Obwieszczenie Ministra Zdrowiaz dnia 19 lutego 2021 r.w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie
szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych doprzywozu,
wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających,
substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1
Spis treści
- Treść obwieszczenia
- Załącznik - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych doprzywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1
- Załącznik nr 1 - Pozwolenie na import (wzór)
- Załącznik nr 2 - Pozwolenie na eksport (wzór)
- Załącznik nr 3 - Dokument umożliwiający wewnątrzwspólnotową dostawę lub wewnątrzwspólnotowe nabycie środków odurzających lub substancji psychotropowych na własne potrzeby lecznicze (wzór)
- Załącznik nr 4 - Dokument umożliwiający przywóz lub wywóz środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 na własne potrzeby lecznicze (wzór)
Treść obwieszczenia
1.
Na podstawie art. 16 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych
innych aktów prawnych ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017 r. w sprawie szczegółowych warunków
i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego
nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych
lub prekursorów kategorii 1 , z uwzględnieniem zmian wprowadzonych rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 11 października 2019 r. zmieniającym rozporządzenie
w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych
do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy
środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 .
2.
Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity rozporządzenia nie
obejmuje § 2 i § 3 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 października 2019 r. zmieniającego
rozporządzenie w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów
niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej
dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii
1 , które stanowią:
„
§ 2.
Pozwolenia na przywóz, wywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie i wewnątrzwspólnotową dostawę
środków odurzających lub substancji psychotropowych wydane przed dniem wejścia w życie
rozporządzenia zachowują ważność.
§ 3.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
”
.
Załącznik - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych doprzywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 11)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1470 i 1541).
Na podstawie art. 37 ust. 12 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1)
szczegółowe warunki i tryb wydawania:
a)
pozwoleń na przywóz albo na wewnątrzwspólnotowe nabycie środków odurzających lub substancji
psychotropowych,
b)
pozwoleń na wywóz albo na wewnątrzwspólnotową dostawę środków odurzających lub substancji
psychotropowych,
c)
dokumentów umożliwiających przywóz, wywóz, wewnątrzwspólnotową dostawę lub wewnątrzwspólnotowe
nabycie środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii
1 na własne potrzeby lecznicze;
2)
wzory pozwoleń i dokumentów, o których mowa w pkt 1;
3)
obowiązki podmiotów i osób posiadających pozwolenia i dokumenty, o których mowa w
pkt 1, w zakresie przechowywania środków objętych pozwoleniem, wydawania tych środków
jednostkom uprawnionym oraz prowadzenia dokumentacji w zakresie ich posiadania i obrotu
nimi.
§ 2.
1.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydaje:
1)
pozwolenie na przywóz albo na wewnątrzwspólnotowe nabycie środków odurzających lub
substancji psychotropowych, zwane dalej „pozwoleniem na import”, na wniosek zawierający:
a)
nazwę i dokładny adres podmiotu ubiegającego się o pozwolenie na import oraz adres
miejsca wykonywania działalności gospodarczej, jeżeli jest inny niż adres wnioskodawcy,
b)
międzynarodową nazwę zalecaną; jeżeli wniosek dotyczy preparatów, należy podać międzynarodową
nazwę zalecaną i nazwę handlową,
c)
opis środka odurzającego lub substancji psychotropowej, które mają być przywiezione
albo być przedmiotem wewnątrzwspólnotowego nabycia, określający ilość środka odurzającego
lub substancji psychotropowej i zawartość czystego środka odurzającego lub substancji
psychotropowej wyrażoną w gramach; jeżeli wniosek dotyczy preparatów, należy podać
