Obwieszczenie Ministra Zdrowiaz dnia 27 lutego 2014 r.w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie
wykazu instytucji powołanych do kontroli jakości surowców używanych do produkcji produktów
leczniczych
Spis treści
Treść obwieszczenia
1.
Na podstawie art. 16 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych
innych aktów prawnych ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2011 r. w sprawie wykazu instytucji
powołanych do kontroli jakości surowców używanych do produkcji produktów leczniczych , z uwzględnieniem zmiany wprowadzonej rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 6 lutego 2013 r. zmieniającym rozporządzenie
w sprawie wykazu instytucji powołanych do kontroli jakości surowców używanych do produkcji
produktów leczniczych .
2.
Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity rozporządzenia nie
obejmuje § 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 lutego 2013 r. zmieniającego rozporządzenie
w sprawie wykazu instytucji powołanych do kontroli jakości surowców używanych do produkcji
produktów leczniczych , który stanowi:
„
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
”
.
Załącznik - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2011 r. w sprawie wykazu instytucji powołanych do kontroli jakości surowców używanych do produkcji produktów leczniczych1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 248, poz. 1495 i Nr 284, poz. 1672).
Na podstawie art. 48 ustawy z dnia 19 marca 2004 r. - Prawo celne zarządza się, co następuje:
§ 1.
Instytucjami powołanymi do kontroli jakości surowców używanych do produkcji produktów
leczniczych, uprawnionymi do korzystania ze zwolnienia od należności przywozowych,
o których mowa w art. 59 rozporządzenia Rady (WE) nr 1186/2009 z dnia 16 listopada 2009 r. ustanawiającego
wspólnotowy system zwolnień celnych , są:
1)
Instytut Biotechnologii i Antybiotyków w Warszawie;
2)
Instytut Farmaceutyczny w Warszawie;
3)
Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie;
4)
Instytut Żywności i Żywienia im. prof. dr med. Aleksandra Szczygła w Warszawie;
5)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Białymstoku;
6)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Gdańsku;
7)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Katowicach;
8)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Krakowie;
10)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Opolu;
11)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Poznaniu;
12)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
w Rzeszowie;
13)
Laboratorium Kontroli Jakości Leków przy Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym
we Wrocławiu;
14)
Narodowy Instytut Leków w Warszawie;
15)
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny w Warszawie;
16)
Państwowy Instytut Weterynaryjny - Państwowy Instytut Badawczy w Puławach.
§ 2.
Przepisy niniejszego rozporządzenia stosuje się do zgłoszeń celnych dokonanych od
dnia 2 stycznia 2011 r.
§ 3.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia3)Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 21 lutego 2011 r..4)Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia
20 sierpnia 2004 r. w sprawie wykazu instytucji powołanych do kontroli jakości surowców
używanych do produkcji produktów leczniczych (Dz. U. Nr 197, poz. 2035), które utraciło
moc z dniem 2 stycznia 2011 r., na podstawie art. 15 ustawy z dnia 29 kwietnia 2010 r.
o zmianie ustawy - Prawo celne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 106, poz. 673).
1)
Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie §
1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie
szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 248, poz. 1495 i Nr 284,
poz. 1672).
2)
Przez § 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 lutego 2013 r. zmieniającego rozporządzenie
w sprawie wykazu instytucji powołanych do kontroli jakości surowców używanych do produkcji
produktów leczniczych (Dz. U. poz. 210), które weszło w życie z dniem 1 marca 2013 r.
3)
Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 21 lutego 2011 r.
4)
Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia
20 sierpnia 2004 r. w sprawie wykazu instytucji powołanych do kontroli jakości surowców
używanych do produkcji produktów leczniczych (Dz. U. Nr 197, poz. 2035), które utraciło
moc z dniem 2 stycznia 2011 r., na podstawie art. 15 ustawy z dnia 29 kwietnia 2010 r.
o zmianie ustawy - Prawo celne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 106, poz. 673).