Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsiz dnia 2 lutego 2018 r.w sprawie wprowadzenia programu mającego na celu poszerzenie wiedzy o ryzyku wystąpienia
przewlekłej wyniszczającej choroby (CWD) jeleniowatych na lata 2018-2020 1)Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje działem administracji rządowej - rolnictwo,
na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 13 grudnia
2017 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi
(Dz. U. poz. 2325).
Spis treści
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 57 ust. 7 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu
chorób zakaźnych zwierząt zarządza się, co następuje:
§ 1.
Na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wprowadza się program mający na celu poszerzenie
wiedzy o ryzyku wystąpienia przewlekłej wyniszczającej choroby (CWD) jeleniowatych
na lata 2018-2020, który jest określony w załączniku do rozporządzenia.
§ 2.
Program, o którym mowa w § 1, stosuje się od dnia 1 stycznia 2018 r.
§ 3.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
1)
Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje działem administracji rządowej - rolnictwo,
na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 13 grudnia
2017 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi
(Dz. U. poz. 2325).
Załącznik - Program mający na celu poszerzenie wiedzy o ryzyku wystąpienia przewlekłej wyniszczającej choroby (CWD) jeleniowatych na lata 2018-2020
1.
Identyfikacja programu mającego na celu poszerzenie wiedzy o ryzyku wystąpienia przewlekłej
wyniszczającej choroby (CWD) jeleniowatych
Państwo członkowskie: Rzeczpospolita Polska
Choroba: przewlekła wyniszczająca choroba (CWD) jeleniowatych
Okres realizacji: 2018-2020
2.
Opis programu mającego na celu poszerzenie wiedzy o ryzyku wystąpienia przewlekłej
wyniszczającej choroby (CWD) jeleniowatych na lata 2018-2020
Celem realizacji programu mającego na celu poszerzenie wiedzy o ryzyku wystąpienia
przewlekłej wyniszczającej choroby (CWD) jeleniowatych na lata 2018-2020, zwanego
dalej „Programem”, jest potwierdzenie lub wykluczenie obecności przewlekłej wyniszczającej
choroby (CWD - chronic wasting disease) jeleniowatych w państwach, w których nie wykryto
do tej pory tej choroby, w tym w Rzeczypospolitej Polskiej, oraz w przypadku stwierdzenia
CWD - oszacowanie częstości występowania i zasięgu geograficznego CWD. Przewlekła
wyniszczająca choroba (CWD) jeleniowatych jest to TSE (wszelkie pasażowalne gąbczaste
encefalopatie, z wyjątkiem postaci występujących u ludzi) atakująca jeleniowate. Korzyścią
wynikającą z Programu będzie poznanie sytuacji epizootycznej tej choroby na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej.
Program jest przeprowadzany zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady
(WE) nr 999/2001 z dnia 22 maja 2001 r. ustanawiającym zasady dotyczące zapobiegania,
kontroli i zwalczania niektórych pasażowalnych gąbczastych encefalopatii (Dz. Urz.
WE L 147 z 31.05.2001, str. 1, z późn. zm. - Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne,
rozdz. 3, t. 32, str. 289, z późn. zm.), zwanym dalej „rozporządzeniem nr 999/2001”,
z uwzględnieniem zmian przewidzianych w rozporządzeniu Komisji (UE) 2017/1972 z dnia
30 października 2017 r. zmieniającym załączniki I i III do rozporządzenia Parlamentu
Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001 w odniesieniu do programu nadzoru nad przewlekłą
chorobą wyniszczającą u jeleniowatych w Estonii, Finlandii, na Litwie, Łotwie, w Polsce
i Szwecji oraz uchylającym decyzję Komisji 2007/182/WE (Dz. Urz. UE L 281 z 31.10.2017,
str. 14).
Zgodnie z ust. 1.1 część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001
zobowiązano 6 państw członkowskich Unii Europejskiej: Estonię, Finlandię, Łotwę, Litwę,
Polskę i Szwecję do przeprowadzenia trzyletniego programu nadzoru nad CWD. Program
rozpoczyna się 1 stycznia 2018 r. i trwa do 31 grudnia 2020 r. Program w tym zakresie
będzie również realizowany przez 2 inne państwa należące do Europejskiego Obszaru
Gospodarczego: Norwegię i Islandię.
