Obwieszczenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsiz dnia 11 września 2013 r.w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju
Wsi w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do nasienia
bydła
Spis treści
- Treść obwieszczenia
- Załącznik - Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 20 maja 2009 r. w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do nasienia bydła
- Załącznik nr 1 - Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla centrum pozyskiwania nasienia i centrum przechowywania
nasienia
- Rozdział 1 - Szczegółowe wymagania weterynaryjne do zatwierdzenia centrum pozyskiwania nasienia i centrum przechowywania nasienia
- Rozdział 2 - Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla centrum pozyskiwania nasienia i centrum przechowywania nasienia
- Rozdział 3 - Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla pozyskiwania, obróbki i przechowywania nasienia
- Załącznik nr 2 - Wymagania weterynaryjne dla nasienia, które może być przedmiotem handlu
- Załącznik nr 3 - Wymagania weterynaryjne dla bydła, którego nasienie może być przedmiotem handlu
Treść obwieszczenia
1.
Na podstawie art. 16 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych
innych aktów prawnych ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 20 maja 2009 r. w sprawie szczegółowych
wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do nasienia bydła , z uwzględnieniem zmian wprowadzonych:
1)
rozporządzeniem Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 21 marca 2012 r. zmieniającym
rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie
do nasienia bydła ;
2)
rozporządzeniem Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 8 lipca 2013 r. zmieniającym
rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie
do nasienia bydła .
2.
Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity rozporządzenia nie
obejmuje:
1)
§ 2 rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 21 marca 2012 r. zmieniającego
rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie
do nasienia bydła , który stanowi:
„
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
”
;
2)
§ 2 rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 8 lipca 2013 r. zmieniającego
rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie
do nasienia bydła , który stanowi:
„
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
”
.
Załącznik - Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 20 maja 2009 r. w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do nasienia bydła1)Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje działem administracji rządowej - rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 248, poz. 1486).
Na podstawie art. 10 ust. 1 pkt 1 lit. a, art. 18 pkt 1 lit. b, art. 24 ust. 1 pkt 1 lit. b i pkt
2 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób
zakaźnych zwierząt zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1)
szczegółowe wymagania weterynaryjne:
a)
dla prowadzenia działalności w zakresie wytwarzania, pozyskiwania, konserwacji, obróbki,
przechowywania, prowadzenia obrotu lub wykorzystywania nasienia bydła,
b)
przy przywozie nasienia bydła,
c)
w handlu nasieniem bydła;
2)
szczegółowe wymagania dla świadectw zdrowia nasienia bydła w handlu oraz sposób ich
wystawiania.
§ 2.
Użyte w rozporządzeniu określenia oznaczają:
1)
nasienie - poddany obróbce lub rozcieńczony ejakulat bydła;
2)
centrum pozyskiwania nasienia - zakład, położony na terytorium jednego z państw członkowskich
Unii Europejskiej lub państwa trzeciego, w którym pozyskuje się i poddaje obróbce
nasienie wykorzystywane do sztucznego unasienniania, zatwierdzony i nadzorowany przez
urzędowego lekarza weterynarii;
3)
centrum przechowywania nasienia - zakład, położony na terytorium jednego z państw
członkowskich Unii Europejskiej lub państwa trzeciego, w którym przechowuje się nasienie
wykorzystywane do sztucznego unasienniania, zatwierdzony i nadzorowany przez urzędowego
lekarza weterynarii;
4)
lekarz weterynarii centrum - lekarza weterynarii posiadającego specjalizację w zakresie
rozrodu zwierząt, upoważnionego przez powiatowego lekarza weterynarii, odpowiedzialnego
za codzienne przestrzeganie określonych w rozporządzeniu wymagań weterynaryjnych dla
prowadzenia centrum pozyskiwania nasienia lub centrum przechowywania nasienia;
5)
przesyłka nasienia - ilość nasienia objętą jednym świadectwem zdrowia;
6)
państwo pozyskania nasienia - państwo członkowskie Unii Europejskiej lub państwo trzecie,
w którym nasienie zostało pozyskane, poddane obróbce lub było przechowywane i z którego
jest wysyłane do państwa członkowskiego Unii Europejskiej;
7)
laboratorium diagnostyczne - laboratorium wyznaczone i zatwierdzone przez właściwą
władzę państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa trzeciego, przeznaczone
do wykonywania badań diagnostycznych określonych w rozporządzeniu;
8)
pozyskanie - ilość nasienia uzyskaną od dawcy w dowolnym czasie.
§ 3.
Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla centrum pozyskiwania nasienia i centrum przechowywania
nasienia są określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
§ 4.
1.
