Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiejz dnia 20 lutego 2015 r.w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o ogólnym bezpieczeństwie produktów
Spis treści
- Treść obwieszczenia
- Załącznik - Tekst jednolity ustawy z dnia 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów
- Rozdział 1 - Przepisy ogólne
- Rozdział 2 - Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa produktów
- Rozdział 3 - Obowiązki producentów i dystrybutorów w zakresie bezpieczeństwa produktów
- Rozdział 4 - Nadzór nad ogólnym bezpieczeństwem produktów
- Rozdział 4a - Kary pieniężne
- Rozdział 5
- Rozdział 6 - Zmiany w przepisach obowiązujących, przepisy przejściowe i końcowe
Treść obwieszczenia
1.
Na podstawie art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych
i niektórych innych aktów prawnych ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst ustawy z dnia 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów , z uwzględnieniem zmian wprowadzonych:
1)
ustawą z dnia 12 stycznia 2007 r. o zmianie ustawy o ogólnym bezpieczeństwie produktów ,
2)
ustawą z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej,
o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz niektórych innych ustaw ,
3)
ustawą z dnia 19 grudnia 2008 r. o zmianie ustawy o swobodzie działalności gospodarczej
oraz o zmianie niektórych innych ustaw ,
4)
ustawą z dnia 9 stycznia 2009 r. o zmianie ustawy o substancjach i preparatach chemicznych
oraz niektórych innych ustaw ,
5)
ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach ,
6)
ustawą z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o systemie oceny zgodności oraz
niektórych innych ustaw ,
7)
ustawą z dnia 7 listopada 2014 r. o ułatwieniu wykonywania działalności gospodarczej
oraz zmian wynikających z przepisów ogłoszonych przed dniem 11 lutego 2015 r.
2.
Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity ustawy nie obejmuje:
1)
art. 38 i art. 39 ustawy z dnia 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów , które stanowią:
„
Art. 38.
W ustawie z dnia 15 grudnia 2000 r. o Inspekcji Handlowej wprowadza się następujące zmiany:
1)
w art. 3 w ust. 1 po pkt 1a dodaje się pkt 1b w brzmieniu:
„
1b)
kontrola produktów w rozumieniu ustawy z dnia 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów w zakresie spełniania ogólnych wymagań dotyczących bezpieczeństwa,
”
;
2)
w art. 10 po pkt 10 dodaje się pkt 10a w brzmieniu:
„
10a)
przygotowywanie i przekazywanie do zatwierdzenia Prezesowi Urzędu Ochrony Konkurencji
i Konsumentów:
a)
planów kontroli w zakresie ogólnego bezpieczeństwa produktów, z uwzględnieniem kategorii
kontrolowanych produktów,
b)
kwartalnych i rocznych sprawozdań dotyczących kontroli przeprowadzonych w zakresie
ogólnego bezpieczeństwa produktów, z uwzględnieniem kategorii kontrolowanych produktów,
stwierdzonych zagrożeń i podjętych działań,
”
;
3)
w art. 18:
a)
uchyla się ust. 1a,
b)
ust. 2 i 3 otrzymują brzmienie:
„
2.
Wojewódzki inspektor może upoważnić inspektora do wydania w jego imieniu w toku kontroli
decyzji, o której mowa w ust. 1.
3.
Decyzja, o której mowa w ust. 1, podlega natychmiastowemu wykonaniu.
”
.
Art. 39.
W ustawie z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności po art. 43 dodaje się art. 43a w brzmieniu:
„
Art. 43a.
1.
Zasady postępowania organów celnych w przypadku, gdy podczas kontroli celnej wyrobów,
które mają być dopuszczone do obrotu, organ stwierdzi, że istnieją uzasadnione okoliczności
wskazujące, że wyrób nie spełnia zasadniczych wymagań, określają przepisy odrębne.
2.
Opinie w sprawie spełniania przez wyrób zasadniczych wymagań na wniosek organów celnych
wydają organy wyspecjalizowane.
3.
O działaniach podjętych w odniesieniu do zatrzymanych wyrobów organy celne informują
organ nadzoru.
4.
Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia:
1)
szczegółowy tryb postępowania organów celnych przy zatrzymywaniu wyrobów,
2)
tryb wydawania i postępowania z opinią wydaną przez organ wyspecjalizowany,
3)
szczegółowy sposób umieszczania przez organy celne adnotacji na dokumentach towarzyszących
wyrobom zatrzymanym przez organy celne
- mając na uwadze w szczególności konieczność zapobiegania przywozowi na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej wyrobów, które nie spełniają zasadniczych wymagań, oraz
biorąc pod uwagę przepisy Wspólnoty Europejskiej obowiązujące w tym zakresie.”.
”
;
”
;
2)
art. 2 i art. 3 ustawy z dnia 12 stycznia 2007 r. o zmianie ustawy o ogólnym bezpieczeństwie
produktów , które stanowią:
„
Art. 2.
1.
Do wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie niniejszej ustawy:
1)
postępowań administracyjnych w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktu,
2)
kontroli prowadzonych na podstawie ustawy, o której mowa w art. 1
- stosuje się przepisy dotychczasowe.
2.
W terminie 14 dni od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy, Prezes Urzędu Ochrony
Konkurencji i Konsumentów, z urzędu, usuwa istniejące w dniu wejścia w życie niniejszej
ustawy wpisy do rejestru produktów niebezpiecznych, dokonane na podstawie art. 30
ust. 3 pkt 2 i 3 ustawy, o której mowa w art. 1.
Art. 3.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia.
”
;
3)
art. 21 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu Głównego Inspektora Inspekcji
Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz niektórych innych ustaw , który stanowi:
„
Art. 21.
Ustawa wchodzi w życie z dniem 31 grudnia 2008 r.
”
;
4)
art. 64 i art. 72 ustawy z dnia 19 grudnia 2008 r. o zmianie ustawy o swobodzie działalności
gospodarczej oraz o zmianie niektórych innych ustaw , które stanowią:
„
Art. 64.
1.
Do kontroli przedsiębiorcy wszczętej i niezakończonej do dnia wejścia w życie niniejszej
ustawy stosuje się przepisy dotychczasowe.
2.
Kontrole wszczęte i niezakończone do dnia wejścia w życie niniejszej ustawy zostaną
zakończone w terminie 60 dni od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy.
”
„
Art. 72.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem:
1)
art. 1 pkt 2-4, art. 13, 14 i 17, art. 22 pkt 2, art. 24, art. 65-67 oraz art. 69
- które wchodzą w życie z dniem 31 marca 2009 r.;
2)
art. 68 - który wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2011 r.
”
;
5)
odnośnika nr 2 oraz art. 13 ustawy z dnia 9 stycznia 2009 r. o zmianie ustawy o substancjach i preparatach
chemicznych oraz niektórych innych ustaw , które stanowią:
„
2) Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia dyrektywy 2006/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. zmieniającej
dyrektywę Rady 67/548/EWG w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i
administracyjnych odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania substancji
niebezpiecznych w celu dostosowania jej do rozporządzenia nr 1907/2006 w sprawie rejestracji,
oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH)
oraz utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów .
”
„
Art. 13.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem art. 1 pkt
18 i 28, art. 3 oraz art. 6, które wchodzą w życie z dniem 1 czerwca 2009 r.
”
;
6)
odnośnika nr 2 oraz art. 91 ustawy z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach , które stanowią:
„
2) Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia następujących dyrektyw:
1)
dyrektywy 67/548/EWG z dnia 27 czerwca 1967 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych,
wykonawczych i administracyjnych odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania
substancji niebezpiecznych ;
2)
dyrektywy 92/58/EWG z dnia 24 czerwca 1992 r. w sprawie minimalnych wymagań dotyczących
znaków bezpieczeństwa i/lub zdrowia w miejscu pracy (dziewiąta dyrektywa szczegółowa
w rozumieniu art. 16 ust. 1 dyrektywy 89/391/EWG) ;
3)
dyrektywy 1999/45/WE z dnia 31 maja 1999 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych,
wykonawczych i administracyjnych Państw Członkowskich odnoszących się do klasyfikacji,
pakowania i etykietowania preparatów niebezpiecznych ;
4)
dyrektywy 2004/9/WE z dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie kontroli i weryfikacji dobrej
praktyki laboratoryjnej (DPL) ;
5)
dyrektywy 2004/10/WE z dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie harmonizacji przepisów ustawowych,
wykonawczych i administracyjnych odnoszących się do stosowania zasad dobrej praktyki
laboratoryjnej i weryfikacji jej stosowania na potrzeby badań substancji chemicznych ;
6)
dyrektywy 2008/112/WE z dnia 16 grudnia 2008 r. zmieniającej dyrektywy Rady 76/768/EWG,
88/378/EWG, 1999/13/WE oraz dyrektywy 2000/53/WE, 2002/96/WE i 2004/42/WE Parlamentu
Europejskiego i Rady w celu dostosowania ich do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 w
sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin .
”
„
Art. 91.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
”
;
7)
odnośnika nr 2 oraz art. 10 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o systemie oceny zgodności
oraz niektórych innych ustaw , które stanowią:
„
2) Niniejsza ustawa wykonuje rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 765/2008 z dnia 9 lipca 2008 r.
ustanawiające wymagania w zakresie akredytacji i nadzoru rynku odnoszące się do warunków
wprowadzania produktów do obrotu i uchylające rozporządzenie (EWG) nr 339/93 .
”
„
Art. 10.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem art. 1 pkt
33-35, art. 2, art. 3 pkt 3 oraz art. 6, które wchodzą w życie po upływie 6 miesięcy
od dnia ogłoszenia.
”
;
8)
art. 41 ustawy z dnia 7 listopada 2014 r. o ułatwieniu wykonywania działalności gospodarczej , który stanowi:
„
Art. 41.
Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2015 r., z wyjątkiem art. 1, art. 32 i art.
33, które wchodzą w życie z dniem 1 kwietnia 2015 r.
”
.
a)
Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 110, poz. 1189,
z 2002 r. Nr 135, poz. 1145 i Nr 166, poz. 1360 oraz z 2003 r. Nr 223, poz. 2220.
Załącznik - Tekst jednolity ustawy z dnia 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów1)Przepisy niniejszej ustawy wdrażają postanowienia dyrektywy 2001/95/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z 3 grudnia 2001 r. w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów (Dz. U. WE Nr L 11/4).
Rozdział 1
Przepisy ogólne
Art. 1.
Ustawa określa ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa produktów, obowiązki producentów
i dystrybutorów w zakresie bezpieczeństwa produktów oraz zasady i tryb sprawowania
nadzoru w celu zapewnienia bezpieczeństwa produktów wprowadzanych na rynek.
Art. 2.
1.
Ustawę stosuje się do:
1)
produktów, dla których przepisy odrębne nie określają szczegółowych wymagań dotyczących
bezpieczeństwa;
2)
zagrożeń związanych z produktami, dla których przepisy odrębne określają szczegółowe
wymagania dotyczące bezpieczeństwa, jeżeli zagrożenia te nie są objęte przez przepisy
odrębne.
2.
Przepisy art. 10 ust. 2-6 - art. 33 ustawy stosuje się również w odniesieniu do produktów,
dla których przepisy odrębne określają szczegółowe wymagania dotyczące bezpieczeństwa
- w zakresie, w jakim nie regulują tego przepisy odrębne.
3.
Przepisów ustawy nie stosuje się do urządzeń używanych w celu świadczenia usług na
rzecz konsumentów, w szczególności do urządzeń obsługiwanych przez usługodawcę, którymi
konsumenci przemieszczają się lub podróżują.
Art. 3.
Użyte w ustawie określenia oznaczają:
1)
produkt - rzecz ruchomą nową lub używaną, jak i naprawianą lub regenerowaną przeznaczoną
do użytku konsumentów lub co do której istnieje prawdopodobieństwo, że może być używana
przez konsumentów, nawet jeżeli nie była dla nich przeznaczona, dostarczaną lub udostępnianą
przez producenta lub dystrybutora, zarówno odpłatnie, jak i nieodpłatnie, w tym również
w ramach świadczenia usługi; produktem nie jest rzecz używana dostarczana jako antyk
albo jako rzecz wymagająca naprawy lub regeneracji przed użyciem, o ile dostarczający
powiadomił konsumenta o tych właściwościach rzeczy;
2)
producent:
a2)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia 12 stycznia 2007 r. o zmianie ustawy o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Dz. U. Nr 35, poz. 215), która weszła w życie z dniem 30 marca 2007 r.)
przedsiębiorcę prowadzącego w Unii Europejskiej lub na terytorium państw członkowskich
Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stron umowy o Europejskim Obszarze
Gospodarczym działalność polegającą na wytwarzaniu produktu albo każdą inną osobę,
która występuje jako wytwórca, umieszczając na produkcie bądź do niego dołączając
swoje nazwisko, nazwę, znak towarowy bądź inne odróżniające oznaczenie, a także osobę,
która naprawia lub regeneruje produkt,
b2)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia 12 stycznia 2007 r. o zmianie ustawy o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Dz. U. Nr 35, poz. 215), która weszła w życie z dniem 30 marca 2007 r.)
przedstawiciela wytwórcy, a jeżeli wytwórca nie wyznaczył przedstawiciela - importera
produktu, w przypadkach gdy wytwórca nie prowadzi działalności w Unii Europejskiej
lub na terytorium państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu
(EFTA) - stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym,
c)
przedsiębiorcę uczestniczącego w dowolnym etapie procesu dostarczania lub udostępniania
produktu, jeżeli jego działanie może wpływać na właściwości produktu związane z jego
bezpieczeństwem;
3)
dystrybutor - przedsiębiorcę uczestniczącego w dowolnym etapie procesu dostarczania
lub udostępniania produktu, którego działalność nie wpływa na właściwości produktu
związane z jego bezpieczeństwem;
4)
wypadek konsumencki - zaistniałe w związku z używaniem produktów zdarzenie nagłe,
którego następstwem jest zgon albo uszkodzenie ciała wymagające udzielenia pomocy
medycznej, w szczególności skaleczenie, zatrucie, oparzenie, ugryzienie lub użądlenie;
5)
wprowadzenie na rynek - dostarczanie lub udostępnianie przez producenta lub dystrybutora
produktu dystrybutorowi lub konsumentowi;
6)
wprowadzenie na rynek polski - dostarczenie lub udostępnienie produktu po raz pierwszy
na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Rozdział 2
Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa produktów
Art. 4.
1.
Produktem bezpiecznym jest produkt, który w zwykłych lub w innych, dających się w
sposób uzasadniony przewidzieć, warunkach jego używania, z uwzględnieniem czasu korzystania
z produktu, a także, w zależności od rodzaju produktu, sposobu uruchomienia oraz wymogów
instalacji i konserwacji, nie stwarza żadnego zagrożenia dla konsumentów lub stwarza
znikome zagrożenie, dające się pogodzić z jego zwykłym używaniem i uwzględniające
wysoki poziom wymagań dotyczących ochrony zdrowia i życia ludzkiego.
2.
Przy ocenie bezpieczeństwa produktu uwzględnia się:
1)
cechy produktu, w tym jego skład, opakowanie, instrukcję montażu i uruchomienia, a
także - biorąc pod uwagę rodzaj produktu - instrukcję instalacji i konserwacji;
2)
oddziaływanie na inne produkty, jeżeli można w sposób uzasadniony przewidzieć, że
będzie używany łącznie z innymi produktami;
3)
wygląd produktu, jego oznakowanie, ostrzeżenia i instrukcje dotyczące jego użytkowania
i postępowania z produktem zużytym oraz wszelkie inne udostępniane konsumentowi wskazówki
lub informacje dotyczące produktu;
4)
kategorie konsumentów narażonych na niebezpieczeństwo w związku z używaniem produktu,
w szczególności dzieci i osoby starsze.
Art. 5.
1.
Produkt, który nie spełnia wymagań określonych w art. 4, nie jest produktem bezpiecznym.
2.
Do stwierdzenia, że produkt nie jest bezpieczny, nie wystarcza możliwość osiągnięcia
wyższego poziomu bezpieczeństwa lub dostępność innych produktów stwarzających mniejsze
zagrożenia dla konsumentów.
3.