Na podstawie ust. 1.2 część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001
w ramach Programu pobiera się próbki do badania w kierunku TSE od następujących gatunków
jeleniowatych:
1)
euroazjatycki renifer tundrowy (Rangifer tarandus tarandus);
2)
fiński renifer leśny (Rangifer tarandus fennicus);
3)
łoś (Alces alces);
4)
sarna (Capreolus capreolus);
5)
jeleń wirginijski (Odocoileus virginianus);
6)
jeleń szlachetny (Cervus elaphus).
Nadzór nad CWD na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej obejmuje jeleniowate z grup
docelowych określonych w ust. 2.4 część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia
nr 999/2001, tj.:
1)
jeleniowate utrzymywane w warunkach fermowych i żyjące w niewoli:
a)
padłe lub poddane eliminacji jeleniowate utrzymywane w warunkach fermowych lub żyjące
w niewoli, zdefiniowane jako jeleniowate utrzymywane w warunkach fermowych lub żyjące
w niewoli znalezione martwe na zamkniętym terytorium, na którym są utrzymywane, podczas
transportu lub w rzeźni, jak również jeleniowate utrzymywane w warunkach fermowych
lub żyjące w niewoli uśmiercone z powodów zdrowotnych lub ze względu na wiek,
b)
jeleniowate utrzymywane w warunkach fermowych lub żyjące w niewoli, u których występują
objawy kliniczne lub które są chore, zdefiniowane jako jeleniowate utrzymywane w warunkach
fermowych lub żyjące w niewoli wykazujące nietypowe objawy zachowania lub zaburzenia
narządu ruchu lub będące w ogólnie złym stanie,
c)
poddane ubojowi jeleniowate utrzymywane w warunkach fermowych, które uznano za niezdatne
do spożycia przez ludzi,
d)
poddane ubojowi jeleniowate utrzymywane w warunkach fermowych uznane za zdatne do
spożycia przez ludzi, jeżeli w okresie realizacji Programu zidentyfikowano mniej niż
3000 jeleniowatych utrzymywanych w warunkach fermowych lub żyjących w niewoli należących
do grup wymienionych w lit. a-c;
2)
dzikie i częściowo oswojone jeleniowate:
a)
padłe lub poddane eliminacji dzikie lub częściowo oswojone jeleniowate, zdefiniowane
jako jeleniowate znalezione martwe w naturalnym środowisku, jak również częściowo
oswojone jeleniowate znalezione martwe lub uśmiercone z powodów zdrowotnych lub ze
względu na wiek,
b)
jeleniowate zranione lub zabite na drogach lub przez drapieżniki, zdefiniowane jako
dzikie lub częściowo oswojone jeleniowate potrącone przez pojazdy drogowe lub przez
pociągi albo zaatakowane przez drapieżniki,
c)
dzikie i częściowo oswojone jeleniowate, u których występują objawy kliniczne lub
które są chore, zdefiniowane jako dzikie i częściowo oswojone jeleniowate, u których
zaobserwowano objawy nietypowego zachowania lub zaburzeń ruchu lub będące w ogólnie
złym stanie zdrowia,
d)
upolowane dzikie jeleniowate i poddane ubojowi częściowo oswojone jeleniowate, które
uznano za niezdatne do spożycia przez ludzi,
e)
upolowane dzikie jeleniowate łowne i poddane ubojowi częściowo oswojone jeleniowate
uznane za zdatne do spożycia przez ludzi, jeżeli zidentyfikowano mniej niż 3000 dzikich
i częściowo oswojonych jeleniowatych należących do grup wymienionych w lit. a-d.
Próbki do badania w kierunku TSE będą pobierane przez lekarzy weterynarii lub osoby
przeszkolone w tym zakresie (np. myśliwych).
Zgodnie z ust. 2.3 część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001
próbki do badania w kierunku TSE pobiera się od jeleniowatych w wieku powyżej 12 miesiąca
życia, a ich wiek ocenia się na podstawie uzębienia oraz oczywistych oznak dojrzałości
lub na podstawie innych wiarygodnych informacji.
