Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiejz dnia 11 maja 2023 r.w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o paszach
Spis treści
Treść obwieszczenia
1.
Na podstawie art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych
i niektórych innych aktów prawnych ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst ustawy z dnia 22 lipca 2006 r. o paszach , z uwzględnieniem zmian wprowadzonych:
1)
ustawą z dnia 23 czerwca 2022 r. o zmianie ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej oraz
niektórych innych ustaw ,
2)
ustawą z dnia 1 grudnia 2022 r. o zmianie ustawy o paszach oraz ustawy o odpadach
oraz zmian wynikających z przepisów ogłoszonych przed dniem 8 maja 2023 r.
2.
Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst ustawy nie obejmuje:
1)
art. 14, art. 17 pkt 3 i art. 26 ustawy z dnia 23 czerwca 2022 r. o zmianie ustawy
o Inspekcji Weterynaryjnej oraz niektórych innych ustaw , które stanowią:
„
Art. 14.
Operacyjny plan awaryjny, o którym mowa w art. 13 ust. 1 rozporządzenia (WE) nr 882/2004
Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie kontroli urzędowych
przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodności z prawem paszowym i żywnościowym oraz
regułami dotyczącymi zdrowia zwierząt i dobrostanu zwierząt (Dz. Urz. UE L 165 z 30.04.2004,
str. 1, z późn. zm.a)Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 136 z 24.05.2006,
str. 3, Dz. Urz. UE L 363 z 20.12.2006, str. 1, Dz. Urz. UE L 56 z 29.02.2008, str.
4, Dz. Urz. UE L 97 z 09.04.2008, str. 85, Dz. Urz. UE L 201 z 30.07.2008, str. 29,
Dz. Urz. UE L 278 z 21.10.2008, str. 6, Dz. Urz. UE L 188 z 18.07.2009, str. 14, Dz.
Urz. UE L 29 z 03.02.2011, str. 1, Dz. Urz. UE L 58 z 03.03.2011, str. 29, Dz. Urz.
UE L 228 z 03.09.2011, str. 8, Dz. Urz. UE L 168 z 28.06.2012, str. 24, Dz. Urz. UE
L 158 z 10.06.2013, str. 1, Dz. Urz. UE L 189 z 27.06.2014, str. 1, Dz. Urz. UE L
22 z 27.01.2017, str. 10, Dz. Urz. UE L 33 z 08.02.2017, str. 27, Dz. Urz. UE L 195
z 27.07.2017, str. 9, Dz. Urz. UE L 348 z 29.12.2017, str. 34, Dz. Urz. UE L 36 z
09.02.2018, str. 15, Dz. Urz. UE L 43 z 16.02.2018, str. 6, Dz. Urz. UE L 43 z 16.02.2018,
str. 8, Dz. Urz. UE L 75 z 19.03.2018, str. 18, Dz. Urz. UE L 77 z 20.03.2018, str.
4 oraz Dz. Urz. UE L 264 z 23.10.2018, str. 20.- Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne rozdz. 3, t. 45, str. 200), opracowany przez:
1)
Głównego Lekarza Weterynarii na podstawie art. 14 ust. 1 ustawy zmienianej w art.
6 i zatwierdzony uchwałą Rady Ministrów,
2)
ministra właściwego do spraw rolnictwa na podstawie art. 88 ust. 4 ustawy zmienianej
w art. 7
- przed dniem wejścia w życie niniejszej ustawy, zachowuje moc do czasu zatwierdzenia
przez ministra właściwego do spraw rolnictwa planu awaryjnego, o którym mowa w art.
115 ust. 1 rozporządzenia wymienionego w art. 10 ust. 1, na podstawie art. 13 ust.
1 pkt 11a ustawy zmienianej w art. 1.
”
Art. 17.
„Do wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie niniejszej ustawy postępowań
w sprawach określonych w:
”
„
3)
art. 10 ustawy zmienianej w art. 6 stosuje się przepisy art. 10 ustawy zmienianej
w art. 6 w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
”
„
Art. 26.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem art. 1 pkt
18 lit. a oraz art. 3 pkt 31 i pkt 33 lit. a, które wchodzą w życie z dniem 1 stycznia
2024 r.
”
;
2)
art. 3-5 ustawy z dnia 1 grudnia 2022 r. o zmianie ustawy o paszach oraz ustawy o
odpadach , które stanowią:
„
Art. 3.
Do postępowań w sprawie zatwierdzenia zakładu na podstawie art. 16 ustawy zmienianej
w art. 1, w brzmieniu dotychczasowym, wszczętych i niezakończonych wydaniem ostatecznej
decyzji administracyjnej w sprawie zatwierdzenia zakładu przed dniem wejścia w życie
niniejszej ustawy, stosuje się przepisy ustawy zmienianej w art. 1, w brzmieniu nadanym
niniejszą ustawą.
Art. 4.
1.
Lista, o której mowa w art. 20 ust. 1 pkt 2 ustawy zmienianej w art. 1, w brzmieniu
dotychczasowym, staje się listą w rozumieniu art. 21 ust. 8 ustawy zmienianej w art.
1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
2.
Do postępowań w sprawach o wpis na listę, o której mowa w art. 20 ust. 1 pkt 2 ustawy
zmienianej w art. 1, w brzmieniu dotychczasowym, i w sprawach o skreślenie z tej listy,
wszczętych i niezakończonych wydaniem ostatecznej decyzji administracyjnej w sprawie
wpisu na tę listę i skreślenia z tej listy przed dniem wejścia w życie niniejszej
ustawy, stosuje się przepisy ustawy zmienianej w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą
ustawą.
3.
Wnioski o wpis na listę, o której mowa w art. 20 ust. 1 pkt 2 ustawy zmienianej w
art. 1, w brzmieniu dotychczasowym, złożone do Głównego Lekarza Weterynarii przekazuje
się właściwemu wojewódzkiemu lekarzowi weterynarii w terminie 14 dni od dnia wejścia
w życie niniejszej ustawy. Właściwość wojewódzkiego lekarza weterynarii ustala się
zgodnie z art. 20 ust. 1 ustawy zmienianej w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą
ustawą.
Art. 5.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem art. 1 pkt
15, który wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2023 r.
”
.
a)
Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 136 z 24.05.2006,
str. 3, Dz. Urz. UE L 363 z 20.12.2006, str. 1, Dz. Urz. UE L 56 z 29.02.2008, str.
4, Dz. Urz. UE L 97 z 09.04.2008, str. 85, Dz. Urz. UE L 201 z 30.07.2008, str. 29,
Dz. Urz. UE L 278 z 21.10.2008, str. 6, Dz. Urz. UE L 188 z 18.07.2009, str. 14, Dz.
Urz. UE L 29 z 03.02.2011, str. 1, Dz. Urz. UE L 58 z 03.03.2011, str. 29, Dz. Urz.
UE L 228 z 03.09.2011, str. 8, Dz. Urz. UE L 168 z 28.06.2012, str. 24, Dz. Urz. UE
L 158 z 10.06.2013, str. 1, Dz. Urz. UE L 189 z 27.06.2014, str. 1, Dz. Urz. UE L
22 z 27.01.2017, str. 10, Dz. Urz. UE L 33 z 08.02.2017, str. 27, Dz. Urz. UE L 195
z 27.07.2017, str. 9, Dz. Urz. UE L 348 z 29.12.2017, str. 34, Dz. Urz. UE L 36 z
09.02.2018, str. 15, Dz. Urz. UE L 43 z 16.02.2018, str. 6, Dz. Urz. UE L 43 z 16.02.2018,
str. 8, Dz. Urz. UE L 75 z 19.03.2018, str. 18, Dz. Urz. UE L 77 z 20.03.2018, str.
4 oraz Dz. Urz. UE L 264 z 23.10.2018, str. 20.
Załącznik - Tekst jednolity ustawy z dnia 22 lipca 2006 r. o paszach1)1. Przepisy niniejszej ustawy wykonują postanowienia: 1) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001 z dnia 22 maja 2001 r. ustanawiającego zasady dotyczące zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych przenośnych gąbczastych encefalopatii (Dz. Urz. WE L 147 z 31.05.2001, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 32, str. 289) w zakresie dotyczącym pasz; 2) rozporządzenia (WE) nr 178/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 28 stycznia 2002 r. ustanawiającego ogólne zasady i wymagania prawa żywnościowego, powołującego Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności oraz ustanawiającego procedury w zakresie bezpieczeństwa żywności (Dz. Urz. WE L 31 z 01.02.2002, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 15, t. 6, str. 463, z późn. zm.); 3) rozporządzenia (WE) nr 1946/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 15 lipca 2003 r. w sprawie transgranicznego przemieszczania organizmów genetycznie zmodyfikowanych (Dz. Urz. UE L 287 z 05.11.2003, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 15, t. 7, str. 650); 4) rozporządzenia (WE) nr 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie genetycznie zmodyfikowanej żywności i paszy (Dz. Urz. UE L 268 z 18.10.2003, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 32, str. 432); 5) rozporządzenia (WE) nr 1830/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. dotyczącego możliwości śledzenia i etykietowania organizmów zmodyfikowanych genetycznie oraz możliwości śledzenia żywności i produktów paszowych wyprodukowanych z organizmów zmodyfikowanych genetycznie i zmieniającego dyrektywę 2001/18/WE (Dz. Urz. UE L 268 z 18.10.2003, str. 24; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 32, str. 455); 6) rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt (Dz. Urz. UE L 268 z 18.10.2003, str. 29; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 40, str. 238); 7) rozporządzenia Komisji (WE) nr 641/2004 z dnia 6 kwietnia 2004 r. w sprawie szczegółowych zasad wykonywania rozporządzenia (WE) nr 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady odnoszącego się do wniosków o zatwierdzenie nowego typu żywności i paszy genetycznie zmodyfikowanej, powiadamiania o istniejących produktach oraz przypadkowym lub technicznie nieuniknionym występowaniu materiału genetycznie zmodyfikowanego, który pomyślnie przeszedł ocenę ryzyka (Dz. Urz. UE L 102 z 07.04.2004, str. 14; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 34, str. 36); 8) (uchylony)I) 9) rozporządzenia (WE) nr 183/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 12 stycznia 2005 r. ustanawiającego wymagania dotyczące higieny pasz (Dz. Urz. UE L 35 z 08.02.2005, str. 1); 10) rozporządzenia Komisji (WE) nr 378/2005 z dnia 4 marca 2005 r. w sprawie szczegółowych zasad wykonania rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie obowiązków i zadań laboratorium referencyjnego Wspólnoty dotyczących wniosków o wydanie zezwolenia na stosowanie dodatków paszowych (Dz. Urz. UE L 59 z 05.03.2005, str. 8); 11) rozporządzenia (WE) nr 396/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 23 lutego 2005 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w żywności i paszy pochodzenia roślinnego i zwierzęcego oraz na ich powierzchni, zmieniającego dyrektywę Rady 91/414/EWG (Dz. Urz. UE L 70 z 16.03.2005, str. 1, z późn. zm.); 12) rozporządzenia Komisji (WE) nr 429/2008 z dnia 25 kwietnia 2008 r. w sprawie szczegółowych zasad wykonania rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie sporządzania i przedstawiania wniosków oraz oceny dodatków paszowych i udzielania zezwoleń na dodatki paszowe (Dz. Urz. UE L 133 z 22.05.2008, str. 1); 13) rozporządzenia Komisji (WE) nr 152/2009 z dnia 27 stycznia 2009 r. ustanawiającego metody pobierania próbek i dokonywania analiz do celów urzędowej kontroli pasz (Dz. Urz. UE L 54 z 26.02.2009, str. 1); 14) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 767/2009 z dnia 13 lipca 2009 r. w sprawie wprowadzania na rynek i stosowania pasz, zmieniającego rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady i uchylającego dyrektywę Rady 79/373/EWG, dyrektywę Komisji 80/511/EWG, dyrektywy Rady 82/471/EWG, 83/228/EWG, 93/74/EWG, 93/113/WE i 96/25/WE oraz decyzję Komisji 2004/217/WE (Dz. Urz. UE L 229 z 01.09.2009, str. 1, z późn. zm.); 15) II) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin, zmieniającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, (WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009, (WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) nr 652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031, rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE) nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE, 1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE, oraz uchylającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz decyzję Rady 92/438/EWG (rozporządzenie w sprawie kontroli urzędowych) (Dz. Urz. UE L 95 z 07.04.2017, str. 1, Dz. Urz. UE L 137 z 24.05.2017, str. 40, Dz. Urz. UE L 82 z 25.03.2019, str. 4, Dz. Urz. UE L 317 z 09.12.2019, str. 114, Dz. Urz. UE L 321 z 12.12.2019, str. 111 oraz Dz. Urz. UE L 357 z 08.10.2021, str. 27) w zakresie dotyczącym pasz; 16) [III]] rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2019/1793 z dnia 22 października 2019 r. w sprawie tymczasowego zwiększenia kontroli urzędowych i środków nadzwyczajnych regulujących wprowadzanie do Unii niektórych towarów z niektórych państw trzecich, wykonującego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 i (WE) 178/2002 oraz uchylającego rozporządzenia Komisji (WE) nr 669/2009, (UE) nr 884/2014, (UE) 2015/175, (UE) 2017/186 i (UE) 2018/1660 (Dz. Urz. UE L 277 z 29.10.2019, str. 89, z późn. zm[IV)]); 17)[III)] rozporządzenia Komisji (UE) 2020/354 z dnia 4 marca 2020 r. ustanawiającego wykaz planowanych zastosowań pasz przeznaczonych do szczególnych potrzeb żywieniowych i uchylającego dyrektywę 2008/38/WE (Dz. Urz. UE L 67 z 05.03.2020, str. 1); 18)[V)] rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/4 z dnia 11 grudnia 2018 r. w sprawie wytwarzania, wprowadzania na rynek i stosowania paszy leczniczej, zmieniającego rozporządzenie (WE) nr 183/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady oraz uchylającego dyrektywę Rady 90/167/EWG (Dz. Urz. UE L 4 z 07.01.2019, str. 1 oraz Dz. Urz. UE L 108 z 07.04.2022, str. 69). 2. Przepisy niniejszej ustawy wdrażają postanowienia: 1) dyrektywy Komisji 82/475/EWG z dnia 23 czerwca 1982 r. ustanawiającej kategorie składników, które mogą być stosowane do celów etykietowania mieszanek paszowych dla zwierząt domowych (Dz. Urz. WE L 213 z 21.07.1982, str. 27, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 5, str. 158); 2) (uchylony)[VI)] 3) dyrektywy Rady 98/51/WE z dnia 9 lipca 1998 r. ustanawiającej niektóre środki w celu wykonania dyrektywy Rady 95/69/WE ustanawiającej warunki i środki dla zatwierdzania i rejestracji określonych zakładów i pośredników prowadzących działalność w sektorze pasz zwierzęcych (Dz. Urz. WE L 208 z 24.07.1998, str. 43, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 23, str. 282); 4) dyrektywy Komisji 98/68/WE z dnia 10 września 1998 r. ustanawiającej dokument wzorcowy określony w art. 9 ust. 1 dyrektywy Rady 95/53/WE i niektóre reguły kontroli przy wprowadzaniu do Wspólnoty pasz z państw trzecich (Dz. Urz. WE L 261 z 24.09.1998, str. 32; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 24, str. 3); 5) dyrektywy 2002/32/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 7 maja 2002 r. w sprawie niepożądanych substancji w paszach zwierzęcych (Dz. Urz. WE L 140 z 30.05.2002, str. 10, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 36, str. 3); 6) (uchylony)[VII)] [I)] Przez art. 6 pkt 1 lit. a tiret pierwsze ustawy z dnia 23 czerwca 2022 r. o zmianie ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 1570), która weszła w życie z dniem 11 sierpnia 2022 r.[II)] W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 1 lit. a tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku I. [III)] Dodany przez art. 6 pkt 1 lit. a tiret trzecie ustawy, o której mowa w odnośniku I.[IV)] Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 11 z 15.01.2020, str. 3, Dz. Urz. UE L 144 z 07.05.2020, str. 13, Dz. Urz. UE L 353 z 23.10.2020, str. 4, Dz. Urz. UE L 129 z 15.04.2021, str. 119 oraz Dz. Urz. UE L 387 z 03.11.2021, str. 78.[V)] Dodany przez art. 1 pkt 1 lit. a ustawy z dnia 1 grudnia 2022 r. o zmianie ustawy o paszach oraz ustawy o odpadach (Dz. U. poz. 2722), która weszła w życie z dniem 6 stycznia 2023 r.[VI)] Przez art. 1 pkt 1 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku V. [VII)] Przez art. 6 pkt 1 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku I.