Nasienie może być przedmiotem handlu, jeżeli:
1)
spełnia wymagania określone w przepisach o kontroli weterynaryjnej w handlu;
2)
zostało pozyskane w centrum pozyskiwania nasienia, spełniającego wymagania weterynaryjne
określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia w rozdziale 1;
3)
zostało pozyskane, poddane obróbce i było przechowywane zgodnie z wymaganiami weterynaryjnymi
określonymi w załączniku nr 1 do rozporządzenia w rozdziale 3;
4)
spełnia wymagania weterynaryjne określone w załączniku nr 2 do rozporządzenia;
5)
pochodzi od bydła spełniającego wymagania weterynaryjne określone w załączniku nr
3 do rozporządzenia;
64)W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 21 marca 2012 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do nasienia bydła (Dz. U. poz. 364), które weszło w życie z dniem 5 kwietnia 2012 r.)
jest zaopatrzone w oddzielne dla każdej przesyłki, wystawione przez urzędowego lekarza
weterynarii, świadectwo zdrowia, którego wzór jest określony w decyzji wykonawczej Komisji 2011/629/UE z dnia 20 września 2011 r. zmieniającej załącznik
D do dyrektywy Rady 88/407/EWG w odniesieniu do wewnątrzunijnego handlu nasieniem
bydła domowego, wysyłanym z centrów pozyskiwania i przechowywania nasienia .
2.
Świadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 1 pkt 6, jest:
1)
przekazywane w oryginale wraz z przesyłką nasienia do miejsca przeznaczenia;
2)
sporządzane:
a)
co najmniej w jednym z języków urzędowych państwa pozyskania nasienia i państwa przeznaczenia
nasienia,
b)
na pojedynczej kartce papieru;
3)
wystawiane na jednego odbiorcę.
§ 5.
1.
Nasienie może być przywożone z państw trzecich, jeżeli:
1)
spełnia wymagania określone w § 4 ust. 1 pkt 1-5 oraz w przepisach o weterynaryjnej
kontroli granicznej;
2)
pochodzi od bydła, które w okresie 6 miesięcy przed dniem pozyskania nasienia pozostawało
na terytorium państwa trzeciego znajdującego się na liście Komisji Europejskiej;
35)W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 4.)
jest zaopatrzone w świadectwo zdrowia, wystawione przez urzędowego lekarza weterynarii,
którego wzór jest określony w decyzji wykonawczej Komisji 2011/630/UE z dnia 20 września 2011 r. w sprawie przywozu
do Unii nasienia bydła domowego .
2.
Świadectwo zdrowia, o którym mowa w ust. 1 pkt 3, jest:
1)
przekazywane w oryginale wraz z przesyłką nasienia do miejsca przeznaczenia;
2)
sporządzane:
a)
co najmniej w jednym z języków urzędowych państwa przeznaczenia nasienia i państwa,
w którym jest przeprowadzana kontrola graniczna,
b)
na pojedynczej kartce papieru;
3)
wystawiane na jednego odbiorcę.
§ 6.
1.
Dopuszcza się przechowywanie i umieszczanie na rynku, wyłącznie na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, nasienia pozyskanego przed dniem 1 maja 2004 r., jeżeli jest ono przechowywane
w oddzielnym pomieszczeniu i będzie użyte wyłącznie do zabiegów sztucznego unasienniania
lub w celu kontynuacji programu hodowlanego określonego w przepisach o organizacji
hodowli i rozrodzie zwierząt gospodarskich.
2.
Ograniczenia w przechowywaniu i umieszczaniu na rynku, wyłącznie na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, nasienia, o którym mowa w ust. 1, nie dotyczą nasienia zgromadzonego w centrum
pozyskiwania nasienia lub w centrum przechowywania nasienia, dopuszczonego do obrotu
przed dniem 1 maja 2004 r.
§ 7.
Lekarz weterynarii, który na podstawie dotychczasowych przepisów uzyskał uprawnienia
wymagane dla lekarza weterynarii centrum, zachowuje te uprawnienia.
§ 8.
Nasienie znajdujące się w bankach nasienia, wyprodukowane i oznakowane zgodnie z przepisami
obowiązującymi przed wejściem w życie niniejszego rozporządzenia może być wykorzystane
do wyczerpania zapasów.
§ 9.
Traci moc rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 17 stycznia 2006 r. w sprawie
szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do nasienia bydła .
§ 10.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia6)Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 9 czerwca 2009 r..
1)
Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje działem administracji rządowej - rolnictwo,
na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada
2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi
(Dz. U. Nr 248, poz. 1486).
3)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2010 r.
Nr 47, poz. 278, Nr 60, poz. 372 i Nr 78, poz. 513, z 2013 r. poz. 1287 oraz z 2014 r.
poz. 29.
4)
W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju
Wsi z dnia 21 marca 2012 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymagań
weterynaryjnych mających zastosowanie do nasienia bydła (Dz. U. poz. 364), które weszło
w życie z dniem 5 kwietnia 2012 r.
5)
W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 4.
6)
Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 9 czerwca 2009 r.
Załącznik nr 1 - Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla centrum pozyskiwania nasienia i centrum przechowywania nasienia
Rozdział 1
Szczegółowe wymagania weterynaryjne do zatwierdzenia centrum pozyskiwania nasienia i centrum przechowywania nasienia
1.