W przypadku dodatniego wyniku badania w kierunku TSE ma zastosowanie ust. 2.5 część
III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001.
Próbki do badania w kierunku TSE pobiera się zgodnie z ust. 3.1 część III rozdział
A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001 oraz z uwzględnieniem ust. 3.2 część
III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001.
Szybkie testy, które stosuje się do badań w kierunku TSE, przeprowadza się zgodnie
z ust. 3.2 lit. a część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001.
W przypadku niejednoznacznego lub dodatniego wyniku szybkiego testu próbkę do badania
w kierunku TSE poddaje się badaniom potwierdzającym zgodnie z ust. 3.2 lit. b część
III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001.
W przypadku dodatniego wyniku badania w kierunku TSE przeprowadza się dodatkową charakterystykę
izolatów zgodnie z ust. 3.2 lit. c część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia
nr 999/2001.
W przypadku uzyskania dodatniego lub ujemnego wyniku badania w kierunku TSE ma zastosowanie
ust. 3.3 część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001.
Sprawozdawczość dotycząca CWD jest prowadzona zgodnie z ust. 9 sekcja A część III
rozdział B załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001.
3.
Opis sytuacji epizootycznej związanej z CWD
W Rzeczypospolitej Polskiej nie stwierdzono żadnego przypadku CWD.
4.
Środki przewidziane w Programie
4.1.
Władza centralna odpowiedzialna za nadzór nad realizacją Programu i jego koordynację
na szczeblu wojewódzkim i powiatowym
Na podstawie art. 57 ust. 8 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt
oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt (Dz. U. z 2017 r. poz. 1855, z późn. zm.)
organ szczebla centralnego - Główny Lekarz Weterynarii nadzoruje realizację Programu
na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz - w przypadku programu współfinansowanego
ze środków pochodzących z Unii Europejskiej - informuje Komisję Europejską o postępach
w jego realizacji. Za realizację Programu będą odpowiedzialne organy Inspekcji Weterynaryjnej
szczebla powiatowego i wojewódzkiego.
4.2.
Opis i określenie obszarów geograficznych i administracyjnych, na których będzie realizowany
Program
Program będzie realizowany na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Na terytorium
tym funkcjonuje 16 organów Inspekcji Weterynaryjnej szczebla wojewódzkiego (wojewódzcy
lekarze weterynarii) oraz 305 organów Inspekcji Weterynaryjnej szczebla powiatowego
(powiatowi lekarze weterynarii). Wojewódzki lekarz weterynarii kieruje działaniem
Inspekcji Weterynaryjnej na obszarze województwa i odpowiada za koordynację Programu
w danym województwie.
Zgodnie z ust. 2.1 część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001
w Rzeczypospolitej Polskiej określa się podstawowe jednostki próbkobrania (PJP), które
obejmują wszystkie obszary, na których występują populacje jeleniowatych, przy zastosowaniu
następujących zasad:
1)
dla jeleniowatych utrzymywanych w warunkach fermowych lub żyjących w niewoli każde
gospodarstwo lub każdy obiekt, w których są one utrzymywane na zamkniętym terytorium,
traktuje się jako PJP;
2)
dla dzikich lub częściowo oswojonych jeleniowatych PJP określa się geograficznie na
podstawie następujących kryteriów:
a)
są to obszary, na których dzikie lub częściowo oswojone zwierzęta z gatunków jeleniowatych
objętych Programem gromadzą się przynajmniej przez pewien okres w roku,
b)
jeżeli nie ma miejsca gromadzenia się zwierząt danego gatunku, wówczas są to obszary
wyznaczone przez naturalne lub sztuczne bariery, w których zwierzęta z gatunków objętych
Programem są obecne,
c)
są to obszary łowieckie, na których obszarze poluje się na zwierzęta z gatunków jeleniowatych
objętych Programem, lub obszary, na których są podejmowane inne istotne działania
związane z gatunkami jeleniowatych objętymi Programem.