postać farmaceutyczną, ilość, dawkę i zawartość substancji czynnej środka odurzającego
lub substancji psychotropowej wyrażoną w gramach; jeżeli wniosek dotyczy opium, należy
podać ponadto jego gatunek i zawartość morfiny,
d)
nazwę i dokładny adres wysyłającego oraz kraj wywozu lub wewnątrzwspólnotowej dostawy,
e)
wskazanie celu, w jakim dany środek odurzający lub substancja psychotropowa mają być
przywiezione albo być przedmiotem wewnątrzwspólnotowego nabycia,
f)
datę, podpis oraz nazwisko i imię wnioskodawcy albo pełnomocnika upoważnionego do
prowadzenia spraw wnioskodawcy;
2)
pozwolenie na wywóz albo na wewnątrzwspólnotową dostawę środków odurzających lub substancji
psychotropowych, zwane dalej „pozwoleniem na eksport”, na wniosek, zawierający:
a)
nazwę i dokładny adres podmiotu ubiegającego się o pozwolenie na eksport oraz adres
miejsca wykonywania działalności gospodarczej, jeżeli jest inny niż adres wnioskodawcy,
b)
międzynarodową nazwę zalecaną; jeżeli wniosek dotyczy preparatów, należy podać międzynarodową
nazwę zalecaną i nazwę handlową,
c)
opis środka odurzającego lub substancji psychotropowej, które mają być wywiezione
albo być przedmiotem wewnątrzwspólnotowej dostawy, określający ilość środka odurzającego
lub substancji psychotropowej i zawartość czystego środka odurzającego lub substancji
psychotropowej wyrażoną w gramach; jeżeli wniosek dotyczy preparatów, należy podać
postać farmaceutyczną, ilość, dawkę i zawartość substancji czynnej środka odurzającego
lub substancji psychotropowej wyrażoną w gramach; jeżeli wniosek dotyczy opium, należy
podać ponadto jego gatunek i zawartość morfiny,
d)
nazwę i dokładny adres odbiorcy oraz kraj przywozu lub nabycia,
e)
wskazanie celu, w jakim dany środek odurzający lub substancja psychotropowa mają być
wywiezione albo być przedmiotem wewnątrzwspólnotowej dostawy,
f)
datę, podpis oraz nazwisko i imię wnioskodawcy albo pełnomocnika upoważnionego do
prowadzenia spraw wnioskodawcy.
2.
Do wniosku, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, należy dołączyć pozwolenie na przywóz albo
pozwolenie na wewnątrzwspólnotowe nabycie wydane przez właściwe władze kraju przywozu
albo zapewnić dostęp do pozwolenia drogą elektroniczną, jeżeli pozwolenia na przywóz
albo pozwolenia na wewnątrzwspólnotowe nabycie są wydawane w postaci elektronicznej.
§ 3.
Pozwolenie na import lub pozwolenie na eksport wydaje się po:
1)
stwierdzeniu, że wnioskodawca posiada odpowiednie zezwolenie, o którym mowa w art. 35 ust. 1 pkt 1 i 3, art. 35 ust. 2 lub art. 40 ust. 1 ustawy z dnia 29 lipca
2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, w zakresie środków odurzających lub substancji psychotropowych, które mają być przedmiotem
przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowej dostawy lub wewnątrzwspólnotowego nabycia;
2)
weryfikacji pozwolenia, o którym mowa w § 2 ust. 2, obejmującej potwierdzenie jego
prawdziwości przez właściwe władze kraju przywozu lub Międzynarodowy Organ Kontroli
Środków Odurzających (INCB), w przypadku wątpliwości dotyczących autentyczności tego
pozwolenia.
§ 4.
Pozwolenie na import oraz pozwolenie na eksport sporządza się w języku polskim oraz
w języku angielskim i są one ważne przez okres 3 miesięcy, licząc od dnia ich wydania.
§ 5.
1.
Pozwolenie na import jest sporządzane w czterech egzemplarzach, z czego:
1)
jeden egzemplarz zachowuje organ wydający pozwolenie na import;
2)
jeden egzemplarz jest przeznaczony dla właściwych władz kraju wywozu lub wewnątrzwspólnotowej
dostawy, na podstawie którego jest wydawane pozwolenie na wywóz lub pozwolenie na
wewnątrzwspólnotową dostawę;
3)
jeden egzemplarz, w przypadku:
a)
przywozu posiadacz pozwolenia przedkłada, wraz ze zgłoszeniem celnym, organowi celnemu,
który potwierdza, że środki odurzające lub substancje psychotropowe wprowadzono na
obszar celny Unii Europejskiej; organ celny przekazuje potwierdzony egzemplarz do
organu wydającego pozwolenie na import,
b)
wewnątrzwspólnotowego nabycia potwierdza posiadacz pozwolenia, wskazując datę, w jakiej
środki odurzające lub substancje psychotropowe wprowadzono na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej; posiadacz pozwolenia przekazuje potwierdzony egzemplarz do organu wydającego
pozwolenie na import;
4)
jeden egzemplarz zachowuje podmiot, któremu wydano pozwolenie na import.