Centrum pozyskiwania nasienia:
1)
znajduje się pod stałym nadzorem lekarza weterynarii centrum;
2)
posiada wydzielone, zamykane pomieszczenia lub obiekty przeznaczone do:
a)
stałego przebywania zwierząt,
b)
kwarantanny zwierząt,
c)
izolacji zwierząt,
d)
pozyskiwania nasienia,
e)
czyszczenia, odkażania lub sterylizacji narzędzi i sprzętu,
f)
obróbki, konserwacji i przechowywania nasienia, które mogą znajdować się w różnych
miejscach;
3)
jest zabezpieczone przed dostępem zwierząt z zewnątrz.
2.
Pomieszczenia, o których mowa w ust. 1 pkt 2, projektuje się w taki sposób, aby pomieszczenia
dla zwierząt były oddzielone od pomieszczeń do pozyskiwania, obróbki i przechowywania
nasienia i były łatwe do czyszczenia i odkażania.
3.
Centrum przechowywania nasienia:
1)
znajduje się pod stałym nadzorem lekarza weterynarii centrum;
2)
zabezpiecza się przed dostępem zwierząt z zewnątrz;
3)
projektuje się w taki sposób, aby urządzenia do przechowywania nasienia były łatwe
do czyszczenia i odkażania.
Rozdział 2
Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla centrum pozyskiwania nasienia i centrum przechowywania nasienia
I.
Centrum pozyskiwania nasienia
1.
Centrum pozyskiwania nasienia jest kontrolowane przez powiatowego lekarza weterynarii
co najmniej dwa razy w roku w zakresie zatwierdzania oraz pozyskiwania, obróbki i
przechowywania nasienia.
2.
Kontrolę centrum pozyskiwania nasienia przeprowadza się w zakresie:
1)
przetrzymywania w nim wyłącznie zwierząt jednego gatunku, od których jest pozyskiwane
nasienie, z zastrzeżeniem ust. 3;
2)
prowadzenia przez lekarza weterynarii centrum dokumentacji, do której wpisuje się:
a)
dane dotyczące zwierząt przebywających w centrum pozyskiwania nasienia, zawierające:
rasę, datę urodzenia, oznakowanie w sposób umożliwiający identyfikację zwierzęcia,
status epizootyczny stada pochodzenia buhaja w odniesieniu do zakaźnego zapalenia
nosa i tchawicy/otrętu bydła (Infectious bovine rhinotracheitis/infetious pustular
vulvovaginitis IBR/IPV),
b)
informacje o stanie zdrowia zwierzęcia, wyniki weterynaryjnych badań kontrolnych,
historię chorób i wyniki wszystkich przeprowadzonych testów, przypadki leczenia i
przeprowadzone szczepienia,
c)
wszystkie przypadki przemieszczania zwierząt, w tym daty ich przybycia i opuszczenia
centrum;
3)
przestrzegania zakazu przebywania osób nieupoważnionych na terenie centrum, a w stosunku
do osób upoważnionych - przestrzegania zaleceń lekarza weterynarii centrum;
4)
kwalifikacji zatrudnionych pracowników, z uwzględnieniem szkoleń z zakresu odkażania,
higieny i zapobiegania rozprzestrzenianiu chorób zakaźnych zwierząt.
3.
W centrum pozyskiwania nasienia dopuszcza się przetrzymywanie, po uzyskaniu zgody
powiatowego lekarza weterynarii, zwierząt niezbędnych do funkcjonowania centrum pozyskiwania
nasienia, innych niż zwierzęta, od których jest pozyskiwane nasienie, jeżeli nie stanowią
zagrożenia dla zdrowia tych zwierząt.
II.
Centrum przechowywania nasienia
1.
Centrum przechowywania nasienia jest kontrolowane przez powiatowego lekarza weterynarii
co najmniej dwa razy w roku w zakresie zatwierdzenia i przechowywania nasienia.
2.
Kontrolę centrum przechowywania nasienia przeprowadza się w zakresie:
1)
prowadzenia przez lekarza weterynarii centrum dokumentacji, do której wpisuje się
informacje o:
a)
przypadkach przemieszczania nasienia, w tym dacie dostarczania i wysyłki z centrum,
b)
dacie pozyskania i obróbki nasienia,
c)
statusie zdrowotnym buhajów, których nasienie jest przechowywane;
2)
przestrzegania zakazu przebywania osób nieupoważnionych na terenie centrum, a w stosunku
do osób upoważnionych - przestrzegania zaleceń lekarza weterynarii centrum;
3)
kwalifikacji zatrudnionych pracowników, z uwzględnieniem szkoleń z zakresu odkażania,
higieny i zapobiegania rozprzestrzenianiu chorób zakaźnych zwierząt.
Rozdział 3
Szczegółowe wymagania weterynaryjne dla pozyskiwania, obróbki i przechowywania nasienia
1.