Zgodnie z ust. 2.2 część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001
wybór jeleniowatych do badania w kierunku CWD w ramach Programu uwzględnia 2 etapy:
1)
I etap (określenie poszczególnych PJP):
-
-w przypadku jeleniowatych utrzymywanych w warunkach fermowych lub żyjących w niewoli PJP określa się w sposób losowy zapewniający reprezentatywność geograficzną 100 PJP, które będą objęte badaniami w okresie 3 lat realizacji Programu,
-
-w przypadku dzikich lub częściowo oswojonych jeleniowatych nie jest możliwe zidentyfikowanie 100 PJP na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, dlatego też PJP określa się w sposób losowy zapewniający reprezentatywność geograficzną 16 PJP, które będą objęte badaniami w okresie 3 lat realizacji Programu;
2)
II etap (przeprowadzenie badań w kierunku TSE):
-
-w przypadku jeleniowatych utrzymywanych w warunkach fermowych lub żyjących w niewoli w każdej wybranej PJP zostaną zbadane wszystkie zwierzęta należące do grup docelowych określonych w ust. 2.4 lit. a część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001 w taki sposób, aby zbadać 30 zwierząt w danej PJP w okresie 3 lat realizacji Programu;
jeżeli jednak w danej PJP nie jest możliwe osiągnięcie celu zbadania 30 zwierząt w
okresie 3 lat realizacji Programu z powodu ograniczonej wielkości populacji w tej
PJP, próbki będą pobierane od zwierząt należących do grup docelowych określonych w
ust. 2.4 lit. a część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001
w większych PJP, w których jest dostateczna populacja jeleniowatych z tych grup docelowych;
badania można nadal prowadzić w tej większej PJP mimo osiągnięcia celu, jakim jest
zbadanie 30 zwierząt w okresie 3 lat realizacji Programu; badania przeprowadza się
do czasu osiągnięcia 3000 próbek od jeleniowatych utrzymywanych w warunkach fermowych
lub żyjących w niewoli w okresie 3 lat realizacji Programu ze wszystkich 100 określonych
PJP;
jeżeli na którymś etapie realizacji Programu określi się mniej niż 100 PJP, w każdej
zidentyfikowanej PJP należy pobrać próbki od wszystkich zwierząt należących do grup
docelowych określonych w ust. 2.4 lit. a część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia
nr 999/2001 w taki sposób, aby zbadać 3000 próbek od jeleniowatych utrzymywanych w
warunkach fermowych lub żyjących w niewoli w okresie 3 lat realizacji Programu;
-
-w przypadku dzikich lub częściowo oswojonych jeleniowatych w każdej wybranej PJP zostaną zbadane wszystkie zwierzęta należące do grup docelowych określonych w ust. 2.4 lit. b część III rozdział A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001 w taki sposób, aby zbadać 3000 jeleniowatych dzikich lub częściowo oswojonych jeleniowatych w okresie 3 lat trwania Programu.
Na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej jest możliwe określenie 100 PJP dla gospodarstw
utrzymujących jeleniowate w warunkach fermowych lub żyjących w niewoli. Nie jest możliwe
zaś określenie 100 PJP dla obszarów, na których występują dzikie lub częściowo oswojone
jeleniowate, dlatego w każdej zidentyfikowanej PJP należy pobrać próbki od wszystkich
zwierząt należących do grup docelowych określonych w ust. 2.4 lit. b część III rozdział
A załącznika III do rozporządzenia nr 999/2001 w taki sposób, aby zbadać 3000 próbek
od dzikich lub częściowo oswojonych jeleniowatych w okresie 3 lat trwania Programu.
W związku z powyższym w Rzeczypospolitej Polskiej wyodrębnia się:
-
-100 PJP dla jeleniowatych utrzymywanych w warunkach fermowych lub żyjących w niewoli, które będą odpowiadać liczbie gospodarstw utrzymujących jeleniowate w warunkach fermowych, oraz
-
-16 PJP dla dzikich lub częściowo oswojonych jeleniowatych według podziału administracyjnego Rzeczypospolitej Polskiej na województwa; w każdym województwie, które odpowiada jednej PJP, próbki będą pobierane z kilku wyznaczonych miejsc, aby zapewnić reprezentatywność próbek; z każdej PJP zostaną pobrane 63 próbki rocznie w taki sposób, aby w ciągu roku pobrać minimum 1000 próbek ze wszystkich 16 PJP, a podczas trwania całego Programu pobrać minimum 3000 próbek ze wszystkich 16 PJP.
