Obwieszczenie Ministra Zdrowiaz dnia 21 maja 2020 r.w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie
rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane w produkcji żywności
Spis treści
- Treść obwieszczenia
- Załącznik - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 września 2008 r. w sprawie rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane w produkcji żywności
- Załącznik nr 1 - Wykaz substancji i materiałów dopuszczonych do stosowania w produkcji żywności jako rozpuszczalniki ekstrakcyjne oraz maksymalne poziomy pozostałości tych substancji i materiałów w żywności lub w składnikach żywności
- Załącznik nr 2 - Wykaz rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane do produkcji aromatów z naturalnych produktów posiadających właściwości aromatyzujące, oraz maksymalne poziomy pozostałości tych rozpuszczalników w żywności lub w składnikach żywności
Treść obwieszczenia
1.
Na podstawie art. 16 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych
innych aktów prawnych ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 4 września 2008 r. w sprawie rozpuszczalników
ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane w produkcji żywności , z uwzględnieniem zmian wprowadzonych:
1)
rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. zmieniającym rozporządzenie
w sprawie rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane w produkcji żywności ;
2)
rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. zmieniającym rozporządzenie
w sprawie rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane w produkcji żywności .
2.
Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity rozporządzenia nie
obejmuje:
1)
§ 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. zmieniającego rozporządzenie
w sprawie rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane w produkcji żywności , który stanowi:
„
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia.
”
;
2)
odnośnika nr 2 oraz § 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. zmieniającego rozporządzenie
w sprawie rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane w produkcji żywności , które stanowią:
„
2) Niniejsze rozporządzenie wdraża dyrektywę Komisji (UE) 2016/1855 z dnia 19 października 2016 r. zmieniającą dyrektywę
Parlamentu Europejskiego i Rady 2009/32/WE w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych
państw członkowskich dotyczących rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji
środków spożywczych i składników żywności .
”
„
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 9 listopada 2018 r.
”
.
Załącznik - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 września 2008 r. w sprawie rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane w produkcji żywności1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2019 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2269).
Na podstawie art. 14 ust. 2 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia zarządza się, co następuje:
§ 1.
1.
Rozporządzenie określa:
1)
maksymalne dopuszczalne poziomy zawartości w rozpuszczalnikach ekstrakcyjnych pierwiastków
szkodliwych dla zdrowia;
2)
wykaz substancji i materiałów dopuszczonych do stosowania w produkcji żywności jako
rozpuszczalniki ekstrakcyjne;
3)
warunki stosowania rozpuszczalników ekstrakcyjnych;
4)
maksymalne dopuszczalne poziomy pozostałości rozpuszczalników ekstrakcyjnych w żywności
lub w składnikach żywności;
5)
szczegółowe wymagania w zakresie oznakowania rozpuszczalników ekstrakcyjnych.
2.
Rozporządzenie nie dotyczy rozpuszczalników ekstrakcyjnych stosowanych w produkcji
dozwolonych substancji dodatkowych, witamin i innych składników żywności, z zastrzeżeniem
§ 5 i 6.
§ 2.
W 1 kg rozpuszczalnika ekstrakcyjnego nie mogą znajdować się pierwiastki szkodliwe
dla zdrowia w ilości większej niż 1 mg arsenu oraz 1 mg ołowiu.
§ 3.
1.
Dopuszcza się stosowanie w produkcji żywności jako rozpuszczalników ekstrakcyjnych
substancji i materiałów określonych w § 4 oraz w załącznikach do rozporządzenia.
2.
Wykaz substancji i materiałów dopuszczonych do stosowania w produkcji żywności jako
rozpuszczalniki ekstrakcyjne oraz maksymalne poziomy pozostałości tych substancji
i materiałów w żywności lub w składnikach żywności określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.
3.
W produkcji środków spożywczych lub składników żywności mogą być również stosowane
jako rozpuszczalniki ekstrakcyjne:
1)
woda, do której mogą być dodane substancje regulujące kwasowość lub zasadowość;
2)
inne substancje spożywcze posiadające właściwości rozpuszczalnika.
§ 4.
1.
Dopuszcza się do stosowania w produkcji żywności, zgodnie z dobrą praktyką produkcyjną,
rozpuszczalniki ekstrakcyjne, z zastrzeżeniem ust. 2 i 3, o nazwie:
1)
propan;
2)
butan;
3)
octan etylu;
4)
etanol;
5)
dwutlenek węgla;
6)
aceton, z wyłączeniem, o którym mowa w ust. 3;
7)
podtlenek azotu.
2.