Art. 1.
Ustawa określa:
1)
właściwość organów w zakresie higieny i urzędowej kontroli pasz oraz dodatków stosowanych
w żywieniu zwierząt, a także w zakresie wytwarzania, wprowadzania do obrotu i stosowania
pasz leczniczych oraz urzędowej kontroli tych pasz, określonych w przepisach:2)Wprowadzenie do wyliczenia ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 2 lit. a tiret pierwsze
ustawy z dnia 1 grudnia 2022 r. o zmianie ustawy o paszach oraz ustawy o odpadach
(Dz. U. poz. 2722), która weszła w życie z dniem 6 stycznia 2023 r.
a)
rozporządzenia (WE) nr 183/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 12 stycznia
2005 r. ustanawiającego wymagania dotyczące higieny pasz (Dz. Urz. UE L 35 z 08.02.2005,
str. 1), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 183/2005”,
b)
rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września
2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt (Dz. Urz. UE L 268 z 18.10.2003,
str. 29; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 40, str. 238), zwanego
dalej „rozporządzeniem nr 1831/2003”,
c3)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 2 ustawy z dnia 23 czerwca 2022 r. o zmianie ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 1570), która weszła w życie z dniem 11 sierpnia 2022 r.)
rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r.
w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu
zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia
i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin, zmieniającego rozporządzenia
Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, (WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009,
(WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) nr 652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031,
rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE) nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE,
1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE, oraz uchylającego rozporządzenia
Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady
89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz
decyzję Rady 92/438/EWG (rozporządzenie w sprawie kontroli urzędowych) (Dz. Urz. UE
L 95 z 07.04.2017, str. 1, z późn. zm.4)Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 137 z 24.05.2017,
str. 40, Dz. Urz. UE L 82 z 25.03.2019, str. 4, Dz. Urz. UE L 317 z 09.12.2019, str.
114, Dz. Urz. UE L 321 z 12.12.2019, str. 111 oraz Dz. Urz. UE L 357 z 08.10.2021,
str. 27.), zwanego dalej „rozporządzeniem 2017/625”,
d)
rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001 z dnia 22 maja 2001 r.
ustanawiającego zasady dotyczące zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych przenośnych
gąbczastych encefalopatii (Dz. Urz. WE L 147 z 31.05.2001, str. 1, z późn. zm.; Dz.
Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 32, str. 289, z późn. zm.), zwanego
dalej „rozporządzeniem nr 999/2001”,
e)
rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 767/2009 z dnia 13 lipca 2009 r.
w sprawie wprowadzania na rynek i stosowania pasz, zmieniającego rozporządzenie (WE)
nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady i uchylającego dyrektywę Rady 79/373/EWG,
dyrektywę Komisji 80/511/EWG, dyrektywy Rady 82/471/EWG, 83/228/EWG, 93/74/EWG, 93/113/WE
i 96/25/WE oraz decyzję Komisji 2004/217/WE (Dz. Urz. UE L 229 z 01.09.2009, str.
1), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 767/2009”,
f5)Dodana przez art. 1 pkt 2 lit. a tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/4 z dnia 11 grudnia 2018 r.
w sprawie wytwarzania, wprowadzania na rynek i stosowania paszy leczniczej, zmieniającego
rozporządzenie (WE) nr 183/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady oraz uchylającego
dyrektywę Rady 90/167/EWG (Dz. Urz. UE L 4 z 07.01.2019, str. 1, z późn. zm.6)Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 108 z 07.04.2022,
str. 69.), zwanego dalej „rozporządzeniem 2019/4”
- z uwzględnieniem zasad, obowiązków i wymagań, określonych w rozporządzeniu (WE)
nr 178/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 28 stycznia 2002 r. ustanawiającym
ogólne zasady i wymagania prawa żywnościowego, powołującym Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa
Żywności oraz ustanawiającym procedury w zakresie bezpieczeństwa żywności (Dz. Urz.
WE L 31 z 01.02.2002, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne,
rozdz. 15, t. 6, str. 463, z późn. zm.), zwanym dalej „rozporządzeniem nr 178/2002”;
2)
właściwość organów w zakresie dotyczącym zezwoleń, oznakowania i nadzoru nad organizmami
genetycznie zmodyfikowanymi przeznaczonymi do użytku paszowego oraz paszami genetycznie
zmodyfikowanymi, określonym w przepisach:
a)
rozporządzenia (WE) nr 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września
2003 r. w sprawie genetycznie zmodyfikowanej żywności i paszy (Dz. Urz. UE L 268 z
18.10.2003, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 32, str.
432), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 1829/2003”,
b)
rozporządzenia (WE) nr 1830/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września
2003 r. dotyczącego możliwości śledzenia i etykietowania organizmów zmodyfikowanych
genetycznie oraz możliwości śledzenia żywności i produktów paszowych wyprodukowanych
z organizmów zmodyfikowanych genetycznie i zmieniającego dyrektywę 2001/18/WE (Dz.
Urz. UE L 268 z 18.10.2003, str. 24; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz.
13, t. 32, str. 455), zwanego dalej „rozporządzeniem nr 1830/2003”;
3)
właściwość organów w sprawach transgranicznego przemieszczania organizmów genetycznie
zmodyfikowanych, w zakresie dotyczącym organizmów genetycznie zmodyfikowanych przeznaczonych
do użytku paszowego, określonego w przepisach rozporządzenia (WE) nr 1946/2003 Parlamentu
Europejskiego i Rady z dnia 15 lipca 2003 r. w sprawie transgranicznego przemieszczania
organizmów genetycznie zmodyfikowanych (Dz. Urz. UE L 287 z 05.11.2003, str. 1; Dz.
Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 15, t. 7, str. 650), zwanego dalej „rozporządzeniem
nr 1946/2003”;
5)
wymagania dotyczące higieny pasz i wprowadzania ich do obrotu, sposób sprawowania
nadzoru nad tymi paszami oraz ich urzędowej kontroli, w zakresie nieuregulowanym w
przepisach wymienionych w pkt 1.
Art. 2.
Ustawa nie narusza przepisów:
3)
o organizmach genetycznie zmodyfikowanych;
4)
prawa farmaceutycznego.
Art. 3.
Do postępowania w sprawach indywidualnych, rozstrzyganych w drodze decyzji administracyjnej,
stosuje się przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego, chyba że przepisy wymienione
w art. 1 pkt 1 albo ustawa stanowią inaczej.
Art. 3a.
Do postępowania w sprawach:
19)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
o których mowa w art. 7 ust. 2 i 4, art. 10, art. 16, art. 21 oraz art. 37,
29)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
dotyczących uchylenia, zmiany lub stwierdzenia nieważności decyzji wydanej na podstawie
art. 7 ust. 2 i 4, art. 10, art. 16, art. 21 lub art. 37 oraz w sprawach wznowienia
postępowania zakończonego wydaniem takiej decyzji
- nie stosuje się przepisu art. 32 ustawy z dnia 6 marca 2018 r. - Prawo przedsiębiorców
(Dz. U. z 2023 r. poz. 221, 641 i 803).
Art. 4.
Użyte w ustawie określenia oznaczają:
1)
prawo żywnościowe - prawo żywnościowe w rozumieniu art. 3 ust. 1 rozporządzenia nr
178/2002;
2)
pasza - paszę w rozumieniu art. 3 ust. 4 rozporządzenia nr 178/2002;
3)
pasza genetycznie zmodyfikowana - genetycznie zmodyfikowaną paszę w rozumieniu art.
2 ust. 7 rozporządzenia nr 1829/2003;
4)
organizm genetycznie zmodyfikowany przeznaczony do użytku paszowego - genetycznie
zmodyfikowany organizm do użytku paszowego w rozumieniu art. 2 ust. 9 rozporządzenia
nr 1829/2003;
5)
materiały paszowe - materiały paszowe w rozumieniu art. 3 ust. 2 lit. g rozporządzenia
nr 767/2009;
6)
mieszanka paszowa - mieszankę paszową w rozumieniu art. 3 ust. 2 lit. h rozporządzenia
nr 767/2009;
7)
dodatki paszowe - dodatki paszowe w rozumieniu art. 2 ust. 2 lit. a rozporządzenia
nr 1831/2003;
8)
premiks - premiks w rozumieniu art. 2 ust. 2 lit. e rozporządzenia nr 1831/2003;
910)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
pasza lecznicza - paszę leczniczą w rozumieniu art. 3 ust. 2 lit. a rozporządzenia
2019/4;
10)
mieszanka paszowa pełnoporcjowa - mieszankę paszową pełnoporcjową w rozumieniu art.
3 ust. 2 lit. i rozporządzenia nr 767/2009;
11)
mieszanka paszowa uzupełniająca - mieszankę paszową uzupełniającą w rozumieniu art.
3 ust. 2 lit. j rozporządzenia nr 767/2009;
12)
mieszanka paszowa dietetyczna - paszę przeznaczoną do szczególnych potrzeb żywieniowych
w rozumieniu art. 3 ust. 2 lit. o rozporządzenia nr 767/2009;
13)
podmiot działający na rynku pasz - podmiot w rozumieniu art. 3 lit. b rozporządzenia
nr 183/2005;
1411)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 4 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
laboratorium urzędowe - laboratorium określone w art. 37 rozporządzenia 2017/625;
15)
zakład - zakład w rozumieniu art. 3 lit. d rozporządzenia nr 183/2005;
16)
wprowadzanie do obrotu - wprowadzanie na rynek w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia
nr 178/2002;
17)
państwo trzecie - państwo niebędące członkiem Unii Europejskiej, z wyjątkiem państwa
członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) będącego stroną umowy
o Europejskim Obszarze Gospodarczym;
18)
przesyłka - określoną ilość pasz lub pasz leczniczych, objętą tym samym dokumentem
potwierdzającym przeprowadzenie kontroli przesyłki, przewożoną jednym środkiem transportu
oraz pochodzącą z jednego państwa trzeciego lub jego części;
20)
(uchylony)
21)
zwierzę gospodarskie - zwierzę wykorzystywane do produkcji żywności w rozumieniu art.
3 ust. 2 lit. c rozporządzenia nr 767/2009;
22)
zwierzę domowe - zwierzę domowe w rozumieniu art. 3 ust. 2 lit. f rozporządzenia nr
767/2009;
2313)Dodany przez art. 1 pkt 4 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
produkt pośredni - produkt pośredni w rozumieniu art. 3 ust. 2 lit. b rozporządzenia
2019/4.
Art. 5.
1.
Organy Inspekcji Weterynaryjnej wykonują zadania i obowiązki związane z higieną i
urzędową kontrolą pasz na zasadach, w zakresie i w sposób określony w przepisach wymienionych
w art. 1 pkt 1 oraz w ustawie.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa, w przypadku gdy z przepisów Unii Europejskiej
wydanych w trybie art. 31 ust. 2 rozporządzenia nr 183/2005 lub art. 145 rozporządzenia
2017/625 wynika obowiązek podjęcia lub wykonania przez właściwy organ określonych
zadań lub czynności w zakresie higieny lub urzędowej kontroli pasz, określa, w drodze
rozporządzenia:14)Wprowadzenie do wyliczenia w brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 5 ustawy, o której
mowa w odnośniku 3.
1)
rodzaje zadań lub czynności wskazanych w tych przepisach, wykonywanych przez organy
Inspekcji Weterynaryjnej, i sposób ich wykonywania, lub
2)
szczegółowe wymagania dotyczące higieny lub urzędowej kontroli pasz w zakresie przekazanym
do uregulowania przez Rzeczpospolitą Polską lub państwa członkowskie Unii Europejskiej
- mając na względzie realizację celów określonych w prawie żywnościowym, w tym zapewnienie
bezpieczeństwa pasz oraz skutecznej ich kontroli, a także zapobieganie zagrożeniom
dla zdrowia publicznego, ograniczanie lub eliminowanie tych zagrożeń.
Art. 6.
1.
Przy wykonywaniu rodzajów działalności wymienionych w art. 2 ust. 2 rozporządzenia
nr 183/2005 stosuje się, w przypadku wydania przepisów wykonawczych na podstawie upoważnienia
zawartego w ust. 2, wymagania określone w tych przepisach.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia, wymagania,
jakie powinny być spełnione przy prowadzeniu wszystkich lub niektórych rodzajów działalności
wymienionych w art. 2 ust. 2 rozporządzenia nr 183/2005, mając na względzie zapewnienie
ochrony zdrowia publicznego i realizację celów określonych w prawie żywnościowym.
315)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 6 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Do kontroli wymagań określonych w przepisach wydanych na podstawie ust. 2 stosuje
się odpowiednio przepisy rozporządzenia nr 2017/625 i przepisy wydane w trybie tego
rozporządzenia oraz ustawę.
Art. 7.
115)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 6 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Powiatowy lekarz weterynarii, jeżeli ustawa nie stanowi inaczej, jest na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej właściwym organem w rozumieniu rozporządzenia nr 2017/625,
rozporządzenia nr 183/2005, rozporządzenia nr 999/2001, rozporządzenia nr 767/2009
oraz przepisów wydanych w trybie tych rozporządzeń.
2.
