfikacji negatywnej - wskazanie jej przyczyny,
-
-kod właściwego dla świadczeniobiorcy oddziału wojewódzkiego Funduszu, który finansuje naprawę wyrobu medycznego,
-
-datę, od której zlecenie może zostać przyjęte do realizacji,
-
-końcową datę realizacji zlecenia,
b)
informacje potwierdzające limit finansowania ze środków publicznych wyrobu medycznego:
limit ceny naprawy wyrobu medycznego, kod naprawy wyrobu medycznego oraz informację
o okresie wydłużenia okresu użytkowania wyrobu medycznego,
c)
informację o sposobie potwierdzenia prawa do świadczeń opieki zdrowotnej, zgodnie
z art. 50 ust. 1-3 ustawy, a w przypadku przedstawienia dokumentu w postaci papierowej
potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej - także dane identyfikujące
ten dokument, zgodnie z zakresem danych identyfikujących dokument potwierdzający prawo
do świadczeń, określonym w tabeli nr 11 załącznika nr 3 do rozporządzenia,
d)
dodatkowe informacje dla świadczeniobiorcy, jeżeli zostały wpisane w zleceniu naprawy
wyrobu medycznego;
3)
w części dotyczącej przyjęcia do realizacji zlecenia naprawy wyrobu medycznego:
a)
datę przyjęcia zlecenia naprawy wyrobu medycznego do realizacji,
b)
dane świadczeniodawcy realizującego zlecenie naprawy wyrobu medycznego: nazwę, REGON,
adres miejsca udzielania świadczeń (kod pocztowy, miejscowość, ulicę, numer domu lub
lokalu) oraz numer umowy z Funduszem,
c)
informację o sposobie potwierdzenia prawa do świadczeń opieki zdrowotnej, zgodnie
z art. 50 ust. 1-3 ustawy, a w przypadku przedstawienia dokumentu w postaci papierowej
potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej - także dane identyfikujące
ten dokument, zgodnie z zakresem danych identyfikujących dokument potwierdzający prawo
do świadczeń, określonym w tabeli nr 11 załącznika nr 3 do rozporządzenia,
d)
informacje, o których mowa w § 3 ust. 4a pkt 1 lit. e, wpisane w zleceniu naprawy
wyrobu medycznego na etapie przyjęcia do realizacji, jeżeli dotyczy,
e)
informacje o wysokości limitu finansowania ze środków publicznych naprawianego wyrobu
medycznego;
4)
w części dotyczącej wydania naprawionego wyrobu medycznego:
a)
informacje dotyczące naprawionego wyrobu medycznego: opis naprawionego wyrobu medycznego
wraz z opisem naprawy, łączną kwotę naprawy wyrobu medycznego, kwotę finansowania
ze środków publicznych naprawy wyrobu medycznego, dopłatę świadczeniobiorcy do naprawy
wyrobu medycznego oraz okres gwarancji naprawy wyrobu medycznego;
b)
informacje potwierdzające wydanie naprawionego wyrobu medycznego: datę wydania naprawionego
wyrobu medycznego oraz imię (imiona) i nazwisko osoby wydającej naprawiony wyrób medyczny;
c)
informacje dotyczące odbioru naprawionego wyrobu medycznego:
-
-dane osoby odbierającej naprawiony wyrób medyczny, zgodnie z zakresem, o którym mowa w ust. 2 pkt 3 lit. e,
-
-datę odbioru naprawionego wyrobu medycznego.
4.
Dane, o których mowa w ust. 2 i 3 oraz w § 3 ust. 4a, są przekazywane za pośrednictwem
usług informatycznych, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 137
ust. 2 ustawy, albo aplikacji Funduszu przeznaczonych do wystawiania i realizacji
zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne lub zlecenia naprawy wyrobu medycznego
w czasie rzeczywistym, a w przypadku wystąpienia okoliczności uniemożliwiających dostęp
do usług informatycznych albo aplikacji - niezwłocznie po uzyskaniu dostępu.