Podmiot prowadzący centrum pozyskiwania nasienia lub centrum przechowywania nasienia
pozyskuje, poddaje obróbce i przechowuje nasienie w pomieszczeniach wyłącznie do tego
przeznaczonych, w warunkach zapewniających przestrzeganie higieny i zapobiegających
rozprzestrzenianiu chorób zakaźnych zwierząt.
2.
Obróbce poddaje się i przechowuje wyłącznie nasienie pozyskane w centrum pozyskiwania
nasienia, które nie miało kontaktu z nasieniem niespełniającym wymagań weterynaryjnych
określonych w rozporządzeniu, z zastrzeżeniem ust. 3.
3.
Dopuszcza się obróbkę nasienia, które nie zostało pozyskane w centrum pozyskiwania
nasienia, pod warunkiem że nie będzie ono przedmiotem handlu i nie będzie ono miało
kontaktu z nasieniem przeznaczonym do handlu oraz że:
1)
buhaje, od których pozyskano nasienie, spełniają wymagania weterynaryjne określone
w rozporządzeniu;
2)
obróbka nasienia jest przeprowadzana przy użyciu sprzętu innego niż użyty do obróbki
nasienia będącego przedmiotem handlu, a użyty sprzęt jest oczyszczany, odkażany lub
sterylizowany po użyciu;
3)
nasienie jest oznakowane w sposób zapewniający odróżnienie tego nasienia, a ponadto
zawierający dane umożliwiające identyfikację podmiotu, który dokonał obróbki tego
nasienia.
4.
Do rozrzedzania i konserwacji nasienia stosuje się preparaty i rozrzedzalniki sporządzone
z produktów pochodzenia zwierzęcego, które nie stanowią zagrożenia dla zdrowia zwierząt
lub które przed użyciem zostały poddane obróbce wykluczającej takie zagrożenie.
5.
Narzędzia i sprzęt używane do pozyskiwania i obróbki nasienia przed i po zabiegu są
oczyszczane, odkażane lub sterylizowane, a w przypadku sprzętu jednorazowego użytku
- niszczone po użyciu.
6.
Pojemniki służące do przechowywania lub transportu nasienia oczyszcza się, odkaża
lub sterylizuje przed ich napełnieniem, a w przypadku pojemników jednorazowego użytku
- niszczy po użyciu; stosowanego w nich środka chłodzącego nie używa się wcześniej
do chłodzenia innych produktów pochodzenia zwierzęcego.
7.
Każdą pojedynczą dawkę nasienia znakuje się na indywidualnym opakowaniu (słomce);
informacje w oznakowaniu umieszcza się w następującej kolejności:
1)
dane identyfikacyjne buhaja, od którego pozyskano nasienie, w tym:
a)
rasę buhaja, od którego pozyskano nasienie, zgodnie z kodami wynikającymi z systemu
identyfikacji i rejestracji zwierząt,
b)
nazwę buhaja, od którego pozyskano nasienie,
c)
numer identyfikacyjny buhaja;
2)
weterynaryjny numer identyfikacyjny centrum pozyskiwania nasienia poprzedzony kodem
państwa pochodzenia według ISO;
3)
datę pozyskania nasienia składającą się z 6 cyfr, z których 2 pierwsze cyfry oznaczają
rok pozyskania nasienia, 3 kolejne cyfry oznaczają kolejny dzień roku kalendarzowego,
w którym pozyskano nasienie, po cyfrach tych umieszcza się ukośnik, a po ukośniku
kolejny numer ejakulatu pobranego w danym dniu.
8.
Pomiędzy poszczególnymi grupami znaków zawierającymi informacje, o których mowa w
ust. 7, wprowadza się odstęp.
9.
Zamrożone zarodki, które spełniają wymagania określone w przepisach o zarodkach bydła
oraz w przepisach o organizacji hodowli i rozrodzie zwierząt gospodarskich, przechowuje
się, po uzyskaniu zgody powiatowego lekarza weterynarii, w centrach przechowywania
nasienia w pomieszczeniach zatwierdzonych do przechowywania nasienia, w oddzielnych
pojemnikach.
Załącznik nr 2 - Wymagania weterynaryjne dla nasienia, które może być przedmiotem handlu
1.