Przy dokonywaniu oceny, czy produkt stwarza poważne zagrożenie, przez które rozumie
się wymagające natychmiastowych działań naruszenie wymagań bezpieczeństwa, uwzględnia
się bezpośrednie lub odsunięte w czasie skutki używania produktu, w tym stopień i
prawdopodobieństwo utraty zdrowia lub życia przez konsumentów, stopień narażenia poszczególnych
kategorii konsumentów oraz możliwość prawidłowej oceny ryzyka przez konsumentów i
możliwości jego uniknięcia.
Art. 6.
1.
W przypadku gdy brak jest szczegółowych przepisów Wspólnoty Europejskiej dotyczących
bezpieczeństwa określonego produktu, produkt wprowadzony na rynek polski uznaje się
za bezpieczny, jeżeli spełnia określone odrębnymi przepisami polskimi szczegółowe
wymagania dotyczące bezpieczeństwa produktów.
23)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Domniemywa się, że produkt spełniający wymagania wynikające z norm krajowych państw
członkowskich Unii Europejskiej, będących transpozycją norm europejskich uznanych
przez Komisję Europejską za zgodne z przepisami dotyczącymi ogólnego bezpieczeństwa
produktów, do których odniesienia Komisja Europejska opublikowała w Dzienniku Urzędowym
Unii Europejskiej, jest produktem bezpiecznym w zakresie wymagań objętych tymi normami.
3.
W przypadku braku przepisów, o których mowa w ust. 1, lub norm, o których mowa w ust.
2, albo jeżeli produkt nie jest zgodny z tymi normami, bezpieczeństwo produktu ocenia
się w szczególności z uwzględnieniem:4)Zdanie wstępne w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret pierwsze ustawy,
o której mowa w odnośniku 2.
15)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
spełniania przez produkt wymagań wynikających z dobrowolnych norm krajowych państw
członkowskich Unii Europejskiej będących transpozycją norm europejskich innych niż
normy uznane przez Komisję Europejską za zgodne z przepisami dotyczącymi ogólnego
bezpieczeństwa produktów;
2)
spełniania przez produkt Polskich Norm;
3)
zaleceń Komisji Europejskiej określających wskazówki co do oceny bezpieczeństwa produktu;
4)
obowiązujących w danym sektorze zasad dobrej praktyki odnoszących się do bezpieczeństwa
produktów;
5)
aktualnego stanu wiedzy i techniki;
6)
uzasadnionych oczekiwań konsumentów co do bezpieczeństwa produktu.
46)Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Prezes Polskiego Komitetu Normalizacyjnego ogłasza dwa razy w roku, według stanu na
dzień 30 czerwca i 31 grudnia każdego roku, w drodze obwieszczenia, w Dzienniku Urzędowym
Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”, numery i tytuły Polskich Norm, będących
transpozycją norm europejskich, uznanych przez Komisję Europejską za zgodne z przepisami
dotyczącymi ogólnego bezpieczeństwa produktów, do których odniesienia Komisja Europejska
opublikowała w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Art. 7.
Spełnianie przez produkt wymagań, o których mowa w art. 6, nie wyłącza możliwości
stosowania środków określonych ustawą, jeżeli organ nadzoru stwierdzi, że pomimo zgodności
z tymi wymaganiami produkt nie jest bezpieczny.
Art. 8.
1.
Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzeń, dodatkowe wymagania dotyczące:
1)
bezpieczeństwa i znakowania produktów, które stwarzają zagrożenie dla konsumentów
przez to, że ich wygląd wskazuje na inne niż rzeczywiste przeznaczenie,
2)
bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych
- mając na uwadze potrzebę zapobiegania i eliminowania zagrożeń stwarzanych przez
produkty dla zdrowia i życia konsumentów.
2.
W rozporządzeniach, o których mowa w ust. 1, Rada Ministrów określi w szczególności
informacje, które powinny zostać umieszczone na etykiecie lub opakowaniu produktu.
Art. 9.
Rada Ministrów może określić, w drodze rozporządzenia, dodatkowe wymagania dotyczące
bezpieczeństwa lub znakowania określonych produktów, mając na uwadze potrzebę zapobiegania
i eliminowania zagrożeń stwarzanych przez produkty dla zdrowia i życia konsumentów.
Rozdział 3
Obowiązki producentów i dystrybutorów w zakresie bezpieczeństwa produktów
Art. 10.
1.
Producent jest zobowiązany wprowadzać na rynek wyłącznie produkty bezpieczne.
2.
Producent wprowadzający produkt na rynek polski, w zakresie prowadzonej działalności
jest zobowiązany dostarczać konsumentom informacje w języku polskim:7)Zdanie wstępne w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
1)
umożliwiające im ocenę zagrożeń związanych z produktem w czasie zwykłego lub możliwego
do przewidzenia okresu jego używania, jeżeli takie zagrożenia nie są, przy braku odpowiedniego
ostrzeżenia, natychmiast zauważalne;
2)
dotyczące możliwości przeciwdziałania tym zagrożeniom.
3.
Dostarczenie konsumentom odpowiedniego ostrzeżenia o zagrożeniach związanych z produktem
nie zwalnia producentów i dystrybutorów z innych obowiązków określonych w niniejszym
rozdziale.
4.
Producent, zachowując należytą staranność, w zakresie prowadzonej działalności, jest
zobowiązany podejmować działania odpowiednie do właściwości dostarczanego produktu:
1)
umożliwiające uzyskiwanie przez tego producenta wiedzy o zagrożeniach, które produkt
może stwarzać;
2)
mające na celu uniknięcie zagrożeń, w tym - o ile jest to niezbędne - umożliwiające
wycofanie produktu z rynku, właściwe i skuteczne ostrzeżenie konsumentów lub wycofanie
produktu od konsumentów.
5.
Działania, o których mowa w ust. 4 pkt 2, producent podejmuje z własnej inicjatywy
lub w przypadku wydania decyzji, o której mowa w art. 24 ust. 1, 2 i 4.
6.
Działania, o których mowa w ust. 4, mogą w szczególności polegać na:
1)
umieszczeniu na produkcie lub jego opakowaniu nazwy i adresu producenta oraz oznaczenia
identyfikującego produkt lub, w razie potrzeby, partię produktu, chyba że nieumieszczenie
takich informacji jest uzasadnione;
2)
przeprowadzaniu badań próbek wprowadzonych na rynek produktów, analizowaniu skarg
konsumentów oraz, w miarę potrzeby, prowadzeniu rejestru tych skarg oraz bieżącym
informowaniu dystrybutorów o prowadzonej w ten sposób kontroli.
Art. 11.
1.
Dystrybutor jest zobowiązany działać z należytą starannością w celu zapewnienia bezpieczeństwa
produktów, w szczególności przez niedostarczanie produktów, o których wie lub o których,
zgodnie z posiadanymi informacjami i doświadczeniem zawodowym, powinien wiedzieć,
że nie spełniają one wymagań bezpieczeństwa.
2.
Dystrybutor, w zakresie prowadzonej działalności, jest zobowiązany uczestniczyć w
monitorowaniu bezpieczeństwa produktów wprowadzonych na rynek, w szczególności:
18)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
przyjmować od konsumentów informacje o zagrożeniach powodowanych przez produkty i
przekazywać je niezwłocznie producentom, organowi nadzoru oraz wojewódzkiemu inspektorowi
Inspekcji Handlowej9)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r.;
28)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
przechowywać i niezwłocznie udostępniać na żądanie organu nadzoru i wojewódzkiego
inspektora Inspekcji Handlowej9)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r. dokumentację niezbędną do ustalenia pochodzenia produktów.
Art. 12.
1.
Producenci i dystrybutorzy, w zakresie prowadzonej działalności, są zobowiązani współpracować
z organem nadzoru i wojewódzkim inspektorem Inspekcji Handlowej9)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r. w celu uniknięcia lub eliminacji zagrożeń stwarzanych przez produkty przez nich dostarczane
lub udostępniane.
2.
Producent i dystrybutor, którzy uzyskali informację, że wprowadzony na rynek produkt
nie jest bezpieczny, są zobowiązani powiadomić o tym niezwłocznie organ nadzoru.
3.
Powiadomienie, o którym mowa w ust. 2, zawiera co najmniej:
1)
informacje umożliwiające dokładną identyfikację produktu lub partii produktów;
2)
opis zagrożenia stwarzanego przez produkt;
3)
informacje mogące służyć ustaleniu przebiegu obrotu produktem;
4)
opis działań podjętych w celu zapobieżenia zagrożeniom związanym z produktem.
4.
Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia:
1)
wzór powiadomienia, o którym mowa w ust. 2,
2)
przypadki i rodzaje produktów, w odniesieniu do których nie są wymagane powiadomienia,
o których mowa w ust. 2
- uwzględniając w szczególności potrzebę zapewnienia jednolitości informacji przekazywanych
przez producentów i dystrybutorów prowadzących działalność na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej i w Unii Europejskiej.
Rozdział 4
Nadzór nad ogólnym bezpieczeństwem produktów
Art. 1310)W brzmieniu ustalonym przez art. 9 pkt 2 ustawy, o której mowa w odnośniku 9..
Organem sprawującym nadzór nad ogólnym bezpieczeństwem produktów w zakresie określonym
ustawą jest Prezes Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów, zwany dalej „organem
nadzoru”.
Art. 14.
Nadzór nad ogólnym bezpieczeństwem produktów obejmuje:
1)
okresowe monitorowanie oraz ocenę skuteczności kontroli spełniania przez produkty
ogólnych wymagań dotyczących bezpieczeństwa, z uwzględnieniem rodzajów kontrolowanych
produktów i badanych zagrożeń;
211)W brzmieniu ustalonym przez art. 9 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 9.)
opracowywanie okresowych planów kontroli produktów w zakresie spełniania ogólnych
wymagań dotyczących bezpieczeństwa i monitorowania ich realizacji;
3)
prowadzenie postępowań w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów;
4)
prowadzenie rejestru produktów niebezpiecznych oraz gromadzenie danych o produktach,
które nie spełniają szczegółowych wymagań dotyczących bezpieczeństwa;
5)
gromadzenie informacji dotyczących bezpieczeństwa produktów, przekazywanie ich właściwym
organom oraz monitorowanie sposobu wykorzystania tych informacji;
6)
gromadzenie przekazywanych przez producentów i dystrybutorów powiadomień, o których
mowa w art. 12 ust. 3.
Art. 15.
Konsumenci i inne osoby mogą:
1)
przekazywać organowi nadzoru lub wojewódzkiemu inspektorowi Inspekcji Handlowej9)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r. informacje o niespełnianiu wymagań dotyczących bezpieczeństwa produktów;
2)
zgłaszać organowi nadzoru wnioski w sprawie działania nadzoru rynku i kontroli ogólnych
wymagań dotyczących bezpieczeństwa produktów;
3)
przedstawiać organowi nadzoru opinie w sprawie środków podjętych na podstawie art.
28.
Art. 16.
1.
Organ nadzoru przekazuje informacje o prawdopodobieństwie niespełniania przez produkt
wprowadzony na rynek wymagań dotyczących bezpieczeństwa, w szczególności informacje
przekazane przez konsumentów wojewódzkiemu inspektorowi Inspekcji Handlowej9)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r. albo:
1)
Państwowej Inspekcji Sanitarnej,
2)
Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych,
3)
Urzędowi Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- zgodnie z właściwością określoną odrębnymi przepisami.
Art. 17.
1.
Kontrola produktów w zakresie spełniania ogólnych wymagań dotyczących bezpieczeństwa
jest wykonywana przez wojewódzkiego inspektora Inspekcji Handlowej9)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r..
2.
Do kontroli, o której mowa w ust. 1, stosuje się przepisy ustawy z dnia 15 grudnia 2000 r. o Inspekcji Handlowej , z uwzględnieniem przepisów niniejszej ustawy.
3.
Wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej9)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r. podejmuje czynności kontrolne na wniosek organu nadzoru lub z urzędu.
413)W brzmieniu ustalonym przez art. 9 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnośniku 9..
W przypadkach, o których mowa w art. 15 pkt 1, wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej
może podjąć czynności kontrolne. O podjęciu czynności kontrolnych wojewódzki inspektor
Inspekcji Handlowej informuje organ nadzoru.
Art. 18.
114)W brzmieniu ustalonym przez art. 48 pkt 1 ustawy z dnia 19 grudnia 2008 r. o zmianie ustawy o swobodzie działalności gospodarczej oraz o zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2009 r. Nr 18, poz. 97), która weszła w życie z dniem 7 marca 2009 r..
W toku kontroli wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej może w szczególności:
1)
żądać wszelkich informacji niezbędnych do stwierdzenia, czy produkt jest bezpieczny;
2)
sprawdzać, w ramach posiadanych uprawnień, bezpieczeństwo wprowadzonych na rynek produktów,
aż do ostatniego etapu ich używania.
1a15)Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
W toku kontroli wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej pobiera nieodpłatnie trzy
próbki produktu, z których jedną przeznacza się do badań, druga stanowi próbkę kontrolną,
a trzecia rozjemczą.
1b15)Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Próbka rozjemcza może być poddana badaniom na wniosek organu nadzoru lub strony.
1c15)Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Próbkę rozjemczą zwalnia wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej, na wniosek organu
nadzoru.
1d15)Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
W przypadku gdy u kontrolowanego ujawniono tylko jeden egzemplarz produktu, a wojewódzki
inspektor Inspekcji Handlowej stwierdził w wyniku przeprowadzenia badań organoleptycznych,
że istnieje znaczne prawdopodobieństwo, że produkt nie jest bezpieczny, egzemplarz
ten stanowi próbkę rozjemczą.
517)W brzmieniu ustalonym przez art. 9 pkt 5 ustawy, o której mowa w odnośniku 9..
Jeżeli zostało stwierdzone, że istnieje znaczne prawdopodobieństwo, że produkt nie
jest bezpieczny, wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej przekazuje organowi nadzoru
protokół kontroli wraz z aktami kontroli, po upływie terminu do wniesienia uwag, niezwłocznie,
nie później niż w terminie 7 dni.
618)Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
W przypadku gdy kontrola dotyczyła kilku produktów, organowi nadzoru przekazuje się
akta kontroli w zakresie dotyczącym produktu, w stosunku do którego stwierdzono, że
istnieje znaczne prawdopodobieństwo, że nie jest bezpieczny.
Art. 19.
1.
Jeżeli w wyniku kontroli stwierdzono, że produkt nie jest oznakowany zgodnie z wymaganiami
określonymi w rozdziale 2 oraz przepisami wydanymi na podstawie art. 8 i 9, wojewódzki
inspektor Inspekcji Handlowej może, w drodze decyzji, żądać usunięcia niezgodności
w określonym terminie.
2.
Jeżeli w wyniku kontroli stwierdzono, że produkt może stwarzać zagrożenie w określonych
warunkach, wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej może, w drodze decyzji:
1)
żądać oznakowania produktu odpowiednimi wyraźnie i zrozumiale sformułowanymi w języku
polskim ostrzeżeniami o zagrożeniach, jakie może on stwarzać;
2)
wstrzymać wprowadzanie produktu na rynek do czasu jego odpowiedniego oznakowania.
319)W brzmieniu ustalonym przez art. 9 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 9..
Kopie decyzji, o których mowa w ust. 1 i 2, są niezwłocznie przekazywane organowi
nadzoru.
420)Dodany przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej może upoważnić inspektora Inspekcji Handlowej
do wydania w jego imieniu, w toku kontroli, decyzji, o których mowa w ust. 1 lub 2.
Art. 20.
1.
Organ nadzoru wszczyna z urzędu postępowanie w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktu,
zwane dalej „postępowaniem”, w przypadku gdy z ustaleń kontroli wynika znaczne prawdopodobieństwo,
że produkt nie spełnia ogólnych wymagań dotyczących bezpieczeństwa.
2.
Protokół kontroli i akta kontroli są dowodem w sprawie.
3.
Organ nadzoru może wszcząć z urzędu postępowanie, jeżeli z innych dostępnych informacji,
w szczególności z powiadomienia przekazanego przez organy kraju członkowskiego Unii
Europejskiej, wynika, że produkt może nie być bezpieczny.
4.
Powiadomienie, o którym mowa w ust. 3, oraz wyniki badań przeprowadzonych w laboratorium
akredytowanym w kraju członkowskim Unii Europejskiej są dowodami w sprawie.
Art. 20a21)Dodany przez art. 1 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Organ nadzoru, w toku prowadzonego postępowania lub w celu wstępnego zbadania zasadności
jego wszczęcia, może:
1)
poddawać badaniom próbki produktów lub powoływać biegłych w celu wydania opinii na
temat bezpieczeństwa produktów;
2)
żądać informacji niezbędnych do stwierdzenia, czy produkt jest bezpieczny.
