Zawartość estru metylowego kwasów tłuszczowych (FAME)1)

% (m/m)

96,5

-

Gęstość w temperaturze 15°C ²⁾

kg/m³

860

900

Lepkość w temperaturze 40°C ³⁾

mm²/s

3,50

5,00

Temperatura zapłonu

°C

101

-

Zawartość siarki

mg/kg

-

10,0

Liczba cetanowa

51,0

-

Zawartość popiołu siarczanowego

% (m/m)

-

0,02

Zawartość wody

mg/kg

-

500

Całkowita zawartość zanieczyszczeń

mg/kg

-

24

Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C)

stopień korozji

stopień korozji 1

Stabilność oksydacyjna w temperaturze 110°C

h

8,0

-

Liczba kwasowa

mgKOH/g

-

0,50

Liczba jodowa

g jodu/l00g

-

120

Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego

% (m/m)

-

12,0

Zawartość estrów metylowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (> 4 wiązania podwójne)

-

1,00

Zawartość alkoholu metylowego

-

0,20

Zawartość monoacylogliceroli

-

0,70

Zawartość diacylogliceroli

-

0,20

Zawartość triacylogliceroli

-

0,20

Zawartość wolnego glicerolu

-

0,02

Zawartość ogólnego glicerolu

-

0,25

Zawartość metali grupy I (Na + K)

mg/kg

-

5,0 ⁴⁾

Zawartość metali grupy II (Ca + Mg)

mg/kg

-

5,0

Zawartość fosforu

mg/kg

-

4,0 ⁵⁾

Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP)

°C

-

0⁶⁾

-10⁷⁾

-20⁸⁾

¹⁾Dopuszcza się stosowanie barwników i znaczników. W celu polepszenia właściwości eksploatacyjnych dopuszcza się zastosowanie dodatków. Zaleca się stosowanie odpowiedniej ilości właściwych dodatków do paliw niewykazujących działań ubocznych, pozwalających zapobiec pogorszeniu dynamiki pojazdu oraz zapewnić trwałość układu oczyszczania spalin. Można stosować również inne środki techniczne powodujące takie same skutki. W celu poprawienia odporności FAME na utlenianie zaleca się dodawanie dodatków podnoszących stabilność oksydacyjną podczas procesu produkcji FAME i przed magazynowaniem.
²⁾ Gęstość może być oznaczana w zakresie temperatury od 20°C do 60°C. Korektę temperatury należy wykonać wg wzoru zamieszczonego w Załączniku B do normy PN-EN 14214 + Al: 2014-04.
³⁾ Jeżeli CFPP wynosi -20°C lub mniej, należy dokonać pomiaru lepkości w temperaturze -20°C. Zmierzona lepkość nie powinna przekraczać 48mm²/s. W takim przypadku metoda wg EN ISO 3104 jest odpowiednia do stosowania, lecz bez danych dotyczących precyzji metody z powodu wytworzenia się nienewtonowskiego układu dwufazowego.
⁴⁾ Niższa wartość może zostać wprowadzona po walidacji prac nad wymaganą precyzją pomiaru.
⁵⁾ Wartość niższa niż 2,5 mg/kg może zostać wprowadzona po walidacji prac nad wymaganym pomiarem oraz wpływem na olej silnikowy.
⁶⁾ Dla okresu letniego trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września.
⁷⁾ Dla okresu przejściowego trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada.
⁸⁾ Dla okresu zimowego trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego.

Zawartość estru metylowego kwasów tłuszczowych (FAME)²⁾

% (V/V)

Gęstość w temperaturze 15°C

kg/m³

820

860

Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych³⁾

Lepkość w temperaturze 40°C

mm²/s

2,00

4,50

Temperatura zapłonu

°C

powyżej 55

Zawartość siarki

mg/kg

10,0

Pozostałość po koksowaniu
(z 10% pozostałości destylacyjnej)⁴⁾

% (m/m)

0,30

Pozostałość po spopieleniu

0,01

Liczba cetanowa

51,0

Indeks cetanowy

46,0

Zawartość wody

mg/kg

300

Zawartość zanieczyszczeń stałych

mg/kg

24

Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C)

klasa

klasa 1

Odporność na utlenianie

g/m³

-

25

Wygląd zewnętrzny

Klarowna ciecz bez wody i osadów

Liczba kwasowa

mgKOH/g

0,2

Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C

µm

460

Skład frakcyjny:^5),6)

- do 250°C destyluje

% (V/V)

<65

- do 350°C destyluje

85

- 95% (V/V) destyluje do temperatury

360

Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP)

