Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 23 października 2015 r.w sprawie wymagań zdrowotnych dla kandydata na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa
partnerskiego i dawstwa innego niż partnerskie oraz dla biorczyni komórek rozrodczych
i zarodków oraz szczegółowych warunków pobierania komórek rozrodczych w celu zastosowania
w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji 2)Niniejsze rozporządzenie dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia:
1) dyrektywy 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 marca 2004 r. w sprawie ustalenia norm jakości i bezpiecznego oddawania, pobierania, testowania, przetwarzania, konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 102 z 07.04.2004, str. 48, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 15, t. 8, str. 291, z późn. zm.);
2) dyrektywy Komisji 2006/17/WE z dnia 8 lutego 2006 r. wprowadzającej w życie dyrektywę 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do niektórych wymagań technicznych dotyczących dawstwa, pobierania i badania tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 38 z 09.02.2006, str. 40, z późn. zm.);
3) dyrektywy Komisji 2006/86/WE z dnia 24 października 2006 r. wykonującej dyrektywę 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie wymagań dotyczących możliwości śledzenia, powiadamiania o poważnych i niepożądanych reakcjach i zdarzeniach oraz niektórych wymagań technicznych dotyczących kodowania, przetwarzania, konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 294 z 25.10.2006, str. 32, z późn. zm.).
1) dyrektywy 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 marca 2004 r. w sprawie ustalenia norm jakości i bezpiecznego oddawania, pobierania, testowania, przetwarzania, konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 102 z 07.04.2004, str. 48, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 15, t. 8, str. 291, z późn. zm.);
2) dyrektywy Komisji 2006/17/WE z dnia 8 lutego 2006 r. wprowadzającej w życie dyrektywę 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do niektórych wymagań technicznych dotyczących dawstwa, pobierania i badania tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 38 z 09.02.2006, str. 40, z późn. zm.);
3) dyrektywy Komisji 2006/86/WE z dnia 24 października 2006 r. wykonującej dyrektywę 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie wymagań dotyczących możliwości śledzenia, powiadamiania o poważnych i niepożądanych reakcjach i zdarzeniach oraz niektórych wymagań technicznych dotyczących kodowania, przetwarzania, konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 294 z 25.10.2006, str. 32, z późn. zm.).
Spis treści
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 35 ustawy z dnia 25 czerwca 2015 r. o leczeniu niepłodności zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1)
sposób orzekania o stanie zdrowia kandydata na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa
partnerskiego i dawstwa innego niż partnerskie oraz o stanie zdrowia biorczyni komórek
rozrodczych i zarodków;
2)
wykaz badań lekarskich i laboratoryjnych, jakim powinni podlegać kandydat na dawcę
komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego i dawstwa innego niż partnerskie,
z uwzględnieniem również dawstwa do bezpośredniego użycia, oraz w celu zabezpieczenia
płodności na przyszłość, oraz biorczyni komórek rozrodczych i zarodków;
3)
szczegółowe warunki pobierania komórek rozrodczych w celu zastosowania w procedurze
medycznie wspomaganej prokreacji.
§ 2.
1.
Orzeczenie o stanie zdrowia kandydata na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa
partnerskiego i dawstwa innego niż partnerskie oraz orzeczenie o stanie zdrowia biorczyni
wydaje lekarz kwalifikujący kandydata na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa
partnerskiego i dawstwa innego niż partnerskie albo biorczynię na podstawie:
1)
wywiadu medycznego;
2)
historii choroby lub historii zdrowia i choroby, jeżeli jest dostępna;
3)
badania przedmiotowego;
4)
wyników badań lekarskich i laboratoryjnych;
5)
innych niezbędnych badań lekarskich i laboratoryjnych, w zależności od danych pozyskanych
w wywiadzie medycznym lub historii choroby lub historii zdrowia i choroby.
2.
Wywiad medyczny zapewnia uzyskanie danych pozwalających na ustalenie braku przeciwwskazań
do oddania komórek rozrodczych lub utworzonych z nich zarodków albo braku przeciwwskazań
do zastosowania u biorczyni komórek rozrodczych lub zarodków.
3.
W wyniku badania przedmiotowego lekarz kwalifikujący kandydata na dawcę komórek rozrodczych
w celu dawstwa partnerskiego i dawstwa innego niż partnerskie albo biorczynię ocenia
aktualny stan zdrowia.
4.
Wykaz badań lekarskich i laboratoryjnych, o których mowa w ust. 1 pkt 4, jakim powinni
podlegać kandydat na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego i dawstwa
innego niż partnerskie oraz w celu zabezpieczenia płodności na przyszłość, oraz biorczyni
komórek rozrodczych i zarodków jest określony w załączniku do rozporządzenia.
5.