Art. 21.
1.
Stroną postępowania jest producent lub dystrybutor, wobec którego postępowanie zostało
wszczęte, w szczególności przedsiębiorca odpowiedzialny za pierwszy etap dystrybucji
na polskim rynku.
3.
Organizacja społeczna może występować z żądaniem dopuszczenia jej do udziału w postępowaniu,
jeżeli jej celem statutowym jest ochrona interesów konsumentów lub gdy stroną postępowania
jest członek tej organizacji.
5.
Postępowanie powinno być zakończone niezwłocznie, nie później jednak niż w terminie
4 miesięcy od dnia jego wszczęcia.
Art. 22.
1.
W toku postępowania organ nadzoru może, w drodze postanowienia, wyznaczyć stronie
termin na wyeliminowanie zagrożeń stwarzanych przez produkt.
Art. 22a25)Dodany przez art. 1 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
126)W brzmieniu ustalonym przez art. 3 pkt 1 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o systemie oceny zgodności oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 102, poz. 586), która weszła w życie z dniem 2 czerwca 2011 r..
Dowodem z dokumentu w postępowaniu może być tylko oryginał dokumentu lub jego kopia
poświadczona przez organ administracji publicznej, notariusza, adwokata, radcę prawnego,
rzecznika patentowego, doradcę podatkowego lub upoważnionego pracownika przedsiębiorcy.
2.
Jeżeli dokument został sporządzony w języku obcym, należy przedłożyć także poświadczone
przez tłumacza przysięgłego tłumaczenie na język polski tego dokumentu albo jego części
mającej stanowić dowód w sprawie.
Art. 23.
1.
Jeżeli w toku postępowania organ nadzoru stwierdzi, że istnieje znaczne prawdopodobieństwo,
że produkt nie jest bezpieczny, zakazuje, w drodze decyzji, producentowi lub dystrybutorowi
jego dostarczania, oferowania lub prezentowania przez czas niezbędny do przeprowadzenia
oceny, badań i kontroli jego bezpieczeństwa, nie dłuższy jednak niż 30 dni. Złożenie
wniosku o ponowne rozpatrzenie sprawy nie wstrzymuje wykonania decyzji.
2.
W przypadkach szczególnie skomplikowanych oraz jeżeli jest to niezbędne do przeprowadzenia
badań, organ nadzoru może, w drodze decyzji, przedłużyć okres obowiązywania zakazu,
o którym mowa w ust. 1, z tym że łączny okres trwania zakazu nie może przekroczyć
90 dni. Złożenie wniosku o ponowne rozpatrzenie sprawy nie wstrzymuje wykonania decyzji.
3.
Organ nadzoru może poinformować opinię publiczną o wydaniu decyzji, o której mowa
w ust. 1, jeżeli uzna, że produkt może powodować poważne zagrożenie dla zdrowia i
życia konsumentów.
Art. 24.
1.
W przypadku stwierdzenia, że produkt może stwarzać zagrożenie w określonych warunkach,
organ nadzoru może, w drodze decyzji:
1)
żądać oznakowania produktu odpowiednimi, wyraźnie i zrozumiale sformułowanymi w języku
polskim ostrzeżeniami o zagrożeniach, jakie produkt może stwarzać;
2)
uzależnić wprowadzanie produktu na rynek od wcześniejszego spełnienia ogólnych wymagań
dotyczących bezpieczeństwa.
2.
W przypadku stwierdzenia, że produkt może stwarzać zagrożenie dla określonych kategorii
konsumentów, organ nadzoru może, w drodze decyzji, nakazać ostrzeżenie tych konsumentów
lub powiadomienie opinii publicznej o zagrożeniu, określając termin i formę ostrzeżenia
lub powiadomienia.
3.
Organ nadzoru może z urzędu podjąć działania, o których mowa w ust. 2.
4.
W przypadku stwierdzenia, że produkt nie jest bezpieczny, organ nadzoru w drodze decyzji:
1)
w przypadku produktów, które nie zostały wprowadzone na rynek:
a)
nakazuje wyeliminowanie zagrożeń stwarzanych przez produkt,
b)
zakazuje wprowadzania produktu na rynek i nakazuje podjęcie czynności niezbędnych
do zapewnienia przestrzegania tego nakazu;
2)
w przypadku produktów wprowadzonych na rynek, nakazuje:
a)
wyeliminowanie zagrożeń stwarzanych przez produkt,
b)
natychmiastowe wycofanie produktu z rynku,
c)
ostrzeżenie konsumentów, określając termin i formę ostrzeżenia,
d)
wycofanie produktu od konsumentów i jego zniszczenie.
527)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 12 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Wycofanie produktu z rynku polega na odebraniu przez producenta wszystkich egzemplarzy
produktu od dystrybutorów oraz zakazaniu prezentowania i oferowania przez dystrybutorów
takiego produktu konsumentom.
6.
Wycofanie produktu od konsumentów i jego zniszczenie może zostać nakazane wyłącznie
w przypadku, gdy inne działania byłyby niewystarczające dla zapobieżenia poważnym
zagrożeniom powodowanym przez produkt.
7.
Jeżeli organ nadzoru nakazuje wycofanie produktu od konsumentów, producent jest obowiązany
odebrać produkt dostarczony przez konsumentów i zwrócić kwotę, za jaką produkt został
nabyty, bez względu na stopień zużycia produktu.
8.
Konsumentowi będącemu w posiadaniu produktu, w odniesieniu do którego wydano decyzję
nakazującą wycofanie od konsumentów, przysługuje roszczenie o odkupienie produktu
za kwotę, za jaką produkt został nabyty, bez względu na stopień jego zużycia.
9.
Roszczenie, o którym mowa w ust. 8, przysługuje konsumentowi:
1)
wobec dystrybutora, od którego konsument nabył produkt, o ile konsument posiada dowód
zakupu produktu;
2)
wobec producenta produktu, jeżeli konsument nie dysponuje dowodem zakupu.
10.
Środki, o których mowa w ust. 1, 2 i 4, mogą być stosowane pojedynczo lub łącznie
w zależności od zakresu i rodzaju stwierdzonych niezgodności z wymaganiami dotyczącymi
ogólnego bezpieczeństwa produktu, jak również zagrożenia stwarzanego przez produkt,
oraz mają mieć na celu wyłącznie odwrócenie niebezpieczeństwa oraz zapewnienie ochrony
zdrowia i życia konsumentów.
11.
W przypadku stwierdzenia, że produkt stwarza poważne zagrożenie, organ nadzoru nadaje
decyzjom, o których mowa w ust. 1, 2 i 4, rygor natychmiastowej wykonalności.
12.
W decyzji, o której mowa w ust. 1, 2 i 4, organ nadzoru określa termin i sposób poinformowania
przez stronę o wykonaniu tej decyzji.
13.
Organ nadzoru może wystąpić z wnioskiem do wojewódzkiego inspektora Inspekcji Handlowej9)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r. o przeprowadzenie kontroli mającej na celu stwierdzenie, czy decyzje, o których mowa
w ust. 1, 2 i 4, zostały wykonane.
14.
Organ nadzoru wydaje decyzję o umorzeniu postępowania, jeżeli:
1)
stwierdzi, że produkt jest bezpieczny;
228)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 12 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
producent lub dystrybutor usunął przyczyny zagrożeń;
3)
postępowanie z innych przyczyn stało się bezprzedmiotowe.
Art. 24a29)Dodany przez art. 9 ustawy z dnia 9 stycznia 2009 r. o zmianie ustawy o substancjach i preparatach chemicznych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 20, poz. 106), która weszła w życie z dniem 24 lutego 2009 r.; w brzmieniu ustalonym przez art. 76 ustawy z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. Nr 63, poz. 322), która weszła w życie z dniem 8 kwietnia 2011 r..
Organ nadzoru informuje Inspektora do spraw Substancji Chemicznych o decyzjach wydanych
na podstawie art. 24 ust. 1, 2 i 4, w przypadku gdy decyzje te dotyczą zagrożeń stwarzanych
przez produkty zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny w rozumieniu przepisów
o substancjach chemicznych i ich mieszaninach.
Art. 25.