Nasienie może być przedmiotem handlu, jeżeli:
1)
zostało pozyskane wyłącznie od zwierząt, które:
a)
w dniu pozyskania nasienia nie wykazują żadnych objawów chorobowych,
b)
nie były używane do krycia naturalnego,
c)
nie były szczepione przeciwko zakaźnemu zapaleniu nosa i tchawicy/otrętowi bydła (Infectious
bovine rhinotracheitis/infetious pustular vulvovaginitis IBR/IPV),
d)
w okresie 30 dni przed dniem pozyskania nasienia nie były szczepione przeciwko pryszczycy
(Foot and mouth disease - FMD), a w przypadku gdy szczepienie to zostało przeprowadzone
w okresie 12 miesięcy przed dniem pozyskania nasienia, to 5% nasienia z każdego pozyskania,
jednak nie mniej niż 5 słomek, poddano testowi izolacji wirusa i uzyskano ujemny wynik
tego badania,
e)
w okresie 30 dni przed dniem pozyskania nasienia i 30 dni po dniu pozyskania i zamrożenia
nasienia przebywały w centrum pozyskiwania nasienia, a w przypadku pozyskiwania nasienia
świeżego przebywały w centrum pozyskiwania nasienia do dnia jego wysyłki, w którym
nie stwierdzono u bydła przypadków następujących chorób: pryszczycy (Foot and mouth
disease - FMD), wścieklizny (Rabies), gruźlicy bydła (Bovine tuberculosis), brucelozy
u bydła (B. abortus), zarazy płucnej bydła (Contagious bovine pleuropneumonia - CBPP),
enzootycznej białaczki bydła (Enzootic bovine leucosis - EBL) lub wąglika (Anthrax),
f)
w okresie 3 miesięcy przed dniem pozyskania nasienia i 30 dni po dniu pozyskania i
zamrożenia nasienia przebywały w centrum pozyskiwania nasienia, które było wolne od
pryszczycy (Foot and mouth disease - FMD), położonym w miejscu, gdzie w promieniu
10 km nie stwierdzono przypadków pryszczycy (Foot and mouth disease - FMD), a w przypadku
nasienia świeżego - przebywały w centrum pozyskiwania nasienia do dnia jego wysyłki;
2)
zostało zabezpieczone mieszaniną antybiotyków w takiej ilości, aby w przygotowanym
do zamrożenia, rozcieńczonym nasieniu znajdowało się:
a)
nie mniej niż 500 IU w ml streptomycyny,
b)
500 IU w ml penicyliny,
c)
150 µg w ml linkomycyny,
d)
300 µg w ml spektynomycyny;
3)
było przechowywane w zatwierdzonych warunkach przez okres 30 dni poprzedzających wysyłkę
- w przypadku nasienia mrożonego;
4)
było przewożone w oczyszczonych, odkażonych lub wysterylizowanych i zaplombowanych
kontenerach, oznakowanych w taki sposób, aby widoczny na nich numer odpowiadał numerowi
referencyjnemu świadectwa znajdującemu się na świadectwie zdrowia zwierzęcia, w warunkach
zabezpieczających przed zanieczyszczeniem, a użyty środek chłodzący nie był wcześniej
używany do chłodzenia innych produktów pochodzenia zwierzęcego.
2.
Mieszanina antybiotyków, o której mowa w ust. 1 pkt 2, może być inna, jeżeli zapewnia
równoważne działanie przeciw mętwikowi, leptospirom i mykoplazmom.
3.
Rozcieńczone nasienie, po dodaniu antybiotyków, jest przetrzymywane w temperaturze
nie wyższej niż 5°C, co najmniej przez 45 minut.
Załącznik nr 3 - Wymagania weterynaryjne dla bydła, którego nasienie może być przedmiotem handlu
1.
Buhaje mogą być wprowadzone na teren centrum pozyskiwania nasienia, jeżeli pochodzą
ze stad:
1)
których nie dotyczą nakazy lub zakazy wydane na podstawie przepisów o ochronie zdrowia
zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt;
2)
urzędowo wolnych od gruźlicy bydła (Bovine tuberculosis) i brucelozy u bydła (B. abortus),
zgodnie z przepisami w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych niezbędnych do
uzyskania i zachowania uznania stada lub gospodarstwa za urzędowo wolne od chorób
zakaźnych zwierząt;
3)
wolnych od enzootycznej białaczki bydła (Enzootic bovine leucosis - EBL), zgodnie
z przepisami, o których mowa w pkt 2, albo pochodzą od matek, które zostały poddane badaniu, i uzyskano ujemny wynik
tego badania, przeprowadzonego zgodnie z rozdziałem 4 rozporządzenia Ministra Rolnictwa
i Rozwoju Wsi z dnia 27 czerwca 2005 r. w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych
niezbędnych do uzyskania i zachowania uznania stada lub gospodarstwa za urzędowo wolne
lub wolne od chorób zakaźnych zwierząt , po zabraniu zwierząt od matki, przy czym w przypadku zwierząt otrzymanych w wyniku
transplantacji za matkę uznaje się biorczynię zarodka.
2.
W przypadku niespełnienia wymagań, o których mowa w ust. 1 pkt 3, nasienie nie może
być przedmiotem handlu do czasu osiągnięcia przez buhaje 2 lat życia oraz przeprowadzenia
badań, o których mowa w ust. 3.
3.