Powiatowy lekarz weterynarii, w zakresie zadań określonych w przepisach rozporządzenia
nr 2017/625, rozporządzenia nr 183/2005, rozporządzenia nr 999/2001, rozporządzenia
nr 767/2009 oraz w przepisach wydanych w trybie tych rozporządzeń, wydaje decyzje
administracyjne i wykonuje inne czynności związane z:16)Wprowadzenie do wyliczenia ze zmianą wprowadzoną przez art. 6 pkt 6 ustawy, o której
mowa w odnośniku 3.
1)
rejestracją, zawieszaniem, cofaniem rejestracji i dokonywaniem zmian w rejestracji
zakładów oraz zatwierdzaniem, zawieszaniem, cofaniem zatwierdzenia, warunkowym zatwierdzaniem
i dokonywaniem zmian w zatwierdzaniu zakładów, w tym:
a)
prowadzeniem rejestru zakładów, o którym mowa w art. 9 ust. 3,
b)
przyjmowaniem oświadczeń, o których mowa w art. 17 ust. 2
- rozporządzenia nr 183/2005;
217)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
urzędową kontrolą pasz i innymi zadaniami określonymi w rozporządzeniu 2017/625 oraz
w przepisach wydanych w trybie rozporządzenia 2017/625, w tym stosowaniem środków,
o których mowa w art. 138 rozporządzenia 2017/625;
3)
udostępnianiem i przekazywaniem informacji w zakresie określonym w art. 5 ust. 2 i
3 rozporządzenia nr 767/2009.
315)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 6 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Decyzje administracyjne w zakresie określonym w ust. 2 wydaje się z urzędu, chyba
że przepisy rozporządzenia nr 2017/625 lub rozporządzenia nr 183/2005, lub rozporządzenia
nr 999/2001, lub przepisy wydane w trybie tych rozporządzeń, lub ustawa stanowią inaczej.
4.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, sprawy rozstrzygane
w drodze decyzji administracyjnych przez powiatowego lekarza weterynarii, wskazując,
jakie decyzje są wydawane z urzędu, a jakie na wniosek, w tym treść tych wniosków,
mając na względzie realizację celów określonych w prawie żywnościowym oraz zapewnienie
jednolitego sposobu przeprowadzania urzędowych kontroli pasz.
Art. 8.
1.
Minister właściwy do spraw rolnictwa, jeżeli ustawa nie stanowi inaczej, w sprawach
dotyczących organizmów genetycznie zmodyfikowanych przeznaczonych do użytku paszowego
i pasz genetycznie zmodyfikowanych ma kompetencje oraz wykonuje zadania i obowiązki
właściwego organu krajowego państwa członkowskiego Unii Europejskiej, właściwego organu
krajowego, właściwego organu w państwie członkowskim Unii Europejskiej, określonych
w rozporządzeniu nr 1829/2003 i rozporządzeniu nr 1830/2003.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa w sprawach dotyczących organizmów genetycznie
zmodyfikowanych przeznaczonych do użytku paszowego i pasz genetycznie zmodyfikowanych
ma kompetencje oraz wykonuje zadania i obowiązki określone dla państwa członkowskiego
Unii Europejskiej w art. 30 ust. 4, art. 33 ust. 1 i art. 36 rozporządzenia nr 1829/2003.
3.
Minister właściwy do spraw rolnictwa ma również kompetencje oraz wykonuje zadania
i obowiązki określone dla państwa członkowskiego Unii Europejskiej w art. 18 ust.
6, art. 20 ust. 2, art. 21 ust. 4 i art. 22 ust. 1 rozporządzenia nr 1829/2003.
4.
Minister właściwy do spraw rolnictwa jest organem właściwym do podawania do wiadomości
publicznej informacji uzyskanych w ramach postępowania w sprawach zezwolenia na wprowadzanie
do obrotu, używanie lub przetwarzanie organizmu genetycznie zmodyfikowanego przeznaczonego
do użytku paszowego i paszy genetycznie zmodyfikowanej, mających zgodnie z przepisami
rozporządzenia nr 1829/2003 charakter poufny, w przypadkach określonych w art. 30
ust. 6 tego rozporządzenia, oraz do udostępniania dokumentacji otrzymanej na podstawie
tego rozporządzenia.
5.
Minister właściwy do spraw rolnictwa, w przypadku gdy z przepisów Unii Europejskiej
wydanych w trybie art. 35 rozporządzenia nr 1829/2003 lub art. 10 rozporządzenia nr
1830/2003 wynika obowiązek podjęcia lub wykonania przez państwo członkowskie Unii
Europejskiej, właściwy organ, właściwy organ krajowy państwa członkowskiego Unii Europejskiej,
właściwy organ krajowy, właściwy organ w państwie członkowskim Unii Europejskiej określonych
zadań lub czynności w zakresie dotyczącym organizmów genetycznie zmodyfikowanych przeznaczonych
do użytku paszowego lub pasz genetycznie zmodyfikowanych, wykonuje je, jeżeli należy
to do zakresu działania ministra właściwego do spraw rolnictwa, określonego w ustawie
z dnia 4 września 1997 r. o działach administracji rządowej (Dz. U. z 2022 r. poz.
2512).
Art. 9.
Główny Lekarz Weterynarii w sprawach transgranicznego przemieszczania organizmów genetycznie
zmodyfikowanych przeznaczonych do użytku paszowego lub pasz genetycznie zmodyfikowanych
ma kompetencje oraz wykonuje zadania i obowiązki określone dla państwa członkowskiego
Unii Europejskiej w art. 9 ust. 1, 3 i 4 oraz art. 15 ust. 1 rozporządzenia nr 1946/2003.
Art. 10.
1.
Wniosek o:
1)
wpis do rejestru zakładów składają podmioty, o których mowa w art. 9 ust. 2 rozporządzenia
nr 183/2005,
2)
zatwierdzenie zakładu składają podmioty, o których mowa w art. 10 rozporządzenia nr
183/2005
- w terminie co najmniej 30 dni przed dniem rozpoczęcia planowanej działalności.
2.
Wniosek o wpis do rejestru zakładów albo wniosek o zatwierdzenie zakładu zawiera:
1)
imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres albo nazwę, siedzibę i adres wnioskodawcy;
1a)
numer w rejestrze przedsiębiorców w Krajowym Rejestrze Sądowym albo numer identyfikacyjny
w ewidencji gospodarstw rolnych w rozumieniu przepisów o krajowym systemie ewidencji
producentów, ewidencji gospodarstw rolnych oraz ewidencji wniosków o przyznanie płatności,
o ile wnioskodawca taki numer posiada;
1b18)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 8 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
numer identyfikacji podatkowej (NIP) albo numer PESEL - w przypadku gdy wnioskodawca
nie posiada numeru identyfikacji podatkowej (NIP), albo numer identyfikacji podatkowej
nadany w kraju pochodzenia wnioskodawcy - w przypadku gdy wnioskodawca nie posiada
obywatelstwa polskiego;
2)
określenie:
a19)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 8 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
rodzaju i zakresu działalności, która ma być wykonywana, w tym działań podejmowanych
za pomocą środków porozumiewania się na odległość,
b20)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
lokalizacji zakładu, w którym ma być wykonywana działalność, a w przypadku mobilnej
wytwórni pasz - marki, modelu oraz numeru rejestracyjnego pojazdu służącego do wytwarzania
pasz leczniczych lub numeru identyfikacyjnego (VIN), lub numeru seryjnego nadanego
przez producenta tego pojazdu.
3.
Do wniosku dołącza się:
1)
(uchylony)
2)
(uchylony)
3)
kopię zezwolenia na pobyt rezydenta długoterminowego Unii Europejskiej udzielonego
przez inne państwo członkowskie Unii Europejskiej - w przypadku gdy wnioskodawca będący
cudzoziemcem, w rozumieniu przepisów o cudzoziemcach, zamierza wykonywać działalność
gospodarczą na podstawie przepisów obowiązujących w tym zakresie w Rzeczypospolitej
Polskiej, albo
4)
(uchylony)
5)
(uchylony)
4.
Powiatowy lekarz weterynarii, wydając decyzję administracyjną o zatwierdzeniu zakładu,
nadaje temu zakładowi numer identyfikacyjny, o którym mowa w art. 19 ust. 2 rozporządzenia
nr 183/2005.
Art. 11.
1.
Powiatowy lekarz weterynarii prowadzi, na obszarze swojej właściwości, rejestr, o
którym mowa w art. 9 rozporządzenia nr 183/2005, i wykaz zakładów zatwierdzonych zgodnie
z art. 13 rozporządzenia nr 183/2005.
2.
Powiatowy lekarz weterynarii przekazuje, za pośrednictwem wojewódzkiego lekarza weterynarii,
Głównemu Lekarzowi Weterynarii informacje i dane zawarte w prowadzonych wykazach,
w tym informacje o każdej zmianie stanu faktycznego lub prawnego ujawnionego w tych
wykazach.
3.
Główny Lekarz Weterynarii prowadzi krajowy wykaz zakładów, o którym mowa w art. 19
rozporządzenia nr 183/2005, na podstawie informacji i danych określonych w ust. 2.
4.
Główny Lekarz Weterynarii ogłasza corocznie, na stronie internetowej administrowanej
przez Główny Inspektorat Weterynarii, wykaz, o którym mowa w ust. 3.
5.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, sposób:
1)
prowadzenia rejestru zakładów i wykazu zakładów zatwierdzonych, prowadzonych przez
powiatowych lekarzy weterynarii, w tym zakres danych i informacji wpisywanych do tego
rejestru lub tego wykazu, które zostały uzyskane przez powiatowego lekarza weterynarii
przy wykonywaniu urzędowej kontroli tych zakładów, mając na względzie rodzaj działalności
objętej rejestracją lub zatwierdzeniem i bezpieczeństwo pasz wytwarzanych w tych zakładach;
2)
ustalania krajowego numeru referencyjnego, o którym mowa w rozporządzeniu nr 183/2005
w załączniku V w rozdziale II w ust. 3, mając na względzie możliwość identyfikacji
zakładu i miejsca prowadzenia produkcji.
Art. 12.
1.
Minister właściwy do spraw rolnictwa, w sprawach dotyczących pasz, jest organem właściwym
w zakresie:
2)
o którym mowa w art. 13 rozporządzenia nr 178/2002;
3)
(uchylony)
4)
dokonywania oceny wytycznych krajowych i ich przekazywania stosownie do art. 21 ust.
2 i 3 rozporządzenia nr 183/2005;
5)
składania powiadomień, o których mowa w art. 30 rozporządzenia nr 183/2005;
6)
współpracy z Komisją Europejską i Europejskim Urzędem do spraw Bezpieczeństwa Żywności,
o którym mowa w rozdziale III rozporządzenia nr 178/2002, w sprawach dotyczących wprowadzania
do obrotu, przetwarzania lub stosowania dodatków paszowych, w tym:
a)
otrzymywania informacji, o których mowa w art. 7 ust. 1,
b)
składania wniosku o udostępnienie informacji, o których mowa w art. 7 ust. 2 lit.
b,
c)
otrzymywania opinii, o których mowa w art. 8 ust. 5 i w art. 13 ust. 3,
d)
składania wniosku, o którym mowa w art. 13 ust. 1 i w art. 19,
e)
powiadamiania Komisji Europejskiej o zasadach i środkach, o których mowa w art. 24
- rozporządzenia nr 1831/2003;
7)
o którym mowa w art. 10 ust. 2, 3 i 6 oraz art. 26 ust. 1 lit. b rozporządzenia nr
767/2009.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa jest organem właściwym do podawania do wiadomości
publicznej informacji uzyskanych w ramach współpracy, o której mowa w ust. 1 pkt 6,
mających zgodnie z przepisami rozporządzenia nr 1831/2003 charakter poufny, w przypadku
określonym w art. 18 ust. 6 tego rozporządzenia, oraz do udostępniania dokumentacji
otrzymanej na podstawie tego rozporządzenia.
Art. 13.
1.
Główny Lekarz Weterynarii, w sprawach dotyczących pasz, jest organem właściwym w zakresie:
1)
monitorowania i kontrolowania przestrzegania prawa żywnościowego, stosownie do art.
17 ust. 2 akapit pierwszy i drugi rozporządzenia nr 178/2002;
2)
przyjmowania informacji od podmiotów działających na rynku pasz oraz współpracy z
nimi, zgodnie z art. 20 ust. 3 i 4 rozporządzenia nr 178/2002;
3)
współpracy z Europejskim Urzędem do spraw Bezpieczeństwa Żywności w zakresie wymiany
informacji, przekazywania danych i przyjmowania powiadomień uzyskanych w wyniku działalności
tego urzędu, określonym w rozdziale III rozporządzenia nr 178/2002;
4)
wykonywania zadań i przekazywania informacji w ramach systemu wczesnego ostrzegania
określonego w art. 50 rozporządzenia nr 178/2002;
723)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 10 lit. a tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
informowania Komisji Europejskiej i współpracy z tą Komisją oraz innymi państwami
członkowskimi Unii Europejskiej - w przypadku stwierdzenia działań sprzecznych z prawem
paszowym zgodnie z art. 108 rozporządzenia 2017/625;
823)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 10 lit. a tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
podejmowania działań i współpracy w zakresie określonym w art. 116 i art. 119 rozporządzenia
2017/625 oraz informowania Komisji Europejskiej i współpracy z tą Komisją - w przypadku
przeprowadzania kontroli, o której mowa w art. 124 rozporządzenia 2017/625, przez
państwa trzecie;
10)
przekazywania Komisji Europejskiej wykazu zakładów zatwierdzonych zgodnie z art. 13
rozporządzenia nr 183/2005;
1125)Dodany przez art. 6 pkt 10 lit. a tiret czwarte ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
przekazywania informacji, o których mowa w art. 10 rozporządzenia nr 178/2002 i art.
12 rozporządzenia nr 183/2005.
Art. 14.
Art. 15.
1.
Zabrania się wytwarzania, wprowadzania do obrotu i stosowania w żywieniu zwierząt:
1)
materiałów wymienionych w załączniku nr III do rozporządzenia nr 767/2009, zwanych
dalej „substancjami zabronionymi”;
2)
pasz zawierających substancję lub produkt, z wyłączeniem czynników patogennych obecnych
w paszy lub na jej powierzchni, które stanowią potencjalne zagrożenie dla zdrowia
ludzi lub zwierząt, lub dla środowiska oraz mogą niekorzystnie wpływać na produkcję
zwierzęcą, zwanych dalej „substancjami niepożądanymi”, w ilości przekraczającej ich
dopuszczalną zawartość;
3)
materiałów paszowych i mieszanek paszowych zawierających pozostałości pestycydów w
ilości przekraczającej ich dopuszczalną zawartość;
428)Wejdzie w życie z dniem 1 stycznia 2025 r., na podstawie art. 65 niniejszej ustawy.)
pasz genetycznie zmodyfikowanych oraz organizmów genetycznie zmodyfikowanych przeznaczonych
do użytku paszowego.
2.