Decyzje organu nadzoru, o których mowa w art. 24 ust. 2 i 4, stanowią podstawę wpisu
do rejestru produktów niebezpiecznych.
Art. 25a30)Dodany przez art. 1 pkt 13 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
1.
W przypadku wydania decyzji, o której mowa w art. 24 ust. 1, 2, 4 albo ust. 14 pkt
2, opłaty związane z badaniami i opiniami biegłych ponosi strona postępowania.
2.
Opłaty, o których mowa w ust. 1, stanowią dochód budżetu państwa.
3.
W przypadku stwierdzenia, że produkt spełnia wymagania bezpieczeństwa, opłaty związane
z badaniami lub wydanymi opiniami ponoszone są z budżetu państwa.
4.
Egzekucja należności pieniężnych, o których mowa w ust. 2, następuje w trybie przepisów
o postępowaniu egzekucyjnym w administracji.
5.
Wojewódzki inspektor Inspekcji Handlowej rozstrzyga o obowiązku uiszczenia poniesionych
przez siebie kosztów w drodze postanowienia, po otrzymaniu informacji o zakończeniu
postępowania przez organ nadzoru. Na postanowienie służy zażalenie.
6.
Organ nadzoru rozstrzyga o obowiązku uiszczenia poniesionych przez siebie kosztów
w drodze postanowienia, które może być zamieszczone w decyzji kończącej postępowanie.
Art. 26.
W zakresie nieuregulowanym ustawą do postępowania w sprawie ogólnego bezpieczeństwa
produktu stosuje się przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego.
Art. 27.
1.
Informacje objęte tajemnicą przedsiębiorstwa, rozumiane jako nieujawnione do wiadomości
publicznej informacje techniczne, technologiczne oraz organizacyjne przedsiębiorstwa,
lub inne informacje, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu
zachowania ich poufności, uzyskane w toku kontroli lub postępowania, mogą być wykorzystane
wyłącznie do celów, do których zostały zgromadzone, z zastrzeżeniem ust. 3.
2.
Informacje uzyskane w toku kontroli lub postępowania, inne niż określone w ust. 1,
nie podlegają ujawnieniu przez organ kontroli i nadzoru pod warunkiem, że przekazujący
je wskaże przyczynę, dla której wnioskuje o ich nieujawnianie, z zastrzeżeniem ust.
3.
3.
Jeżeli zachodzi konieczność ujawnienia informacji oraz dowodów uzyskanych w toku kontroli
lub postępowania, organ kontroli lub nadzoru ujawni je w zakresie niezbędnym do wyjaśnienia
podjętych w postępowaniu rozstrzygnięć.
Art. 28.
1.
Jeżeli Komisja Europejska stwierdzi, że produkt lub rodzaj produktów stwarza poważne
zagrożenie, i uzna za niezbędne podjęcie w tym zakresie działań przez kraje członkowskie
Unii Europejskiej, uznaje się, że taki produkt lub kategoria produktów nie są bezpieczne
w rozumieniu przepisów ustawy.
231)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
W przypadku, o którym mowa w ust. 1, Rada Ministrów może wprowadzić, w drodze rozporządzenia,
środki określone ustawą, biorąc pod uwagę zakres i rodzaj stwarzanych przez produkt
lub rodzaj produktów zagrożeń. W rozporządzeniu można określić sposób, w jaki producenci
i dystrybutorzy są zobowiązani wykazać, że środki te zostały zrealizowane, w szczególności
przez poddanie produktów badaniom, przechowywanie lub udostępnianie dokumentacji potwierdzającej
zrealizowanie wprowadzonego w drodze rozporządzenia środka, biorąc pod uwagę wymagania
wskazane przez Komisję Europejską.
332)Dodany przez art. 1 pkt 14 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Jeżeli Komisja Europejska stwierdzi, że produkt lub rodzaj produktów może być badany
wyłącznie przez niektóre jednostki badawcze, w rozporządzeniu, o którym mowa w ust.
2, określa się rodzaje tych jednostek.
Art. 29.
1.
Organ nadzoru informuje Komisję Europejską, w zakresie i na zasadach przez nią określonych,
w szczególności o:
1)
decyzjach ograniczających wprowadzanie na rynek produktów lub nakazujących ich wycofanie
z rynku lub nakazujących wycofanie produktów od konsumentów, podając uzasadnienie
podjęcia takich działań;
2)
stwierdzeniu istnienia poważnego zagrożenia wymagającego natychmiastowych działań,
zwłaszcza gdy produkt może znajdować się w obrocie w innych krajach członkowskich
Unii Europejskiej;
3)
działaniach podjętych z własnej inicjatywy przez producentów lub dystrybutorów w celu
zapobieżenia lub wyeliminowania zagrożeń stwarzanych przez produkty;
4)
opiniach zgłoszonych w sprawie środków podjętych na podstawie art. 28.
2.
Przepisów ust. 1 nie stosuje się do wyrobów medycznych i produktów leczniczych oraz
artykułów rolno-spożywczych.
333)Dodany przez art. 1 pkt 15 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Uzyskane od Komisji Europejskiej informacje o niespełnieniu przez produkty wymagań
bezpieczeństwa organ nadzoru przekazuje zgodnie z właściwością wojewódzkiemu inspektorowi
Inspekcji Handlowej9)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r., Państwowej Inspekcji Sanitarnej, organom wyspecjalizowanym w rozumieniu przepisów
o systemie oceny zgodności, organom celnym oraz innym właściwym organom.
433)Dodany przez art. 1 pkt 15 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Organy, którym przekazano informacje, o których mowa w ust. 3, niezwłocznie zawiadamiają
organ nadzoru o sposobie ich wykorzystania, w szczególności o działaniach podjętych
w przypadku stwierdzenia, że produkt znajduje się na polskim rynku.
Art. 30.
1.
Organ nadzoru prowadzi rejestr produktów niebezpiecznych.
2.
W rejestrze produktów niebezpiecznych są gromadzone informacje o produktach, które
nie spełniają ogólnych wymagań dotyczących bezpieczeństwa, w szczególności:
1)
dane umożliwiające identyfikację produktu;
2)
informacje o:
a)
rodzaju i zakresie zagrożeń stwarzanych przez produkt,
b)
środkach, jakie zastosowano w odniesieniu do produktu.
334)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 16 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Organ nadzoru dokonuje wpisów do rejestru produktów niebezpiecznych w przypadku wydania
decyzji, o których mowa w art. 24 ust. 2 i 4.
434)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 16 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Organ nadzoru usuwa wpis w rejestrze w przypadku gdy osoba zainteresowana udowodni,
że:
1)
wycofano produkt z rynku;
2)
niezgodności z wymaganiami dotyczącymi bezpieczeństwa zostały wyeliminowane.
4a35)Dodany przez art. 1 pkt 16 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
W celu potwierdzenia, że z rynku wycofano produkty niespełniające wymagań bezpieczeństwa
lub że niezgodności z wymaganiami bezpieczeństwa zostały wyeliminowane, organ nadzoru
może wystąpić z wnioskiem do wojewódzkiego inspektora Inspekcji Handlowej9)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r. o przeprowadzenie kontroli.
4b35)Dodany przez art. 1 pkt 16 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Wpis w rejestrze usuwa się nie wcześniej niż:
1)
w terminie 6 miesięcy od przekazania przez osobę zainteresowaną dowodów wycofania
produktu z rynku - w przypadku, o którym mowa w ust. 4 pkt 1;
2)
w terminie 12 miesięcy od przekazania przez osobę zainteresowaną dowodów potwierdzających
wyeliminowanie niezgodności z wymaganiami bezpieczeństwa - w przypadku, o którym mowa
w ust. 4 pkt 2.
4c35)Dodany przez art. 1 pkt 16 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
W przypadku wystąpienia z wnioskiem o przeprowadzenie kontroli, o której mowa w ust.
4a, terminy, o których mowa w ust. 4b, liczy się od zakończenia kontroli.
5.
Wpis w rejestrze produktów niebezpiecznych anuluje się, jeżeli decyzja, na podstawie
której dokonano wpisu, została uchylona lub stwierdzono jej nieważność.
6.
Informacje zawarte w rejestrze produktów niebezpiecznych są publicznie dostępne.
7.
Organ nadzoru może w każdym czasie odrębnie podać do publicznej wiadomości fakt dokonania
wpisu do rejestru produktów niebezpiecznych.
8.
Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowy sposób prowadzenia rejestru
produktów niebezpiecznych, mając na względzie bezpieczeństwo zdrowia i życia ludzi
oraz potrzebę zapewnienia prawidłowości działania rejestru.
Art. 31.
1.
Organ nadzoru prowadzi utworzony na podstawie dotychczasowych przepisów krajowy system
informacji o produktach niebezpiecznych.
2.
W krajowym systemie informacji o produktach niebezpiecznych są gromadzone informacje
o:
1)
produktach, które nie spełniają ogólnych wymagań bezpieczeństwa; produkt zostaje objęty
systemem po wpisaniu go do rejestru produktów niebezpiecznych;
2)
produktach, które nie spełniają szczegółowych wymagań bezpieczeństwa; produkt zostaje
objęty systemem na wniosek organu wymienionego w art. 16 ust. 1;
336)W brzmieniu ustalonym przez art. 3 pkt 2 ustawy, o której mowa w odnośniku 26.)
wyrobach niezgodnych z zasadniczymi, szczegółowymi lub innymi wymaganiami; wyrób zostaje
objęty systemem po wpisaniu go do rejestru wyrobów niezgodnych z zasadniczymi, szczegółowymi
lub innymi wymaganiami, o którym mowa w przepisach o systemie oceny zgodności;
4)
innych produktach, jeżeli określają to przepisy odrębne; produkt zostaje objęty systemem
w przypadkach określonych w tych przepisach.
3.
Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia, sposób prowadzenia krajowego systemu
informacji o produktach niebezpiecznych, mając na względzie ochronę interesów konsumentów,
a w szczególności ich zdrowia i życia.
Art. 32.
1.
Minister właściwy do spraw zdrowia prowadzi utworzony na podstawie dotychczasowych
przepisów krajowy system monitorowania wypadków konsumenckich, zwany dalej „systemem
monitorowania”, oraz pokrywa koszty jego funkcjonowania z części budżetu państwa,
której jest dysponentem.
2.
Zadaniem systemu monitorowania jest gromadzenie informacji dotyczących wypadków konsumenckich,
w szczególności danych o okolicznościach wypadków i ich skutkach zdrowotnych oraz
o produktach mających związek z wypadkami.
3.
Dane o wypadkach konsumenckich są zbierane przez wybrane zakłady opieki zdrowotnej,
zwane dalej „placówkami terenowymi”, działające w tym zakresie na podstawie umów zawartych
z ministrem właściwym do spraw zdrowia.
4.
Wyboru placówek terenowych minister właściwy do spraw zdrowia dokonuje w porozumieniu
z organami założycielskimi.
5.
Dane dotyczące wypadków konsumenckich zbierane przez placówki terenowe są przekazywane
do systemu monitorowania w sposób umożliwiający ich jednolite przetwarzanie i zapewniający
ochronę danych osobowych zgodnie z odrębnymi przepisami.
6.
Informacje o wypadkach konsumenckich, ich okolicznościach i przyczynach, gromadzone
w systemie monitorowania, są przekazywane organowi nadzoru.
7.
Systemem monitorowania zarządza powoływany i odwoływany przez ministra właściwego
do spraw zdrowia administrator systemu, który nadzoruje i koordynuje działanie placówek
terenowych, przetwarza dane o wypadkach konsumenckich, przygotowuje i uzgadnia preliminarze
kosztów, opracowuje analizy i raporty dotyczące wypadków konsumenckich.
8.
Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób działania
systemu monitorowania, w tym:
1)
sposób zbierania i przekazywania oraz szczegółowy zakres danych gromadzonych w systemie
monitorowania,
2)
rodzaj i terminy informacji przekazywanych organowi nadzoru,
3)
tryb powoływania i odwoływania administratora systemu oraz jego szczegółowe zadania
- uwzględniając potrzebę zapewnienia sprawności funkcjonowania systemu monitorowania
oraz rzetelności gromadzonych informacji i ich przydatności w zapobieganiu wypadkom
konsumenckim.
Art. 33.
1.
Zasady postępowania organów celnych w przypadku, gdy podczas kontroli celnej produktów,
które mają być objęte dopuszczeniem do obrotu, organ stwierdzi, że istnieją uzasadnione
okoliczności wskazujące, że produkt nie spełnia ogólnych lub szczegółowych wymagań
dotyczących bezpieczeństwa, określają przepisy odrębne.
2.
Opinie w sprawie spełniania przez produkt ogólnych lub szczegółowych wymagań dotyczących
bezpieczeństwa na wniosek organów celnych wydają organy, o których mowa w art. 16
ust. 1.
2a37)Dodany przez art. 3 pkt 3 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 26; wszedł w życie z dniem 19 listopada 2011 r..
W razie stwierdzenia w opinii, o której mowa w ust. 2, że produkt stwarza poważne
zagrożenie, organ, o którym mowa w art. 16 ust. 1, może wszcząć postępowanie w sprawie
zniszczenia produktu w przypadkach określonych w art. 29 ust. 4 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 765/2008 z dnia
9 lipca 2008 r. ustanawiającego wymagania w zakresie akredytacji i nadzoru rynku odnoszące
się do warunków wprowadzania produktów do obrotu i uchylającego rozporządzenie (EWG)
nr 339/93 .
2b37)Dodany przez art. 3 pkt 3 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 26; wszedł w życie z dniem 19 listopada 2011 r..
Stroną postępowania w sprawie zniszczenia produktu jest importer.
2c37)Dodany przez art. 3 pkt 3 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 26; wszedł w życie z dniem 19 listopada 2011 r..
W przypadku gdy na wniosek importera organ celny wyda pozwolenie na zniszczenie produktu,
postępowanie, o którym mowa w ust. 2a, umarza się.
2d37)Dodany przez art. 3 pkt 3 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 26; wszedł w życie z dniem 19 listopada 2011 r..
Organ celny nadaje przeznaczenie celne zgodnie z treścią decyzji kończącej postępowanie
w sprawie zniszczenia produktu.
2e37)Dodany przez art. 3 pkt 3 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 26; wszedł w życie z dniem 19 listopada 2011 r..
Koszty przechowywania produktu w okresie trwania postępowania w sprawie zniszczenia
produktu i koszty jego zniszczenia ponosi importer.
2f37)Dodany przez art. 3 pkt 3 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 26; wszedł w życie z dniem 19 listopada 2011 r..
Do postępowania, o którym mowa w ust. 2a-2c, stosuje się przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego.
3.
O działaniach podjętych w odniesieniu do zatrzymanych produktów organy celne informują
organ nadzoru.
4a39)Dodany przez art. 18 pkt 2 ustawy, o której mowa w odnośniku 38..
Szczegółowe zasady współpracy między organami celnymi a organami, o których mowa w
art. 16 ust. 1, mogą zostać określone w drodze porozumienia.
Rozdział 4a
Kary pieniężne40)Rozdział dodany przez art. 1 pkt 17 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
Art. 33a.
1.
Organ nadzoru może, w drodze decyzji, nałożyć na producenta lub dystrybutora karę
pieniężną w wysokości do 100 000 zł za:
1)
niewykonanie obowiązku określonego w art. 12 ust. 2;
2)
nieudzielenie informacji niezbędnych do stwierdzenia, czy produkt jest bezpieczny
lub udzielenie informacji nieprawdziwych lub wprowadzających w błąd;
3)
niewykonanie decyzji organu nadzoru wydanej na podstawie art. 24 ust. 1, 2 albo 4;
4)
wprowadzenie na rynek produktu umieszczonego w rejestrze produktów niebezpiecznych.
2.
Organ nadzoru może, w drodze decyzji, nałożyć na producenta karę pieniężną w wysokości
do 100 000 zł za:
1)
niewykonanie obowiązków określonych w art. 10 ust. 2;
2)
wprowadzenie na rynek produktu niespełniającego wymagań bezpieczeństwa.
3.
Organ nadzoru może, w drodze decyzji, nałożyć na dystrybutora karę pieniężną w wysokości
do 100 000 zł za:
1)
dostarczanie produktów, o których wie, lub o których, zgodnie z posiadanymi informacjami
i doświadczeniem zawodowym powinien wiedzieć, że nie spełniają one wymagań bezpieczeństwa;
2)
nieprzekazanie producentom, organowi nadzoru oraz wojewódzkiemu inspektorowi Inspekcji
Handlowej9)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r. informacji przekazywanych przez konsumentów o zagrożeniach powodowanych przez produkty;
3)
nieprzedstawienie organowi nadzoru lub wojewódzkiemu inspektorowi Inspekcji Handlowej9)Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r. dokumentacji niezbędnej do ustalenia pochodzenia produktu.