Buhaje w okresie 28 dni przed wprowadzeniem do pomieszczeń, w których są poddawane
kwarantannie w centrum pozyskiwania nasienia, poddaje się badaniom na następujące
choroby zakaźne:
1)
gruźlicę bydła (Bovine tuberculosis) - testem śródskórnej tuberkulinizacji, przy użyciu
tuberkuliny bydlęcej i ptaków, przeprowadzonym zgodnie z rozdziałem 2 rozporządzenia
wymienionego w ust. 1 pkt 3;
2)
brucelozę u bydła (B. abortus) - testem seroaglutynacji wykazującym miano niższe niż
30 jednostek aglutynacyjnych na mililitr lub próbie wiązania dopełniacza, wykazującej
miano na brucelozę niższe niż 20 EEC/ml (20 ICFTU jednostek), przeprowadzonym zgodnie
z rozdziałem 3 rozporządzenia wymienionego w ust. 1 pkt 3;
3)
enzootyczną białaczkę bydła (Enzootic bovine leucosis - EBL) - testem serologicznym:
immunodyfuzji w żelu agarowym, wyłącznie w badaniu indywidualnym lub testem ELISA,
przeprowadzonym zgodnie z rozdziałem 4 rozporządzenia wymienionego w ust. 1 pkt 3;
4)
zakaźne zapalenie nosa i tchawicy/otręt bydła (Infectious bovine rhinotracheitis/infetious
pustular vulvovaginitis IBR/ IPV) - testem seroneutralizacji lub testem ELISA, a w
przypadku zwierząt niepochodzących ze stada wolnego od zakaźnego zapalenia nosa i
tchawicy/otrętu bydła (Infectious bovine rhinotracheitis/infetious pustular vulvovaginitis
IBR/IPV) - testem serologicznym (badanie surowicy krwi w stosunku do całego wirusa)
wykonanym na próbce krwi;
5)
wirusową biegunkę bydła i chorobę błon śluzowych (Bovine viral diarrhoea - mucosal
disease, BVD-MD):
a)
testem izolacji wirusa lub badaniem w kierunku antygenu wirusa oraz
b)
testem serologicznym dla stwierdzenia obecności lub braku przeciwciał.
4.
Wyniki badań, o których mowa w ust. 3 pkt 1-4 i pkt 5 lit. a, powinny być ujemne.
5.
Badania, o których mowa w ust. 3, mogą być, po uzyskaniu zgody powiatowego lekarza
weterynarii, przeprowadzone w zatwierdzonym pomieszczeniu centrum pozyskiwania nasienia,
w którym zwierzęta są poddawane kwarantannie, w takim przypadku kwarantanna nie może
rozpocząć się przed dniem pobrania próbek do badań.
6.
W przypadku gdy wynik co najmniej jednego z badań, o których mowa w ust. 3 pkt 1-4
i pkt 5 lit. a, był dodatni, zwierzę usuwa się z pomieszczenia, w którym jest poddawane
kwarantannie; jeżeli kwarantanna jest przeprowadzana grupowo, powiatowy lekarz weterynarii
określa sposób postępowania z pozostałymi zwierzętami z tej grupy, przy czym kwarantanna
dla tych zwierząt nie może rozpocząć się przed usunięciem z pomieszczenia, w którym
zwierzęta są poddawane kwarantannie, zwierzęcia, u którego uzyskano dodatni wynik
badań.
7.
Podczas 28-dniowej kwarantanny w zatwierdzonym pomieszczeniu centrum pozyskiwania
nasienia, w którym przebywają wyłącznie buhaje posiadające co najmniej taki sam status
epizootyczny, nie wcześniej niż 21 dni po przyjęciu zwierząt na kwarantannę, buhaje
poddaje się badaniom na następujące choroby zakaźne:
1)
brucelozę u bydła (B. abortus) - testem seroaglutynacji wykazującym miano niższe niż
30 jednostek aglutynacyjnych na mililitr lub próbie wiązania dopełniacza, wykazującej
miano na brucelozę niższe niż 20 EEC/ml (20 ICFTU jednostek) przeprowadzonym zgodnie
z rozdziałem 3 rozporządzenia wymienionego w ust. 1 pkt 3;
2)
zakaźne zapalenie nosa i tchawicy/otręt bydła (Infectious bovine rhinotracheitis/infetious
pustular vulvovaginitis IBR/ IPV) - testem seroneutralizacji lub testem ELISA (badanie
surowicy krwi w stosunku do całego wirusa);
3)
chorobę mętwikową bydła (Bovine genital campylobacterosis), co najmniej 7 dni od dnia
przyjęcia w celu poddania kwarantannie:
a)
pojedynczym testem hodowli, przeprowadzonym na próbce materiału ze sztucznej pochwy
albo wypłuczyn z napletka - w przypadku zwierząt mających mniej niż 6 miesięcy życia
albo przebywających od osiągnięcia tego wieku w grupie tej samej płci przed kwarantanną,
b)
3-krotnym, w odstępach 7-dniowych, testem hodowli przeprowadzonym na próbce materiału
ze sztucznej pochwy albo wypłuczyn z napletka - w przypadku zwierząt mających 6 miesięcy
życia lub starszych, które przed kwarantanną mogły mieć kontakt z samicami;
4)
zarazę rzęsistkową bydła (Trichomonosis), co najmniej 7 dni od dnia przyjęcia w celu
poddania kwarantannie:
a)
pojedynczym testem hodowli przeprowadzonym na próbce materiału z napletka - w przypadku
zwierząt mających mniej niż 6 miesięcy albo przebywających od osiągnięcia tego wieku
w grupie tej samej płci przed kwarantanną,
b)
3-krotnym, w odstępach 7-dniowych, testem hodowli przeprowadzonym na próbce materiału
wypłuczyn z napletka - w przypadku zwierząt mających 6 miesięcy życia lub starszych,
które przed kwarantanną mogły mieć kontakt z samicami;
5)
wirusową biegunkę bydła i chorobę błon śluzowych (Bovine viral diarrhoea - mucosal
disease, BVD-MD):
a)
testem izolacji wirusa lub badaniem w kierunku antygenu wirusa oraz
b)
testem serologicznym dla określenia obecności lub braku przeciwciał.