Zabrania się wytwarzania mieszanek paszowych z materiałów paszowych, które zawierają
substancje niepożądane w ilości przekraczającej ich dopuszczalną zawartość.
3.
Powiatowy lekarz weterynarii w przypadku stwierdzenia, że pasza zawiera substancję
niepożądaną w określonej ilości, podejmuje we współpracy z podmiotem działającym na
rynku pasz działania mające na celu ustalenie źródła pochodzenia tej substancji, ograniczenie
lub likwidację tego źródła lub inne działania mające na celu przeciwdziałanie potencjalnemu
zagrożeniu, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 lit. a .
4.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia:
1)
dopuszczalne zawartości substancji niepożądanych w paszach,
2)
zawartość niektórych substancji niepożądanych w paszy, po stwierdzeniu których podejmuje
się działania, o których mowa w ust. 3, oraz rodzaje tych działań w odniesieniu do
określonej substancji niepożądanej
- mając na względzie ochronę zdrowia ludzi i zwierząt oraz ochronę środowiska, a także
zapewnienie właściwej jakości produktów pochodzenia zwierzęcego.
5.
(uchylony)
Art. 15a.
1.
Minister właściwy do spraw rolnictwa opracowuje plan wykorzystania krajowych źródeł
białka oraz zminimalizowania deficytu białka paszowego w żywieniu zwierząt w zakresie
pozyskiwania białka paszowego ze źródeł krajowych.
2.
Plan, o którym mowa w ust. 1, zawiera w szczególności wskazanie:
1)
alternatywnych źródeł białka wobec białka genetycznie zmodyfikowanego;
2)
możliwości zwiększenia udziału krajowych źródeł białka w paszach;
3)
działań, jakie powinny być podjęte w zakresie ograniczania importu pasz genetycznie
zmodyfikowanych.
3.
Minister właściwy do spraw rolnictwa zamieszcza na stronie internetowej urzędu go
obsługującego plan, o którym mowa w ust. 1.
Art. 1629)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
1.
Wojewódzki lekarz weterynarii, jeżeli ustawa nie stanowi inaczej, jest właściwym organem
w rozumieniu rozporządzenia 2019/4 oraz właściwym organem w rozumieniu rozporządzenia
2017/625 w zakresie dotyczącym urzędowych kontroli i innych czynności urzędowych w
odniesieniu do pasz leczniczych.
2.
Wojewódzki lekarz weterynarii wydaje decyzje administracyjne w sprawie zatwierdzenia
zakładów, o których mowa w art. 13 ust. 1 rozporządzenia 2019/4.
3.
Wniosek o zatwierdzenie zakładu, o którym mowa w art. 13 ust. 1 rozporządzenia 2019/4,
składa się do wojewódzkiego lekarza weterynarii właściwego ze względu na miejsce położenia
tego zakładu, a w przypadku podmiotów wytwarzających paszę w mobilnych wytwórniach
pasz w rozumieniu art. 3 ust. 2 lit. f rozporządzenia 2019/4 - ze względu na siedzibę
wnioskodawcy.
4.
Wniosek o zatwierdzenie zakładu, o którym mowa w art. 13 ust. 1 rozporządzenia 2019/4,
składa się w terminie co najmniej 30 dni przed dniem rozpoczęcia planowanej działalności.
Do wniosku o zatwierdzenie zakładu, o którym mowa w art. 13 ust. 1 rozporządzenia
2019/4, stosuje się przepisy art. 10 ust. 2 i 3.
5.
Wojewódzki lekarz weterynarii, wydając decyzję administracyjną o zatwierdzeniu zakładu,
o którym mowa w art. 13 ust. 1 rozporządzenia 2019/4, nadaje temu zakładowi indywidualny
numer identyfikacyjny, o którym mowa w art. 19 ust. 2 rozporządzenia nr 183/2005.
Art. 16a30)Dodany przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Powiatowy lekarz weterynarii jest właściwym organem do przyjmowania zawiadomień, o
których mowa w art. 13 ust. 4 rozporządzenia 2019/4. Właściwość powiatowego lekarza
weterynarii ustala się ze względu na miejsce, w którym pasza lecznicza jest wprowadzana
do obrotu.
Art. 16b30)Dodany przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
1.
Wojewódzki lekarz weterynarii prowadzi, na obszarze swojej właściwości:
1)
rejestr, o którym mowa w art. 9 rozporządzenia nr 183/2005, w zakresie zakładów zatwierdzonych
zgodnie z art. 13 ust. 1 rozporządzenia 2019/4;
2)
wykaz zakładów zatwierdzonych zgodnie z art. 13 ust. 1 rozporządzenia 2019/4.
2.
Wojewódzki lekarz weterynarii przekazuje Głównemu Lekarzowi Weterynarii informacje
i dane zawarte w wykazie zakładów zatwierdzonych zgodnie z art. 13 ust. 1 rozporządzenia
2019/4, w tym informacje o każdej zmianie stanu faktycznego lub prawnego ujawnionego
w tym wykazie.
3.
Główny Lekarz Weterynarii prowadzi krajowy wykaz zakładów, o którym mowa w art. 19
ust. 2 rozporządzenia nr 183/2005, w zakresie zakładów zatwierdzonych zgodnie z art.
13 ust. 1 rozporządzenia 2019/4, na podstawie informacji i danych, o których mowa
w ust. 2.
4.
Główny Lekarz Weterynarii ogłasza zgodnie z art. 19 ust. 7 rozporządzenia nr 183/2005
wykaz, o którym mowa w ust. 3, na stronie internetowej administrowanej przez Główny
Inspektorat Weterynarii.
Art. 17.
Art. 18.
Art. 19.
Art. 20.
132)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Warunkiem rozpoczęcia wykonywania działalności przez podmioty, o których mowa w art.
13 ust. 2 lit. b i c oraz ust. 5 rozporządzenia 2019/4, z wyłączeniem posiadaczy zwierząt
futerkowych, jest uzyskanie wpisu na listę prowadzoną zgodnie z art. 19 ust. 1 rozporządzenia
nr 183/2005 przez wojewódzkiego lekarza weterynarii właściwego ze względu na:
1)
miejsce wykonywania działalności - w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 13
ust. 2:
a)
lit. b rozporządzenia 2019/4,
b)
lit. c rozporządzenia 2019/4, które jedynie transportują pasze lecznicze lub produkty
pośrednie wyłącznie w zaplombowanych opakowaniach lub pojemnikach;
2)
lokalizację miejsca, w którym mają być przechowywane pasze lecznicze lub produkty
pośrednie - w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 13:
a)
ust. 2 lit. c rozporządzenia 2019/4, z wyłączeniem podmiotów, o których mowa w pkt
1 lit. b,
b)
ust. 5 rozporządzenia 2019/4.
232)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Wpisu na listę, o której mowa w ust. 1, dokonuje się na wniosek podmiotu, który zapewni
spełnienie wymogów dotyczących:
1)
przechowywania lub transportu pasz leczniczych lub produktów pośrednich określonych
w sekcji 5 załącznika I do rozporządzenia 2019/4 - w przypadku podmiotów, o których
mowa w art. 13 ust. 2 lit. c oraz ust. 5 rozporządzenia 2019/4, z wyłączeniem posiadaczy
zwierząt futerkowych;
2)
prowadzenia dokumentacji określonych w sekcji 6 ust. 1 i ust. 2 lit. e-i załącznika
I do rozporządzenia 2019/4 - w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 13 ust.
2 lit. b i c oraz ust. 5 rozporządzenia 2019/4, z wyłączeniem posiadaczy zwierząt
futerkowych.
3.
Wniosek, o którym mowa w ust. 2, zawiera:
1)
imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres albo nazwę, siedzibę i adres wnioskodawcy;
1a)
numer w rejestrze przedsiębiorców w Krajowym Rejestrze Sądowym, o ile wnioskodawca
taki numer posiada;
1b)
numer identyfikacji podatkowej (NIP) albo numer identyfikacji podatkowej nadany w
kraju pochodzenia wnioskodawcy - w przypadku gdy wnioskodawca nie posiada obywatelstwa
polskiego;
2)
określenie:
a)
rodzaju i zakresu działalności, która ma być wykonywana,
b)
lokalizacji miejsca, w którym mają być przechowywane pasze lecznicze i produkty pośrednie.
4.
Do wniosku dołącza się:
1)
oświadczenie o zapewnieniu warunków, o których mowa w ust. 2;
2)
(uchylony)
3)
(uchylony)
4)
kopię zezwolenia na pobyt rezydenta długoterminowego Unii Europejskiej udzielonego
przez inne państwo członkowskie Unii Europejskiej - jeżeli wnioskodawca będący cudzoziemcem,
w rozumieniu przepisów o cudzoziemcach, zamierza wykonywać działalność gospodarczą
na podstawie przepisów obowiązujących w tym zakresie w Rzeczypospolitej Polskiej,
albo
5)
(uchylony)
Art. 2133)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 10 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
1.
Wojewódzki lekarz weterynarii właściwy ze względu na miejsce wykonywania działalności
albo ze względu na lokalizację miejsca, w którym mają być przechowywane pasze lecznicze
lub produkty pośrednie, wydaje decyzję administracyjną w sprawie wpisu na listę, o
której mowa w art. 20 ust. 1.
2.
Wojewódzki lekarz weterynarii, wydając decyzję administracyjną o wpisie na listę,
o której mowa w art. 20 ust. 1, nadaje podmiotowi indywidualny numer identyfikacyjny,
o którym mowa w art. 19 ust. 2 rozporządzenia nr 183/2005.
3.
Wojewódzki lekarz weterynarii odmawia, w drodze decyzji administracyjnej, wpisu na
listę, o której mowa w art. 20 ust. 1, jeżeli z wniosku, o którym mowa w art. 20 ust.
2, wynika, że podmiot nie zapewni spełnienia wymogów, o których mowa w art. 20 ust.
2.
4.
Wojewódzki lekarz weterynarii skreśla, w drodze decyzji administracyjnej, podmiot
z listy, o której mowa w art. 20 ust. 1, jeżeli w wyniku kontroli zostanie stwierdzone,
że podmiot ten nie spełnia wymogów, o których mowa w art. 20 ust. 2.
5.
Lista, o której mowa w art. 20 ust. 1, zawiera indywidualny numer identyfikacyjny,
o którym mowa w art. 19 ust. 2 rozporządzenia nr 183/2005, oraz dane, o których mowa
w art. 10 ust. 2 pkt 1.
6.
Podmioty, o których mowa w art. 13 ust. 2 lit. b i c oraz ust. 5 rozporządzenia 2019/4,
z wyłączeniem posiadaczy zwierząt futerkowych, powiadamiają właściwego wojewódzkiego
lekarza weterynarii o wszelkich zmianach w zakresie ich działalności, a także o każdym
przypadku zamknięcia zakładu.
7.
Wojewódzki lekarz weterynarii przekazuje Głównemu Lekarzowi Weterynarii informacje
i dane zawarte na liście, o której mowa w art. 20 ust. 1, w tym informacje o każdej
zmianie stanu faktycznego lub prawnego ujawnionego na tej liście.
8.
Główny Lekarz Weterynarii prowadzi zgodnie z art. 19 ust. 1 rozporządzenia nr 183/2005
krajową listę podmiotów, o których mowa w art. 13 ust. 2 lit. b i c oraz ust. 5 rozporządzenia
2019/4, z wyłączeniem posiadaczy zwierząt futerkowych, na podstawie informacji i danych,
o których mowa w ust. 7.
9.
Główny Lekarz Weterynarii ogłasza zgodnie z art. 19 ust. 7 rozporządzenia nr 183/2005
krajową listę, o której mowa w ust. 8, na stronie internetowej administrowanej przez
Główny Inspektorat Weterynarii.
Art. 21a34)Dodany przez art. 1 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Wojewódzki lekarz weterynarii przeprowadza urzędowe kontrole podmiotów, o których
mowa w art. 13 ust. 2:
1)
lit. c oraz ust. 5 rozporządzenia 2019/4, z wyłączeniem posiadaczy zwierząt futerkowych,
w zakresie spełnienia wymogów dotyczących:
a)
przechowywania lub transportu pasz leczniczych lub produktów pośrednich określonych
w sekcji 5 załącznika I do rozporządzenia 2019/4,
b)
prowadzenia dokumentacji określonych w sekcji 6 ust. 1 i ust. 2 lit. e-i załącznika
I do rozporządzenia 2019/4;
2)
lit. b rozporządzenia 2019/4, w zakresie spełnienia wymogów dotyczących prowadzenia
dokumentacji określonych w sekcji 6 ust. 1 i ust. 2 lit. e-i załącznika I do rozporządzenia
2019/4.
Art. 22.
Art. 22a36)Dodany przez art. 1 pkt 13 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
1.
Podmioty, o których mowa w art. 13 ust. 2 lit. a i ust. 5 rozporządzenia 2019/4, są
obowiązane przekazać niezużyte lub przeterminowane pasze lecznicze podmiotom, o których
mowa w art. 13 ust. 1 lub ust. 2 lit. c rozporządzenia 2019/4, od których została
nabyta pasza lecznicza, a w przypadku braku takiej możliwości - innym podmiotom, o
których mowa w art. 13 ust. 1 lub ust. 2 lit. c rozporządzenia 2019/4.
2.
Posiadacze zwierząt domowych są obowiązani przekazać niezużyte lub przeterminowane
pasze lecznicze podmiotom, o których mowa w art. 13 ust. 5 rozporządzenia 2019/4,
z wyłączeniem posiadaczy zwierząt futerkowych.
3.
Podmioty, o których mowa w art. 13:
1)
ust. 1 i ust. 2 lit. c rozporządzenia 2019/4, są obowiązane przyjąć niezużyte lub
przeterminowane pasze lecznicze od podmiotów, o których mowa w art. 13 ust. 2 lit.
a i ust. 5 rozporządzenia 2019/4;
2)
ust. 5 rozporządzenia 2019/4, z wyłączeniem posiadaczy zwierząt futerkowych, są obowiązane
przyjąć niezużyte lub przeterminowane pasze lecznicze od posiadaczy zwierząt domowych.
4.
Podmioty, o których mowa w art. 13 ust. 1, ust. 2 lit. c oraz ust. 5 rozporządzenia
2019/4, z wyłączeniem posiadaczy zwierząt futerkowych, mogą przechowywać niezużyte
lub przeterminowane pasze lecznicze lub produkty pośrednie nie dłużej niż 30 dni.
5.
Niezużyte lub przeterminowane pasze lecznicze oraz produkty pośrednie stanowią odpady
weterynaryjne w rozumieniu art. 3 pkt 11 ustawy z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach
(Dz. U. z 2022 r. poz. 699, 1250, 1726, 2127 i 2722 oraz z 2023 r. poz. 295).
6.