2.
Pozwolenie na eksport jest sporządzane w pięciu egzemplarzach, z czego:
1)
jeden egzemplarz zachowuje organ wydający pozwolenie na eksport;
2)
jeden egzemplarz jest przesyłany właściwym organom kraju przywozu lub wewnątrzwspólnotowego
nabycia;
3)
jeden egzemplarz jest dołączany do każdej przesyłki;
4)
jeden egzemplarz, w przypadku:
a)
wywozu posiadacz pozwolenia przedkłada, wraz ze zgłoszeniem celnym, organowi celnemu,
który potwierdza, że środki odurzające lub substancje psychotropowe wyprowadzono poza
obszar celny Unii Europejskiej; organ celny przekazuje potwierdzony egzemplarz do
organu wydającego pozwolenie na eksport,
b)
wewnątrzwspólnotowej dostawy potwierdza posiadacz pozwolenia, wskazując datę, w jakiej
środki odurzające lub substancje psychotropowe opuściły terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej; posiadacz pozwolenia przekazuje potwierdzony egzemplarz do organu wydającego
pozwolenie na eksport;
5)
jeden egzemplarz zachowuje podmiot, któremu wydano pozwolenie na eksport.
§ 6.
Właściwy wojewódzki inspektor farmaceutyczny albo właściwy wojskowy inspektor farmaceutyczny
wydaje dokumenty umożliwiające wewnątrzwspólnotową dostawę lub wewnątrzwspólnotowe
nabycie środków odurzających lub substancji psychotropowych na własne potrzeby lecznicze
zgodnie z instrukcją określoną w decyzji Komitetu Wykonawczego z dnia 22 grudnia 1994 r.
w sprawie zaświadczenia przewidzianego w art. 75 do celów przewożenia środków odurzających
i substancji psychotropowych (Dz. Urz. WE L 239 z 22.09.2000, str. 463, z późn. zm.3)Zmiany wymienionej decyzji zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 236 z 23.09.2003, str.
33, Dz. Urz. UE L 363 z 20.12.2006, str. 1 oraz Dz. Urz. UE L 158 z 10.06.2013, str.
1.- Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne rozdz. 19, t. 2, str. 416).
§ 7.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydaje dokumenty umożliwiające przywóz albo wywóz
środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 na własne
potrzeby lecznicze na podstawie recepty lub dokumentacji medycznej dotyczącej zaleconego
przyjmowania danego produktu leczniczego.
§ 8.
Dokumenty, o których mowa w § 1 pkt 1 lit. c, wydaje się, w okresie 15 dni przed dniem
przekroczenia granicy Rzeczypospolitej Polskiej, na czas określony, nie dłuższy niż
30 dni, w dwóch egzemplarzach, z czego:
1)
jeden egzemplarz zachowuje organ wydający dokument;
2)
jeden egzemplarz zachowuje podmiot, któremu wydano dokument, w celu okazania organom
celnym.
§ 9.
Wzór:
1)
pozwolenia na import określa załącznik nr 1 do rozporządzenia;
2)
pozwolenia na eksport określa załącznik nr 2 do rozporządzenia;
3)
dokumentu umożliwiającego wewnątrzwspólnotową dostawę lub wewnątrzwspólnotowe nabycie
środków odurzających lub substancji psychotropowych na własne potrzeby lecznicze określa
załącznik nr 3 do rozporządzenia;
4)
dokumentu umożliwiającego przywóz lub wywóz środków odurzających, substancji psychotropowych
lub prekursorów kategorii 1 na własne potrzeby lecznicze określa załącznik nr 4 do
rozporządzenia.
§ 10.
