Rozporządzenie Ministra Obrony Narodowejz dnia 24 sierpnia 2018 r.w sprawie realizacji zapotrzebowań oraz sporządzania leków w podmiotach leczniczych
utworzonych przez Ministra Obrony Narodowej
Spis treści
- Treść rozporządzenia
- Załącznik nr 1 - Zapotrzebowanie zbiorcze na produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne (wzór)
- Załącznik nr 2 - Zapotrzebowanie imienne na produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne (wzór)
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 96 ust. 11 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1)
sposób realizacji zapotrzebowań na produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego
przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne, zwane dalej „zapotrzebowaniami”,
2)
wzory zapotrzebowania zbiorczego i zapotrzebowania imiennego,
3)
sposób sporządzania leku recepturowego i aptecznego
- w odniesieniu do aptek zakładowych i działów farmacji szpitalnej w podmiotach leczniczych
utworzonych przez Ministra Obrony Narodowej.
§ 2.
1.
Realizacja zapotrzebowania obejmuje sprawdzenie:
1)
prawidłowości wystawienia zapotrzebowania, w tym jego zgodności ze wzorami określonymi
w załącznikach do rozporządzenia, a w przypadku środków odurzających, substancji psychotropowych
i prekursorów kategorii 1 będących produktami leczniczymi - zgodności ze wzorem określonym
w przepisach wydanych na podstawie art. 41 ust. 5 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii ;
2)
czy osoba uprawniona do wystawiania recept umieściła imię i nazwisko pacjenta, numer
PESEL oraz sposób dawkowania na zapotrzebowaniu imiennym;
3)
terminu ważności zapotrzebowania;
4)
czy osoba, która zgłosiła się po odbiór produktów leczniczych, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych, została do tej czynności
upoważniona;
5)
na zapotrzebowaniu serii i daty ważności produktów leczniczych, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych.
2.
Osoba realizująca zapotrzebowanie przed realizacją produktu leczniczego, środka spożywczego
specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego dodatkowo umieszcza na
zapotrzebowaniu:
1)
dane dotyczące podmiotu prowadzącego aptekę zakładową lub dział farmacji szpitalnej,
w ramach którego jest realizowane zapotrzebowanie, w przypadku zapotrzebowania w postaci
papierowej nanoszonych w formie nadruku lub za pomocą pieczęci;
2)
datę przyjęcia zapotrzebowania do realizacji;
3)
datę realizacji zapotrzebowania;
4)
identyfikatora pracownika medycznego, o którym mowa w art. 17c ust. 5 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie
zdrowia ;
5)
podpis elektroniczny - w przypadku zapotrzebowania w postaci elektronicznej albo własnoręcznego
podpisu wraz z pieczątką - w przypadku zapotrzebowania w postaci papierowej.
§ 3.
1.
Lek recepturowy sporządza się zgodnie z wymaganiami określonymi w Farmakopei Polskiej
lub Farmakopei Europejskiej, lub innych odpowiednich farmakopeach uznawanych w państwach
członkowskich Unii Europejskiej.
2.
Osoba sporządzająca lek recepturowy:
1)
stosuje surowiec farmaceutyczny o najniższym stężeniu, jeżeli w zapotrzebowaniu nie
wskazano stężenia;
2)
dokonuje korekty składu leku recepturowego, jeżeli podany skład może tworzyć niezgodność
chemiczną lub fizyczną, mogącą zmienić działanie leku lub jego wygląd, przez:
a)
dodanie surowca farmaceutycznego ułatwiającego prawidłowe przygotowanie postaci leku
lub pozwalającego na uzyskanie jednolitego dawkowania,
b)
prawidłowy dobór surowców farmaceutycznych, zapewniających rozpuszczenie wszystkich
składników leku w celu uzyskania jego właściwej postaci,
c)
zmianę postaci surowca farmaceutycznego z rozpuszczalnej na nierozpuszczalną lub odwrotnie,
z uwzględnieniem koniecznej różnicy w ilości surowca;
3)
zmniejsza ilość surowca farmaceutycznego w składzie leku recepturowego do wielkości
określonej przez dawkę maksymalną, jeśli:
a)
dawka maksymalna jest dla tego surowca ustalona,
b)
ze składu oraz sposobu użycia podanego w zapotrzebowaniu wynika, że nastąpiło przekroczenie
dawki maksymalnej, a wystawiający zapotrzebowanie nie uczynił adnotacji o konieczności
zastosowania dawki wskazanej w składzie leku;
4)
może dokonywać innych zmian dotyczących składu leku recepturowego po porozumieniu
się z osobą, która zapotrzebowanie wystawiła;
5)
umieszcza na zapotrzebowaniu adnotacje o dacie i czasie sporządzania leku recepturowego;
6)
umieszcza na zapotrzebowaniu identyfikator pracownika medycznego, o którym mowa w
art. 17c ust. 5 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie
zdrowia;
7)
umieszcza podpis elektroniczny - w przypadku zapotrzebowania w postaci elektronicznej
albo własnoręczny podpis i pieczątkę - w przypadku zapotrzebowania w postaci papierowej.
3.
Osoba sporządzająca lek recepturowy może dokonywać zmian innych niż wymienione w ust.
2 pkt 3 i 4 jedynie po porozumieniu się z osobą, która wystawiła zapotrzebowanie.
4.
Osoba sporządzająca lek recepturowy w przypadku zapotrzebowania wystawionego w postaci
papierowej odnotowuje na odwrocie zapotrzebowania dokonanie zmian, o których mowa
w ust. 2 pkt 3 i 4 i ust. 3, i potwierdza to własnoręcznym podpisem oraz pieczątką;
w przypadku zapotrzebowania wystawionego w postaci elektronicznej wytwarza dokument
realizacji zapotrzebowania powiązany z zapotrzebowaniem i opatruje go podpisem elektronicznym
albo podpisem potwierdzonym profilem zaufanym.
5.
W przypadku osoby sporządzającej lek apteczny przepisy ust. 1 i 2 stosuje się odpowiednio.
§ 4.
1.
Wzór zapotrzebowania zbiorczego na produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego
przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne wystawianego w postaci papierowej jest
określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
2.
Wzór zapotrzebowania imiennego na produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego
przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne wystawianego w postaci papierowej jest
określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia.
§ 5.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.2)Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Obrony Narodowej
z dnia 7 października 2003 r. w sprawie wydawania produktów leczniczych i wyrobów
medycznych z aptek zakładowych w zakładach opieki zdrowotnej podległych Ministrowi
Obrony Narodowej (Dz. U. poz. 1755), które utraciło moc z dniem 18 kwietnia 2018 r.
zgodnie z art. 12 ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o zmianie niektórych ustaw w związku
z wprowadzeniem e-recepty (Dz. U. poz. 697).
1)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2018 r.
poz. 650, 697, 1039, 1375, 1515, 1544, 1629, 1637 i 1669.
2)
Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Obrony Narodowej
z dnia 7 października 2003 r. w sprawie wydawania produktów leczniczych i wyrobów
medycznych z aptek zakładowych w zakładach opieki zdrowotnej podległych Ministrowi
Obrony Narodowej (Dz. U. poz. 1755), które utraciło moc z dniem 18 kwietnia 2018 r.
zgodnie z art. 12 ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o zmianie niektórych ustaw w związku
z wprowadzeniem e-recepty (Dz. U. poz. 697).