Koszty gospodarowania odpadami weterynaryjnymi w rozumieniu art. 3 pkt 11 ustawy z
dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach będącymi niezużytymi lub przeterminowanymi paszami
leczniczymi oraz produktami pośrednimi są ponoszone przez:
1)
podmioty, o których mowa w art. 13 ust. 2 lit. a i ust. 5 rozporządzenia 2019/4, które
przekazały niezużyte lub przeterminowane pasze lecznicze zgodnie z ust. 1;
2)
posiadaczy zwierząt domowych, którzy przekazali niezużyte lub przeterminowane pasze
lecznicze zgodnie z ust. 2.
7.
Minister właściwy do spraw rolnictwa przeprowadza konsultacje, o których mowa w art.
18 akapit drugi rozporządzenia 2019/4.
8.
Główny Lekarz Weterynarii umieszcza, na stronie internetowej administrowanej przez
Główny Inspektorat Weterynarii, listę podmiotów, którym można przekazać niezużyte
lub przeterminowane pasze lecznicze oraz produkty pośrednie.
9.
Lista, o której mowa w ust. 8, zawiera indywidualny numer identyfikacyjny, o którym
mowa w art. 19 ust. 2 rozporządzenia nr 183/2005, oraz dane, o których mowa w art.
10 ust. 2 pkt 1.
Art. 23-27.
(uchylone)
Art. 28.
1.
Mieszanka paszowa dietetyczna może być wprowadzana do obrotu, jeżeli spełnia wymagania
określone w przepisach wydanych na podstawie ust. 2.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia:
1)
przeznaczenie mieszanek paszowych dietetycznych, w tym gatunki lub kategorie zwierząt,
u których można je stosować,
2)
właściwości pokarmowe mieszanek paszowych dietetycznych,
3)
wymagania, jakie powinno spełniać oznakowanie mieszanek paszowych dietetycznych,
4)
zalecenia, zgodnie z którymi mają być stosowane mieszanki paszowe dietetyczne
- mając na uwadze szczególne właściwości tych mieszanek oraz wymagania dotyczące kontroli
pasz.
Art. 29.
(uchylony)
Art. 30.
1.
Oznakowania mieszanek paszowych przeznaczonych dla zwierząt domowych dokonuje się
z uwzględnieniem kategorii grupujących kilka materiałów paszowych charakteryzujących
się tym samym źródłem pochodzenia, określonych w przepisach wydanych na podstawie
ust. 2.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, kategorie grupujące
materiały paszowe charakteryzujące się tym samym źródłem pochodzenia, mając na względzie
zapewnienie ochrony interesów nabywców i obiektywnych kryteriów kontroli oraz obowiązujące
w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.
Art. 31.
1.
Materiały paszowe i mieszanki paszowe wprowadza się do obrotu, przetwarza lub stosuje
w żywieniu zwierząt, jeżeli są spełnione wymagania określone dla tych materiałów paszowych
i mieszanek paszowych w przepisach rozporządzenia nr 767/2009.
2.
Materiały paszowe i mieszanki paszowe niespełniające wymagań określonych w przepisach
rozporządzenia nr 767/2009 mogą być stosowane w żywieniu zwierząt wykorzystywanych
wyłącznie do badań naukowych, po powiadomieniu powiatowego lekarza weterynarii właściwego
ze względu na miejsce prowadzenia tych badań.
3.
Zwierzęta gospodarskie wykorzystywane do badań naukowych, o których mowa w ust. 2,
i produkty pochodzenia zwierzęcego pozyskane od tych zwierząt lub z tych zwierząt
mogą być wprowadzane do obrotu i przeznaczone do spożycia przez ludzi, jeżeli powiatowy
lekarz weterynarii właściwy ze względu na miejsce prowadzenia tych badań, po przeprowadzeniu
niezbędnych badań laboratoryjnych, stwierdzi, że nie będzie to miało szkodliwego wpływu
na zdrowie ludzi lub zwierząt oraz na środowisko.
Art. 32.
1.
Dodatki paszowe wprowadza się do obrotu, przetwarza lub stosuje w żywieniu zwierząt,
jeżeli są spełnione wymagania określone w przepisach rozporządzenia nr 1831/2003.
2.
Dopuszcza się stosowanie do badań naukowych, jako dodatków paszowych, substancji określonych
w art. 3 ust. 2 rozporządzenia nr 1831/2003, które nie zostały dopuszczone do obrotu,
przetwarzania lub stosowania na podstawie tego rozporządzenia.
3.
Badania naukowe, o których mowa w ust. 2, przeprowadza się zgodnie z zasadami i warunkami
określonymi w art. 3 ust. 2 rozporządzenia nr 1831/2003, po powiadomieniu powiatowego
lekarza weterynarii właściwego ze względu na miejsce prowadzenia tych badań.
4.
Zwierzęta gospodarskie wykorzystywane do badań naukowych, o których mowa w ust. 2,
i produkty pochodzenia zwierzęcego pozyskane od tych zwierząt lub z tych zwierząt
mogą być wprowadzane do obrotu i przeznaczone do spożycia przez ludzi, jeżeli powiatowy
lekarz weterynarii, o którym mowa w ust. 3, po przeprowadzeniu niezbędnych badań laboratoryjnych,
stwierdzi, że nie będzie to miało szkodliwego wpływu na zdrowie ludzi lub zwierząt
oraz na środowisko.
5.
Powiatowy lekarz weterynarii, o którym mowa w ust. 3, nadzoruje przeprowadzanie badań
naukowych, o których mowa w ust. 2.
Art. 33.
1.
Organy Inspekcji Weterynaryjnej sprawują nadzór nad wytwarzaniem, obrotem i stosowaniem
pasz oraz pasz leczniczych.
2.
Organy Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych sprawują, zgodnie z
przepisami ustawy z dnia 21 grudnia 2000 r. o jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych
(Dz. U. z 2022 r. poz. 1688, 2185 i 2254 oraz z 2023 r. poz. 177, 412 i 588), nadzór
nad obrotem detalicznym paszami przeznaczonymi dla zwierząt domowych, z wyłączeniem
obrotu tymi paszami prowadzonego przez zakłady lecznicze dla zwierząt.
Art. 34.
1.
Dopuszcza się wytwarzanie pasz, które mają być wywiezione poza obszar celny Unii Europejskiej
i które nie spełniają warunków określonych w przepisach wymienionych w art. 1 pkt
1 lub w ustawie, przez podmiot działający na rynku pasz wykonujący już działalność
w zakresie wytwarzania danego rodzaju pasz, jeżeli podmiot ten zgłosił zamiar rozpoczęcia
takiego wytwarzania powiatowemu lekarzowi weterynarii właściwemu ze względu na miejsce
wytwarzania tych pasz.
2.
Podmiot wytwarzający pasze, o których mowa w ust. 1, zgłasza powiatowemu lekarzowi
weterynarii właściwemu ze względu na miejsce wytwarzania tych pasz zaprzestanie ich
wytwarzania.
3.
Do zgłoszeń, o których mowa w ust. 1 i 2, stosuje się odpowiednio przepisy art. 10
ust. 1-3, przy czym zgłoszenie, o którym mowa w ust. 1, zawiera ponadto określenie
rodzaju i ilości pasz oraz wskazanie państwa ich przeznaczenia.
4.
Pasze, o których mowa w ust. 1, znakuje się w sposób wyraźnie wskazujący, że są przeznaczone
do wywozu poza obszar celny Unii Europejskiej, i przechowuje się w odrębnych pomieszczeniach
lub zbiornikach oraz przewozi się w takich zbiornikach.
Art. 35.
Przepisy art. 36-41, do dnia ogłoszenia przez Komisję Europejską wykazów przewidzianych
w art. 23 ust. 1 lit. a i b rozporządzenia nr 183/2005, stosuje się do przywozu przesyłek:
1)
dodatków paszowych z kategorii:
a)
dietetycznych, z grupy: witamin, prowitamin i chemicznie dobrze zdefiniowanych substancji
o podobnym działaniu, związków pierwiastków śladowych, aminokwasów, ich soli i podobnych
produktów,
b)
zootechnicznych, z grupy: substancji polepszających strawność, stabilizatorów flory
jelitowej, substancji, które korzystnie wpływają na środowisko, oraz innych dodatków
zootechnicznych,
c)
technologicznych, z grupy przeciwutleniaczy, dla których jest określona maksymalna
zawartość w mieszankach paszowych pełnoporcjowych,
d)
sensorycznych, z grupy barwników: karotenoidy i ksantofile,
e)
kokcydiostatyków i histomonostatyków;
2)
dodatków paszowych innych niż określone w pkt 1, dla których została ustalona ich
maksymalna zawartość w mieszankach paszowych pełnoporcjowych;
3)
materiałów paszowych z grup:
a)
białka uzyskiwanego z mikroorganizmów należących do grup bakterii, drożdży, glonów
i grzybów, z wyłączeniem drożdży hodowanych na substancjach pochodzenia zwierzęcego
lub roślinnego,
b)
produktów ubocznych uzyskiwanych w procesie wytwarzania aminokwasów w drodze fermentacji;
4)
premiksów zawierających dodatki paszowe, o których mowa w pkt 1;
5)
mieszanek paszowych zawierających premiksy, o których mowa w pkt 4.
Art. 36.
1.
Dopuszcza się przywóz przesyłek pasz wymienionych w art. 35 z zakładów państw trzecich
mających przedstawicielstwo:
1)
na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i wpisanych do ewidencji zakładów państw trzecich
prowadzonej przez Głównego Lekarza Weterynarii, zwanej dalej „ewidencją”;
2)
na terytorium innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
2.
Zakłady państw trzecich wpisuje się do ewidencji, jeżeli:
1)
dla przedsiębiorcy zagranicznego wykonującego działalność gospodarczą w państwie trzecim,
do którego należy zakład, utworzono przedstawicielstwo z siedzibą na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej;
2)
przedstawicielstwo, o którym mowa w pkt 1:
a)
zapewni, że zakład, który reprezentuje, spełnia wymagania co najmniej równoważne wymaganiom
określonym dla prowadzenia danego rodzaju działalności,
b)
zobowiąże się do prowadzenia rejestru zgodnie z przepisami dotyczącymi prowadzenia
dokumentacji, określonymi w załączniku II do rozporządzenia nr 183/2005.
Art. 37.
1.
Główny Lekarz Weterynarii dokonuje wpisu zakładu do ewidencji na wniosek przedstawicielstwa
reprezentującego ten zakład. Wniosek powinien być sporządzony na piśmie w języku polskim.
2.
Wniosek o wpis do ewidencji zawiera:
1)
oznaczenie i adres przedstawicielstwa na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
1a)
numer wpisu przedstawicielstwa do rejestru przedstawicielstw prowadzonego na podstawie
przepisów ustawy z dnia 6 marca 2018 r. o zasadach uczestnictwa przedsiębiorców zagranicznych
i innych osób zagranicznych w obrocie gospodarczym na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej (Dz. U. z 2022 r. poz. 470);
2)
określenie przedmiotu działalności gospodarczej przedsiębiorcy zagranicznego z podaniem
miejsca i zakresu działalności prowadzonej w zakładzie oraz rodzaju wytwarzanych pasz;
3)
imię, nazwisko i adres na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej osoby upoważnionej
w przedstawicielstwie do reprezentowania przedsiębiorcy zagranicznego;
4)
oświadczenie zawierające zapewnienie i zobowiązanie, o których mowa w art. 36 ust.
2 pkt 2.
3.
(uchylony)
4.
Główny Lekarz Weterynarii:
1)
dokonując wpisu zakładu do ewidencji, nadaje temu zakładowi, w drodze decyzji administracyjnej,
numer identyfikacyjny;
2)
odmawia, w drodze decyzji administracyjnej, wpisu do ewidencji, jeżeli wniosek o wpis
do ewidencji nie spełnia wymagań określonych w ust. 2 lub 3.
Art. 38.
Ewidencja jest jawna i zawiera dane, o których mowa w art. 37 ust. 2, oraz numer identyfikacyjny
zakładu.
Art. 39.
1.
Główny Lekarz Weterynarii ogłasza corocznie, na stronie internetowej administrowanej
przez Główny Inspektorat Weterynarii, w terminie do dnia 30 listopada, wykaz zakładów
państw trzecich, z których dopuszcza się przywóz pasz, na podstawie danych objętych
ewidencją.
2.
Główny Lekarz Weterynarii przekazuje Komisji Europejskiej corocznie, w terminie do
dnia 31 grudnia, wykaz zakładów państw trzecich, z których dopuszcza się przywóz pasz,
zawierający dane dotyczące tych zakładów objęte ewidencją.
Art. 40.
Główny Lekarz Weterynarii skreśla, w drodze decyzji administracyjnej, zakład z ewidencji,
jeżeli:
1)
w wyniku kontroli pasz pochodzących z tego zakładu zostanie ustalone, że pasze te
lub zakład nie spełniają wymagań określonych w przepisach wymienionych w art. 1 pkt
1 oraz w ustawie, lub
2)
w wyniku kontroli przeprowadzonej w zakładzie przez właściwe organy Unii Europejskiej
zostanie ustalone, że zakład nie spełnia wymagań, o których mowa w art. 36 ust. 2
pkt 2 lit. a, lub
3)
przedstawicielstwo nie prowadzi rejestru, o którym mowa w art. 36 ust. 2 pkt 2 lit.
b, lub prowadzi ten rejestr w sposób niezgodny z przepisami ustawy, lub
4)
przedstawicielstwo, które reprezentuje zakład, zostanie wykreślone z rejestru przedstawicielstw
przedsiębiorców zagranicznych prowadzonego na podstawie ustawy z dnia 6 marca 2018 r.
o zasadach uczestnictwa przedsiębiorców zagranicznych i innych osób zagranicznych
w obrocie gospodarczym na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Art. 41.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia:
1)
sposób ustalania numeru identyfikacyjnego, o którym mowa w art. 37 ust. 4 pkt 1, mając
na względzie zapewnienie prawidłowej identyfikacji zakładów państw trzecich, z których
mogą być przywożone pasze;
2)
wzór ewidencji, mając na względzie przepisy Unii Europejskiej obowiązujące w tym zakresie.
Art. 42.
137)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 12 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Urzędową kontrolę pasz i pasz leczniczych przeprowadza się na podstawie zintegrowanego
wieloletniego krajowego planu urzędowej kontroli, o którym mowa w art. 109 ust. 1
rozporządzenia 2017/625.
2.
Plan urzędowej kontroli, o którym mowa w ust. 1, sporządza się na podstawie analizy
ryzyka oraz wyników dotychczasowych urzędowych kontroli, uwzględniając konieczność
objęcia kontrolą każdego etapu wytwarzania, obrotu oraz stosowania pasz lub pasz leczniczych,
a także mając na uwadze zalecenia Komisji Europejskiej w tym zakresie.
3.
Czynności kontrolne w zakresie urzędowej kontroli pasz i pasz leczniczych przeprowadza
się zgodnie z przepisami o Inspekcji Weterynaryjnej. Do kontroli działalności gospodarczej
przedsiębiorcy stosuje się przepisy rozdziału 5 ustawy z dnia 6 marca 2018 r. - Prawo
przedsiębiorców.