8.
Wyniki badań, o których mowa w ust. 7 pkt 1-4 oraz pkt 5 lit. a, powinny być ujemne.
9.
W przypadku badania, o którym mowa w ust. 7 pkt 5 lit. b:
1)
zwierzęta, bez względu na wynik badania serologicznego, można wprowadzić do pomieszczeń,
w których jest pozyskiwane nasienie, jeżeli u żadnego ze zwierząt, u których uzyskano
ujemny wynik badania serologicznego w badaniu przed wprowadzeniem do pomieszczenia,
w którym zwierzęta są poddawane kwarantannie, nie wystąpiła serokonwersja; wystąpienie
serokonwersji powoduje konieczność poddania wszystkich zwierząt, u których uzyskano
ujemny wynik badania serologicznego, kwarantannie aż do czasu, gdy u tych zwierząt
nie wystąpi serokonwersja w okresie 21 dni;
2)
zwierzęta, u których uzyskano dodatni wynik badania serologicznego, mogą być wprowadzone
do pomieszczeń pozyskiwania nasienia.
10.
W przypadku gdy wynik co najmniej jednego z badań, o których mowa w ust. 7 pkt 1-4
i pkt 5 lit. a, był dodatni, zwierzę usuwa się z pomieszczenia, w którym jest poddawane
kwarantannie, a jeżeli kwarantanna jest przeprowadzana grupowo, to powiatowy lekarz
określa sposób postępowania z pozostałymi zwierzętami z tej grupy, rozstrzygając o
statusie zdrowotnym zwierząt i możliwości wprowadzenia ich do centrum pozyskiwania
nasienia.
11.
W przypadku uzyskania dodatniego wyniku testu, o którym mowa w ust. 7 pkt 2, zwierzę
natychmiast usuwa się z pomieszczenia, w którym zwierzęta są poddawane kwarantannie,
a inne zwierzęta, które miały kontakt z tym zwierzęciem, izoluje się i nie wcześniej
niż po upływie 21 dni od dnia usunięcia zwierzęcia, u którego uzyskano dodatni wynik
badania, ponownie poddaje się badaniom.
12.
Po poddaniu kwarantannie i uzyskaniu ujemnych wyników badań, o których mowa w ust.
8, zwierzęta mogą zostać wprowadzone, po uzyskaniu zgody lekarza weterynarii centrum,
do pomieszczeń, w których utrzymuje się zwierzęta, oraz do pomieszczeń, w których
jest pozyskiwane nasienie.
13.
Zwierzę może być wprowadzane do pomieszczeń, w których są utrzymywane zwierzęta, i
do pomieszczeń, w których jest pozyskiwane nasienie, jeżeli nie wykazuje klinicznych
objawów choroby i było utrzymywane w pomieszczeniach, w których było poddawane kwarantannie,
oraz gdy w dniu wysyłki pomieszczenia te spełniają następujące wymagania:
1)
są położone w miejscu, gdzie w promieniu 10 km, w okresie 30 dni, nie stwierdzono
przypadków pryszczycy (Foot and mouth disease - FMD);
2)
w okresie 3 miesięcy były wolne od pryszczycy (Foot and mouth disease - FMD) i brucelozy
u bydła (B. abortus);
3)
w okresie 30 dni były wolne od: pryszczycy (Foot and mouth disease - FMD), wścieklizny
(Rabies), gruźlicy bydła (Bovine tuberculosis), brucelozy u bydła (B. abortus), zarazy
płucnej bydła (Contagious bovine pleuropneumonia - CBPP), enzootycznej białaczki bydła
(Enzootic bovine leucosis - EBL) lub wąglika (Anthrax) lub zakaźnego zapalenia nosa
i tchawicy/otrętu bydła (Infectious bovine rhinotracheitis/infetious pustular vulvovaginitis
IBR/IPV).
14.
Przed pierwszą wysyłką nasienia pozyskanego od zwierząt, u których uzyskano dodatni
wynik badania serologicznego w kierunku wirusowej biegunki bydła i choroby błon śluzowych
(Bovine viral diarrhoea - mucosal disease, BVD-MD), próbkę nasienia poddaje się testowi
izolacji wirusa lub testowi ELISA z antygenem wirusa w kierunku wirusowej biegunki
bydła i choroby błon śluzowych (Bovine viral diarrhoea - mucosal disease, BVD-MD);
w przypadku uzyskania dodatniego wyniku tego badania zwierzę usuwa się z centrum pozyskiwania
nasienia, a jego nasienie niszczy się.