4.
Wysokość kary pieniężnej, o której mowa w ust. 1-3, ustala się, uwzględniając w szczególności
stopień oraz okoliczności naruszenia obowiązków.
5.
Karę pieniężną uiszcza się w terminie 14 dni od dnia uprawomocnienia się decyzji organu
nadzoru.
6.
Egzekucja kary pieniężnej następuje w trybie przepisów o postępowaniu egzekucyjnym
w administracji.
7.
Środki finansowe pochodzące z kar pieniężnych stanowią dochód budżetu państwa.
Rozdział 6
Zmiany w przepisach obowiązujących, przepisy przejściowe i końcowe
Art. 38.
(pominięty)42)Zamieszczony w obwieszczeniu.
Art. 39.
(pominięty)42)Zamieszczony w obwieszczeniu.
Art. 40.
Postępowania wszczęte i niezakończone przed dniem wejścia w życie niniejszej ustawy
podlegają rozpatrzeniu według przepisów dotychczasowych.
Art. 41.
Produkty wpisane do rejestru produktów niebezpiecznych na podstawie przepisów dotychczasowych
wpisuje się do rejestru prowadzonego na podstawie przepisów niniejszej ustawy.
Art. 42.
1.
Do dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej, jeżeli
organ celny podczas kontroli celnej produktów, które mają być objęte dopuszczeniem
do obrotu, stwierdzi, że istnieją uzasadnione okoliczności wskazujące, że produkt
nie spełnia ogólnych lub szczegółowych wymagań dotyczących bezpieczeństwa, zatrzymuje
produkt i występuje o wydanie opinii do organu, o którym mowa w art. 16 ust. 1.
2.
Jeżeli organ, o którym mowa w art. 16 ust. 1, wyda opinię, że produkt nie jest bezpieczny,
organ celny cofa produkt za granicę albo, gdy cofnięcie nie jest możliwe, nadaje produktowi
przeznaczenie celne - powrotny wywóz. W przypadku gdy nie jest możliwe cofnięcie produktu
albo jego powrotny wywóz, organ celny może dokonać sprzedaży produktu osobie, która
zobowiąże się do dokonania jego powrotnego wywozu, albo nakazać zniszczenie produktu,
jeżeli dokonanie jego sprzedaży będzie niemożliwe lub znacznie utrudnione. Organ celny
może również wystąpić do sądu o orzeczenie przepadku produktu na rzecz Skarbu Państwa.
Sąd na wniosek organu celnego może orzec o przepadku produktu na rzecz Skarbu Państwa.
3.
Koszty cofnięcia produktu, jego powrotnego wywozu, sprzedaży lub zniszczenia ponoszą
solidarnie: osoba, która wprowadziła produkt na polski obszar celny, osoba, która
przyjęła odpowiedzialność za jego przywóz, bądź każda inna osoba, w posiadaniu której
produkt się znajduje.
4.
W przypadku podjęcia działań, o których mowa w ust. 2, organy celne informują o nich
organ nadzoru.
Art. 43.
Dotychczasowe przepisy wykonawcze wydane na podstawie ustawy wymienionej w art. 45
zachowują moc do czasu wejścia w życie nowych przepisów wykonawczych wydanych na podstawie
niniejszej ustawy, nie dłużej jednak niż do dnia 30 kwietnia 2004 r.
Art. 44.
Przepisy art. 6 ust. 1 i ust. 3 pkt 3, art. 20 ust. 4, art. 28, art. 29, art. 33 i
art. 39 stosuje się od dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii
Europejskiej43)Rzeczpospolita Polska uzyskała członkostwo w Unii Europejskiej z dniem 1 maja 2004 r..
Art. 45.
Traci moc ustawa z dnia 22 stycznia 2000 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów .
Art. 46.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia45)Ustawa została ogłoszona w dniu 31 grudnia 2003 r..
1)
Przepisy niniejszej ustawy wdrażają postanowienia dyrektywy 2001/95/WE Parlamentu
Europejskiego i Rady z 3 grudnia 2001 r. w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów
(Dz. U. WE Nr L 11/4).
2)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia 12 stycznia 2007 r. o zmianie
ustawy o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Dz. U. Nr 35, poz. 215), która weszła
w życie z dniem 30 marca 2007 r.
3)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
4)
Zdanie wstępne w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret pierwsze ustawy,
o której mowa w odnośniku 2.
5)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b tiret drugie ustawy, o której mowa
w odnośniku 2.
6)
Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
7)
Zdanie wstępne w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
8)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
9)
Ze zmianą wprowadzoną przez art. 9 pkt 1 ustawy z dnia 10 lipca 2008 r. o zniesieniu
Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej, o zmianie ustawy o Inspekcji Handlowej oraz
niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 157, poz. 976), która weszła w życie z dniem 31
grudnia 2008 r.
10)
W brzmieniu ustalonym przez art. 9 pkt 2 ustawy, o której mowa w odnośniku 9.
11)
W brzmieniu ustalonym przez art. 9 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 9.
12)
Przez art. 1 pkt 5 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
13)
W brzmieniu ustalonym przez art. 9 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnośniku 9.
14)
W brzmieniu ustalonym przez art. 48 pkt 1 ustawy z dnia 19 grudnia 2008 r. o zmianie
ustawy o swobodzie działalności gospodarczej oraz o zmianie niektórych innych ustaw
(Dz. U. z 2009 r. Nr 18, poz. 97), która weszła w życie z dniem 7 marca 2009 r.
15)
Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
16)
Przez art. 1 pkt 6 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
17)
W brzmieniu ustalonym przez art. 9 pkt 5 ustawy, o której mowa w odnośniku 9.
18)
Dodany przez art. 1 pkt 6 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
19)
W brzmieniu ustalonym przez art. 9 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 9.
20)
Dodany przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
21)
Dodany przez art. 1 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
22)
Przez art. 48 pkt 2 ustawy, o której mowa w odnośniku 14.
23)
Przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
24)
Przez art. 1 pkt 10 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
25)
Dodany przez art. 1 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
26)
W brzmieniu ustalonym przez art. 3 pkt 1 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie
ustawy o systemie oceny zgodności oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 102, poz.
586), która weszła w życie z dniem 2 czerwca 2011 r.
27)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 12 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
28)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 12 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
29)
Dodany przez art. 9 ustawy z dnia 9 stycznia 2009 r. o zmianie ustawy o substancjach
i preparatach chemicznych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 20, poz. 106), która
weszła w życie z dniem 24 lutego 2009 r.; w brzmieniu ustalonym przez art. 76 ustawy
z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. Nr
63, poz. 322), która weszła w życie z dniem 8 kwietnia 2011 r.
30)
Dodany przez art. 1 pkt 13 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
31)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
32)
Dodany przez art. 1 pkt 14 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
33)
Dodany przez art. 1 pkt 15 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
34)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 16 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
35)
Dodany przez art. 1 pkt 16 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
36)
W brzmieniu ustalonym przez art. 3 pkt 2 ustawy, o której mowa w odnośniku 26.
37)
Dodany przez art. 3 pkt 3 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 26; wszedł w życie
z dniem 19 listopada 2011 r.
38)
Przez art. 18 pkt 1 ustawy z dnia 7 listopada 2014 r. o ułatwieniu wykonywania działalności
gospodarczej (Dz. U. poz. 1662), która weszła w życie z dniem 1 stycznia 2015 r.
39)
Dodany przez art. 18 pkt 2 ustawy, o której mowa w odnośniku 38.
40)
Rozdział dodany przez art. 1 pkt 17 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
41)
Rozdział uchylony przez art. 1 pkt 18 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
42)
Zamieszczony w obwieszczeniu.
43)
Rzeczpospolita Polska uzyskała członkostwo w Unii Europejskiej z dniem 1 maja 2004 r.
44)
Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 153, poz. 1271 i
Nr 166, poz. 1360 oraz z 2003 r. Nr 170, poz. 1652.
45)
Ustawa została ogłoszona w dniu 31 grudnia 2003 r.