Art. 43.
1.
Główny Lekarz Weterynarii przedkłada ministrowi właściwemu do spraw rolnictwa, corocznie,
w terminie do dnia 30 kwietnia, sprawozdanie dotyczące wdrażania planu urzędowej kontroli,
o którym mowa w art. 42 ust. 1, w zakresie pasz i pasz leczniczych.
2.
Sprawozdanie, o którym mowa ust. 1, zawiera w szczególności informacje o:
1)
liczbie i rodzajach przeprowadzonych urzędowych kontroli;
2)
wynikach urzędowych kontroli, wraz z ich opisem, w tym liczbie i rodzajach stwierdzonych
naruszeń przepisów wymienionych w art. 1 pkt 1 oraz ustawy;
3)
działaniach podjętych w związku ze stwierdzonymi naruszeniami przepisów wymienionych
w art. 1 pkt 1 oraz ustawy.
3.
(uchylony)
Art. 44.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia:
1)
(uchylony)
2)
(uchylony)
3)
wykaz laboratoriów upoważnionych do prowadzenia badań w ramach urzędowej kontroli
(laboratoria urzędowe), mając na względzie zapewnienie rzetelności i obiektywności
przeprowadzanych badań.
Art. 45.
1.
W ramach nadzoru sprawowanego przez Inspekcję Weterynaryjną nad wytwarzaniem i stosowaniem
pasz, w tym pasz leczniczych, oraz obrotem nimi działają krajowe laboratoria referencyjne
określone na podstawie ust. 3 oraz krajowe laboratoria referencyjne określone na podstawie
przepisów o Inspekcji Weterynaryjnej.
238)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 13 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Zadania krajowych laboratoriów referencyjnych określone w art. 101 ust. 1 rozporządzenia
2017/625 oraz w przepisach wydanych w trybie art. 101 ust. 2 rozporządzenia 2017/625,
wykonywane w ramach nadzoru sprawowanego przez Inspekcję Weterynaryjną nad wytwarzaniem
i stosowaniem pasz, w tym pasz leczniczych oraz obrotem nimi, są finansowane z budżetu
państwa z części, której dysponentem jest minister właściwy do spraw rolnictwa.
338)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 13 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, krajowe laboratoria
referencyjne będące krajowymi laboratoriami referencyjnymi, o których mowa w art.
100 ust. 1 rozporządzenia 2017/625, działające w zakresie innym niż określony w przepisach
o Inspekcji Weterynaryjnej, a w przypadku gdy dla każdego laboratorium referencyjnego
Unii Europejskiej zostanie określone więcej niż jedno krajowe laboratorium referencyjne
- także sposób współpracy tych laboratoriów, mając na względzie zadania określone
w art. 101 ust. 1 rozporządzenia 2017/625 wykonywane przez te laboratoria i spełnianie
przez te laboratoria wymagań określonych w art. 100 ust. 2 i 3 rozporządzenia 2017/625,
a także zapewnienie efektywnej współpracy tych laboratoriów oraz koordynację ich zadań
i współpracy z innymi krajowymi laboratoriami referencyjnymi i laboratoriami referencyjnymi
Unii Europejskiej.
438)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 13 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Minister właściwy do spraw rolnictwa przekazuje informacje, o których mowa w art.
100 ust. 4 rozporządzenia 2017/625.
5.
Minister właściwy do spraw rolnictwa jest organem właściwym w sprawie składania wniosków,
o których mowa w art. 6 ust. 4 rozporządzenia Komisji (WE) nr 378/2005 z dnia 4 marca
2005 r. w sprawie szczegółowych zasad wykonania rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 Parlamentu
Europejskiego i Rady w zakresie obowiązków i zadań laboratorium referencyjnego Wspólnoty
dotyczących wniosków o wydanie zezwolenia na stosowanie dodatków paszowych (Dz. Urz.
UE L 59 z 05.03.2005, str. 8).
Art. 46.
139)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 14 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Wprowadzane na obszar celny Unii Europejskiej pasze lub pasze lecznicze podlegają
kontroli urzędowej przeprowadzanej przez granicznego lekarza weterynarii zgodnie z
zasadami określonymi w rozdziale V rozporządzenia 2017/625 oraz ustawą.
2.
Osoba odpowiedzialna za przesyłkę przekazuje granicznemu lekarzowi weterynarii, pisemnie
lub w wersji elektronicznej, informacje o przewidywanym terminie przywozu oraz o rodzaju
i ilości przesyłki, nie później niż na dzień roboczy przed dniem przywozu.
Art. 47.
1.
Graniczny lekarz weterynarii albo powiatowy lekarz weterynarii po przeprowadzeniu
kontroli urzędowej pasz innych niż wymienione w art. 47 ust. 1 rozporządzenia 2017/625:40)Wprowadzenie do wyliczenia w brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 15 lit. a ustawy,
o której mowa w odnośniku 3.
1)
wystawia dokument potwierdzający przeprowadzenie kontroli przesyłki i wpisuje w nim
zakres przeprowadzonej kontroli oraz jej wyniki - jeżeli miejsce przeznaczenia przesyłki
jest położone na terytorium innego niż Rzeczpospolita Polska państwa członkowskiego
Unii Europejskiej;
2)
wystawia dokument, o którym mowa w pkt 1, i wpisuje w nim zakres przeprowadzonej kontroli
oraz jej wyniki oraz informuje o tym powiatowego lekarza weterynarii właściwego ze
względu na miejsce przeznaczenia przesyłki - jeżeli miejsce wprowadzenia do obrotu
przesyłki jest położone na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
3)
wpisuje numer dokumentu, o którym mowa w pkt 1, do dokumentów towarzyszących przesyłce.
2.
Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, jest przekazywany wraz z przesyłką do pierwszego
miejsca jej przeznaczenia, a jeżeli przesyłka jest podzielona na części - z każdą
częścią tej przesyłki.
341)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 6 pkt 15 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
W przypadku gdy kontrola urzędowa przesyłki, której miejsce przeznaczenia jest położone
na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, została dokonana w innym państwie członkowskim
Unii Europejskiej, osoba odpowiedzialna za przesyłkę przedstawia dokument potwierdzający
przeprowadzenie kontroli przesyłki oraz jego tłumaczenie na język polski powiatowemu
lekarzowi weterynarii właściwemu ze względu na miejsce przeznaczenia przesyłki niezwłocznie
po dostarczeniu przesyłki do tego miejsca.
4.
Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, jest przekazywany wraz z przesyłką również
wówczas, gdy przesyłka niepochodząca z państwa członkowskiego Unii Europejskiej opuszcza
skład celny lub magazyn znajdujący się w wolnym obszarze celnym i jest przeznaczona
do wprowadzenia na obszar celny Unii Europejskiej.
Art. 48.
1.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, wzór dokumentu
potwierdzającego przeprowadzenie kontroli przesyłki, o którym mowa w art. 47 ust.
1 pkt 1, oraz sposób jego wystawiania i wypełniania, mając na względzie zapewnienie
zgodności wzoru tego dokumentu oraz sposobu jego wystawiania i wypełniania z zasadami
obowiązującymi w prawie Unii Europejskiej.
242)Ze zmianami wprowadzonymi przez art. 6 pkt 16 lit. a tiret pierwsze i tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw
wewnętrznych określi, w drodze rozporządzenia, wykaz przejść granicznych, na których
może być dokonywana kontrola urzędowa pasz i pasz leczniczych, oraz rodzaje pasz i
pasz leczniczych, które mogą być poddawane kontroli urzędowej na poszczególnych przejściach
granicznych, biorąc pod uwagę podział przejść granicznych na te, w których dokonuje
się wyłącznie kontroli pasz i pasz leczniczych niezawierających materiałów pochodzących
z tkanek zwierząt, i te, w których dokonuje się kontroli wszystkich pasz i pasz leczniczych.
343)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 6 pkt 16 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw
wewnętrznych może określić, w drodze rozporządzenia, wykaz miejsc kontroli innych
niż określone w przepisach wydanych na podstawie ust. 2, w których może być dokonywana
kontrola urzędowa pasz, mając na względzie zwiększony poziom kontroli pasz.
Art. 49.
1.
Wojewoda, na wniosek wojewódzkiego lekarza weterynarii, może, w przypadku gdy pasza
lub pasza lecznicza stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia ludzi i zwierząt oraz dla
środowiska, w drodze rozporządzenia - aktu prawa miejscowego:
1)
ograniczyć albo zakazać wytwarzania, obrotu lub stosowania w żywieniu zwierząt tych
pasz;
2)
nakazać badanie kliniczne zwierząt oraz badanie prób laboratoryjnych pobranych od
zwierzęcia lub ze zwłok zwierzęcych, jak również przeprowadzenie sekcji zwłok zwierzęcych;
3)
nakazać leczenie zwierząt lub wykonanie innych zabiegów na zwierzętach.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa może, w przypadku gdy pasza lub pasza lecznicza
stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia ludzi i zwierząt oraz dla środowiska na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej lub jego części przekraczającej obszar województwa, w drodze
rozporządzenia, zarządzić środki, o których mowa w ust. 1, mając na względzie ochronę
zdrowia ludzi lub zwierząt oraz ochronę środowiska.
Art. 50.
1.
Jeżeli podmiot działający na rynku pasz wykonujący działalność w zakresie wytwarzania
lub obrotu paszami lub paszami leczniczymi, który wprowadził paszę do obrotu, lub
osoba odpowiedzialna za przesyłkę w przypadku paszy lub paszy leczniczej przywożonej
z państwa trzeciego, posiadają dowody, że pasza lub pasza lecznicza nie spełniają
wymagań określonych w przepisach wymienionych w art. 1 pkt 1 oraz w ustawie, co stwarza
poważne zagrożenie dla zdrowia ludzi lub zwierząt oraz dla środowiska, powiadamiają
o tym powiatowego lekarza weterynarii.
2.
Powiadomienie, o którym mowa w ust. 1, zawiera informacje:
1)
umożliwiające identyfikację paszy lub paszy leczniczej i ustalenie miejsca, w którym
aktualnie się one znajdują;
2)
o możliwych zagrożeniach stwarzanych przez paszę lub paszę leczniczą;
3)
o działaniach podjętych w celu zapobieżenia możliwemu zagrożeniu stwarzanemu przez
paszę lub paszę leczniczą.
3.
Przepisy ust. 1 i 2 stosuje się odpowiednio do osób kierujących laboratoriami przeprowadzającymi
analizy pasz lub pasz leczniczych.
4.
Powiatowy lekarz weterynarii, po otrzymaniu informacji, że pasza lub pasza lecznicza
nie spełniają wymagań określonych w przepisach wymienionych w art. 1 pkt 1 oraz w
ustawie, niezwłocznie podejmuje działania mające na celu niedopuszczenie do wykorzystania
takiej paszy lub paszy leczniczej w żywieniu zwierząt, przystępując jednocześnie do
oceny ryzyka stwarzanego przez tę paszę lub paszę leczniczą polegającej na przeprowadzeniu
badań mających na celu określenie:
1)
charakteru zagrożenia, a w przypadku gdy jest to niezbędne - zawartości substancji
zabronionych lub niepożądanych;
2)
źródła zagrożenia lub pochodzenia substancji zabronionych lub niepożądanych.
5.
Powiatowy lekarz weterynarii może objąć oceną ryzyka, o której mowa w ust. 4, także
inne przesyłki tej samej paszy lub paszy leczniczej, które mogą zawierać substancje
niepożądane w ilości przekraczającej ich dopuszczalną zawartość lub stwarzać zagrożenie
wynikające z niespełniania przez pasze wymagań określonych w przepisach wymienionych
w art. 1 pkt 1 oraz w ustawie.
Art. 51.
1.
Powiatowy lekarz weterynarii w przypadku stwierdzenia, że pasza lub pasza lecznicza
stwarzają poważne zagrożenie dla zdrowia ludzi i zwierząt oraz dla środowiska:
1)
informuje niezwłocznie:
a)
wojewódzkiego lekarza weterynarii o potrzebie wydania rozporządzenia, o którym mowa
w art. 49 ust. 1, oraz
b)
Głównego Lekarza Weterynarii;
2)
przeprowadza urzędową kontrolę, aby nie dopuścić do powstania zagrożenia dla innych
pasz lub pasz leczniczych.
2.
W informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 1, powiatowy lekarz weterynarii podaje dane
określone w art. 47 ust. 1 oraz dane pozwalające zidentyfikować zwierzęta, które były
karmione tą paszą lub paszą leczniczą.
3.
Główny Lekarz Weterynarii niezwłocznie przekazuje Komisji Europejskiej informację,
o której mowa w ust. 1 pkt 1, wskazując działania podjęte w tym zakresie albo działania,
których podjęcie jest planowane.
4.
Przepisy ust. 1-3 stosuje się odpowiednio do pasz i pasz leczniczych pochodzących
z państw trzecich, które zostały przywiezione na terytorium państw członkowskich Unii
Europejskiej w celu wprowadzenia ich do obrotu.
5.
Główny Lekarz Weterynarii informuje Komisję Europejską i inne państwa członkowskie
Unii Europejskiej o ustaniu zagrożenia, o którym mowa w ust. 1.
Art. 52.
1.
Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw
klimatu oraz ministrem właściwym do spraw środowiska, po uprzednim powiadomieniu Komisji
Europejskiej, może, w przypadku poważnego zagrożenia dla zdrowia ludzi i zwierząt
oraz dla środowiska, w drodze rozporządzenia:
1)
wprowadzić czasowy zakaz przywozu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub przewozu
przez jej terytorium pasz lub pasz leczniczych z państw, w których to zagrożenie występuje,
2)
określić szczególne wymagania dla pasz lub pasz leczniczych przywożonych na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej z innych państw
- mając na względzie ochronę zdrowia ludzi i zwierząt oraz bezpieczeństwo środowiska,
a także opinię Komisji Europejskiej w zakresie zastosowania wymienionych zakazów lub
ograniczeń.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa niezwłocznie powiadamia Komisję Europejską i
inne państwa członkowskie Unii Europejskiej o wprowadzonych zakazach lub ograniczeniach.
Art. 53.
1.
Kto:
1)
wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje w żywieniu zwierząt pasze niespełniające
warunków określonych w rozporządzeniu nr 183/2005, przepisach wydanych w trybie tego
rozporządzenia lub ustawie,
2)
wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje w żywieniu zwierząt dodatki paszowe niespełniające
warunków określonych w art. 3 ust. 1 lub ust. 3-5, art. 10 ust. 1 lub ust. 7, art.