4.3.
Regulacje prawne dotyczące systemu identyfikacji i rejestracji zwierząt
Zwierzęta jeleniowate nie podlegają obowiązkowi identyfikacji i rejestracji określonej
w przepisach prawa. Jednakże w gospodarstwach utrzymujących jeleniowate hodowlane
prowadzi się własne systemy znakowania zwierząt. Mogą to być indywidualne kolczyki
z numerem stada i numerem indywidualnym zwierzęcia, jak również specjalne tagi (czipy),
które umieszcza się zwierzętom podskórnie jako element elektronicznego systemu znakowania
zwierząt.
4.4.
Regulacje prawne dotyczące obowiązku powiadamiania o CWD
W Rzeczypospolitej Polskiej obowiązek powiadamiania o CWD wynika bezpośrednio z następujących
przepisów:
1)
rozporządzenia (WE) nr 999/2001;
2)
ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób
zakaźnych zwierząt.
Zgodnie z art. 42 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz
zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt podejrzenie wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt,
w tym wystąpienie objawów neurologicznych u zwierząt, podlega obowiązkowi niezwłocznego
powiadomienia organu Inspekcji Weterynaryjnej albo najbliższego podmiotu świadczącego
usługi z zakresu medycyny weterynaryjnej, albo wójta (burmistrza, prezydenta miasta).
4.5.
Badania
4.5.1.
Szybkie testy, o których mowa w ust. 3.2 lit. a część III rozdział A załącznika III
do rozporządzenia nr 999/2001
|
4.5.2.
Badania potwierdzające, o których mowa w ust. 3.2 lit. b część III rozdział A załącznika
III do rozporządzenia nr 999/2001
|
5.
Koszty
5.1.
Szczegółowa analiza kosztów
Poniżej wymienione wydatki będą ponoszone przez Inspekcję Weterynaryjną. W ramach
realizacji Programu nie przewiduje się kosztów ponoszonych przez posiadaczy jeleniowatych.
Koszty realizacji Programu zostaną dostosowane do wielkości wydatków przewidzianych
na zwalczanie chorób zakaźnych zwierząt w ustawach budżetowych na lata 2018, 2019
i 2020 w ramach limitu wydatków właściwych części budżetowych.
Finansowanie Programu będzie odbywać się ze środków budżetowych określonych w części
83 - rezerwa celowa przeznaczona na zwalczanie chorób zakaźnych zwierząt (w tym finansowanie
programów zwalczania), badania monitoringowe pozostałości chemicznych i biologicznych
w tkankach zwierząt, produktach pochodzenia zwierzęcego i paszach, finansowanie zadań
zleconych przez Komisję Europejską oraz na dofinansowanie kosztów realizacji zadań
Inspekcji Weterynaryjnej oraz w części 85 - budżety wojewodów, dział 010 - rolnictwo
i łowiectwo, rozdział 01022 - zwalczanie chorób zakaźnych zwierząt oraz badania monitoringowe
pozostałości chemicznych i biologicznych w tkankach zwierząt i produktach pochodzenia
zwierzęcego.
Zakłada się, że w 2018, 2019 i 2020 r. finansowanie Programu będzie odbywało się ze
środków budżetowych określonych w części 83 - rezerwy celowe oraz w części 85 - budżety
wojewodów.
Szacunkowe koszty realizacji Programu wyrażone w zł zostały przeliczone na euro według
prognozowanego kursu euro zawartego w wytycznych Ministra Rozwoju i Finansów dotyczących
stosowania jednolitych wskaźników makroekonomicznych będących podstawą oszacowania
skutków finansowych projektowanych ustaw - aktualizacja październik 2017 r.