Stosowanie rozpuszczalników ekstrakcyjnych w produkcji żywności uważa się za zgodne
z dobrą praktyką produkcyjną, jeżeli w wyniku ich użycia pozostałości tych rozpuszczalników
lub ich pochodnych będą występowały w ilościach technicznie nieuniknionych, które
nie stanowią zagrożenia dla zdrowia człowieka.
3.
Zabronione jest stosowanie acetonu do rafinacji oliwy z wytłoków z oliwek.
§ 5.
2.
Wykaz rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane do produkcji aromatów
z naturalnych produktów posiadających właściwości aromatyzujące, oraz maksymalne poziomy
pozostałości tych rozpuszczalników w żywności lub w składnikach żywności określa załącznik
nr 2 do rozporządzenia.
§ 6.
Substancje dodatkowe, witaminy i inne składniki żywności mogą być dodawane do żywności
pod warunkiem, że nie spowoduje to obecności w środkach spożywczych pozostałości rozpuszczalników
ekstrakcyjnych, pochodzących od tych substancji dodatkowych, witamin i innych składników
odżywczych, na poziomie mogącym stanowić zagrożenie dla zdrowia człowieka.
§ 7.
1.
Substancje przeznaczone do stosowania jako rozpuszczalniki ekstrakcyjne w produkcji
środków spożywczych, wprowadzane do obrotu, na opakowaniach, pojemnikach lub etykietach
muszą być oznakowane informacjami zawierającymi:
1)
nazwę handlową określoną w § 4 lub w załącznikach do rozporządzenia;
2)
jednoznaczne wskazanie, że dana substancja lub materiał jest odpowiedniej jakości
do zastosowania w ekstrakcji żywności lub jej składników;
3)
dane umożliwiające identyfikację partii lub serii;
4)
dane identyfikujące podmiot działający na rynku spożywczym, który produkuje lub pakuje
rozpuszczalniki lub, jeżeli jego działalność jest zarejestrowana w państwie członkowskim
Unii Europejskiej, wprowadza rozpuszczalniki do obrotu, obejmujące firmę, a w przypadku
podmiotu niebędącego przedsiębiorcą nazwę (imię i nazwisko), oraz adres siedziby lub
miejsca zamieszkania;
5)
zawartość netto podaną w jednostkach objętości;
6)
szczególne warunki stosowania lub magazynowania - jeżeli jest to konieczne ze względu
na bezpieczeństwo żywności.
2.
Od obowiązku umieszczenia na opakowaniach, pojemnikach lub etykietach informacji,
o których mowa w ust. 1 pkt 3-6, można odstąpić w przypadku umieszczenia tych informacji
w dokumentach handlowych dotyczących danej partii lub serii substancji i dostarczenia
tych dokumentów do odbiorcy razem z dostawą danej substancji lub wcześniej.
3.
W zakresie nieuregulowanym w ust. 1 i 2 do oznakowania rozpuszczalników ekstrakcyjnych
stosuje się przepisy w sprawie znakowania środków spożywczych.
§ 8.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia4)Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 3 października 2008 r..
1)
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2019 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2269).
3)
Przez § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. zmieniającego
rozporządzenie w sprawie rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane
w produkcji żywności (Dz. U. poz. 272), które weszło w życie z dniem 10 kwietnia 2011 r.
4)
Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 3 października 2008 r.
Załącznik nr 1 - Wykaz substancji i materiałów dopuszczonych do stosowania w produkcji żywności jako rozpuszczalniki ekstrakcyjne oraz maksymalne poziomy pozostałości tych substancji i materiałów w żywności lub w składnikach żywności5)Ze zmianami wprowadzonymi przez § 1 pkt 3 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3, oraz § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane w produkcji żywności (Dz. U. poz. 1674), które weszło w życie z dniem 9 listopada 2018 r.
|
Objaśnienia:
1) Heksan oznacza produkt handlowy składający się głównie z acyklicznych nasyconych
węglowodorów, zawierających 6 atomów węgla i podlegających destylacji w temperaturze
pomiędzy 64şC a 70şC. Połączone użycie heksanu i ketonu metyloetylowego jest niedozwolone.
2) Zawartość n-heksanu w tym rozpuszczalniku nie powinna przekraczać 50 mg/kg; rozpuszczalnik
ten nie może być użyty w połączeniu z heksanem.