11, art. 12 ust. 1 lub art. 16 ust. 5 rozporządzenia nr 1831/2003,
3)
wprowadza do obrotu lub stosuje jako dodatki paszowe antybiotyki inne niż kokcydiostatyki
i histomonostatyki,
4)
wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje w żywieniu zwierząt pasze niespełniające
warunków określonych w art. 4 lub art. 6 rozporządzenia nr 767/2009,
544)Wejdzie w życie z dniem 1 stycznia 2025 r. w zakresie dotyczącym art. 15 ust. 1 pkt 4, na podstawie art. 65 niniejszej ustawy.)
wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje w żywieniu zwierząt pasze, o których mowa
w art. 15 ust. 1 pkt 2-4,
6)
wytwarza mieszanki paszowe z materiałów paszowych zawierających substancje niepożądane
w ilości przekraczającej ich dopuszczalną zawartość,
7)
wprowadza do obrotu pasze genetycznie zmodyfikowane bez uzyskania zezwolenia, o którym
mowa w przepisach rozporządzenia nr 1829/2003, albo dokonuje tej czynności niezgodnie
z warunkami określonymi w tym zezwoleniu,
8)
nie wycofuje z obrotu paszy genetycznie zmodyfikowanej określonej w decyzji Komisji
Europejskiej albo dokonuje tej czynności niezgodnie z tą decyzją,
9)
nie umieszcza na wprowadzanej do obrotu paszy genetycznie zmodyfikowanej oznakowania
określonego w przepisach rozporządzenia nr 1829/2003 lub rozporządzenia nr 1830/2003
albo dokonuje tej czynności niezgodnie z tymi przepisami,
10)
nie wykonuje obowiązku monitorowania wprowadzonej do obrotu paszy genetycznie zmodyfikowanej
określonego w przepisach rozporządzenia nr 1829/2003 albo wykonuje ten obowiązek niezgodnie
z tymi przepisami,
11)
posiadając zezwolenie na wprowadzanie do obrotu, używanie lub przetwarzanie paszy
genetycznie zmodyfikowanej albo organizmów genetycznie zmodyfikowanych przeznaczonych
do użytku paszowego, nie przekazuje niezwłocznie Komisji Europejskiej informacji o:
a)
nowych danych naukowych lub technicznych, które mogą mieć wpływ na ocenę bezpieczeństwa
stosowania paszy genetycznie zmodyfikowanej,
b)
zakazach lub ograniczeniach nałożonych przez właściwe organy państwa trzeciego, w
którym pasza jest wprowadzana do obrotu,
12)
nie stosuje się do decyzji, o której mowa w art. 10 ust. 1 rozporządzenia nr 1946/2003,
13)
dokonuje transgranicznego przemieszczania organizmów genetycznie zmodyfikowanych,
przeznaczonych do użytku paszowego lub do ich przetwarzania, w sposób niezgodny z
art. 10 ust. 3 rozporządzenia nr 1946/2003,
14)
będąc podmiotem działającym na rynku pasz, wykonuje działalność bez wymaganej rejestracji
lub zatwierdzenia albo bez uprzedniego zgłoszenia zamiaru rozpoczęcia tej działalności,
15)
przeprowadza badania naukowe z zastosowaniem jako dodatku paszowego substancji, która
nie została dopuszczona do obrotu, przetwarzania lub stosowania, niezgodnie z zasadami
określonymi w art. 3 ust. 2 rozporządzenia nr 1831/2003 lub bez powiadomienia powiatowego
lekarza weterynarii,
16)
przeznacza do produkcji żywności, niezgodnie z przepisami ustawy, zwierzęta wykorzystywane
do badań naukowych z zastosowaniem jako dodatku paszowego substancji, która nie została
dopuszczona do obrotu, przetwarzania lub stosowania,
17)
(uchylony)
1845)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
będąc podmiotem, o którym mowa w art. 13 ust. 1 rozporządzenia 2019/4, wytwarza, przechowuje,
transportuje lub wprowadza do obrotu pasze lecznicze lub produkty pośrednie niezgodnie
z wymogami określonymi w art. 5, art. 6 ust. 1 i art. 7 ust. 1 i 4 rozporządzenia
2019/4 oraz w załączniku I do rozporządzenia 2019/4,
1945)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
będąc podmiotem, o którym mowa w art. 13 ust. 2 lit. c rozporządzenia 2019/4, przechowuje
lub transportuje pasze lecznicze lub produkty pośrednie niezgodnie z wymogami określonymi
w sekcji 5 załącznika I do rozporządzenia 2019/4, lub nie prowadzi dokumentacji zgodnie
z wymogami określonymi w sekcji 6 ust. 1 i ust. 2 lit. e-i załącznika I do rozporządzenia
2019/4,
2045)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
będąc podmiotem, o którym mowa w art. 13 ust. 2 lit. b rozporządzenia 2019/4, nie
prowadzi dokumentacji zgodnie z wymogami określonymi w sekcji 6 ust. 1 i ust. 2 lit.
e-i załącznika I do rozporządzenia 2019/4,
2145)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
nie znakuje wprowadzonych do obrotu materiałów paszowych lub mieszanek paszowych albo
znakuje je niezgodnie z wymaganiami określonymi w art. 15-21 rozporządzenia nr 767/2009,”
21a46)Dodany przez art. 1 pkt 14 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
nie znakuje wprowadzanych do obrotu pasz leczniczych lub produktów pośrednich albo
znakuje je niezgodnie z wymogami określonymi w art. 9 rozporządzenia 2019/4,
22)
nie znakuje wprowadzanych do obrotu dodatków paszowych lub premiksów albo znakuje
je niezgodnie z przepisami art. 16 ust. 1-4 i 6 rozporządzenia nr 1831/2003,
23)
stosuje w żywieniu zwierząt pasze niespełniające warunków określonych w ustawie w
celach innych niż do badań naukowych lub bez powiadomienia powiatowego lekarza weterynarii,
24)
nie informuje powiatowego lekarza weterynarii o rodzaju i ilości pasz lub pasz leczniczych
przywiezionych z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej,
25)
nie informuje powiatowego lekarza weterynarii o tym, że pasza lub pasza lecznicza,
niespełniające wymagań określonych w ustawie, mogą stwarzać poważne zagrożenie dla
zdrowia ludzi, zwierząt lub dla środowiska,
26)
wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje w żywieniu zwierząt materiały paszowe lub
mieszanki paszowe uzupełniające niezgodnie z warunkami określonymi w art. 8 ust. 1
rozporządzenia nr 767/2009,
27)
wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje w żywieniu zwierząt mieszanki paszowe dietetyczne
niezgodnie z warunkami określonymi w art. 10 rozporządzenia nr 767/2009,
2847)W brzmieniu ustalony przez art. 1 pkt 14 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
wprowadza do obrotu pasze niezgodnie z warunkami określonymi w art. 11, art. 13 lub
art. 14 rozporządzenia nr 767/2009,
29)
wprowadza do obrotu materiały paszowe lub mieszanki paszowe pakowane niezgodnie z
warunkami określonymi w art. 23 rozporządzenia nr 767/2009,
30)
wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje w żywieniu zwierząt materiały paszowe lub
mieszanki paszowe zawierające pozostałości pestycydów w ilości przekraczającej ich
dopuszczalną zawartość określoną zgodnie z art. 18 rozporządzenia nr 396/2005 lub
wytwarza, wprowadza do obrotu lub stosuje w żywieniu zwierząt materiały paszowe lub
mieszanki paszowe zawierające pozostałości pestycydów z naruszeniem art. 19 tego rozporządzenia,
3148)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 17 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
nie informuje właściwego granicznego lekarza weterynarii o przybyciu przesyłki pasz
podlegającej wzmożonej kontroli urzędowej w sposób określony w art. 56 ust. 4 rozporządzenia
2017/625,
3248)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 17 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
narusza zabezpieczenia przesyłki pasz podlegającej wzmożonej kontroli urzędowej przed
uzyskaniem wyników kontroli bezpośredniej przesyłki, o której mowa w art. 65 rozporządzenia
2017/625, lub wprowadza do obrotu te pasze przed uzyskaniem pozytywnych wyników tej
kontroli,
3349)Dodany przez art. 1 pkt 14 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
nie składa powiatowemu lekarzowi weterynarii zawiadomienia, o którym mowa w art. 13
ust. 4 rozporządzenia 2019/4,
3449)Dodany przez art. 1 pkt 14 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
będąc podmiotem, o którym mowa w art. 13 ust. 2 lit. a lub ust. 5 rozporządzenia 2019/4,
nie przekazuje niezużytych lub przeterminowanych pasz leczniczych zgodnie z art. 22a
ust. 1,
3549)Dodany przez art. 1 pkt 14 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
będąc posiadaczem zwierząt domowych, nie przekazuje niezużytych lub przeterminowanych
pasz leczniczych zgodnie z art. 22a ust. 2,
3649)Dodany przez art. 1 pkt 14 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
będąc podmiotem, o którym mowa w art. 13 ust. 1 i ust. 2 lit. c rozporządzenia 2019/4,
nie przyjmuje niezużytych lub przeterminowanych pasz leczniczych od podmiotów, o których
mowa w art. 13 ust. 2 lit. a i ust. 5 rozporządzenia 2019/4,
3749)Dodany przez art. 1 pkt 14 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
będąc podmiotem, o którym mowa w art. 13 ust. 5 rozporządzenia 2019/4, z wyłączeniem
posiadaczy zwierząt futerkowych, nie przyjmuje niezużytych lub przeterminowanych pasz
leczniczych od posiadaczy zwierząt domowych,
3849)Dodany przez art. 1 pkt 14 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
reklamuje paszę leczniczą lub produkty pośrednie lub dystrybuuje paszę leczniczą w
celach promocyjnych z naruszeniem art. 11 rozporządzenia 2019/4
- podlega karze grzywny.
2.
W sprawach, o których mowa w ust. 1, orzeka się na podstawie przepisów o postępowaniu
w sprawach o wykroczenia.
Art. 53a.
1.
Podmiot działający na rynku pasz, który wytwarza lub wprowadza do obrotu pasze dla
określonego gatunku lub kategorii zwierząt, zawierające lub wytworzone z udziałem
produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego w rozumieniu art. 3 pkt 1 w związku z
art. 2 ust. 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 z dnia
21 października 2009 r. określającego przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych
pochodzenia zwierzęcego, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi, i uchylającego
rozporządzenie (WE) nr 1774/2002 (rozporządzenie o produktach ubocznych pochodzenia
zwierzęcego) (Dz. Urz. UE L 300 z 14.11.2009, str. 1, z późn. zm.) lub produktów pochodnych
w rozumieniu art. 3 pkt 2 tego rozporządzenia, których stosowanie w żywieniu takich
zwierząt jest zabronione na podstawie art. 11 ust. 1 tego rozporządzenia
-
-podlega karze pieniężnej.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, wysokość kar
pieniężnych za naruszenia, o których mowa w ust. 1, różnicując je w zależności od
rodzaju lub kategorii zwierząt, w żywieniu których miały być stosowane pasze zawierające
lub wytworzone z udziałem niedozwolonych do stosowania w żywieniu takich zwierząt
produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego lub produktów pochodnych, oraz uwzględniając
stopień zagrożenia, jakie dane naruszenie stwarza dla bezpieczeństwa zdrowia publicznego
i zdrowia zwierząt, a także biorąc pod uwagę, że wysokość kary pieniężnej, o której
mowa w ust. 1, nie przekracza trzydziestokrotności kwoty przeciętnego wynagrodzenia
miesięcznego w gospodarce narodowej za rok poprzedzający, ogłaszanej przez Prezesa
Głównego Urzędu Statystycznego.
Art. 53b.
W przypadku ponownego popełnienia takiego samego czynu, o którym mowa w art. 53a ust.
1, wysokość kary pieniężnej:
1)
jest nie niższa od wysokości kary pieniężnej wymierzonej poprzednio za takie naruszenie;
2)
ustala się, dokonując powiększenia o 25% wysokości kary pieniężnej ustalonej zgodnie
z pkt 1 i z przepisami wydanymi na podstawie art. 53a ust. 2.
Art. 53c.
Kary pieniężne wymierza, w drodze decyzji administracyjnej, powiatowy lekarz weterynarii.
Art. 53d.
Egzekucja nałożonych kar pieniężnych następuje w trybie przepisów o postępowaniu egzekucyjnym
w administracji.
Art. 53e.
Kary pieniężne stanowią dochód budżetu państwa i są wpłacane na rachunek bankowy właściwego
powiatowego inspektoratu weterynarii, w terminie 14 dni od dnia, w którym decyzja
o nałożeniu kary stała się ostateczna.
Art. 53f.
W zakresie nieuregulowanym w ustawie do kar pieniężnych stosuje się odpowiednio przepisy
działu III ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. - Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2022 r.
poz. 2651, z późn. zm.50)Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2022 r.
poz. 2707 oraz z 2023 r. poz. 180, 326, 511, 556 i 614.).
Art. 54-58.
(pominięte)
Art. 59.
Zezwolenia na wytwarzanie pasz leczniczych, wydane na podstawie przepisów dotychczasowych,
uważa się za zatwierdzenia zakładów do wytwarzania pasz leczniczych przeznaczonych
do obrotu w rozumieniu ustawy.
Art. 60.
Operacyjny plan gotowości, o którym mowa w art. 44j ustawy wymienionej w art. 64,
staje się operacyjnym planem awaryjnym w rozumieniu art. 13 ust. 1 rozporządzenia
nr 882/2004 i zachowuje moc do dnia zatwierdzenia przez Radę Ministrów planu awaryjnego
zgodnie z art. 14 ust. 3.
Art. 61.
Powiadomienia i wnioski, o których mowa w art. 18 ust. 1 i 2 rozporządzenia nr 183/2005,
złożone powiatowym lekarzom weterynarii zgodnie z tymi przepisami uznaje się za złożone
skutecznie.
Art. 62.
Ilekroć w przepisach wdrażających lub wykonujących przepisy Unii Europejskiej lub
w innych przepisach dotyczących środków żywienia zwierząt jest mowa o:
1)
środkach żywienia zwierząt - należy przez to rozumieć pasze w rozumieniu art. 3 ust.
4 rozporządzenia nr 178/2002;
2)
przepisach o środkach żywienia zwierząt - należy przez to rozumieć przepisy ustawy.
Art. 62a.
Z dniem 31 grudnia 2012 r. tracą ważność zezwolenia na wprowadzanie do obrotu na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej produktów GMO będących paszami genetycznie zmodyfikowanymi
lub organizmami genetycznie zmodyfikowanymi przeznaczonymi do użytku paszowego, wydane
na podstawie przepisów o organizmach genetycznie zmodyfikowanych.
Art. 63.
Przepisy wykonawcze wydane na podstawie:
1)
art. 4 ust. 2, art. 6 ust. 4, art. 20 ust. 5, art. 30p ust. 5, art. 30s, art. 31 ust.
2, art. 32 ust. 2, art. 36 ust. 8 pkt 1, art. 38 ust. 7 i 8, art. 42 ust. 2, art.