Szacunkowe ogólne koszty realizacji Programu w 2018 r. wyniosą 158 100 zł. Z ogólnej
sumy szacowanych kosztów Programu Rzeczpospolita Polska wystąpi z wnioskiem o współfinansowanie
ze środków Unii Europejskiej w odniesieniu do 75% kosztów kwalifikowalnych (koszty
badań laboratoryjnych), tj. 47 175 zł.
Szacunkowe ogólne koszty realizacji Programu w 2019 r. wyniosą 158 100 zł. Z ogólnej
sumy szacowanych kosztów Programu Rzeczpospolita Polska wystąpi z wnioskiem o współfinansowanie
ze środków Unii Europejskiej w odniesieniu do 75% kosztów kwalifikowalnych (koszty
badań laboratoryjnych), tj. 47 175 zł.
Szacunkowe ogólne koszty realizacji Programu w 2020 r. wyniosą 158 100 zł. Z ogólnej
sumy szacowanych kosztów Programu Rzeczpospolita Polska wystąpi z wnioskiem o współfinansowanie
ze środków Unii Europejskiej w odniesieniu do 75% kosztów kwalifikowalnych (koszty
badań laboratoryjnych), tj. 47 175 zł.
5.2.
Zestawienie kosztów
Rok 20181)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rok 20191)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rok 20201)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Objaśnienia:
1) Są to szacunkowe koszty, które zostaną dostosowane do wielkości wydatków przewidzianych
na zwalczanie chorób zakaźnych zwierząt w projekcie ustawy budżetowej na lata 2018,
2019 i 2020 (w ramach rozdziału 01022 i rezerwy celowej przeznaczonej na zwalczanie
chorób zakaźnych zwierząt, w tym finansowanie programów zwalczania, badania monitoringowe
pozostałości chemicznych i biologicznych w tkankach zwierząt, produktach pochodzenia
zwierzęcego i paszach, finansowanie zadań zleconych przez Komisję Europejską oraz
na dofinansowanie kosztów realizacji zadań Inspekcji Weterynaryjnej). W latach 2018,
2019 i 2020 zakłada się, że finansowanie Programu będzie odbywało się ze środków budżetowych
określonych w części 83 - rezerwy celowe oraz w części 85 - budżety wojewodów.
2) Kurs euro według „Wytycznych dotyczących stosowania jednolitych wskaźników makroekonomicznych
będących podstawą oszacowania skutków finansowych projektowanych ustaw” zaktualizowanych
w październiku 2017 r. przez Ministra Rozwoju i Finansów.
3) Liczbę szybkich testów określono na podstawie rozporządzenia nr 999/2001.
4) Wskazane w ust. 4.5.1 Programu.
5) Dowolny spośród szybkich testów wymienionych w ust. 4 w rozdziale C w załączniku
X do rozporządzenia nr 999/2001.
6) Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 2 sierpnia 2004 r.
w sprawie warunków i wysokości wynagrodzenia za wykonywanie czynności przez lekarzy
weterynarii i inne osoby wyznaczone przez powiatowego lekarza weterynarii (Dz. U.
z 2013 r. poz. 424, z późn. zm.) stawka za pobieranie próbek do badania w kierunku
przenośnych gąbczastych encefalopatii przeżuwaczy (TSE) testem diagnostycznym wynosi
2 zł za próbkę.
7) Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Infrastruktury z dnia 25 marca 2002 r. w sprawie
warunków ustalania oraz sposobu dokonywania zwrotu kosztów używania do celów służbowych
samochodów osobowych, motocykli i motorowerów niebędących własnością pracodawcy (Dz.
U. poz. 271, z późn. zm.) stawka za każdy przejechany kilometr w celu dojazdu do miejsca
pobierania próbki dla samochodu osobowego o pojemności skokowej silnika do 900 cm3 wynosi 0,5214 zł, a dla samochodu o wyższej pojemności skokowej silnika - 0,8358
zł. Koszt za 1 km dojazdu w celu pobrania próbki w kierunku CWD określono na 0,84
zł. Średnią odległość dojazdu do miejsca pobrania jednej próbki określono na 40 km
(0,84 x 40 x 2000 = 67 200 zł).
8) Koszt zakupu jednej łyżeczki do pobierania próbki do badania w kierunku CWD określono
według oferty rynkowej na 12 zł.