Badania laboratoryjne, o których mowa w ust. 1 pkt 4, są przeprowadzane na surowicy
lub osoczu krwi kandydata na dawcę komórek rozrodczych oraz biorczyni i nie mogą być
przeprowadzane na innych płynach lub wydzielinach, takich jak ciecz wodnista lub szklista,
chyba że zostanie to właściwie uzasadnione klinicznie przy użyciu testu zatwierdzonego
dla takiego płynu.
6.
W przypadku kandydata na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego nie
do bezpośredniego użycia badania laboratoryjne, o których mowa w ust. 1 pkt 4, przeprowadza
się na próbkach krwi pobranych w okresie trzech miesięcy od pierwszego pobrania komórek
rozrodczych. W przypadku ponownego pobierania komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego
od tego samego dawcy kolejne próbki krwi muszą być pobrane nie później niż 24 miesiące
od wcześniejszego pobrania próbek.
7.
W przypadku kandydata na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa innego niż partnerskie
przeprowadzenie badań laboratoryjnych, o których mowa w ust. 1 pkt 4, wymaga każdorazowego
pobrania próbek krwi.
§ 3.
1.
Wydając orzeczenie o stanie zdrowia kandydata na dawcę komórek rozrodczych w celu
dawstwa partnerskiego i dawstwa innego niż partnerskie, lekarz bierze pod uwagę:
1)
wskazania medyczne do pobrania;
2)
ryzyko dla zdrowia kandydata na dawcę związane z zabiegiem pobrania komórek rozrodczych
i dające się przewidzieć następstwa dla jego stanu zdrowia w przyszłości;
3)
ryzyko dla zdrowia biorczyni związane z zastosowaniem u niej komórek rozrodczych kandydata
na dawcę lub zarodków utworzonych z tych komórek rozrodczych;
4)
ryzyko dla zdrowia dziecka, które ma się urodzić w wyniku zastosowania w procedurze
medycznie wspomaganej prokreacji komórek rozrodczych pobranych od kandydata na dawcę
lub zarodków utworzonych z tych komórek rozrodczych.
2.
Wydając orzeczenie o stanie zdrowia biorczyni, lekarz bierze pod uwagę:
1)
wskazania medyczne;
2)
ryzyko związane z zabiegiem zastosowania u niej w procedurze medycznie wspomaganej
prokreacji komórek rozrodczych albo zarodka;
3)
dające się przewidzieć następstwa dla jej stanu zdrowia w przyszłości oraz ryzyko
dla zdrowia dziecka, które ma się urodzić w wyniku zastosowania u biorczyni komórek
rozrodczych albo zarodka.
3.
Orzeczenie o stanie zdrowia kandydata na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa
partnerskiego i dawstwa innego niż partnerskie powinno zawierać odpowiednio określenie
„brak przeciwwskazań do pobrania komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego”,
„brak przeciwwskazań do pobrania komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego
i dawstwa innego niż partnerskie” albo „stwierdzono przeciwwskazania do pobrania komórek
rozrodczych”.
4.
Orzeczenie o stanie zdrowia kandydata na dawcę komórek rozrodczych zawierające określenie
„brak przeciwwskazań do pobrania komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego”
powinno również wskazywać na możliwość dalszego postępowania z zarodkami utworzonymi
z tych komórek rozrodczych przez umieszczenie informacji o przeciwwskazaniach do zastosowania
zarodków uzyskanych z komórek pobranych od dawcy u biorczyni w ramach dawstwa partnerskiego
oraz w dawstwie zarodka.
5.
Orzeczenie o stanie zdrowia biorczyni powinno zawierać odpowiednio określenie „brak
przeciwwskazań do zastosowania u biorczyni komórek rozrodczych” albo „brak przeciwwskazań
do zastosowania u biorczyni zarodka” albo „stwierdzono przeciwwskazania do zastosowania
u biorczyni komórek rozrodczych lub zarodka w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji”.
6.
W przypadku nieprawidłowych wyników badań, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 4, lekarz
kwalifikujący kandydata na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego
lub dawstwa innego niż partnerskie albo biorczynię powiadamia o nich osobę, której
badanie dotyczy. Informację o terminie i sposobie powiadomienia zamieszcza się w dokumentacji
medycznej odpowiednio kandydata na dawcę komórek rozrodczych albo biorczyni.
7.
W przypadku stwierdzenia, na podstawie badań i dokumentacji, o których mowa w § 2
ust. 1, odchyleń od prawidłowego stanu zdrowia kandydata na dawcę komórek rozrodczych
w celu dawstwa innego niż partnerskie - lekarz stwierdza przeciwwskazania do pobrania
od niego komórek rozrodczych.
§ 4.
Badania laboratoryjne, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 4, nie muszą być przeprowadzane
w przypadku kandydata na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego do
bezpośredniego użycia.
§ 5.
1.