15.
Buhaje przebywające w centrum pozyskiwania nasienia poddaje się raz w roku badaniom
w kierunku następujących chorób:
1)
gruźlicy bydła (Bovine tuberculosis) - testem śródskórnej tuberkulinizacji, przy użyciu
tuberkuliny bydlęcej i ptaków;
2)
brucelozy u bydła (B. abortus) - testem seroaglutynacji wykazującym miano niższe niż
30 jednostek aglutynacyjnych na mililitr lub próbie wiązania dopełniacza, wykazującej
miano na brucelozę niższe niż 20 EEC/ml (20 ICFTU jednostek);
3)
enzootycznej białaczki bydła (Enzootic bovine leucosis - EBL) - skriningowym testem
serologicznym lub testem ELISA;
4)
zakaźnemu zapaleniu nosa i tchawicy/otręt bydła (Infectious bovine rhinotracheitis/infetious
pustular vulvovaginitis IBR/IPV) - testem seroneutralizacji lub testem ELISA (badanie
surowicy krwi w stosunku do całego wirusa);
5)
choroby mętwikowej bydła (Bovine genital campylobacterosis) - testem hodowli przeprowadzonym
na próbce materiału z napletka - w przypadku buhajów używanych do pozyskiwania nasienia
lub mających kontakt z takimi buhajami;
6)
zarazy rzęsistkowej bydła (Trichomonosis) - testem hodowli przeprowadzonym na próbce
materiału z napletka - w przypadku buhajów używanych do pozyskiwania nasienia lub
mających kontakt z takimi buhajami;
7)
wirusowej biegunki bydła i choroby błon śluzowych (Bovine viral diarrhoea - mucosal
disease, BVD-MD) - testem serologicznym dla określenia obecności lub braku przeciwciał
(wyłącznie te buhaje, u których uzyskano ujemny wynik badania serologicznego).
16.
Wyniki badań, o których mowa w ust. 15, powinny być ujemne.
17.
U buhajów, które nie są używane od 6 miesięcy do pozyskiwania nasienia i nie miały
kontaktu ze zwierzętami o niższym statusie zdrowotnym, można nie przeprowadzać badań
na chorobę mętwikową bydła (Bovine genital campylobacterosis) i zarazę rzęsistkową
bydła (Trichomonosis), pod warunkiem że przed ich ponownym wprowadzeniem do centrum
pozyskiwania nasienia takie badania zostaną przeprowadzone w okresie nie dłuższym
niż 30 dni przed wznowieniem produkcji nasienia i zostanie uzyskany ujemny wynik tych
badań.
18.
Jeżeli wynik przynajmniej jednego z okresowych badań, o których mowa w ust. 15 pkt
1-6, był dodatni, zwierzęta izoluje się, a nasienie od nich pozyskane, od dnia uzyskania
ostatniego ujemnego wyniku badania, nie może być przedmiotem handlu; nasienie pozyskane
od wszystkich innych zwierząt w centrum pozyskiwania nasienia, od uzyskania dodatniego
wyniku badania, przechowuje się oddzielnie; nasienie to nie może być przedmiotem handlu
do czasu przywrócenia statusu zdrowotnego zwierzętom utrzymywanym w centrum pozyskiwania
nasienia.
19.
W przypadku gdy wynik badania, o którym mowa w ust. 15 pkt 7, jest dodatni, to nasienie
pozyskane od tego zwierzęcia od ostatniego badania, którego uzyskany wynik był ujemny,
niszczy się albo bada w celu wykluczenia obecności wirusa.
207)W brzmieniu ustalonym przez § 1 rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 8 lipca 2013 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymagań weterynaryjnych mających zastosowanie do nasienia bydła (Dz. U. poz. 838), które weszło w życie z dniem 25 lipca 2013 r..
Badania wymienione w ust. 3, 7 i 15 są przeprowadzane w laboratoriach, o których mowa
w art. 25 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej .
21.
Jeżeli wymagania określone w ust. 1-20 zostały spełnione, zwierzęta o takim samym
statusie zdrowotnym mogą być przenoszone bezpośrednio z jednego centrum pozyskiwania
nasienia do innego bez poddania kwarantannie lub przeprowadzania badań. Przemieszczane
zwierzęta nie mogą mieć kontaktu ze zwierzętami parzystokopytnymi o niższym statusie
zdrowotnym, a środki transportu oczyszcza się i odkaża przed ich użyciem.
7)
W brzmieniu ustalonym przez § 1 rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z
dnia 8 lipca 2013 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymagań
weterynaryjnych mających zastosowanie do nasienia bydła (Dz. U. poz. 838), które weszło
w życie z dniem 25 lipca 2013 r.