Pozwolenie na import oraz pozwolenie na eksport wydaje się na papierze zabezpieczonym
włóknami widocznymi w świetle dziennym (czerwone i niebieskie) oraz widocznymi w świetle
UV (niebieskie i żółte), ze znakiem wodnym „kółko w kracie”, który posiada tło giloszowe
opatrzone mikrodrukiem „Główny Inspektorat Farmaceutyczny”, przy czym papier ma kolor:
1)
różowy w przypadku środków odurzających;
2)
zielony w przypadku substancji psychotropowych.
§ 11.
Posiadacze pozwolenia na import oraz pozwolenia na eksport:
1)
przechowują środki odurzające lub substancje psychotropowe w sposób zabezpieczający
przed kradzieżą lub dostępem osób nieupoważnionych, w odrębnych pomieszczeniach wyposażonych
w instalację alarmową oraz w drzwi o odpowiedniej konstrukcji, zamykane co najmniej
na dwa zamki, oraz okna zabezpieczone przed włamaniem, albo w zamkniętych metalowych
szafach, lodówkach lub kasetach, przymocowanych w sposób trwały do ścian lub podłogi
pomieszczenia, a w przypadku środków odurzających grupy III-N jest możliwe ich przechowywanie
w wydzielonym miejscu, zabezpieczonym przed dostępem osób nieupoważnionych;
2)
wydają środki odurzające lub substancje psychotropowe na podstawie zapotrzebowania,
zawierającego następujące informacje:
a)
nazwę i adres siedziby albo miejsca zamieszkania podmiotu zamawiającego,
b)
określenie prowadzonej działalności przez podmiot zamawiający oraz numer i datę wydania
zezwolenia na jej prowadzenie,
c)
numer REGON podmiotu zamawiającego,
d)
nazwę i zamawianą ilość środków odurzających lub substancji psychotropowych,
e)
imię i nazwisko osoby upoważnionej do odbioru środków odurzających lub substancji
psychotropowych,
f)
datę sporządzenia zapotrzebowania oraz imię, nazwisko i podpis osoby upoważnionej
do reprezentowania podmiotu zamawiającego;
3)
prowadzą dokumentację w zakresie posiadania i obrotu środkami odurzającymi lub substancjami
psychotropowymi, zwaną dalej „ewidencją”, w sposób umożliwiający identyfikację zdarzeń
i przeprowadzonych operacji, zwłaszcza czynności lub zdarzeń związanych z przychodem
i rozchodem środków odurzających i substancji psychotropowych, przy zachowaniu ciągłości
zapisów i bezbłędności stosowanych procedur obliczeniowych;
4)
przekazują do Głównego Inspektora Farmaceutycznego, potwierdzony zgodnie z § 5 ust.
1 pkt 3 lub § 5 ust. 2 pkt 4, egzemplarz pozwolenia na import lub pozwolenia na eksport
niezwłocznie, nie później niż w terminie 14 dni od dnia potwierdzenia.
§ 12.
1.
Ewidencję środków odurzających grup I-N, II-N, IV-N lub substancji psychotropowych
grup I-P i II-P prowadzi się odrębnie dla każdego środka odurzającego i substancji
psychotropowej, a w przypadku produktów leczniczych dodatkowo prowadzi się odrębnie
dla każdej postaci farmaceutycznej i dawki, określając:
1)
w odniesieniu do przychodu:
a)
liczbę porządkową,
b)
datę dostawy, wytworzenia, przetworzenia lub przerobienia,
c)
nazwę dostawcy, a w przypadku wytworzenia, przetworzenia lub przerobienia - numer
serii,
d)
oznaczenie dokumentu przychodu,
e)
ilość dostarczoną, wytworzoną, przetworzoną lub przerobioną, wyrażoną w miligramach,
gramach, kilogramach lub sztukach;
2)
w odniesieniu do rozchodu:
a)
liczbę porządkową,
b)
datę wydania,
c)
dokument stanowiący podstawę wydania oraz imię i nazwisko zlecającego,
d)
imię i nazwisko lub nazwę odbiorcy,
e)
ilość wydaną, przetworzoną lub przerobioną, wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach
lub sztukach;
3)
stan magazynowy po dostarczeniu lub wydaniu;
4)
ewentualne uwagi.
2.