Pobieranie komórek rozrodczych w celu zastosowania w procedurze medycznie wspomaganej
prokreacji wymaga zachowania następujących warunków:
1)
pobieranie komórek rozrodczych odbywa się w specjalnie wyznaczonych w tym celu pomieszczeniach;
2)
pobieranie komórek rozrodczych jest zorganizowane w sposób chroniący komórki rozrodcze
przed zniszczeniem, uszkodzeniem, zanieczyszczeniem i pomyleniem;
3)
w przypadku urządzeń, które powinny zapewniać utrzymanie stałej temperatury lub innych
warunków fizycznych na odpowiednim poziomie zapobiegającym uszkodzeniu lub zniszczeniu
komórek rozrodczych, wysokość temperatury i spełnianie pozostałych warunków fizycznych
jest systematycznie monitorowane i dokumentowane zgodnie z zaleceniami producentów;
4)
pobieranie komórek rozrodczych odbywa się przy zachowaniu standardowych procedur operacyjnych,
o których mowa w art. 52 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 25 czerwca 2015 r. o leczeniu niepłodności, właściwych dla tego etapu postępowania.
2.
Ponowne badania lekarskie i laboratoryjne dawcy są przeprowadzane po zakończeniu kwarantanny,
której poddawane są komórki rozrodcze pobrane od dawcy komórek rozrodczych w celu
dawstwa innego niż partnerskie, trwającej nie krócej niż 180 dni.
3.
W przypadku gdy próbka laboratoryjna krwi dawcy komórek rozrodczych pobranych w celu
dawstwa innego niż partnerskie jest dodatkowo badana przy pomocy techniki amplifikacji
kwasów nukleinowych (NAT) w kierunku obecności wirusów HIV, HBV i HCV, badanie dodatkowej
próbki krwi nie jest konieczne. Ponowne badanie lekarskie i laboratoryjne nie jest
konieczne także w przypadku, gdy przetwarzanie obejmuje etap inaktywacji, zatwierdzony
w odniesieniu do danych wirusów.
§ 6.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 listopada 2015 r.
2)
Niniejsze rozporządzenie dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia:
1) dyrektywy 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 marca 2004 r. w sprawie ustalenia norm jakości i bezpiecznego oddawania, pobierania, testowania, przetwarzania, konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 102 z 07.04.2004, str. 48, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 15, t. 8, str. 291, z późn. zm.);
2) dyrektywy Komisji 2006/17/WE z dnia 8 lutego 2006 r. wprowadzającej w życie dyrektywę 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do niektórych wymagań technicznych dotyczących dawstwa, pobierania i badania tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 38 z 09.02.2006, str. 40, z późn. zm.);
3) dyrektywy Komisji 2006/86/WE z dnia 24 października 2006 r. wykonującej dyrektywę 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie wymagań dotyczących możliwości śledzenia, powiadamiania o poważnych i niepożądanych reakcjach i zdarzeniach oraz niektórych wymagań technicznych dotyczących kodowania, przetwarzania, konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 294 z 25.10.2006, str. 32, z późn. zm.).
1) dyrektywy 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 marca 2004 r. w sprawie ustalenia norm jakości i bezpiecznego oddawania, pobierania, testowania, przetwarzania, konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 102 z 07.04.2004, str. 48, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 15, t. 8, str. 291, z późn. zm.);
2) dyrektywy Komisji 2006/17/WE z dnia 8 lutego 2006 r. wprowadzającej w życie dyrektywę 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do niektórych wymagań technicznych dotyczących dawstwa, pobierania i badania tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 38 z 09.02.2006, str. 40, z późn. zm.);
3) dyrektywy Komisji 2006/86/WE z dnia 24 października 2006 r. wykonującej dyrektywę 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie wymagań dotyczących możliwości śledzenia, powiadamiania o poważnych i niepożądanych reakcjach i zdarzeniach oraz niektórych wymagań technicznych dotyczących kodowania, przetwarzania, konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich (Dz. Urz. UE L 294 z 25.10.2006, str. 32, z późn. zm.).
Załącznik - Wykaz badań lekarskich i laboratoryjnych, jakim powinni podlegać kandydat na dawcę komórek rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego i dawstwa innego niż partnerskie oraz w celu zabezpieczenia płodności na przyszłość, oraz biorczyni komórek rozrodczych i zarodków
1.
Badania lekarskie i laboratoryjne, jakim powinien podlegać kandydat na dawcę komórek
rozrodczych w celu dawstwa partnerskiego oraz kandydat na dawcę komórek rozrodczych
pobieranych w celu zabezpieczenia płodności na przyszłość:
|
2.
Badania lekarskie i laboratoryjne, jakim powinien podlegać kandydat na dawcę komórek
rozrodczych w celu dawstwa innego niż partnerskie:
|
3.
Badania lekarskie i laboratoryjne, jakim powinna podlegać biorczyni komórek rozrodczych
i zarodków:
|