43j pkt 1, art. 44 ust. 10, art. 44a ust. 6 i art. 44h ustawy wymienionej w art. 64
zachowują moc do dnia wejścia w życie przepisów wykonawczych wydanych na podstawie
art. 15 ust. 4 i 5, art. 18 ust. 4, art. 23 ust. 2. art. 24 ust. 7. art. 25 ust. 3. art. 26 ust. 2. art. 27 ust. 3 , art. 11 ust. 5 pkt 2, art. 30 ust. 8 i 9, art. 28 ust. 2, art. 41 pkt 1, art. 44, art. 45 ust. 3 i art. 48;
2)
art. 25 ustawy wymienionej w art. 5651)Artykuł 56 zawiera zmiany do ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej. zachowują moc do dnia wejścia w życie przepisów wykonawczych wydanych na podstawie
art. 25 ust. 1 tej ustawy, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
Art. 64.
Traci moc ustawa z dnia 23 sierpnia 2001 r. o środkach żywienia zwierząt (Dz. U. z
2005 r. poz. 2143).
Art. 6552)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 15 ustawy, o której mowa w odnośniku 2; wszedł w życie z dniem 1 stycznia 2023 r..
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia53)Ustawa została ogłoszona w dniu 11 sierpnia 2006 r., z wyjątkiem art. 15 ust. 1 pkt 4 oraz art. 53 ust. 1 pkt 5 w zakresie dotyczącym
art. 15 ust. 1 pkt 4, które wchodzą w życie z dniem 1 stycznia 2025 r.
1)
1. Przepisy niniejszej ustawy wykonują postanowienia: 1) rozporządzenia Parlamentu
Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001 z dnia 22 maja 2001 r. ustanawiającego zasady
dotyczące zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych przenośnych gąbczastych encefalopatii
(Dz. Urz. WE L 147 z 31.05.2001, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie
specjalne, rozdz. 3, t. 32, str. 289) w zakresie dotyczącym pasz; 2) rozporządzenia
(WE) nr 178/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 28 stycznia 2002 r. ustanawiającego
ogólne zasady i wymagania prawa żywnościowego, powołującego Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa
Żywności oraz ustanawiającego procedury w zakresie bezpieczeństwa żywności (Dz. Urz.
WE L 31 z 01.02.2002, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne,
rozdz. 15, t. 6, str. 463, z późn. zm.); 3) rozporządzenia (WE) nr 1946/2003 Parlamentu
Europejskiego i Rady z dnia 15 lipca 2003 r. w sprawie transgranicznego przemieszczania
organizmów genetycznie zmodyfikowanych (Dz. Urz. UE L 287 z 05.11.2003, str. 1; Dz.
Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 15, t. 7, str. 650); 4) rozporządzenia (WE)
nr 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie
genetycznie zmodyfikowanej żywności i paszy (Dz. Urz. UE L 268 z 18.10.2003, str.
1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 32, str. 432); 5) rozporządzenia
(WE) nr 1830/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. dotyczącego
możliwości śledzenia i etykietowania organizmów zmodyfikowanych genetycznie oraz możliwości
śledzenia żywności i produktów paszowych wyprodukowanych z organizmów zmodyfikowanych
genetycznie i zmieniającego dyrektywę 2001/18/WE (Dz. Urz. UE L 268 z 18.10.2003,
str. 24; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 32, str. 455); 6) rozporządzenia
(WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie
dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt (Dz. Urz. UE L 268 z 18.10.2003, str. 29;
Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 40, str. 238); 7) rozporządzenia
Komisji (WE) nr 641/2004 z dnia 6 kwietnia 2004 r. w sprawie szczegółowych zasad wykonywania
rozporządzenia (WE) nr 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady odnoszącego się do
wniosków o zatwierdzenie nowego typu żywności i paszy genetycznie zmodyfikowanej,
powiadamiania o istniejących produktach oraz przypadkowym lub technicznie nieuniknionym
występowaniu materiału genetycznie zmodyfikowanego, który pomyślnie przeszedł ocenę
ryzyka (Dz. Urz. UE L 102 z 07.04.2004, str. 14; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne,
rozdz. 13, t. 34, str. 36); 8) (uchylony)I) 9) rozporządzenia (WE) nr 183/2005 Parlamentu
Europejskiego i Rady z dnia 12 stycznia 2005 r. ustanawiającego wymagania dotyczące
higieny pasz (Dz. Urz. UE L 35 z 08.02.2005, str. 1); 10) rozporządzenia Komisji (WE)
nr 378/2005 z dnia 4 marca 2005 r. w sprawie szczegółowych zasad wykonania rozporządzenia
(WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie obowiązków i zadań laboratorium
referencyjnego Wspólnoty dotyczących wniosków o wydanie zezwolenia na stosowanie dodatków
paszowych (Dz. Urz. UE L 59 z 05.03.2005, str. 8); 11) rozporządzenia (WE) nr 396/2005
Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 23 lutego 2005 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych
poziomów pozostałości pestycydów w żywności i paszy pochodzenia roślinnego i zwierzęcego
oraz na ich powierzchni, zmieniającego dyrektywę Rady 91/414/EWG (Dz. Urz. UE L 70
z 16.03.2005, str. 1, z późn. zm.); 12) rozporządzenia Komisji (WE) nr 429/2008 z
dnia 25 kwietnia 2008 r. w sprawie szczegółowych zasad wykonania rozporządzenia (WE)
nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie sporządzania i przedstawiania
wniosków oraz oceny dodatków paszowych i udzielania zezwoleń na dodatki paszowe (Dz.
Urz. UE L 133 z 22.05.2008, str. 1); 13) rozporządzenia Komisji (WE) nr 152/2009 z
dnia 27 stycznia 2009 r. ustanawiającego metody pobierania próbek i dokonywania analiz
do celów urzędowej kontroli pasz (Dz. Urz. UE L 54 z 26.02.2009, str. 1); 14) rozporządzenia
Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 767/2009 z dnia 13 lipca 2009 r. w sprawie
wprowadzania na rynek i stosowania pasz, zmieniającego rozporządzenie (WE) nr 1831/2003
Parlamentu Europejskiego i Rady i uchylającego dyrektywę Rady 79/373/EWG, dyrektywę
Komisji 80/511/EWG, dyrektywy Rady 82/471/EWG, 83/228/EWG, 93/74/EWG, 93/113/WE i
96/25/WE oraz decyzję Komisji 2004/217/WE (Dz. Urz. UE L 229 z 01.09.2009, str. 1,
z późn. zm.); 15) II) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625
z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych
przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz
zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony
roślin, zmieniającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001,
(WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009, (WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) nr
652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031, rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE)
nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE, 1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE,
oraz uchylającego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004
i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG,
96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz decyzję Rady 92/438/EWG (rozporządzenie w sprawie
kontroli urzędowych) (Dz. Urz. UE L 95 z 07.04.2017, str. 1, Dz. Urz. UE L 137 z 24.05.2017,
str. 40, Dz. Urz. UE L 82 z 25.03.2019, str. 4, Dz. Urz. UE L 317 z 09.12.2019, str.
114, Dz. Urz. UE L 321 z 12.12.2019, str. 111 oraz Dz. Urz. UE L 357 z 08.10.2021,
str. 27) w zakresie dotyczącym pasz; 16) [III]] rozporządzenia wykonawczego Komisji
(UE) 2019/1793 z dnia 22 października 2019 r. w sprawie tymczasowego zwiększenia kontroli
urzędowych i środków nadzwyczajnych regulujących wprowadzanie do Unii niektórych towarów
z niektórych państw trzecich, wykonującego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego
i Rady (UE) 2017/625 i (WE) 178/2002 oraz uchylającego rozporządzenia Komisji (WE)
nr 669/2009, (UE) nr 884/2014, (UE) 2015/175, (UE) 2017/186 i (UE) 2018/1660 (Dz.
Urz. UE L 277 z 29.10.2019, str. 89, z późn. zm[IV)]); 17)[III)] rozporządzenia Komisji
(UE) 2020/354 z dnia 4 marca 2020 r. ustanawiającego wykaz planowanych zastosowań
pasz przeznaczonych do szczególnych potrzeb żywieniowych i uchylającego dyrektywę
2008/38/WE (Dz. Urz. UE L 67 z 05.03.2020, str. 1); 18)[V)] rozporządzenia Parlamentu
Europejskiego i Rady (UE) 2019/4 z dnia 11 grudnia 2018 r. w sprawie wytwarzania,
wprowadzania na rynek i stosowania paszy leczniczej, zmieniającego rozporządzenie
(WE) nr 183/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady oraz uchylającego dyrektywę Rady
90/167/EWG (Dz. Urz. UE L 4 z 07.01.2019, str. 1 oraz Dz. Urz. UE L 108 z 07.04.2022,
str. 69). 2. Przepisy niniejszej ustawy wdrażają postanowienia: 1) dyrektywy Komisji
82/475/EWG z dnia 23 czerwca 1982 r. ustanawiającej kategorie składników, które mogą
być stosowane do celów etykietowania mieszanek paszowych dla zwierząt domowych (Dz.
Urz. WE L 213 z 21.07.1982, str. 27, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne,
rozdz. 3, t. 5, str. 158); 2) (uchylony)[VI)] 3) dyrektywy Rady 98/51/WE z dnia 9
lipca 1998 r. ustanawiającej niektóre środki w celu wykonania dyrektywy Rady 95/69/WE
ustanawiającej warunki i środki dla zatwierdzania i rejestracji określonych zakładów
i pośredników prowadzących działalność w sektorze pasz zwierzęcych (Dz. Urz. WE L
208 z 24.07.1998, str. 43, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz.
3, t. 23, str. 282); 4) dyrektywy Komisji 98/68/WE z dnia 10 września 1998 r. ustanawiającej
dokument wzorcowy określony w art. 9 ust. 1 dyrektywy Rady 95/53/WE i niektóre reguły
kontroli przy wprowadzaniu do Wspólnoty pasz z państw trzecich (Dz. Urz. WE L 261
z 24.09.1998, str. 32; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 24, str.
3); 5) dyrektywy 2002/32/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 7 maja 2002 r.
w sprawie niepożądanych substancji w paszach zwierzęcych (Dz. Urz. WE L 140 z 30.05.2002,
str. 10, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 36, str.
3); 6) (uchylony)[VII)] [I)] Przez art. 6 pkt 1 lit. a tiret pierwsze ustawy z dnia
23 czerwca 2022 r. o zmianie ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej oraz niektórych innych
ustaw (Dz. U. poz. 1570), która weszła w życie z dniem 11 sierpnia 2022 r.[II)] W
brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 1 lit. a tiret drugie ustawy, o której mowa w
odnośniku I. [III)] Dodany przez art. 6 pkt 1 lit. a tiret trzecie ustawy, o której
mowa w odnośniku I.[IV)] Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz.
Urz. UE L 11 z 15.01.2020, str. 3, Dz. Urz. UE L 144 z 07.05.2020, str. 13, Dz. Urz.
UE L 353 z 23.10.2020, str. 4, Dz. Urz. UE L 129 z 15.04.2021, str. 119 oraz Dz. Urz.
UE L 387 z 03.11.2021, str. 78.[V)] Dodany przez art. 1 pkt 1 lit. a ustawy z dnia
1 grudnia 2022 r. o zmianie ustawy o paszach oraz ustawy o odpadach (Dz. U. poz. 2722),
która weszła w życie z dniem 6 stycznia 2023 r.[VI)] Przez art. 1 pkt 1 lit. b ustawy,
o której mowa w odnośniku V. [VII)] Przez art. 6 pkt 1 lit. b ustawy, o której mowa
w odnośniku I.
2)
Wprowadzenie do wyliczenia ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 2 lit. a tiret pierwsze
ustawy z dnia 1 grudnia 2022 r. o zmianie ustawy o paszach oraz ustawy o odpadach
(Dz. U. poz. 2722), która weszła w życie z dniem 6 stycznia 2023 r.
3)
W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 2 ustawy z dnia 23 czerwca 2022 r. o zmianie
ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 1570),
która weszła w życie z dniem 11 sierpnia 2022 r.
4)
Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 137 z 24.05.2017,
str. 40, Dz. Urz. UE L 82 z 25.03.2019, str. 4, Dz. Urz. UE L 317 z 09.12.2019, str.
114, Dz. Urz. UE L 321 z 12.12.2019, str. 111 oraz Dz. Urz. UE L 357 z 08.10.2021,
str. 27.
5)
Dodana przez art. 1 pkt 2 lit. a tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
6)
Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 108 z 07.04.2022,
str. 69.
7)
Przez art. 1 pkt 2 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
8)
Przez art. 6 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
9)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
10)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
11)
W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 4 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
12)
Przez art. 6 pkt 4 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
13)
Dodany przez art. 1 pkt 4 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
14)
Wprowadzenie do wyliczenia w brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 5 ustawy, o której
mowa w odnośniku 3.
15)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 6 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
16)
Wprowadzenie do wyliczenia ze zmianą wprowadzoną przez art. 6 pkt 6 ustawy, o której
mowa w odnośniku 3.
17)
W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
18)
W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 8 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
19)
W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 8 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
20)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
21)
Przez art. 6 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
22)
Przez art. 6 pkt 10 lit. a tiret pierwsze ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
23)
W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 10 lit. a tiret drugie ustawy, o której mowa
w odnośniku 3.
24)
Przez art. 6 pkt 10 lit. a tiret trzecie ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
25)
Dodany przez art. 6 pkt 10 lit. a tiret czwarte ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
26)
Przez art. 6 pkt 10 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
27)
Przez art. 6 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
28)
Wejdzie w życie z dniem 1 stycznia 2025 r., na podstawie art. 65 niniejszej ustawy.
29)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
30)
Dodany przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
31)
Przez art. 1 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
32)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
33)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 10 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
34)
Dodany przez art. 1 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
35)
Przez art. 1 pkt 12 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
36)
Dodany przez art. 1 pkt 13 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
37)
W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 12 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
38)
W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 13 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
39)
W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 14 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
40)
Wprowadzenie do wyliczenia w brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 15 lit. a ustawy,
o której mowa w odnośniku 3.
41)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 6 pkt 15 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
42)
Ze zmianami wprowadzonymi przez art. 6 pkt 16 lit. a tiret pierwsze i tiret drugie
ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
43)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 6 pkt 16 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
44)
Wejdzie w życie z dniem 1 stycznia 2025 r. w zakresie dotyczącym art. 15 ust. 1 pkt
4, na podstawie art. 65 niniejszej ustawy.
45)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
46)
Dodany przez art. 1 pkt 14 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
47)
W brzmieniu ustalony przez art. 1 pkt 14 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
48)
W brzmieniu ustalonym przez art. 6 pkt 17 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
49)
Dodany przez art. 1 pkt 14 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
50)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2022 r.
poz. 2707 oraz z 2023 r. poz. 180, 326, 511, 556 i 614.
51)
Artykuł 56 zawiera zmiany do ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej.
52)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 1 pkt 15 ustawy, o której mowa w odnośniku 2; wszedł
w życie z dniem 1 stycznia 2023 r.
53)
Ustawa została ogłoszona w dniu 11 sierpnia 2006 r.