3) Żelatyna oznacza naturalne rozpuszczalne białko, żelujące lub nieżelujące, uzyskane
w wyniku częściowej hydrolizy kolagenu pochodzącego z kości, skóry i skórek oraz ścięgien
zwierząt zgodnie z odpowiednimi wymogami rozporządzenia (WE) nr 853/2004 Parlamentu
Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. ustanawiającego szczególne przepisy
dotyczące higieny w odniesieniu do żywności pochodzenia zwierzęcego (Dz. Urz. UE L
139 z 30.04.2004, str. 55, z późn. zm.6)Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 338 z 22.12.2005,
str. 27 i 83, Dz. Urz. UE L 320 z 18.11.2006, str. 1, Dz. Urz. UE L 363 z 20.12.2006,
str. 1, Dz. Urz. UE L 281 z 25.10.2007, str. 8, Dz. Urz. UE L 277 z 18.10.2008, str.
8, Dz. Urz. UE L 87 z 31.03.2009, str. 109, Dz. Urz. UE L 178 z 09.07.2009, str. 25,
Dz. Urz. UE L 314 z 01.12.2009, str. 8, Dz. Urz. UE L 159 z 25.06.2010, str. 18, Dz.
Urz. UE L 46 z 19.02.2011, str. 14, Dz. Urz. UE L 327 z 09.12.2011, str. 39, Dz. Urz.
UE L 8 z 12.01.2012, str. 29, Dz. Urz. UE L 158 z 10.06.2013, str. 1, Dz. Urz. UE
L 160 z 12.06.2013, str. 15, Dz. Urz. UE L 220 z 17.08.2013, str. 14, Dz. Urz. UE
L 69 z 08.03.2014, str. 95, Dz. Urz. UE L 175 z 14.06.2014, str. 6, Dz. Urz. UE L
307 z 28.10.2014, str. 28, Dz. Urz. UE L 67 z 12.03.2016, str. 22, Dz. Urz. UE L 29
z 03.02.2017, str. 21, Dz. Urz. UE L 144 z 07.06.2017, str. 37, Dz. Urz. UE L 285
z 01.11.2017, str. 3 i 10. - Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 45, str. 14), zwanego dalej
„rozporządzeniem nr 853/2004”.
4) Kolagen oznacza produkt na bazie białka pochodzący ze zwierzęcych kości, skór, skórek
i ścięgien, wytworzony zgodnie z odpowiednimi wymogami rozporządzenia nr 853/2004.
5)
Ze zmianami wprowadzonymi przez § 1 pkt 3 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku
3, oraz § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 sierpnia 2018 r. zmieniającego
rozporządzenie w sprawie rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane
w produkcji żywności (Dz. U. poz. 1674), które weszło w życie z dniem 9 listopada
2018 r.
6)
Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. Urz. UE L 338 z 22.12.2005,
str. 27 i 83, Dz. Urz. UE L 320 z 18.11.2006, str. 1, Dz. Urz. UE L 363 z 20.12.2006,
str. 1, Dz. Urz. UE L 281 z 25.10.2007, str. 8, Dz. Urz. UE L 277 z 18.10.2008, str.
8, Dz. Urz. UE L 87 z 31.03.2009, str. 109, Dz. Urz. UE L 178 z 09.07.2009, str. 25,
Dz. Urz. UE L 314 z 01.12.2009, str. 8, Dz. Urz. UE L 159 z 25.06.2010, str. 18, Dz.
Urz. UE L 46 z 19.02.2011, str. 14, Dz. Urz. UE L 327 z 09.12.2011, str. 39, Dz. Urz.
UE L 8 z 12.01.2012, str. 29, Dz. Urz. UE L 158 z 10.06.2013, str. 1, Dz. Urz. UE
L 160 z 12.06.2013, str. 15, Dz. Urz. UE L 220 z 17.08.2013, str. 14, Dz. Urz. UE
L 69 z 08.03.2014, str. 95, Dz. Urz. UE L 175 z 14.06.2014, str. 6, Dz. Urz. UE L
307 z 28.10.2014, str. 28, Dz. Urz. UE L 67 z 12.03.2016, str. 22, Dz. Urz. UE L 29
z 03.02.2017, str. 21, Dz. Urz. UE L 144 z 07.06.2017, str. 37, Dz. Urz. UE L 285
z 01.11.2017, str. 3 i 10.
Załącznik nr 2 - Wykaz rozpuszczalników ekstrakcyjnych, które mogą być stosowane do produkcji aromatów z naturalnych produktów posiadających właściwości aromatyzujące, oraz maksymalne poziomy pozostałości tych rozpuszczalników w żywności lub w składnikach żywności
|
Objaśnienie:
1) Połączone użycie heksanu i ketonu metyloetylowego jest niedozwolone.
7)
Dodana przez § 1 pkt 4 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 3.