”
;
4)
w § 8:
a)
w ust. 1 w pkt 6 w lit. b po wyrazie „świadczeniobiorca” dodaje się wyrazy „w chwili wpisu na listę oczekujących”,
b)
w ust. 4:
-
-w pkt 5 wyrazy „informację o udzielaniu świadczeń dzieciom” zastępuje się wyrazami „informację o udzielaniu świadczeń dzieciom w podziale na przedziały wiekowe ustalone między Funduszem a świadczeniodawcą - w ramach danego harmonogramu przyjęć”,
-
-dodaje się pkt 6 w brzmieniu:„
6)
w przypadku harmonogramów przyjęć na badania diagnostyczne, o których mowa w części III pkt 3 i 4 załącznika nr 9 do rozporządzenia - informację, czy świadczeniodawca wykonuje te badania także w znieczuleniu.”,
c)
w ust. 5 pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„
1)
pkt 1, 2 i 5 - co miesiąc, nie później niż w terminie dziesięciu dni od zakończenia
miesiąca;
”
;
5)
w § 11 w ust. 1 w zdaniu pierwszym wyrazy „o których mowa w § 5-7 i § 9 ust. 4” zastępuje się wyrazami „o których mowa w § 5, § 6, § 7 i § 9 ust. 4”;
6)
w załączniku nr 3 do rozporządzenia w tabeli nr 11 w lp. 9 w kolumnie 3 skreśla się
pierwszą pozycję, określającą kod tytułu dla osób, którym świadczenia są udzielane
bezpłatnie, zgodnie z art. 12 pkt 1a ustawy;
7)
w załączniku nr 6 do rozporządzenia w ust. 2 objaśnienie dn otrzymuje brzmienie:
„
dn - liczba dni oczekiwania każdej osoby skreślonej w okresie ostatnich trzech miesięcy
z listy oczekujących z powodu wykonania świadczenia, na które oczekiwała, liczona
od daty wpisania na tę listę do daty rozpoczęcia wykonywania świadczenia, z wyłączeniem
osób, które rezerwowały termin, zgodnie z § 8 ust. 2 pkt 5 lit. b rozporządzenia;
w przypadku osoby, której data zaplanowanego terminu udzielenia świadczenia wyznaczona
przez świadczeniodawcę w dniu wpisu na listę oczekujących została w terminie późniejszym
zmieniona na wniosek tej osoby lub z przyczyn leżących po jej stronie - liczba dni
jej oczekiwania liczona jest od daty wpisania na listę oczekujących do daty zaplanowanego
terminu udzielenia świadczenia, aktualnej na dzień, w którym świadczeniobiorca wnioskuje
o zmianę.
”
;
8)
w załączniku nr 7 do rozporządzenia uchyla się ust. 2 „KOMUNIKAT ZAOPATRZENIA W WYROBY
MEDYCZNE”.
§ 2.
Przekazywanie po dniu 1 stycznia 2024 r. danych dotyczących realizacji zleceń na zaopatrzenie
w wyroby medyczne i zleceń naprawy wyrobu medycznego zrealizowanych do dnia 31 grudnia
2023 r. lub dokonywanie korekt tych danych odbywa się na zasadach dotychczasowych.
§ 3.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2023 r., z wyjątkiem § 1 pkt 2 lit.
a, pkt 4 lit. a oraz b oraz pkt 5, 7 i 8, które wchodzą w życie z dniem 1 stycznia
2024 r.
1)
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932).
2)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2022 r.
poz. 1733, 2731 i 2770 oraz z 2023 r. poz. 605, 650 i 1234.
3)
Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 117 z 03.05.2019,
str. 9, Dz. Urz. UE L 334 z 27.12.2019, str. 165, Dz. Urz. UE L 130 z 24.04.2020,
str. 18, Dz. Urz. UE L 241 z 08.07.2021, str. 7, Dz. Urz. UE L 311 z 02.12.2022, str.
94, Dz. Urz. UE L 70 z 08.03.2023, str. 1 oraz Dz. Urz. UE L 80 z 20.03.2023, str.
24.