Wpisów w ewidencji dokonuje się niezwłocznie i ewidencję przechowuje się przez okres
5 lat, licząc od pierwszego dnia stycznia roku kalendarzowego następującego po roku,
w którym dokonano ostatniego wpisu.
§ 13.
1.
Ewidencję środków odurzających grupy III-N lub substancji psychotropowych grup III-P
i IV-P prowadzi się w postaci comiesięcznych zestawień, zawierających:
1)
nazwę i ilość środków odurzających lub substancji psychotropowych, a w przypadku produktów
leczniczych dodatkowo międzynarodową nazwę zalecaną lub nazwę handlową, dawkę, postać
farmaceutyczną i wielkość opakowania;
2)
stan magazynowy na początku danego miesiąca;
3)
łączny przychód i rozchód w ciągu danego miesiąca, z podaniem ilości i typu opakowania;
4)
stan magazynowy na koniec danego miesiąca.
2.
Zestawienia, o których mowa w ust. 1, przechowuje się przez okres 5 lat, licząc od
pierwszego miesiąca roku kalendarzowego następującego po roku, w którym dokonano ostatniego
wpisu.
§ 14.
Posiadacze dokumentów, o których mowa w § 1 pkt 1 lit. c, przewożą produkty lecznicze
zawierające środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1
w warunkach zabezpieczających przed dostępem osób nieuprawnionych.
§ 15.
1.
Do wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie rozporządzenia postępowań
dotyczących pozwoleń na przywóz, wywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie i wewnątrzwspólnotową
dostawę środków odurzających lub substancji psychotropowych oraz dokumentów stanowiących
podstawę przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia i wewnątrzwspólnotowej dostawy
środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 na własne
potrzeby lecznicze stosuje się przepisy dotychczasowe.
2.
Pozwolenia na przywóz, wywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie i wewnątrzwspólnotową dostawę
środków odurzających lub substancji psychotropowych oraz dokumenty stanowiące podstawę
przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia i wewnątrzwspólnotowej dostawy środków
odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 na własne potrzeby
lecznicze, wydane przed dniem wejścia w życie rozporządzenia zachowują ważność.
§ 16.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia4)Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 30 marca 2017 r..5)Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia
17 sierpnia 2011 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz
dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej
dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii
1 (Dz. U. z 2014 r. poz. 1434), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego
rozporządzenia zgodnie z art. 9 pkt 2 ustawy z dnia 24 kwietnia 2015 r. o zmianie
ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 875
i 1830).
1)
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1470 i 1541).
2)
Niniejsze rozporządzenie służy stosowaniu decyzji Komitetu Wykonawczego z dnia 22
grudnia 1994 r. w sprawie zaświadczenia przewidzianego w art. 75 do celów przewożenia
środków odurzających i substancji psychotropowych (Dz. Urz. WE L 239 z 22.09.2000,
str. 463 - Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne rozdz. 19, t. 2, str. 416, Dz. Urz.
UE L 236 z 23.09.2003, str. 33, Dz. Urz. UE L 363 z 20.12.2006, str. 1 oraz Dz. Urz.
UE L 158 z 10.06.2013, str. 1).
3)
Zmiany wymienionej decyzji zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 236 z 23.09.2003, str.
33, Dz. Urz. UE L 363 z 20.12.2006, str. 1 oraz Dz. Urz. UE L 158 z 10.06.2013, str.
1.
4)
Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 30 marca 2017 r.
5)
Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia
17 sierpnia 2011 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz
dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej
dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii
1 (Dz. U. z 2014 r. poz. 1434), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego
rozporządzenia zgodnie z art. 9 pkt 2 ustawy z dnia 24 kwietnia 2015 r. o zmianie
ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 875
i 1830).
6)
Ze zmianami wprowadzonymi przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11
października 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych warunków
i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego
nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych
lub prekursorów kategorii 1 (Dz. U. poz. 1983), które weszło w życie z dniem 2 listopada
2020 r.
Załącznik nr 2 - Pozwolenie na eksport (wzór)7)Ze zmianami wprowadzonymi przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 6.
7)
Ze zmianami wprowadzonymi przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku
6.