0⁷⁾

-10 ⁸⁾

-20 ⁹⁾

¹⁾ Olej napędowy wykorzystywany do komponowania powinien spełniać wymagania jakościowe określone w przepisach wydanych na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw (Dz. U. z 2014 r. poz. 1728, z późn. zm.). Ester metylowy kwasów tłuszczowych wykorzystywany do komponowania powinien spełniać wymagania jakościowe określone w przepisach wydanych na podstawie art. 22 ust. 6 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o biokomponentach i biopaliwach ciekłych (Dz. U. z 2015 r. poz. 775, z późn. zm.).
²⁾ Dopuszcza się także stosowanie dodatków uszlachetniających w celu polepszenia właściwości eksploatacyjnych. Aby zapobiec pogarszaniu się dynamiki pojazdu i zapewnić stabilną pracę układu oczyszczania spalin, zaleca się stosowanie odpowiedniej ilości właściwych dodatków do paliw. Można stosować również inne środki techniczne powodujące takie same skutki.
³⁾ Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych zdefiniowana jako całkowita zawartość węglowodorów aromatycznych pomniejszona o zawartość węglowodorów monoaromatycznych, oznaczona według normy PN-EN 12916.
⁴⁾ Graniczna wartość pozostałości po koksowaniu jest określana dla produktu przed dodaniem do niego dodatku podwyższającego liczbę cetanowa, jeżeli jest on używany. Jeżeli w finalnym, handlowym paliwie graniczna wartość jest przekroczona, należy sprawdzić wg PN-EN ISO 13759 obecność dodatków zawierających azotany. Jeżeli obecność dodatku podwyższającego liczbę cetanowa zostanie w ten sposób stwierdzona, graniczna wartość pozostałości po koksowaniu nie jest wiążąca. Zastosowanie dodatków nie zwalnia producenta paliwa od konieczności dotrzymania wymaganej wartości maksimum 0,30% (m/m) pozostałości po koksowaniu przed dodaniem dodatków.
⁵⁾ W celu obliczenia indeksu cetanowego konieczne jest również oznaczenie temperatury oddestylowania 10%, 50% i 90% (V/V).
⁶⁾ Wymagania dotyczące objętości destylatu do 250°C i do 350°C są określone zgodnie z Wspólną Taryfą Celną UE.
⁷⁾ Dla okresu letniego trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września.
⁸⁾ Dla okresu przejściowego trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada.
⁹⁾ Dla okresu zimowego trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego.

Gęstość (w 15°C)

kg/m³

760,0

800,0

Okres indukcyjny

minuty

360

-

Zawartość żywic obecnych
(po przemyciu rozpuszczalnikiem)

mg/100 ml

-

5

Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h w 50°C)

klasa

klasa 1

Całkowita kwasowość (w przeliczeniu na kwas octowy)

0,005

Przewodność elektryczna²⁾

|xS/cm

1,5

Zawartość metanolu

-

1,0

Zawartość wyższych nasyconych alkoholi jednowodorotlenowych (C3-C5)

-

6,0

Zawartość eterów (z 5 lub więcej atomami węgla)

-

11,0

Zawartość wody

-

0,400

Zawartość chlorków nieorganicznych

mg/kg

-

1,2 ³⁾

Zawartość miedzi

mg/kg

-

0,10

Zawartość fosforu

mg/l

-

0,15

Zawartość siarki

mg/kg

-

10,0

Zawartość siarczanów

mg/kg

-

4,0 ²⁾

Prężność par

kPa

35,0⁴⁾

35,0⁵⁾

50,0⁶⁾

60,0⁴⁾

80,0⁵⁾

80,0⁶⁾

Zawartość etanolu + wyższych nasyconych alkoholi

70

85

¹⁾ Benzyny silnikowe wykorzystywane do komponowania powinny spełniać wymagania jakościowe określone w przepisach wydanych na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw (Dz. U. z 2014 r. poz. 1728, z późn. zm.). Bioetanol wykorzystywany do komponowania powinien spełniać wymagania jakościowe określone w przepisach wydanych na podstawie art. 22 ust. 6 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o biokomponentach i biopaliwach ciekłych (Dz. U. z 2015 r. poz. 775, z późn. zm.).
²⁾ Jeśli nie osiągnięto wymaganej wartości granicznej parametru, zaleca się sprawdzenie wpływu inhibitorów korozji na przewodnictwo. W tym przypadku wynik oznaczania pHe próbki między 6,5 a 9,0 uzyskany zgodnie z EN 15490 lub ASTM D 6423-99 wskazuje na zgodność próbki. Wartość graniczna tego parametru jest w trakcie rozpatrywania.
³⁾ Wartość graniczna zostanie zweryfikowana w wyniku przeprowadzenia oceny metody badań i możliwości jej dotrzymania w procesie produkcji i dystrybucji.
⁴⁾ Dla okresu letniego trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września.
⁵⁾ Dla okresu przejściowego trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października.
⁶⁾ Dla okresu zimowego trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego.