Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiejz dnia 7 listopada 2014 r.w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o produktach pochodzenia zwierzęcego
Spis treści
Treść obwieszczenia
1.
Na podstawie art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych
i niektórych innych aktów prawnych ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst ustawy z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia zwierzęcego , z uwzględnieniem zmian wprowadzonych:
1)
ustawą z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia ,
2)
ustawą z dnia 7 marca 2007 r. o zmianie ustawy o produktach pochodzenia zwierzęcego
oraz ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt ,
3)
ustawą z dnia 24 października 2008 r. o zmianie ustawy o jakości handlowej artykułów
rolno-spożywczych oraz niektórych innych ustaw ,
4)
ustawą z dnia 4 marca 2010 r. o świadczeniu usług na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej ,
5)
ustawą z dnia 18 marca 2010 r. o zmianie ustawy o produktach pochodzenia zwierzęcego ,
6)
ustawą z dnia 25 marca 2011 r. o ograniczaniu barier administracyjnych dla obywateli
i przedsiębiorców ,
7)
ustawą z dnia 22 listopada 2013 r. o zmianie ustawy o ochronie zdrowia zwierząt oraz
zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt oraz niektórych innych ustaw ,
8)
ustawą z dnia 12 grudnia 2013 r. o cudzoziemcach
oraz zmian wynikających z przepisów ogłoszonych przed dniem 5 listopada 2014 r.
2.
Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity ustawy nie obejmuje:
1)
art. 31-35 oraz załącznika do ustawy z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia
zwierzęcego , które stanowią:
„
Art. 31.
W ustawie z dnia 27 sierpnia 2003 r. o weterynaryjnej kontroli granicznej wprowadza się następujące zmiany:
1)
w tytule odnośnik nr 1 otrzymuje brzmienie:
„
1) Przepisy niniejszej ustawy:
1)
wdrażają postanowienia:
a)
dyrektywy Rady 91/496/EWG z dnia 15 lipca 1991 r. ustanawiającej zasady regulujące
organizację kontroli weterynaryjnych zwierząt wprowadzanych na rynek Wspólnoty z państw
trzecich i zmieniającej dyrektywy 89/662/EWG, 90/425/EWG oraz 90/675/EWG ,
b)
dyrektywy Rady 97/78/WE z dnia 18 grudnia 1997 r. ustanawiającej zasady regulujące
organizację kontroli weterynaryjnych produktów wprowadzanych do Wspólnoty z państw
trzecich ;
2)
wykonują postanowienia rozporządzenia (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. w sprawie kontroli urzędowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodności
z prawem paszowym i żywnościowym oraz regułami dotyczącymi zdrowia zwierząt i dobrostanu
zwierząt . Dane dotyczące ogłoszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszej
ustawie, dotyczą ogłoszenia tych aktów w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej - wydanie
specjalne.
”
;
2)
po art. 1 dodaje się art. 1a w brzmieniu:
„
Art. 1a.
Produkty, o których mowa w art. 1, poddaje się dodatkowo urzędowej kontroli, o której
mowa w rozporządzeniu (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. w sprawie kontroli urzędowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodności
z prawem paszowym i żywnościowym oraz regułami dotyczącymi zdrowia zwierząt i dobrostanu
zwierząt , zwanym dalej „rozporządzeniem nr 882/2004”, na zasadach w nim określonych.
”
;
3)
w art. 2:
a)
w ust. 1 pkt 9-11 otrzymują brzmienie:
„
9)
produkty - produkty:
a)
w rozumieniu przepisów o kontroli weterynaryjnej w handlu,
b)
określone w rozporządzeniu (WE) nr 1774/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 3 października
2002 r. ustanawiającym przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia
zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi ,
c)
pozyskane od zwierząt lub ze zwierząt oraz produkty pozyskane z takich produktów,
przeznaczone do spożycia przez ludzi, a także żywe zwierzęta przeznaczone bezpośrednio
do spożycia przez ludzi,
d)
określone w rozporządzeniu (WE) nr 854/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. ustanawiającym szczególne przepisy dotyczące organizacji urzędowych kontroli
w odniesieniu do produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez
ludzi
- oraz słomę i siano;
10)
przesyłka zwierząt - określoną liczbę zwierząt tego samego gatunku, objętych tym samym
świadectwem weterynaryjnym lub innym dokumentem, transportowanych jednym środkiem
transportu oraz pochodzących z jednego państwa trzeciego lub jego części;
11)
przesyłka produktów - określoną liczbę lub ilość produktów tego samego rodzaju, objętych
tym samym świadectwem weterynaryjnym lub innym dokumentem, transportowanych jednym
środkiem transportu oraz pochodzących z jednego państwa trzeciego lub jego części;
”
,
b)
dodaje się ust. 4 w brzmieniu:
„
4.
Urzędowy lekarz weterynarii wykonuje zadania właściwego organu w zakresie przeprowadzania
urzędowej kontroli produktów, o których mowa w art. 1, w sposób określony w rozporządzeniu
nr 882/2004 lub w przepisach Unii Europejskiej wydanych w trybie tego rozporządzenia.
”
;
4)
w art. 10:
a)
w ust. 1 pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„
1)
zaopatrzona w oryginał świadectwa weterynaryjnego sporządzonego co najmniej w jednym
z języków urzędowych państwa granicznego posterunku kontroli oraz państwa końcowego
przeznaczenia, wydanego przez właściwą władzę państwa pochodzenia;
”
,
b)
po ust. 3 dodaje się ust. 3a w brzmieniu:
„
3a.
Przesyłka produktów do celów innych niż dopuszczenie do wolnego obrotu może być wprowadzana,
jeżeli jest:
1)
zaopatrzona w oryginał świadectwa weterynaryjnego sporządzonego co najmniej w jednym
z języków urzędowych państwa granicznego posterunku kontroli oraz państwa końcowego
przeznaczenia, wydanego przez właściwą władzę państwa pochodzenia;
2)
oznakowana w sposób umożliwiający jej identyfikację.
”
;
5)
w art. 12 pkt 4 otrzymuje brzmienie:
„
4)
po przeprowadzeniu weterynaryjnej kontroli granicznej lub po opuszczeniu stacji kwarantanny
przez przesyłkę graniczny lekarz weterynarii potwierdzi, że przesyłka ta spełnia wymagania
określone w ustawie;
”
;
6)
w art. 33 dodaje się ust. 6 w brzmieniu:
„
6.
Przy wprowadzaniu produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez
załogę i pasażerów w środkach transportu w komunikacji międzynarodowej oraz produktów
pochodzenia zwierzęcego zamawianych za pośrednictwem poczty, telefonu i Internetu
stosuje się wymagania weterynaryjne określone w przepisach wydanych na podstawie art.
25 rozporządzenia nr 882/2004.
”
;
7)
uchyla się art. 39;
8)
w art. 40 ust. 3 otrzymuje brzmienie:
„
3.
Jeżeli dodatkowa kontrola, o której mowa w ust. 2, potwierdzi naruszenie przepisów
ustawy lub przepisów odrębnych w zakresie weterynaryjnej kontroli granicznej, to przesyłka
lub jej część zostaje odesłana lub zniszczona na zasadach określonych w art. 34.
”
;
9)
w art. 44 w ust. 1:
a)
pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„
1)
odesłaniem przesyłki zwierząt do państwa trzeciego,
”
,
b)
uchyla się pkt 7.
Art. 32.
W ustawie z dnia 10 grudnia 2003 r. o kontroli weterynaryjnej w handlu załącznik nr 2 otrzymuje brzmienie określone w załączniku.
„
Załącznik do ustawy z dnia 16 grudnia 2005 r.
WYKAZ PRZEPISÓW UNII EUROPEJSKIEJ W ZAKRESIE KONTROLI WETERYNARYJNEJ W HANDLU PRODUKTAMI
Część I
1.
Dyrektywa Rady 2002/99/WE z dnia 16 grudnia 2002 r. ustanawiająca przepisy sanitarne
regulujące produkcję, przetwarzanie, dystrybucję oraz wprowadzanie produktów pochodzenia
zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi .
2.
Rozporządzenie (WE) nr 853/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. ustanawiające szczególne przepisy dotyczące higieny w odniesieniu do żywności
pochodzenia zwierzęcego .
Część II
1.
Dyrektywa Rady 92/118/EWG z dnia 17 grudnia 1992 r. ustanawiająca warunki zdrowotne
zwierząt i zdrowia publicznego regulujące handel i przywóz do Wspólnoty produktów
nieobjętych wyżej wymienionymi warunkami ustanowionymi w szczególnych zasadach wspólnotowych
określonych w załączniku A pkt I do dyrektywy 89/662/EWG oraz w zakresie czynników
chorobotwórczych do dyrektywy 90/425/EWG .
2.
Rozporządzenie (WE) nr 1774/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 3 października
2002 r. ustanawiające przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia
zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi .
”
Art. 33.
W ustawie z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej wprowadza się następujące zmiany:
1)
art. 2 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 2.
Ilekroć w ustawie jest mowa o prawodawstwie weterynaryjnym - rozumie się przez to
przepisy Unii Europejskiej dotyczące zdrowia zwierząt i zdrowia publicznego w zakresie
weterynarii, a także przepisy wdrażające lub wykonujące te przepisy, w szczególności
przepisy o weterynaryjnej kontroli granicznej, kontroli weterynaryjnej w handlu, produktach
pochodzenia zwierzęcego, ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych
zwierząt, a także o ochronie zwierząt.
”
;
2)
po art. 4 dodaje się art. 4a w brzmieniu:
„
Art. 4a.
Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw
finansów publicznych określi, w drodze rozporządzenia, warunki i sposób współpracy
organów Inspekcji Weterynaryjnej z organami celnymi, w tym przy kontroli przemieszczanych
w celach niehandlowych zwierząt domowych towarzyszących podróżnym, mając na względzie
zapewnienie sprawnej kontroli przeprowadzanej przez te organy oraz ochronę zdrowia
publicznego.
”
;
3)
w art. 5 dodaje się ust. 5 w brzmieniu:
„
5.
Zadania i czynności zatwierdzonego lekarza weterynarii określone w przepisach Unii
Europejskiej wykonuje urzędowy lekarz weterynarii.
”
.
Art. 34.
W ustawie z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób
zakaźnych zwierząt wprowadza się następujące zmiany:
1)
w art. 1 w pkt 2 lit. a otrzymuje brzmienie:
„
a)
przywozu zwierząt, niejadalnych produktów pochodzenia zwierzęcego i ubocznych produktów
zwierzęcych (wymagania przywozowe) oraz przewozu zwierząt,
”
;
2)
w art. 2:
a)
po pkt 11 dodaje się pkt 11a w brzmieniu:
„
11a)
przewóz - tranzyt w rozumieniu przepisów prawa celnego;
”
,
b)
pkt 37 otrzymuje brzmienie:
„
37)
miejsce gromadzenia zwierząt - punkt zbiorczy i punkt skupu lub pomieszczenie, w przypadku
owiec i kóz, w których bydło, świnie, owce, kozy i koniowate pochodzące z różnych
gospodarstw są grupowane w celu sformowania przesyłek zwierząt przeznaczonych do handlu,
przy czym w przypadku bydła i świń może to być również gospodarstwo pochodzenia tych
zwierząt;
”
;
3)
w art. 6 dodaje się ust. 4 w brzmieniu:
„
4.
Powiatowy lekarz weterynarii wydając decyzję, o której mowa w ust. 2, nadaje weterynaryjny
numer identyfikacyjny podmiotowi prowadzącemu działalność określoną w art. 4 ust.
3.
”
;
4)
w art. 10 ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, sposób ustalania
weterynaryjnego numeru identyfikacyjnego nadawanego podmiotom prowadzącym działalność
nadzorowaną, o której mowa w art. 1 pkt 1 lit. a-l oraz lit. o, mając na względzie
zapewnienie właściwego sprawowania nadzoru nad prowadzeniem danego rodzaju działalności.
”
;
5)
w art. 17:
a)
ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
Minister właściwy do spraw rolnictwa w przypadku podejrzenia wystąpienia lub wystąpienia
choroby zakaźnej na terytorium państwa trzeciego lub jego części może, w drodze rozporządzenia,
zakazać przywozu zwierząt lub produktów, które mogą przenosić tę chorobę, z całego
terytorium tego państwa lub z jego części, mając na uwadze ochronę zdrowia publicznego
i ochronę zdrowia zwierząt oraz obowiązujące w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.
”
,
b)
ust. 3 otrzymuje brzmienie:
„
3.
Zakaz obowiązuje do czasu wydania przez Komisję Europejską decyzji w sprawie zakazu
przywozu zwierząt lub produktów.
”
;
6)
po rozdziale 3 dodaje się rozdział 3a w brzmieniu:
„
Rozdział 3a
Wymagania weterynaryjne dla przewozu zwierząt
Art. 18a.
Dopuszcza się przewóz przez terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zwierząt wyłącznie
z tych państw trzecich lub ich części, które znajdują się na listach ogłaszanych przez
Komisję Europejską, jeżeli:
1)
są spełnione wymagania zdrowotne dla zwierząt określone przy przewozie danego gatunku
zwierząt;
2)
przesyłka zwierząt w rozumieniu przepisów o weterynaryjnej kontroli granicznej jest
zaopatrzona w oryginał świadectwa zdrowia.
Art. 18b.
1.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, wymagania weterynaryjne,
w tym wymagania zdrowotne dla zwierząt, przy przewozie zwierząt, z uwzględnieniem
ich gatunku i przeznaczenia, biorąc pod uwagę stan bezpieczeństwa epizootycznego i
epidemicznego państwa trzeciego, z którego one pochodzą.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia:
1)
wymagania, jakim powinny odpowiadać świadectwa zdrowia przy przewozie zwierząt, i
sposób ich wystawiania lub
2)
wzory świadectw zdrowia przy przewozie zwierząt
- z uwzględnieniem gatunku i przeznaczenia zwierząt oraz mając na względzie obowiązujące
w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.
”
;
7)
w art. 24b ust. 10 otrzymuje brzmienie:
„
10.
Minister właściwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw
finansów publicznych określi, w drodze rozporządzenia, wykaz przejść granicznych,
o których mowa w ust. 1, mając na względzie zapewnienie sprawnej kontroli zwierząt
domowych towarzyszących podróżnym, przemieszczanych w celach niehandlowych.
”
;
8)
w art. 44:
a)
po ust. 1 dodaje się ust. 1a w brzmieniu:
„
1a.
W przypadku zagrożenia wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt powiatowy lekarz weterynarii
może, w drodze decyzji:
1)
nakazać odosobnienie, strzeżenie lub obserwację zwierząt chorych lub zakażonych albo
podejrzanych o zakażenie lub o chorobę;
2)
zakazać wydawania świadectw zdrowia, dokumentów handlowych lub przewozowych;
3)
nakazać oczyszczenie i odkażenie miejsc oraz środków transportu, a także odkażenie,
zniszczenie lub usunięcie w sposób wykluczający niebezpieczeństwo szerzenia się choroby
zakaźnej zwierząt środków żywienia zwierząt, ściółki, nawozów naturalnych w rozumieniu
przepisów o nawozach i nawożeniu, oraz przedmiotów, z którymi miały kontakt zwierzęta
chore, zakażone lub podejrzane o zakażenie lub o chorobę;
4)
nakazać odkażanie rzeczy osób, które miały lub mogły mieć kontakt ze zwierzętami chorymi,
zakażonymi lub podejrzanymi o zakażenie lub o chorobę;
5)
zakazać karmienia zwierząt określonymi środkami żywienia zwierząt lub pojenia z określonych
zbiorników i ujęć wody;
6)
nakazać:
a)
badanie kliniczne zwierząt z pobraniem próbek do badań laboratoryjnych,
b)
przeprowadzenie sekcji zwłok zwierzęcych z pobraniem próbek do badań laboratoryjnych,
c)
wykonywanie określonych zabiegów na zwierzętach, w tym przeprowadzanie szczepień.
”
,
b)
ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„
2.
Decyzjom, o których mowa w ust. 1 i 1a, nadaje się rygor natychmiastowej wykonalności.
”
,
c)
ust. 3 otrzymuje brzmienie:
„
3.
Przepisów ust. 1 pkt 3 i ust. 1a pkt 2 nie stosuje się do wydawania świadectw zdrowia
w przypadku żywych ryb i mięczaków oraz produktów akwakultury, o których mowa w art.
31 ust. 1a.
”
;
9)
w art. 45 w ust. 1 w pkt 9 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 10 w brzmieniu:
„
10)
nakazać utrzymywanie zwierząt, w tym ich karmienie lub pojenie, w określony sposób.
”
;
10)
w art. 46 w ust. 3 po pkt 8 dodaje się pkt 8a w brzmieniu:
„
8a)
nakazuje utrzymywanie zwierząt, w tym ich karmienie lub pojenie, w określony sposób,
lub
”
;
11)
po art. 48 dodaje się art. 48a w brzmieniu:
„
Art. 48a.
Minister właściwy do spraw rolnictwa, w przypadku gdy z przepisów Unii Europejskiej
dotyczących zwalczania chorób zakaźnych zwierząt lub zapobiegania tym chorobom wynika
obowiązek podjęcia lub wykonania przez państwo członkowskie Unii Europejskiej, właściwy
organ lub urzędowego lekarza weterynarii określonych zadań lub czynności, w tym wydania
nakazów, zakazów lub ograniczeń innych niż określone w art. 44 ust. 1 i ust. 1a, art.
45 ust. 1, art. 46 ust. 3 oraz art. 47 ust. 1, w drodze rozporządzenia:
1)
wydaje nakazy, zakazy lub ograniczenia wynikające z przepisów Unii Europejskiej lub
2)
określa rodzaje zadań lub czynności określonych w przepisach Unii Europejskiej, wykonywanych
przez organy Inspekcji Weterynaryjnej lub urzędowego lekarza weterynarii, lub sposób
ich wykonywania
- mając na względzie realizację celów określonych w przepisach Unii Europejskiej dotyczących
zwalczania lub zapobiegania chorobom zakaźnym zwierząt, w tym zapewnienie bezpieczeństwa
epizootycznego, w szczególności zapobieganie, ograniczanie lub eliminowanie zagrożeń
dla zdrowia publicznego, wynikających z występowania lub zagrożenia chorobą zakaźną
zwierząt.
”
;
12)
uchyla się art. 56a;
13)
w art. 61 w pkt 1:
a)
wprowadzenie do wyliczenia otrzymuje brzmienie:
„
szczegółowy sposób i tryb zwalczania chorób zakaźnych zwierząt podlegających obowiązkowi
zwalczania lub zapobiegania tym chorobom, a w szczególności:
”
,
b)
lit. d otrzymuje brzmienie:
„
d)
środki, o których mowa w art. 44 ust. 1 i ust. 1a, art. 45 ust. 1 oraz art. 46 ust.
3, stosowane przy zwalczaniu chorób lub zapobieganiu chorobom, w tym sposób i warunki
określenia ogniska choroby, obszaru zapowietrzonego i zagrożonego,
”
;
14)
w art. 77 po pkt 2 dodaje się pkt 2a w brzmieniu:
„
2a)
wbrew zakazowi przywozi produkty pochodzenia zwierzęcego, o których mowa w przepisach
o produktach pochodzenia zwierzęcego,
”
;
15)
w art. 78:
a)
pkt 2 otrzymuje brzmienie:
„
2)
nie stosuje się do nakazów, zakazów lub ograniczeń wydanych w celu zwalczania choroby
zakaźnej zwierząt lub zapobiegania takiej chorobie, wymienionych w art. 44 ust. 1
pkt 1, 3, 6, 9, pkt 10 lit. c, pkt 12-14, ust. 1a pkt 1, 2 i 6 lit. c, art. 45 ust.
1 pkt 2-6 i 10 oraz art. 46 ust. 3 pkt 2-6 i 8a,
”
,
b)
dodaje się pkt 3 i 4 w brzmieniu:
„
3)
nie stosuje się do nakazu przeprowadzenia powszechnych badań, leczenia lub innych
zabiegów na zwierzętach z gatunków wrażliwych wydanego na podstawie art. 47 ust. 1,
4)
nie stosuje się do nakazów, zakazów lub ograniczeń, wydanych na podstawie art. 48
ust. 3 lub art. 48a pkt 1
”
;
16)
w art. 85 w ust. 1:
a)
pkt 2a otrzymuje brzmienie:
„
2a)
nie stosuje się do zakazu określonego w art. 22 ust. 1 rozporządzenia (WE) nr 1774/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z
dnia 3 października 2002 r. ustanawiającego przepisy sanitarne dotyczące produktów
ubocznych pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi ,
”
,
b)
pkt 3 otrzymuje brzmienie:
„
3)
nie stosuje się do nakazów, zakazów lub ograniczeń, wydanych w celu zwalczania choroby
zakaźnej zwierząt lub zapobiegania takiej chorobie, wymienionych w art. 44 ust. 1
pkt 4, 5, 7, 8, pkt 10 lit. a i b, pkt 11, 15 i 16, ust. 1a pkt 3-5 i 6 lit. a i b,
art. 45 ust. 1 pkt 7 i 8 oraz art. 46 ust. 3 pkt 7,
”
.
Art. 35.
W ustawie z dnia 2 lipca 2004 r. o swobodzie działalności gospodarczej w art. 84 pkt 6 otrzymuje brzmienie:
„
6)
nadzorem weterynaryjnym, na podstawie ustawy z dnia 21 sierpnia 1997 r. o ochronie zwierząt , ustawy z dnia 23 sierpnia 2001 r. o środkach żywienia zwierząt , ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne , ustawy z dnia 27 sierpnia 2003 r. o weterynaryjnej kontroli granicznej , ustawy z dnia 10 grudnia 2003 r. o kontroli weterynaryjnej w handlu , ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej , ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób
zakaźnych zwierząt oraz ustawy z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia zwierzęcego .”.
”
;
”
;
2)
odnośnika 2 oraz art. 128 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia , które stanowią:
„
2) Ustawa wykonuje w zakresie swojej regulacji następujące rozporządzenia Wspólnoty
Europejskiej:
1)
rozporządzenie Rady (EURATOM) nr 3954/87 z dnia 22 grudnia 1987 r. ustanawiające maksymalne
dozwolone poziomy skażenia radioaktywnego środków spożywczych oraz pasz po wypadku
jądrowym lub w każdym innym przypadku pogotowia radiologicznego ;
2)
rozporządzenie Komisji (EURATOM) nr 944/89 z dnia 12 kwietnia 1989 r. ustanawiające
maksymalne dozwolone poziomy skażenia radioaktywnego w środkach spożywczych o mniejszym
znaczeniu w następstwie wypadku jądrowego lub w każdym innym przypadku pogotowia radiologicznego ;
3)
rozporządzenie Rady (EWG) nr 737/90 z dnia 22 marca 1990 r. w sprawie warunków regulujących
przywóz produktów rolnych pochodzących z państw trzecich w następstwie wypadku w elektrowni
jądrowej w Czarnobylu ;
4)
rozporządzenie Rady (EWG) nr 2092/91 z dnia 24 czerwca 1991 r. w sprawie produkcji
ekologicznej produktów rolnych oraz znakowania produktów rolnych i środków spożywczych ;
5)
rozporządzenie Komisji (EWG) nr 94/92 z dnia 14 stycznia 1992 r. ustanawiające szczegółowe
zasady wprowadzenia w życie uzgodnień dotyczących przywozu z państw trzecich przewidzianych
w rozporządzeniu (EWG) nr 2092/91 w sprawie produkcji ekologicznej produktów rolnych
oraz znakowania produktów rolnych i środków spożywczych ;
6)
rozporządzenie Rady (EWG) nr 2081/92 z dnia 14 lipca 1992 r. w sprawie ochrony oznaczeń
geograficznych i nazw pochodzenia produktów rolnych i środków spożywczych ;
7)
rozporządzenie Rady (EWG) nr 2082/92 z dnia 14 lipca 1992 r. w sprawie świadectw o
szczególnym charakterze dla produktów rolnych i środków spożywczych ;
8)
rozporządzenie Rady (EWG) nr 315/93 z dnia 8 lutego 1993 r. ustanawiające procedury
Wspólnoty w odniesieniu do substancji skażających w żywności ;
9)
rozporządzenie (WE) nr 2232/96 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 28 października
1996 r. ustanawiające wspólnotową procedurę dla substancji aromatycznych używanych
lub przeznaczonych do użycia w lub na środkach spożywczych ;
10)
rozporządzenie (WE) nr 258/97 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 stycznia 1997 r.
dotyczące nowej żywności i nowych składników żywności ;
11)
rozporządzenie Komisji (WE) nr 1565/2000 z dnia 18 lipca 2000 r. ustanawiające środki
konieczne do przyjęcia programu oceny w zastosowaniu rozporządzenia (WE) nr 2232/96
Parlamentu Europejskiego i Rady ;
12)
rozporządzenie Komisji (WE) nr 466/2001 z dnia 8 marca 2001 r. ustalające najwyższe
dopuszczalne poziomy dla niektórych zanieczyszczeń w środkach spożywczych ;
13)
rozporządzenie (WE) nr 178/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 28 stycznia
2002 r. ustanawiające ogólne zasady i wymagania prawa żywnościowego, powołujące Europejski
Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności oraz ustanawiające procedury w zakresie bezpieczeństwa
żywności ;
14)
rozporządzenie (WE) nr 1946/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 15 lipca 2003 r.
w sprawie transgranicznego przemieszczania organizmów genetycznie zmodyfikowanych ;
15)
rozporządzenie (WE) nr 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września
2003 r. w sprawie genetycznie zmodyfikowanej żywności i paszy ;
16)
rozporządzenie (WE) nr 1830/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września
2003 r. dotyczące możliwości śledzenia i etykietowania organizmów zmodyfikowanych
genetycznie oraz możliwości śledzenia żywności i produktów paszowych wyprodukowanych
z organizmów zmodyfikowanych genetycznie i zmieniające dyrektywę 2001/18/WE ;
17)
rozporządzenie (WE) nr 2065/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 10 listopada
2003 r. w sprawie środków aromatyzujących dymu wędzarniczego używanych lub przeznaczonych
do użycia w środkach spożywczych lub na ich powierzchni ;
18)
rozporządzenie (WE) nr 608/2004 Komisji z dnia 31 marca 2004 r. dotyczące etykietowania
żywności oraz składników żywności z dodatkiem fitosteroli, estrów fitosteroli i/lub
estrów fitostanoli ;
19)
rozporządzenie (WE) nr 852/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. w sprawie higieny środków spożywczych ;
20)
rozporządzenie (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. w sprawie kontroli urzędowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodności
z prawem paszowym i żywnościowym oraz regułami dotyczącymi zdrowia zwierząt i dobrostanu
zwierząt ;
21)
rozporządzenie Komisji (WE) nr 1863/2004 z dnia 26 października 2004 r. ustanawiające
normę handlową dla pieczarek hodowlanych ;
22)
rozporządzenie (WE) nr 1935/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 października
2004 r. w sprawie materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością oraz
uchylające dyrektywy 80/590/EWG i 89/109/EWG ;
23)
rozporządzenie (WE) nr 396/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 23 lutego 2005 r.
w sprawie najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w żywności i
paszy pochodzenia roślinnego i zwierzęcego oraz na ich powierzchni, zmieniające dyrektywę
Rady 91/414/EWG ;
24)
rozporządzenie Komisji (WE) nr 2073/2005 z dnia 15 listopada 2005 r. w sprawie kryteriów
mikrobiologicznych dotyczących środków spożywczych ;
25)
rozporządzenie Komisji (WE) nr 2074/2005 z dnia 5 grudnia 2005 r. ustanawiające środki
wykonawcze w odniesieniu do niektórych produktów objętych rozporządzeniem (WE) nr
853/2004 i do organizacji urzędowych kontroli na mocy rozporządzeń (WE) nr 854/2004
oraz (WE) nr 882/2004, ustanawiające odstępstwa od rozporządzenia (WE) nr 852/2004
i zmieniające rozporządzenia (WE) nr 853/2004 oraz (WE) nr 854/2004 .
Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji transpozycji następujących dyrektyw
Wspólnot Europejskich:
1)
dyrektywy Rady 76/895/EWG z dnia 23 listopada 1976 r. odnoszącej się do ustalania
najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w owocach i warzywach
oraz na ich powierzchni ;
2)
dyrektywy Rady 78/142/EWG z dnia 30 stycznia 1978 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw
Państw Członkowskich odnoszących się do materiałów i wyrobów zawierających monomer
chlorku winylu przeznaczonych do kontaktu ze środkami spożywczymi ;
3)
dyrektywy Komisji 80/766/EWG z dnia 8 lipca 1980 r. ustanawiającej wspólnotową metodę
analizy do celów urzędowej kontroli poziomu monomeru chlorku winylu w materiałach
i wyrobach, które przeznaczone są do kontaktu ze środkami spożywczymi ;
4)
dyrektywy Rady 80/777/EWG z dnia 15 lipca 1980 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw
Państw Członkowskich w zakresie wydobywania i wprowadzania do obrotu naturalnych wód
mineralnych ;
5)
dyrektywy Komisji 81/432/EWG z dnia 29 kwietnia 1981 r. ustanawiającej wspólnotową
metodę analizy do celów urzędowej kontroli chlorku winylu uwalnianego z materiałów
i wyrobów do środków spożywczych ;
6)
pierwszej dyrektywy Komisji 81/712/EWG z dnia 28 lipca 1981 r. ustanawiającej wspólnotowe metody
analiz w celu kontroli spełniania kryteriów czystości przez niektóre dodatki stosowane
w środkach spożywczych ;
7)
dyrektywy Rady 82/711/EWG z dnia 18 października 1982 r. ustanawiającej podstawowe
zasady, niezbędne w badaniach migracji składników materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych
przeznaczonych do kontaktu ze środkami spożywczymi ;
8)
dyrektywy Rady 84/500/EWG z dnia 15 października 1984 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw
Państw Członkowskich dotyczących wyrobów ceramicznych przeznaczonych do kontaktu ze
środkami spożywczymi ;
9)
dyrektywy Rady 85/572/EWG z dnia 19 grudnia 1985 r. ustanawiającej wykaz płynów modelowych
do zastosowania w badaniach migracji składników materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych
przeznaczonych do kontaktu ze środkami spożywczymi ;
10)
dyrektywy Rady 86/362/EWG z dnia 24 lipca 1986 r. w sprawie ustalania najwyższych
dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w zbożach i na ich powierzchni ;
11)
dyrektywy Rady 86/363/EWG z dnia 24 lipca 1986 r. w sprawie ustalania najwyższych
dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w środkach spożywczych pochodzenia
zwierzęcego i na ich powierzchni ;
12)
dyrektywy Komisji 87/250/EWG z dnia 15 kwietnia 1987 r. w sprawie oznaczania zawartości
alkoholu na etykietach napojów alkoholowych przeznaczonych do sprzedaży konsumentowi
końcowemu ;
13)
dyrektywy Rady 88/344/EWG z dnia 13 czerwca 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw
Państw Członkowskich dotyczących rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji
środków spożywczych i składników żywności ;
14)
dyrektywy Rady 88/388/EWG z dnia 22 czerwca 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw
Państw Członkowskich odnoszących się do środków aromatyzujących przeznaczonych do
użytku w środkach spożywczych i materiałów źródłowych służących do ich produkcji ;
15)
dyrektywy Rady 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw
Państw Członkowskich dotyczących dodatków do środków spożywczych dopuszczonych do
użycia w środkach spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi ;
16)
dyrektywy Rady 89/108/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw
Państw Członkowskich odnoszących się do głęboko mrożonych środków spożywczych przeznaczonych
do spożycia przez ludzi ;
17)
dyrektywy Rady 89/369/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie wskazówek lub oznakowań
identyfikacyjnych partii towaru, do której należy dany środek spożywczy ;
18)
dyrektywy Rady 89/398/EWG z dnia 3 maja 1989 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw
Członkowskich odnoszących się do środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego ;
19)
dyrektywy Rady 90/496/EWG z dnia 24 września 1990 r. w sprawie oznaczania wartości
odżywczej środków spożywczych ;
20)
dyrektywy Rady 90/642/EWG z dnia 27 listopada 1990 r. w sprawie ustalania najwyższych
dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w niektórych produktach pochodzenia
roślinnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni ;
21)
dyrektywy Komisji 91/321/EWG z dnia 14 maja 1991 r. w sprawie preparatów dla niemowląt
i preparatów pochodnych ;
22)
dyrektywy Komisji 92/1/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. w sprawie monitorowania temperatur
w środkach transportu, podczas magazynowania oraz składowania głęboko mrożonych środków
spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi ;
23)
dyrektywy Komisji 92/2/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. ustanawiającej procedurę pobierania
próbek oraz wspólnotową metodę analizy do celów urzędowej kontroli temperatur głęboko
mrożonych środków spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi ;
24)
dyrektywy Rady 92/52/EWG z dnia 18 czerwca 1992 r. w sprawie preparatów dla niemowląt
i receptur przeznaczonych na wywóz do państw trzecich ;
25)
dyrektywy Rady 93/5/EWG z dnia 25 lutego 1993 r. w sprawie pomocy Komisji i współpracy
Państw Członkowskich w naukowym badaniu zagadnień dotyczących żywności ;
26)
dyrektywy Komisji 93/10/EWG z dnia 15 marca 1993 r. odnoszącej się do materiałów i
wyrobów wykonanych z folii z regenerowanej celulozy przeznaczonych do kontaktu ze
środkami spożywczymi ;
27)
dyrektywy Komisji 93/11/EWG z dnia 15 marca 1993 r. dotyczącej uwalniania N-nitrozoamin
i substancji zdolnych do tworzenia N-nitrozoamin ze smoczków do karmienia niemowląt
i smoczków do uspokajania wykonanych z kauczuku naturalnego lub elastomerów syntetycznych ;
28)
dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 94/35/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie
substancji słodzących używanych w środkach spożywczych ;
29)
dyrektywy 94/36/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie
barwników używanych w środkach spożywczych ;
30)
dyrektywy Komisji 94/54/WE z dnia 18 listopada 1994 r. dotyczącej obowiązkowego umieszczania
na etykietach niektórych środków spożywczych danych szczegółowych innych niż wymienione
w dyrektywie Rady 79/112/EWG ;
31)
dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 95/2/WE z dnia 20 lutego 1995 r. w sprawie
dodatków do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące ;
32)
dyrektywy Komisji 95/31/WE z dnia 5 lipca 1995 r. ustanawiającej szczególne kryteria
czystości dotyczące substancji słodzących stosowanych w środkach spożywczych ;
33)
dyrektywy Komisji 95/45/WE z dnia 26 lipca 1995 r. ustanawiającej szczególne kryteria
czystości dotyczące barwników stosowanych w środkach spożywczych ;
34)
dyrektywy Komisji 96/3/WE z dnia 26 stycznia 1996 r. przyznającej odstępstwo od niektórych
przepisów dyrektywy Rady 93/43/EWG w sprawie higieny środków spożywczych w odniesieniu
do transportu morskiego płynnych olejów i tłuszczów luzem ;
35)
dyrektywy Komisji 96/5/WE z dnia 16 lutego 1996 r. w sprawie przetworzonej żywności
na bazie zbóż oraz żywności dla niemowląt i małych dzieci ;
36)
dyrektywy Komisji 96/8/WE z dnia 26 lutego 1996 r. w sprawie żywności przeznaczonej
do użycia w dietach o obniżonej energetyczności ;
37)
dyrektywy Komisji 96/77/WE z dnia 2 grudnia 1996 r. ustanawiającej szczególne kryteria
czystości dla dodatków do środków spożywczych innych niż barwniki i substancje słodzące ;
38)
dyrektywy Komisji 98/28/WE z dnia 29 kwietnia 1998 r. przyznającej odstępstwo od niektórych
przepisów dyrektywy 93/43/EWG w sprawie higieny środków spożywczych w odniesieniu
do transportu morskiego cukru nierafinowanego luzem ;
39)
dyrektywy Komisji 98/53/WE z dnia 16 lipca 1998 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek oraz metody analiz do celów urzędowej kontroli poziomów niektórych substancji
zanieczyszczających w środkach spożywczych ;
40)
dyrektywy 1999/2/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie
zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich dotyczących środków spożywczych oraz składników
środków spożywczych poddanych działaniu promieniowania jonizującego ;
41)
dyrektywy 1999/3/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie
ustanowienia wspólnotowego wykazu środków spożywczych oraz składników środków spożywczych
poddanych działaniu promieniowania jonizującego ;
42)
dyrektywy Komisji 1999/21/WE z dnia 25 marca 1999 r. w sprawie dietetycznych środków
spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego ;
43)
dyrektywy 2000/13/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 20 marca 2000 r. w sprawie
zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich w zakresie etykietowania, prezentacji
i reklamy środków spożywczych ;
44)
dyrektywy Komisji 2001/15/WE z dnia 15 lutego 2001 r. w sprawie substancji, które
mogą być dodawane w szczególnych celach odżywczych do żywności specjalnego przeznaczenia
żywieniowego ;
45)
dyrektywy Komisji 2001/22/WE z dnia 8 marca 2001 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek i metody analiz do celów urzędowej kontroli poziomów ołowiu, kadmu, rtęci i
3-MCPD w środkach spożywczych ;
46)
dyrektywy Komisji 2002/16/WE z dnia 20 lutego 2002 r. w sprawie wykorzystania niektórych
pochodnych epoksydowych w materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu ze środkami
spożywczymi ;
47)
dyrektywy Komisji 2002/26/WE z dnia 13 marca 2002 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek i metody analiz do celów urzędowej kontroli poziomów ochratoksyny A w środkach
spożywczych ;
48)
dyrektywy 2002/46/EWG Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 10 czerwca 2002 r. w
sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do suplementów
żywnościowych ;
49)
dyrektywy Komisji 2002/63/WE z dnia 11 lipca 2002 r. ustanawiającej wspólnotowe metody
pobierania próbek do celów urzędowej kontroli pozostałości pestycydów w produktach
pochodzenia roślinnego i zwierzęcego oraz na ich powierzchni oraz uchylającej dyrektywę
79/700/EWG ;
50)
dyrektywy Komisji 2002/67/WE z dnia 18 lipca 2002 r. w sprawie etykietowania środków
spożywczych zawierających chininę oraz środków spożywczych zawierających kofeinę ;
51)
dyrektywy Komisji 2002/69/WE z dnia 26 lipca 2002 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek i metody analizy do celów urzędowej kontroli dioksyn i oznaczania dioksynopodobnych
polichlorowanych bifenyli (PCB) w środkach spożywczych ;
52)
dyrektywy Komisji 2002/72/WE z dnia 6 sierpnia 2002 r. w sprawie materiałów i wyrobów
z tworzyw sztucznych przeznaczonych do kontaktu ze środkami spożywczymi ;
53)
dyrektywy Komisji 2003/40/WE z dnia 16 maja 2003 r. ustanawiającej wykaz, stężenia
graniczne i wymogi w zakresie etykietowania dla składników naturalnych wód mineralnych
oraz warunki zastosowania powietrza wzbogaconego w ozon do oczyszczania naturalnych
wód mineralnych i wód źródlanych ;
54)
dyrektywy Komisji 2003/78/WE z dnia 11 sierpnia 2003 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek i metody analizy do celów urzędowej kontroli poziomów patuliny w środkach spożywczych ;
55)
dyrektywy Komisji 2004/16/WE z dnia 12 lutego 2004 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek i metody analizy do celów urzędowej kontroli poziomów cyny w żywności konserwowanej ;
56)
dyrektywy Komisji 2005/10/WE z dnia 4 lutego 2005 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek i metody analizy do celów urzędowej kontroli poziomów benzo [a]pirenu w środkach
spożywczych ;
57)
dyrektywy Komisji 2005/38/WE z dnia 6 czerwca 2005 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek i metody analizy do celów urzędowej kontroli poziomów toksyn Fusarium w środkach spożywczych .
”
„
Art. 128.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia.
”
;
3)
art. 3-5 ustawy z dnia 7 marca 2007 r. o zmianie ustawy o produktach pochodzenia zwierzęcego
oraz ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt , które stanowią:
„
Art. 3.
Rejestr i wykazy prowadzone na podstawie art. 20 ust. 1 ustawy wymienionej w art.
1 stają się odpowiednio rejestrem i wykazami prowadzonymi na podstawie art. 20 ust.
1 ustawy wymienionej w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
Art. 4.
Dotychczasowe przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 11 ust. 2 ustawy, o której
mowa w art. 1, zachowują moc do dnia wejścia w życie przepisów wykonawczych wydanych
na podstawie art. 11 ust. 2 tej ustawy, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
Art. 5.1 orzeczenie
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
”
;
4)
odnośnika nr 2 oraz art. 8 ustawy z dnia 24 października 2008 r. o zmianie ustawy o jakości handlowej
artykułów rolno-spożywczych oraz niektórych innych ustaw , które stanowią:
„
2) Niniejsza ustawa w zakresie swojej regulacji:
1)
wykonuje postanowienia następujących rozporządzeń Wspólnoty Europejskiej:
a)
rozporządzenia Rady (WE) nr 1234/2007 z dnia 22 października 2007 r. ustanawiającego
wspólną organizację rynków rolnych oraz przepisy szczegółowe dotyczące niektórych
produktów rolnych ,
b)
rozporządzenia Komisji (WE) nr 589/2008 z dnia 23 czerwca 2008 r. ustanawiającego
szczegółowe zasady wykonywania rozporządzenia Rady (WE) nr 1234/2007 w sprawie norm
handlowych w odniesieniu do jaj ;
2)
dokonuje częściowego wdrożenia dyrektywy 2000/13/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 20 marca 2000 r. w sprawie
zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich w zakresie etykietowania, prezentacji
i reklamy środków spożywczych - w zakresie regulacji dotyczących spraw znakowania, prezentacji i reklamy środków
spożywczych.
”
„
Art. 8.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem:
1)
art. 1 pkt 17 lit. e, lit. f w zakresie dotyczącym art. 40 ust. 4c pkt 1 i 4 oraz
lit. g w zakresie dotyczącym art. 40 ust. 4d pkt 1 lit. a, które wchodzą w życie z
dniem 1 stycznia 2009 r.;
2)
art. 3, który wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia.
”
;
5)
odnośnika nr 1 oraz art. 57 ustawy z dnia 4 marca 2010 r. o świadczeniu usług na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej , które stanowią:
„
1) Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia dyrektywy 2006/123/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 12 grudnia 2006 r. dotyczącej
usług na rynku wewnętrznym .
”
„
Art. 57.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
”
;
6)
art. 2-4 ustawy z dnia 18 marca 2010 r. o zmianie ustawy o produktach pochodzenia
zwierzęcego , które stanowią:
„
Art. 2.
Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 9a ust. 5, art. 10 ust. 2, art. 13 ust.
3, art. 18 ust. 3 i art. 21 ust. 5 pkt 2 ustawy wymienionej w art. 1 zachowują moc
do dnia wejścia w życie przepisów wykonawczych wydanych na podstawie art. 9a ust.
5, art. 10 ust. 2, art. 13 ust. 2, art. 18 ust. 7 i art. 21 ust. 5 pkt 2 ustawy wymienionej
w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą, nie dłużej jednak niż przez 24 miesiące
od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy.
Art. 3.
1.
Upoważnienia, o których mowa w art. 18 ust. 2 ustawy wymienionej w art. 1, zachowują
ważność na okres, na jaki zostały wydane, a do ich zmiany, uchylenia lub cofnięcia
stosuje się przepisy ustawy wymienionej w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
2.
Rejestr i wykazy prowadzone na podstawie art. 20 ust. 1 ustawy wymienionej w art.
1 uważa się odpowiednio za rejestr i wykazy, o których mowa w art. 20 ust. 1 ustawy
wymienionej w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
3.
Wykazy prowadzone na podstawie art. 22 ust. 2 pkt 2 i 3 ustawy wymienionej w art.
1 uważa się odpowiednio za wykazy, o których mowa w art. 22 ust. 2 pkt 1 i 2 ustawy
wymienionej w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
Art. 4.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
”
;
7)
art. 105 ustawy z dnia 25 marca 2011 r. o ograniczaniu barier administracyjnych dla
obywateli i przedsiębiorców , który stanowi:
„
Art. 105.
Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2011 r., z wyjątkiem:
1)
art. 36 pkt 3 i 4, które wchodzą w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia;
2)
art. 44 i art. 103, które wchodzą w życie z dniem 1 października 2011 r.;
3)
(uchylony).
”
;
8)
odnośnika nr 2 oraz art. 19 ustawy z dnia 22 listopada 2013 r. o zmianie ustawy o ochronie zdrowia zwierząt
oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt oraz niektórych innych ustaw , które stanowią:
„
2) Niniejsza ustawa:
1)
wykonuje postanowienia:
a)
rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 z dnia 21 października
2009 r. określającego przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia
zwierzęcego, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi, i uchylającego rozporządzenie
(WE) nr 1774/2002 (rozporządzenie o produktach ubocznych pochodzenia zwierzęcego) ,
b)
rozporządzenia Komisji (UE) nr 142/2011 z dnia 25 lutego 2011 r. w sprawie wykonania
rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 określającego przepisy
sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego, nieprzeznaczonych
do spożycia przez ludzi, oraz w sprawie wykonania dyrektywy Rady 97/78/WE w odniesieniu
do niektórych próbek i przedmiotów zwolnionych z kontroli weterynaryjnych na granicach
w myśl tej dyrektywy ;
2)
wdraża dyrektywę wykonawczą Komisji 2012/31/UE z dnia 25 października 2012 r. zmieniającą
załącznik IV do dyrektywy Rady 2006/88/WE w odniesieniu do wykazu gatunków ryb podatnych
na wirusową posocznicę krwotoczną oraz do wykreślenia wpisu dotyczącego zakaźnego
zespołu owrzodzenia ;
3)
uzupełnia wdrożenie:
a)
dyrektywy Rady 2003/85/WE z dnia 29 września 2003 r. w sprawie wspólnotowych środków
zwalczania pryszczycy, uchylającej dyrektywę 85/511/EWG i decyzje 89/531/EWG i 91/665/EWG
oraz zmieniającej dyrektywę 92/46/EWG ,
b)
dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2003/99/WE z dnia 17 listopada 2003 r. w
sprawie monitorowania chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych,
zmieniającej decyzję Rady 90/424/EWG i uchylającej dyrektywę Rady 92/117/EWG ,
c)
dyrektywy Rady 2006/88/WE z dnia 24 października 2006 r. w sprawie wymogów w zakresie
zdrowia zwierząt akwakultury i produktów akwakultury oraz zapobiegania niektórym chorobom
zwierząt wodnych i zwalczania tych chorób .
”
„
Art. 19.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
”
;
9)
odnośnika nr 1 oraz art. 522 ustawy z dnia 12 grudnia 2013 r. o cudzoziemcach , które stanowią:
„
1) Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia:
1)
dyrektywy Rady 2001/40/WE z dnia 28 maja 2001 r. w sprawie wzajemnego uznawania decyzji
o wydalaniu obywateli państw trzecich ;
2)
dyrektywy Rady 2001/51/WE z dnia 28 czerwca 2001 r. uzupełniającej postanowienia art.
26 Konwencji Wykonawczej do Układu z Schengen z dnia 14 czerwca 1985 r. ;
3)
dyrektywy Rady 2003/86/WE z dnia 22 września 2003 r. w sprawie prawa do łączenia rodzin ;
4)
dyrektywy Rady 2003/110/UE z dnia 25 listopada 2003 r. w sprawie pomocy w przypadkach
tranzytu do celów deportacji drogą powietrzną ;
5)
dyrektywy Rady 2003/109/WE z dnia 25 listopada 2003 r. dotyczącej statusu obywateli
państw trzecich będących rezydentami długoterminowymi ;
6)
dyrektywy Rady 2004/81/WE z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie dokumentu pobytowego
wydawanego obywatelom państw trzecich, którzy są ofiarami handlu ludźmi lub wcześniej
byli przedmiotem działań ułatwiających nielegalną imigrację, którzy współpracują z
właściwymi organami ;
7)
dyrektywy Rady 2004/114/WE z dnia 13 grudnia 2004 r. w sprawie warunków przyjmowania
obywateli państw trzecich w celu odbywania studiów, udziału w wymianie młodzieży szkolnej,
szkoleniu bez wynagrodzenia lub wolontariacie ;
8)
dyrektywy Rady 2005/71/WE z dnia 12 października 2005 r. w sprawie szczególnej procedury
przyjmowania obywateli państw trzecich w celu prowadzenia badań naukowych ;
9)
dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2008/115/WE z dnia 16 grudnia 2008 r. w
sprawie wspólnych norm i procedur stosowanych przez państwa członkowskie w odniesieniu
do powrotów nielegalnie przebywających obywateli państw trzecich ;
10)
dyrektywy Rady 2009/50/WE z dnia 25 maja 2009 r. w sprawie warunków wjazdu i pobytu
obywateli państw trzecich w celu podjęcia pracy w zawodzie wymagającym wysokich kwalifikacji ;
11)
dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2009/52/WE z dnia 18 czerwca 2009 r. przewidującej
minimalne normy w odniesieniu do kar i środków stosowanych wobec pracodawców zatrudniających
nielegalnie przebywających obywateli krajów trzecich ;
12)
dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/36/UE z dnia 5 kwietnia 2011 r. w sprawie
zapobiegania handlowi ludźmi i zwalczania tego procederu oraz ochrony ofiar, zastępującej
decyzję ramową Rady 2002/629/WSiSW ;
13)
dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/51/UE z dnia 11 maja 2011 r. zmieniającej
dyrektywę Rady 2003/109/WE w celu rozszerzenia jej zakresu na osoby objęte ochroną
międzynarodową (Tekst mający znaczenie dla EOG) ;
14)
dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/95/UE z dnia 13 grudnia 2011 r. w sprawie
norm dotyczących kwalifikowania obywateli państw trzecich lub bezpaństwowców jako
beneficjentów ochrony międzynarodowej, jednolitego statusu uchodźców lub osób kwalifikujących
się do otrzymania ochrony uzupełniającej oraz zakresu udzielanej ochrony ;
15)
dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/98/UE z dnia 13 grudnia 2011 r. w sprawie
procedury jednego wniosku o jedno zezwolenie dla obywateli państw trzecich na pobyt
i pracę na terytorium państwa członkowskiego oraz w sprawie wspólnego zbioru praw
dla pracowników z państw trzecich przebywających legalnie w państwie członkowskim .
”
„
Art. 522.
Ustawa wchodzi w życie z dniem 1 maja 2014 r., z wyjątkiem art. 470 pkt 3 lit. a w
zakresie art. 3a pkt 3, art. 470 pkt 3 lit. b oraz art. 470 pkt 4, 5 i 11-16, które
wchodzą w życie z dniem ogłoszenia.
”
.
a)
Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 91, poz. 877 i Nr
273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 23, poz. 188, Nr 33, poz. 289, Nr 163, poz. 1362
i Nr 178, poz. 1480.
b)
Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 281, poz. 2777 oraz
z 2005 r. Nr 33, poz. 289, Nr 94, poz. 788, Nr 143, poz. 1199, Nr 175, poz. 1460,
Nr 177, poz. 1468, Nr 178, poz. 1480, Nr 179, poz. 1485, Nr 180, poz. 1494 i Nr 183,
poz. 1538.
c)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r.
Nr 69, poz. 625, Nr 92, poz. 880 i Nr 96, poz. 959 oraz z 2005 r. Nr 33, poz. 289
i Nr 175, poz. 1462.
d)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r.
Nr 69, poz. 625, Nr 91, poz. 877, Nr 92, poz. 882, Nr 93, poz. 896, Nr 173, poz. 1808,
Nr 210, poz. 2135 i Nr 273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 94, poz. 787, Nr 163, poz.
1362, Nr 179, poz. 1485 i Nr 184, poz. 1539.
e)
Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 91, poz. 877 i Nr
273, poz. 2703, z 2005 r. Nr 23, poz. 188, Nr 33, poz. 289, Nr 163, poz. 1362 i Nr
178, poz. 1480 oraz z 2006 r. Nr 17, poz. 127.
Załącznik
-
Tekst jednolity ustawy z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia zwierzęcego1)Przepisy niniejszej ustawy:
1) wykonują postanowienia:
a) rozporządzenia (WE) nr 853/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. ustanawiającego szczególne przepisy dotyczące higieny w odniesieniu do żywności
pochodzenia zwierzęcego (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 55),
b) rozporządzenia (WE) nr 854/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. ustanawiającego szczególne przepisy dotyczące organizacji urzędowych kontroli
w odniesieniu do produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez
ludzi (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 206),
c) rozporządzenia (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. w sprawie kontroli urzędowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodności
z prawem paszowym i żywnościowym oraz regułami dotyczącymi zdrowia zwierząt i dobrostanu
zwierząt (Dz. Urz. UE L 165 z 30.04.2004, str. 1) w zakresie dotyczącym produktów
pochodzenia zwierzęcego;
2) wdrażają postanowienia:
a) dyrektywy Rady 96/23/WE z dnia 29 kwietnia 1996 r. w sprawie środków monitorowania
niektórych substancji i ich pozostałości u żywych zwierząt i w produktach pochodzenia
zwierzęcego oraz uchylającej dyrektywy 85/358/EWG i 86/469/EWG oraz decyzje 89/187/EWG
i 91/664/EWG (Dz. Urz. WE L 125 z 23.05.1996, str. 10; Dz. Urz. UE Polskie wydanie
specjalne, rozdz. 3, t. 19, str. 71),
b) dyrektywy Rady 2002/99/WE z dnia 16 grudnia 2002 r. ustanawiającej przepisy sanitarne
regulujące produkcję, przetwarzanie, dystrybucję oraz wprowadzanie produktów pochodzenia
zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 18 z 23.01.2003,
str. 11; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 38, str. 124),
c) dyrektywy 2004/41/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 21 kwietnia 2004 r.
uchylającej niektóre dyrektywy dotyczące higieny i warunków zdrowia przy produkcji
i wprowadzaniu do obrotu niektórych produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych
do spożycia przez ludzi i zmieniającej dyrektywy Rady 89/662/EWG i 92/118/EWG oraz
decyzję Rady 95/408/WE (Dz. Urz. UE L 195 z 30.04.2004, str. 12; Dz. Urz. UE Polskie
wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 44, str. 407),
d) dyrektywy Rady 2004/68/WE z dnia 26 kwietnia 2004 r. ustanawiającej warunki zdrowia
zwierząt regulujące przywóz do oraz tranzyt przez terytorium Wspólnoty niektórych
żywych zwierząt kopytnych, zmieniającej dyrektywy 90/426/EWG oraz 92/65/EWG i uchylającej
dyrektywę 72/462/EWG (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 320).
Dane dotyczące ogłoszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszej
ustawie, dotyczą ogłoszenia tych aktów w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej - wydanie
specjalne.
Art. 1.
1.
Ustawa określa:
1)
właściwość organów w zakresie higieny i kontroli produktów pochodzenia zwierzęcego,
określonych w przepisach:
a)
rozporządzenia (WE) nr 853/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. ustanawiającego szczególne przepisy dotyczące higieny w odniesieniu do żywności
pochodzenia zwierzęcego , zwanego dalej „rozporządzeniem nr 853/2004”, oraz w przepisach Unii Europejskiej
wydanych w trybie tego rozporządzenia,
b)
rozporządzenia (WE) nr 854/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. ustanawiającego szczególne przepisy dotyczące organizacji urzędowych kontroli
w odniesieniu do produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez
ludzi , zwanego dalej „rozporządzeniem nr 854/2004”, oraz w przepisach Unii Europejskiej
wydanych w trybie tego rozporządzenia,
2)
wymagania, jakie powinny spełniać produkty pochodzenia zwierzęcego wprowadzane na
rynek,
32)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia 7 marca 2007 r. o zmianie ustawy o produktach pochodzenia zwierzęcego oraz ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt (Dz. U. Nr 64, poz. 429), która weszła w życie z dniem 26 kwietnia 2007 r.)
wymagania, jakie powinny być spełnione przy produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego
i przez te produkty w zakresie nieuregulowanym w przepisach rozporządzenia nr 853/2004
oraz w przepisach Unii Europejskiej wydanych w trybie tego rozporządzenia, w tym wymagania,
jakie powinny być spełnione przy produkcji mięsa przeznaczonego na użytek własny,
4)
sposób przeprowadzania urzędowych kontroli w zakresie nieuregulowanym w przepisach
rozporządzenia nr 854/2004 oraz w przepisach Unii Europejskiej wydanych w trybie tego
rozporządzenia
- z uwzględnieniem zasad, obowiązków i wymagań określonych w rozporządzeniu (WE) nr 178/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 28 stycznia
2002 r. ustanawiającym ogólne zasady i wymagania prawa żywnościowego, powołującym
Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności oraz ustanawiającym procedury w zakresie
bezpieczeństwa żywności , zwanym dalej „rozporządzeniem nr 178/2002”, i rozporządzeniu (WE) nr 852/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. w sprawie higieny środków spożywczych , zwanym dalej „rozporządzeniem nr 852/2004”.
23)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia 18 marca 2010 r. o zmianie ustawy o produktach pochodzenia zwierzęcego (Dz. U. Nr 81, poz. 528), która weszła w życie z dniem 29 maja 2010 r..
Ustawa określa również właściwość organów Inspekcji Weterynaryjnej w zakresie:
1)
urzędowych kontroli produktów pochodzenia zwierzęcego, określonych w przepisach rozporządzenia (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia
2004 r. w sprawie kontroli urzędowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodności
z prawem paszowym i żywnościowym oraz regułami dotyczącymi zdrowia zwierząt i dobrostanu
zwierząt , zwanego dalej „rozporządzeniem nr 882/2004”, oraz w przepisach Unii Europejskiej
wydanych w trybie tego rozporządzenia, nieuregulowanym w przepisach o bezpieczeństwie
żywności i żywienia;
2)
nadzoru nad przestrzeganiem przez podmioty przepisów rozporządzenia (WE) nr 1760/2000 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 17 lipca 2000 r.
ustanawiającego system identyfikacji i rejestracji bydła i dotyczącego etykietowania
wołowiny i produktów z wołowiny oraz uchylającego rozporządzenie Rady (WE) nr 820/97 , zwanego dalej „rozporządzeniem nr 1760/2000”, w zakresie obowiązkowego etykietowania
wołowiny.
Art. 24)W brzmieniu ustalonym przez art. 118 pkt 2 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. Nr 171, poz. 1225), która weszła w życie z dniem 28 października 2006 r..
Przepisy ustawy nie naruszają przepisów o bezpieczeństwie żywności i żywienia.
Art. 3.
Sposób postępowania z produktami ubocznymi pochodzenia zwierzęcego, powstającymi przy
produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego, jest określony w przepisach:
15)W brzmieniu ustalonym przez art. 6 ustawy z dnia 22 listopada 2013 r. o zmianie ustawy o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2014 r. poz. 29), która weszła w życie z dniem 24 stycznia 2014 r.)
rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 z dnia 21 października
2009 r. określającego przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia
zwierzęcego, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi, i uchylającego rozporządzenie
(WE) nr 1774/2002 (rozporządzenie o produktach ubocznych pochodzenia zwierzęcego) oraz przepisach Unii Europejskiej wydanych w trybie tego rozporządzenia;
2)
rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001 z dnia 22 maja 2001 r.
ustanawiającego zasady dotyczące zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych przenośnych
gąbczastych encefalopatii .
Art. 4.
Do postępowania w sprawach indywidualnych rozstrzyganych w drodze decyzji administracyjnej
stosuje się przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego, chyba że prawodawstwo weterynaryjne, w rozumieniu art. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej , stanowi inaczej.
Art. 5.1 orzeczenie
Użyte w ustawie określenia oznaczają:
1)
produkcja - co najmniej jedną z następujących czynności: pozyskiwanie, chów, wytwarzanie,
oczyszczanie, rozbiór, przetwarzanie, pakowanie, przepakowywanie, przechowywanie lub
transport;
1a6)Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
produkcja mięsa przeznaczonego na użytek własny - pozyskiwanie mięsa, utrzymywanych
w gospodarstwie, cieląt do szóstego miesiąca życia, świń, owiec, kóz, drobiu oraz
zwierząt dzikich utrzymywanych w warunkach fermowych albo pozyskiwanie przez myśliwego,
w wyniku odstrzału, mięsa zwierząt łownych, przeznaczonego na własne potrzeby;
2)
produkty pochodzenia zwierzęcego - produkty pochodzenia zwierzęcego określone w rozporządzeniu
nr 853/2004 w załączniku I w ust. 8.1;
3)
wprowadzanie na rynek - wprowadzanie na rynek w rozumieniu art. 3 ust. 8 rozporządzenia
nr 178/2002;
4)
sprzedaż bezpośrednia - działalność, o której mowa w art. 1 ust. 3 lit. c-e rozporządzenia
nr 853/2004;
57)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
produkty pochodzenia zwierzęcego o tradycyjnym charakterze - produkty rolne i środki
spożywcze, o których mowa w przepisach krajowych lub przepisach Unii Europejskiej
dotyczących oznaczeń geograficznych, nazw pochodzenia lub gwarantowanych tradycyjnych
specjalności produktów rolnych i środków spożywczych, lub produkty rolne i środki
spożywcze umieszczone na liście produktów tradycyjnych, prowadzonej przez ministra
właściwego do spraw rynków rolnych.
Art. 6.
1.
Powiatowy lekarz weterynarii jest właściwym organem w rozumieniu:
1)
art. 2 ust. 1 lit. c rozporządzenia nr 854/2004,
2)
art. 2 pkt 4 rozporządzenia nr 882/2004, w zakresie urzędowych kontroli produktów
pochodzenia zwierzęcego
- chyba że prawodawstwo weterynaryjne stanowi inaczej.
2.
Powiatowy lekarz weterynarii, w zakresie określonym w ustawie i nieuregulowanym w
przepisach rozporządzenia nr 852/2004, rozporządzenia nr 853/2004, rozporządzenia
nr 854/2004 i rozporządzenia nr 882/2004 oraz w przepisach wydanych w trybie tych
rozporządzeń, wykonuje czynności związane ze sprawowaniem nadzoru nad bezpieczeństwem
produktów pochodzenia zwierzęcego, w tym nad spełnianiem wymagań określonych przez
właściwe organy państw trzecich dla zakładów uprawnionych do wysyłki produktów pochodzenia
zwierzęcego do tych państw, chyba że prawodawstwo weterynaryjne stanowi inaczej.
38)Dodany przez art. 1 pkt 2 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Powiatowy lekarz weterynarii, sprawuje nadzór nad stosowaniem przez podmioty podlegające
nadzorowi Inspekcji Weterynaryjnej obowiązkowego systemu znakowania wołowiny, o którym
mowa w rozporządzeniu nr 1760/2000.
Art. 7.
1.
Powiatowy lekarz weterynarii albo urzędowy lekarz weterynarii z upoważnienia powiatowego
lekarza weterynarii wydają decyzje administracyjne lub wykonują czynności w celu realizacji
zadań wynikających z przepisów rozporządzenia nr 853/2004, rozporządzenia nr 854/2004
i rozporządzenia nr 882/2004 lub z przepisów Unii Europejskiej wydanych w trybie tych
rozporządzeń.
2.
Od decyzji w sprawie oceny mięsa przysługuje wniosek o ponowne rozpatrzenie sprawy
złożony na piśmie przed upływem 24 godzin od wydania tej decyzji, za pośrednictwem
urzędowego lekarza weterynarii, do powiatowego lekarza weterynarii. Decyzja powiatowego
lekarza weterynarii jest ostateczna.
3.
Decyzje administracyjne, o których mowa w ust. 1, wydaje się z urzędu, chyba że prawodawstwo
weterynaryjne stanowi inaczej.
4.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, sprawy rozstrzygane
w drodze decyzji administracyjnych przez powiatowego lekarza weterynarii albo urzędowego
lekarza weterynarii z upoważnienia powiatowego lekarza weterynarii, wskazując, jakie
decyzje są wydawane z urzędu, a jakie na wniosek, w tym treść tych wniosków, mając
na względzie zapewnienie przeprowadzania urzędowych kontroli produktów pochodzenia
zwierzęcego w jednolity sposób na obszarze całego kraju oraz realizację celów określonych
w przepisach, o których mowa w ust. 1.
Art. 8.
Minister właściwy do spraw rolnictwa, w przypadku gdy z przepisów Unii Europejskiej
wydanych w trybie art. 14 ust. 2 rozporządzenia nr 852/2004, art. 12 ust. 2 rozporządzenia
nr 853/2004, art. 19 ust. 2 rozporządzenia nr 854/2004 lub art. 62 ust. 3 rozporządzenia
nr 882/2004 wynika obowiązek podjęcia lub wykonania przez państwo członkowskie Unii
Europejskiej, właściwy organ, urzędowego lekarza weterynarii lub zatwierdzonego lekarza
weterynarii określonych zadań lub czynności w zakresie higieny lub kontroli produktów
pochodzenia zwierzęcego, określa, w drodze rozporządzenia:
1)
rodzaje zadań lub czynności określonych w tych przepisach, wykonywanych przez organy
Inspekcji Weterynaryjnej lub urzędowego lekarza weterynarii, lub sposób ich wykonywania,
lub
2)
szczegółowe wymagania dotyczące higieny lub kontroli produktów pochodzenia zwierzęcego
w zakresie przekazanym do uregulowania przez Rzeczpospolitą Polską lub państwa członkowskie
Unii Europejskiej
- mając na względzie realizację celów określonych w przepisach Unii Europejskiej w
zakresie prawa żywnościowego, w tym zapewnienie bezpieczeństwa produktów pochodzenia
zwierzęcego oraz skutecznej kontroli tych produktów, a także zapobieganie zagrożeniom
dla zdrowia publicznego, wynikającym z produkcji lub wprowadzania na rynek produktów
pochodzenia zwierzęcego oraz ograniczanie lub eliminowanie tych zagrożeń.
Art. 8a9)Dodany przez art. 47 ustawy z dnia 4 marca 2010 r. o świadczeniu usług na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. Nr 47, poz. 278), która weszła w życie z dniem 10 kwietnia 2010 r..
Do postępowania w sprawach:
1)
o których mowa w art. 19-21a,
2)
dotyczących uchylenia, zmiany lub stwierdzenia nieważności decyzji wydanej na podstawie
art. 19-21a oraz w sprawach wznowienia postępowania zakończonego wydaniem takiej decyzji
- nie stosuje się przepisów art. 11 ust. 3-9 ustawy z dnia 2 lipca 2004 r. o swobodzie działalności gospodarczej .
Art. 8b11)Dodany przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Minister właściwy do spraw rolnictwa, w przypadku gdy z przepisów Unii Europejskiej
wydanych w trybie art. 14 ust. 2 rozporządzenia nr 852/2004, art. 12 ust. 2 rozporządzenia
nr 853/2004, art. 19 ust. 2 rozporządzenia nr 854/2004 lub art. 62 ust. 3 rozporządzenia
nr 882/2004 wynika możliwość podjęcia lub wykonania przez państwo członkowskie Unii
Europejskiej, właściwy organ, urzędowego lekarza weterynarii lub zatwierdzonego lekarza
weterynarii określonych zadań lub czynności w zakresie higieny lub kontroli produktów
pochodzenia zwierzęcego, może określić, w drodze rozporządzenia:
1)
rodzaje zadań lub czynności wykonywanych przez organy Inspekcji Weterynaryjnej lub
urzędowego lekarza weterynarii, lub sposób ich wykonywania, lub
2)
szczegółowe wymagania dotyczące higieny lub kontroli produktów pochodzenia zwierzęcego
w zakresie, w jakim dopuszcza się możliwość regulacji przez państwo członkowskie Unii
Europejskiej
- mając na względzie realizację celów określonych w przepisach Unii Europejskiej w
zakresie prawa żywnościowego, w tym zapewnienie bezpieczeństwa produktów pochodzenia
zwierzęcego oraz skutecznej kontroli tych produktów, a także zapobieganie zagrożeniom
dla zdrowia publicznego, wynikającym z produkcji lub wprowadzania na rynek produktów
pochodzenia zwierzęcego oraz ograniczanie lub eliminowanie tych zagrożeń.
Art. 9.
112)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Produkty pochodzenia zwierzęcego mogą być wprowadzane na rynek, jeżeli zostały pozyskane
od zwierząt lub ze zwierząt lub są zwierzętami, które:
1)
spełniają wymagania weterynaryjne określone w przepisach o ochronie zdrowia zwierząt
oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt;
2)
były karmione paszami spełniającymi wymagania określone w przepisach o paszach.
212)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Produkty pochodzenia zwierzęcego, z wyłączeniem produktów rybołówstwa oraz żywych
małży, mogą być wprowadzane na rynek, jeżeli zostały pozyskane od zwierząt lub ze
zwierząt lub są zwierzętami, które nie pochodzą z gospodarstwa, zakładu lub obszaru
podlegającego ograniczeniom, nakazom lub zakazom, mającym zastosowanie do danych zwierząt
lub produktów, wydanym na podstawie przepisów o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu
chorób zakaźnych zwierząt ze względu na chorobę zakaźną zwierząt wymienioną w przepisach
wydanych na podstawie art. 10 ust. 2.
2a13)Dodany przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Produkty pochodzenia zwierzęcego wprowadzane na rynek zaopatruje się w świadectwa
zdrowia lub inne dokumenty, jeżeli wynika to z przepisów wydanych na podstawie art.
11 ust. 2.
3.
Nie wprowadza się na rynek mięsa i produktów mięsnych, które zostały pozyskane ze
zwierząt poddanych ubojowi w rzeźni w czasie, gdy znajdowały się tam:
1)
zwierzęta podejrzane o zakażenie lub zakażone, podejrzane o chorobę lub chore na jedną
z chorób zakaźnych zwierząt wymienioną w przepisach wydanych na podstawie art. 10
ust. 2,
2)
tusze lub części tusz zwierząt, o których mowa w pkt 1
- chyba że takie podejrzenie, zakażenie lub choroba zostały wykluczone.
414)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Produkty rybołówstwa oraz żywe małże wprowadzane na rynek mogą pochodzić z gospodarstwa
podlegającego ograniczeniom, nakazom lub zakazom wydanym na podstawie przepisów o
ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt, jeżeli nie są
rybami i mięczakami wykazującymi kliniczne objawy choroby lub nie pochodzą od lub
z takich zwierząt.
Art. 9a15)Dodany przez art. 1 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
116)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Produkty pochodzenia zwierzęcego wywożone z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej do
państw trzecich, w tym takie produkty czasowo przechowywane przed wywozem w innym
zakładzie niż zakład produkcji, zaopatruje się w świadectwa zdrowia lub inne dokumenty,
jeżeli są one wymagane przez państwo trzecie miejsca przeznaczenia tych produktów.
2.
Świadectwa zdrowia lub inne dokumenty są dołączane do przesyłki produktów pochodzenia
zwierzęcego i udostępniane na każde żądanie organu celnego.
317)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Organ Inspekcji Weterynaryjnej, niezwłocznie po każdym załadowaniu produktów pochodzenia
zwierzęcego, nakłada plombę na środek transportu, kontener lub pojemnik, którymi są
wywożone produkty pochodzenia zwierzęcego z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej do
państw trzecich, jeżeli taka plomba jest wymagana przez państwo trzecie miejsca przeznaczenia
tych produktów.
4.
Uprawnienie organów Inspekcji Weterynaryjnej do nakładania plomb nie narusza uprawnień
i obowiązków organów celnych związanych z przeprowadzeniem kontroli celnej.
4a18)Dodany przez art. 1 pkt 5 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
W przypadku zerwania plomby, o której mowa w ust. 3, przez organ celny podczas kontroli,
organ Inspekcji Weterynaryjnej właściwy ze względu na miejsce przeprowadzenia tej
kontroli ponownie nakłada taką plombę na środek transportu, kontener lub pojemnik.
519)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, informacje,
jakie umieszcza się na plombie nakładanej na środek transportu, kontener lub pojemnik,
którymi są wywożone produkty pochodzenia zwierzęcego z terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej do państw trzecich, mając na względzie zapewnienie możliwości identyfikacji
wywożonych produktów pochodzenia zwierzęcego.
Art. 1020)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
1.
Dopuszcza się produkcję produktów pochodzenia zwierzęcego na obszarach podlegających
ograniczeniom, nakazom lub zakazom, wydanym na podstawie przepisów o ochronie zdrowia
zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt, oraz produkcję produktów pochodzenia
zwierzęcego pochodzących z tych obszarów i wprowadzanie na rynek takich produktów,
jeżeli:
1)
produkty te nie pochodzą z gospodarstwa, w którym podejrzewa się lub stwierdzono chorobę
zakaźną zwierząt wymienioną w przepisach wydanych na podstawie ust. 2;
2)
przy ich produkcji zostały spełnione wymagania określone w przepisach wydanych na
podstawie ust. 2 lub w przepisach o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób
zakaźnych zwierząt.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia:
1)
wykaz chorób zakaźnych zwierząt, ze względu na które wprowadza się zakaz albo ograniczenie
wprowadzania na rynek produktów pochodzenia zwierzęcego,
2)
wymagania weterynaryjne dla produktów, o których mowa w ust. 1, w szczególności sposób
produkcji i znakowania tych produktów
- mając na uwadze ochronę zdrowia publicznego, w tym zapobieganie przenoszeniu chorób
zakaźnych zwierząt, oraz obowiązujące w tym zakresie przepisy Unii Europejskiej.
Art. 11.
1.
Przy produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego, w zakresie nieuregulowanym w przepisach
rozporządzenia nr 852/2004, rozporządzenia nr 853/2004 i w przepisach Unii Europejskiej
wydanych w trybie tych rozporządzeń, a także w zakresie, w jakim te przepisy upoważniają
państwo członkowskie Unii Europejskiej do wydania odrębnych regulacji prawnych, powinny
być spełnione wymagania zdrowotne, higieniczne, sanitarne, organizacyjne, lokalizacyjne,
techniczne i technologiczne, zwane dalej „wymaganiami weterynaryjnymi”, jeżeli zostały
określone w przepisach wydanych na podstawie ust. 2, obejmujące w szczególności:21)Wprowadzenie do wyliczenia w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 lit. a ustawy,
o której mowa w odnośniku 2.
1)
wymagania dotyczące zdrowia zwierząt, z których lub od których pozyskuje się te produkty,
lub
2)
wymagania, jakie powinny być spełnione przy uboju lub uboju z konieczności, lub
3)
wymagania, jakie powinny spełniać miejsca pochodzenia lub przebywania zwierząt, lub
4)
wymagania, jakie powinny spełniać te produkty, lub
522)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
sposób badania:
a)
zwierząt gospodarskich kopytnych, drobiu, zajęczaków i zwierząt dzikich utrzymywanych
w warunkach fermowych,
b)
mięsa zwierząt, o których mowa w lit. a, oraz mięsa zwierząt łownych,
c)
produktów rybołówstwa oraz żywych małży, szkarłupni, osłonic i ślimaków morskich,
lub
6)
sposób prowadzenia dokumentacji, w tym sposób dokumentowania pochodzenia zwierząt,
z których lub od których pozyskuje się te produkty, oraz zakres i sposób prowadzenia
rejestru zwierząt, a także sposób dokumentowania pochodzenia tych produktów, w tym
zakres i sposób prowadzenia rejestru tych produktów, lub
7)
wymagania, jakie powinny być spełnione na poszczególnych etapach produkcji, lub
8)
wymagania, jakie powinny spełniać osoby wykonujące czynności pomocnicze pod nadzorem
urzędowego lekarza weterynarii, oraz zakres tych czynności, lub
9)
warunki, tryb i zakres prowadzenia kontroli wewnętrznej w zakładzie, w tym opracowanie,
wdrożenie i realizację systemu analizy zagrożeń i krytycznych punktów kontroli (systemu
HACCP), lub
10)
sposób znakowania i pakowania tych produktów, lub
11)
wymagania, jakim powinny odpowiadać świadectwa zdrowia, handlowe dokumenty identyfikacyjne
lub inne dokumenty dołączone do tych produktów, lub
12)
wymagania, jakie powinny spełniać środki transportu.
223)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Minister właściwy do spraw rolnictwa może określić, w drodze rozporządzenia, wymagania
weterynaryjne, jakie powinny być spełnione przy produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego
lub przez produkty pochodzenia zwierzęcego wprowadzane na rynek, w zakresie nieuregulowanym
w przepisach rozporządzenia nr 852/2004 i rozporządzenia nr 853/2004 oraz w przepisach
Unii Europejskiej wydanych w trybie tych rozporządzeń lub w zakresie, w jakim te przepisy
upoważniają państwo członkowskie Unii Europejskiej do wydania odrębnych regulacji
prawnych, biorąc pod uwagę wielkość produkcji, w tym specyfikę zakładów o małej zdolności
produkcyjnej, oraz ochronę zdrowia publicznego, w tym potrzebę zapewnienia bezpieczeństwa
produktów pochodzenia zwierzęcego.
Art. 11a24)Dodany przez art. 1 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
1.
Przy produkcji mięsa przeznaczonego na użytek własny powinny być spełnione wymagania
zdrowotne, higieniczne i sanitarne, zwane dalej „wymaganiami weterynaryjnymi przy
produkcji mięsa przeznaczonego na użytek własny”, obejmujące w szczególności:
1)
wymagania dotyczące zdrowia zwierząt, z których pozyskuje się mięso, lub
2)
wymagania, jakie powinny być spełnione przy uboju na terenie gospodarstwa, lub
3)
wymagania dotyczące badania poubojowego mięsa, w tym mięsa pozyskanego w wyniku odstrzału
zwierząt łownych, lub
4)
sposób znakowania mięsa.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, wymagania weterynaryjne
przy produkcji mięsa przeznaczonego na użytek własny, biorąc pod uwagę ochronę zdrowia
publicznego, w tym potrzebę zapewnienia bezpieczeństwa produktów pochodzenia zwierzęcego.
Art. 12.
1.
Produkty pochodzenia zwierzęcego mogą być przeznaczone do sprzedaży bezpośredniej,
jeżeli przy ich produkcji zostały spełnione wymagania weterynaryjne określone w przepisach
wydanych na podstawie ust. 2.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia:
1)
wymagania weterynaryjne, jakie powinny być spełnione przy produkcji produktów i przez
produkty, o których mowa w ust. 1,
2)
wielkość produkcji produktów, o których mowa w ust. 1, jej zakres, obszar i wymagania
weterynaryjne dla miejsc prowadzenia sprzedaży bezpośredniej
- mając na względzie ochronę zdrowia publicznego, w tym potrzebę zapewnienia bezpieczeństwa
produktów pochodzenia zwierzęcego, oraz realizację celów określonych w przepisach
Unii Europejskiej wydanych w zakresie higieny produktów pochodzenia zwierzęcego.
Art. 1325)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
1.
Do działalności marginalnej, lokalnej i ograniczonej, o której mowa w art. 1 ust.
5 lit. b (ii) rozporządzenia nr 853/2004, stosuje się:
1)
przepisy rozporządzenia nr 852/2004 i przepisy wydane w trybie tego rozporządzenia;
2)
wymagania weterynaryjne określone w przepisach wydanych na podstawie ust. 2.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia:
1)
szczegółowe warunki pozwalające na uznanie działalności za działalność marginalną,
lokalną i ograniczoną, w tym zakres i obszar produkcji, a także wielkość dostaw produktów
pochodzenia zwierzęcego do zakładów prowadzących handel detaliczny z przeznaczeniem
dla konsumenta końcowego,
2)
wymagania weterynaryjne, jakie powinny być spełnione przy prowadzeniu działalności
marginalnej, lokalnej i ograniczonej
- mając na względzie ochronę zdrowia publicznego, w tym potrzebę zapewnienia bezpieczeństwa
produktów pochodzenia zwierzęcego.
Art. 14.
1.
Produkty pochodzenia zwierzęcego o tradycyjnym charakterze mogą być wprowadzane na
rynek, jeżeli przy ich produkcji zostały spełnione wymagania weterynaryjne określone
w przepisach wydanych na podstawie ust. 2.
226)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, wymagania weterynaryjne,
jakie powinny być spełnione przy produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego o tradycyjnym
charakterze, z zachowaniem trybu i po spełnieniu warunków określonych w art. 10 ust.
5-7 rozporządzenia nr 853/2004, oraz mając na względzie ochronę zdrowia publicznego,
w tym potrzebę zapewnienia bezpieczeństwa tych produktów, a także realizację celów
określonych w przepisach Unii Europejskiej wydanych w zakresie higieny produktów pochodzenia
zwierzęcego.
Art. 15.
1.
Przepisy rozporządzenia nr 854/2004 i rozporządzenia nr 882/2004 w zakresie urzędowych
kontroli produktów pochodzenia zwierzęcego oraz przepisy Unii Europejskiej wydane
w trybie tych rozporządzeń stosuje się odpowiednio do kontroli wymagań, o których
mowa w art. 11-14.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa, w zakresie nieuregulowanym w przepisach, o których
mowa w ust. 1, może określić, w drodze rozporządzenia, rodzaje czynności wykonywanych
przez organy Inspekcji Weterynaryjnej lub urzędowych lekarzy weterynarii w ramach
urzędowej kontroli produktów pochodzenia zwierzęcego i sposób przeprowadzania tej
kontroli, w tym prowadzenia dokumentacji związanej z kontrolą, mając na względzie
zapewnienie właściwego wykonywania czynności urzędowych.
Art. 16.
1.
Niedopuszczalne jest podawanie zwierzętom, z których lub od których pozyskuje się
produkty pochodzenia zwierzęcego, substancji niedozwolonych oraz pozyskiwanie takich
produktów od zwierząt lub ze zwierząt, w których tkankach lub narządach stwierdzono
obecność tych substancji.
227)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 10 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Zakaz, o którym mowa w ust. 1, nie dotyczy zwierząt, którym podawano substancje o
działaniu beta-agonistycznym, hormonalnym lub tyreostatycznym, w celu leczniczym lub
zootechnicznym, jeżeli upłynął okres karencji określony dla tych substancji.
2a28)Dodany przez art. 1 pkt 10 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Zakazuje się wprowadzania na rynek produktów pochodzenia zwierzęcego:
1)
pozyskanych ze zwierząt lub od zwierząt, którym podawano produkty lecznicze, jeżeli
produkty te pozyskano przed upływem okresu karencji określonego dla danego produktu
leczniczego;
2)
będących zwierzętami, którym podawano produkty lecznicze, jeżeli zwierzęta te są wprowadzane
na rynek przed upływem okresu karencji określonego dla danego produktu leczniczego.
3.
W celu zapewnienia bezpieczeństwa produktów pochodzenia zwierzęcego prowadzi się monitorowanie
substancji niedozwolonych, pozostałości chemicznych, biologicznych, produktów leczniczych
i skażeń promieniotwórczych u zwierząt, w ich wydzielinach i wydalinach, w tkankach
lub narządach zwierząt, w produktach pochodzenia zwierzęcego, w wodzie przeznaczonej
do pojenia zwierząt oraz środkach żywienia zwierząt.
429)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 10 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Za zwierzęta poddane ubojowi w rzeźni, w których tkankach lub narządach stwierdzono
obecność substancji niedozwolonych lub pozostałości produktów leczniczych w ilościach
przekraczających dopuszczalne poziomy, określone na podstawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 470/2009 z dnia 6 maja 2009 r.
ustanawiającego wspólnotowe procedury określania maksymalnych limitów pozostałości
substancji farmakologicznie czynnych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego
oraz uchylającego rozporządzenie Rady (EWG) nr 2377/90 oraz zmieniającego dyrektywę
2001/82/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i rozporządzenie (WE) nr 726/2004 Parlamentu
Europejskiego i Rady , nie przysługuje odszkodowanie.
5.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia:
1)
wykaz substancji niedozwolonych objętych monitorowaniem, o którym mowa w ust. 3,
2)
zakres badań przeprowadzanych w ramach monitorowania, o którym mowa w ust. 3, rodzaj,
wielkość i sposób pobierania próbek,
3)
sposób postępowania w przypadku stwierdzenia obecności substancji niedozwolonych lub
przekroczenia dopuszczalnego poziomu pozostałości, o których mowa w ust. 3,
4)
sposób dokumentowania wykonywanych czynności,
5)
sposób postępowania w zakładach lub w gospodarstwach w związku z monitorowaniem substancji
niedozwolonych lub pozostałości, o których mowa w ust. 3
- mając na względzie ochronę zdrowia publicznego, w tym potrzebę zapewnienia bezpieczeństwa
produktów pochodzenia zwierzęcego, oraz przepisy Unii Europejskiej wydane w tym zakresie.
Art. 17.1 orzeczenie
1.
Niedopuszczalny jest ubój poza rzeźnią:
1)
bydła i zwierząt jednokopytnych oraz
2)
innych zwierząt w zakresie nieuregulowanym w przepisach rozporządzenia nr 853/2004
oraz w przepisach Unii Europejskiej wydanych w trybie tego rozporządzenia, jeżeli
mięso pozyskane z tych zwierząt ma być wprowadzone na rynek.
1a30)Dodany przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 2; w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Dopuszcza się ubój na terenie gospodarstwa cieląt do szóstego miesiąca życia, świń,
owiec, kóz, drobiu oraz zwierząt dzikich utrzymywanych w warunkach fermowych, w celu
produkcji mięsa na użytek własny.
2.
Przepisu ust. 1 pkt 2 nie stosuje się do małych ilości drobiu lub zajęczaków poddanych
ubojowi przez producenta w gospodarstwie w celu sprzedaży bezpośredniej.
3.
Przepisów ust. 1 nie stosuje się w przypadku poddawania ubojowi z konieczności domowych
zwierząt kopytnych.
Art. 1831)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 12 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
1.
Szkolenie osób, o których mowa w rozporządzeniu nr 853/2004 w załączniku III w sekcji
IV w rozdziale I w ust. 1, jest przeprowadzane przez podmiot, który został upoważniony
do prowadzenia takiego szkolenia przez wojewódzkiego lekarza weterynarii, właściwego
ze względu na miejsce zamieszkania albo siedzibę tego podmiotu.
2.
Wojewódzki lekarz weterynarii na wniosek podmiotu, o którym mowa w ust. 1, wydaje,
w drodze decyzji administracyjnej, upoważnienie do prowadzenia szkolenia, jeżeli podmiot
przedstawi:
1)
program zawierający zagadnienia określone w rozporządzeniu nr 853/2004 w załączniku
III w sekcji IV w rozdziale I w ust. 4;
2)
plan realizacji tego szkolenia;
3)
listę osób, które będą prowadziły to szkolenie.
3.
Wojewódzki lekarz weterynarii może kontrolować podmiot upoważniony do przeprowadzenia
szkolenia w zakresie realizacji programu szkolenia oraz posiadania przez osoby przeprowadzające
szkolenie minimalnych kwalifikacji określonych w przepisach wydanych na podstawie
ust. 7.
4.
Wojewódzki lekarz weterynarii cofa, w drodze decyzji administracyjnej, upoważnienie,
o którym mowa w ust. 2, w przypadku gdy podmiot upoważniony:
1)
nie realizuje programu szkolenia lub szkolenie jest przeprowadzane przez osoby nieposiadające
minimalnych kwalifikacji określonych w przepisach wydanych na podstawie ust. 7 lub
2)
nie przeprowadza szkoleń przez okres co najmniej 2 lat.
5.
Jeżeli podmiot zaprzestał prowadzenia szkolenia, o którym mowa w ust. 1, wojewódzki
lekarz weterynarii, na wniosek tego podmiotu, uchyla decyzję administracyjną, o której
mowa w ust. 2.
6.
W przypadku zmiany programu lub planu szkolenia, o których mowa w ust. 2, podmiot
upoważniony do przeprowadzenia szkoleń składa wniosek do wojewódzkiego lekarza weterynarii
o zmianę decyzji administracyjnej, o której mowa w ust. 2.
7.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia:
1)
szczegółowy zakres tematów, jaki powinien zawierać program szkolenia, o którym mowa
w ust. 2, obejmujący zagadnienia określone w rozporządzeniu nr 853/2004 w załączniku
III w sekcji IV w rozdziale I w ust. 4,
2)
szczegółowe warunki i sposób przeprowadzania szkolenia, o którym mowa w ust. 1, w
tym minimalne kwalifikacje osób przeprowadzających to szkolenie,
3)
wzór zaświadczenia potwierdzającego ukończenie szkolenia, o którym mowa w ust. 1,
4)
wzór oświadczenia, o którym mowa w rozporządzeniu nr 853/2004 w załączniku III w sekcji
IV w rozdziale II w ust. 4 w lit. a,
5)
sposób przekazywania informacji, o których mowa w rozporządzeniu nr 853/2004 w załączniku
III w sekcji IV w rozdziale II w ust. 4 w lit. b oraz w rozdziale III w ust. 2
- mając na względzie ochronę zdrowia publicznego oraz zapewnienie możliwości sprawowania
prawidłowego nadzoru nad produktami pochodzenia zwierzęcego pochodzącymi ze zwierząt
łownych, a także przepisy Unii Europejskiej wydane w tym zakresie.
Art. 19.
1.
Podmioty zamierzające prowadzić działalność w zakresie produkcji produktów pochodzenia
zwierzęcego przed uzyskaniem pozwolenia na budowę zakładu są obowiązane:
1)
sporządzić projekt technologiczny zakładu i przesłać go wraz z wnioskiem o zatwierdzenie
tego projektu powiatowemu lekarzowi weterynarii właściwemu ze względu na planowane
miejsce prowadzenia tej działalności;
2)
powiadomić pisemnie powiatowego lekarza weterynarii, o którym mowa w pkt 1, o zakresie
i wielkości produkcji oraz rodzaju produktów pochodzenia zwierzęcego, które mają być
produkowane w tym zakładzie.
2.
Powiatowy lekarz weterynarii zatwierdza, w drodze decyzji administracyjnej, projekt
technologiczny zakładu, jeżeli odpowiada on wymaganiom określonym w przepisach wydanych
na podstawie ust. 5, w terminie 30 dni od dnia wszczęcia postępowania w tej sprawie.
3.
Przepisy ust. 1 i 2 stosuje się odpowiednio do zmiany sposobu użytkowania zakładu
lub jego części, w szczególności zakresu i wielkości produkcji lub wyposażenia pomieszczeń
produkcyjnych.
432)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Przepisów ust. 1 i 2 nie stosuje się do statków rybackich, w tym statków przetwórni
i statków zamrażalni, gospodarstw, na terenie których dokonuje się uboju zwierząt
w celu pozyskania mięsa na użytek własny, oraz podmiotów zamierzających prowadzić
działalność w zakresie transportu lub produkcji podstawowej.
5.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, wymagania,
jakie powinien spełniać projekt technologiczny zakładu, mając na względzie zakres
i wielkość produkcji oraz ochronę zdrowia publicznego, w tym potrzebę zapewnienia
bezpieczeństwa produktów pochodzenia zwierzęcego.
Art. 2033)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
1.
Powiatowy lekarz weterynarii, na obszarze swojej właściwości:
1)
prowadzi:
a)
rejestr zakładów obejmujący zakłady prowadzące sprzedaż bezpośrednią produktów pochodzenia
zwierzęcego, zakłady będące gospodarstwami, na terenie których dokonuje się uboju
zwierząt pochodzących z innych gospodarstw w celu pozyskania mięsa na użytek własny,
zakłady, które podlegają rejestracji zgodnie z art. 6 ust. 2 rozporządzenia nr 852/2004,
w tym zakłady zatwierdzone zgodnie z art. 4 ust. 2 rozporządzenia nr 853/2004, ze
wskazaniem zakładów zatwierdzonych korzystających z krajowych środków dostosowujących,
o których mowa w art. 10 ust. 3 rozporządzenia nr 853/2004 oraz zakłady prowadzące
działalność marginalną, lokalną i ograniczoną,
b)
wykaz podmiotów podlegających rejestracji, z wyłączeniem podmiotów prowadzących działalność
w zakładach podlegających zatwierdzeniu w trybie i na zasadach określonych w art.
31 ust. 2 rozporządzenia nr 882/2004,
c)
wykaz zakładów zatwierdzonych w trybie i na zasadach określonych w art. 31 ust. 2
rozporządzenia nr 882/2004, ze wskazaniem zakładów zatwierdzonych korzystających z
krajowych środków dostosowujących, o których mowa w art. 10 ust. 3 rozporządzenia
nr 853/2004;
2)
wydaje decyzje administracyjne w stosunku do zakładów, o których mowa w pkt 1, w sprawach:
a)
wpisu do rejestru,
b)
zatwierdzenia,
c)
warunkowego zatwierdzenia,
d)
przedłużenia warunkowego zatwierdzenia,
e)
zawieszenia zatwierdzenia,
f)
cofnięcia zatwierdzenia,
g)
wykreślenia z rejestru.
2.
Decyzje administracyjne w sprawie zawieszenia i cofnięcia zatwierdzenia zakładów podlegają
natychmiastowemu wykonaniu.
3.
Decyzje administracyjne, o których mowa w ust. 1 pkt 2 lit. b-d, zatwierdzające zakłady
korzystające z krajowych środków dostosowujących, o których mowa w art. 10 ust. 3
rozporządzenia nr 853/2004, zawierają wskazanie, że produkty pochodzące z tych zakładów
mogą być wprowadzane na rynek wyłącznie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
4.
Jeżeli prowadzenie produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego ogranicza się do produkcji
podstawowej podlegającej wpisowi do rejestru podmiotów prowadzących działalność nadzorowaną,
o którym mowa w przepisach o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych
zwierząt, to działalność taka nie podlega wpisowi do rejestru, o którym mowa w ust.
1 pkt 1 lit. a, z wyłączeniem prowadzenia działalności polegającej na utrzymywaniu
drobiu w celu pozyskiwania jaj konsumpcyjnych przeznaczonych do wprowadzenia na rynek.
Art. 21.
1.
Wniosek o wpis do rejestru zakładów oraz wniosek o zatwierdzenie zakładu składa się
w formie pisemnej, w terminie co najmniej 30 dni przed dniem rozpoczęcia planowanej
działalności.
2.
Wniosek zawiera:
1)
imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres albo nazwę, siedzibę i adres wnioskodawcy;
1a34)Dodany przez art. 76 pkt 1 ustawy z dnia 25 marca 2011 r. o ograniczaniu barier administracyjnych dla obywateli i przedsiębiorców (Dz. U. Nr 106, poz. 622), która weszła w życie z dniem 1 lipca 2011 r.)
numer w rejestrze przedsiębiorców w Krajowym Rejestrze Sądowym albo w Centralnej Ewidencji
i Informacji o Działalności Gospodarczej albo numer identyfikacyjny w ewidencji gospodarstw
rolnych w rozumieniu przepisów o krajowym systemie ewidencji producentów, ewidencji
gospodarstw rolnych oraz ewidencji wniosków o przyznanie płatności - w przypadku pomieszczeń
gospodarstwa, z wyłączeniem gospodarstw rybackich, o ile taki numer posiada;
2)
określenie rodzaju i zakresu działalności, która ma być prowadzona, w tym rodzaju
produktów pochodzenia zwierzęcego, które mają być produkowane w tym zakładzie;
3)
określenie lokalizacji zakładu, w którym ma być prowadzona działalność;
435)Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
wskazanie, czy zakład zamierza korzystać z krajowych środków dostosowujących, o których
mowa w art. 10 ust. 3 rozporządzenia nr 853/2004.
3.
Do wniosku dołącza się:
337)W brzmieniu ustalonym przez art. 492 ustawy z dnia 12 grudnia 2013 r. o cudzoziemcach (Dz. U. poz. 1650), która weszła w życie z dniem 1 maja 2014 r.)
kopię zezwolenia na pobyt rezydenta długoterminowego UE udzielonego przez inne państwo
członkowskie Unii Europejskiej - w przypadku gdy wnioskodawca będący cudzoziemcem,
w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 12 grudnia 2013 r. o cudzoziemcach , zamierza prowadzić działalność gospodarczą na podstawie przepisów obowiązujących
w tym zakresie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, albo
539)Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. b tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
oświadczenie podmiotu potwierdzające utrzymywanie pszczół, jeżeli wniosek jest składany
przez podmiot niepodlegający obowiązkowi:
a)
wpisu do Krajowego Rejestru Sądowego,
b)
wpisu do ewidencji działalności gospodarczej,
c)
uzyskania zezwolenia, o którym mowa w pkt 3, albo
640)Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. b tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 3; w brzmieniu ustalonym przez art. 76 pkt 2 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 34.)
zaświadczenie albo oświadczenie o nabyciu przez koło łowieckie będące dzierżawcą obwodu
łowieckiego członkostwa w Polskim Związku Łowieckim oraz osobowości prawnej, zgodnie
z przepisami Prawa łowieckiego, albo
740)Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. b tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 3; w brzmieniu ustalonym przez art. 76 pkt 2 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 34.)
zaświadczenie albo oświadczenie o prowadzeniu ośrodka hodowli zwierzyny przez zarządcę
obwodu łowieckiego na podstawie decyzji ministra właściwego do spraw środowiska, wydanej
na podstawie przepisów Prawa łowieckiego.
3a41)Dodany przez art. 76 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 34..
Oświadczenia, o których mowa w ust. 3 pkt 5-7, składa się pod rygorem odpowiedzialności
karnej za składanie fałszywych zeznań. Składający oświadczenie jest obowiązany do
zawarcia w nim klauzuli następującej treści: „Jestem świadomy odpowiedzialności karnej
za złożenie fałszywego oświadczenia.”. Klauzula ta zastępuje pouczenie organu o odpowiedzialności
karnej za składanie fałszywych zeznań.
442)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 15 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Powiatowy lekarz weterynarii, wydając decyzję administracyjną, o której mowa w art.
20 ust. 1 pkt 2 lit. a-c, nadaje zakładowi weterynaryjny numer identyfikacyjny.
5.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, sposób:
1)
prowadzenia rejestru zakładów, wykazu podmiotów prowadzących działalność rejestrowaną
oraz wykazu zatwierdzonych zakładów, a także zakres danych i informacji objętych rejestrem
i tymi wykazami, mając na względzie rodzaj działalności objętej rejestracją, możliwość
wpisywania istotnych informacji dotyczących zakładów oraz sprawną aktualizację tych
informacji;
243)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 15 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
ustalania weterynaryjnego numeru identyfikacyjnego, mając na względzie możliwość identyfikacji
zakładu wpisanego do rejestru, o którym mowa w art. 20 ust. 1 pkt 1 lit. a, miejsca
prowadzenia działalności i rodzaju produktów pochodzenia zwierzęcego.
Art. 21a44)Dodany przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
1.
Jeżeli państwo trzecie uzależnia wysyłkę produktów pochodzenia zwierzęcego do tego
państwa od nadania zakładowi uprawnienia do produkcji na rynek danego państwa trzeciego,
powiatowy lekarz weterynarii, w drodze decyzji, nadaje zakładowi takie uprawnienie.
2.
Powiatowy lekarz weterynarii po wydaniu decyzji, o której mowa w ust. 1, w prowadzonym
rejestrze zakładów umieszcza informację o nadaniu uprawnienia danemu zakładowi do
produkcji na rynek państwa trzeciego.
3.
Jeżeli państwo trzecie uzależnia uzyskanie uprawnienia do produkcji na rynek tego
państwa od wyników przeprowadzonej przez właściwy organ tego państwa kontroli, powiatowy
lekarz weterynarii wydaje decyzję, o której mowa w ust. 1, po uzyskaniu przez ten
zakład zatwierdzenia przez właściwy organ państwa trzeciego.
4.
Koszty kontroli, o której mowa w ust. 3, ponosi podmiot ubiegający się o uzyskanie
uprawnienia, chyba że są one ponoszone przez państwo trzecie.
5.
Decyzję w sprawie nadania zakładowi uprawnienia do produkcji na rynek państwa trzeciego
powiatowy lekarz weterynarii wydaje:
1)
w terminie 30 dni od dnia złożenia przez podmiot wniosku o nadanie uprawnienia, po
przeprowadzeniu kontroli w zakładzie;
2)
w terminie 14 dni od dnia złożenia przez podmiot wniosku o nadanie uprawnienia, w
przypadku, o którym mowa w ust. 3.
6.
Podmiot prowadzący zakład, który posiada uprawnienie do prowadzenia produkcji na rynek
państwa trzeciego, informuje powiatowego lekarza weterynarii o zaprzestaniu prowadzenia
tej produkcji oraz o każdej zmianie stanu prawnego lub faktycznego związanej z prowadzeniem
tej produkcji, w terminie 7 dni od dnia zaistnienia takiej zmiany.
Art. 21b44)Dodany przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Produkty pochodzenia zwierzęcego, z wyłączeniem produktów produkcji pierwotnej, stanowiące
surowiec do produkcji w zakładach zatwierdzonych mogą pochodzić tylko z zakładów zatwierdzonych.
Art. 21c45)Dodany przez art. 1 pkt 16 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Produkty pochodzenia zwierzęcego pochodzące z zakładów zatwierdzonych, które korzystają
z krajowych środków dostosowujących, o których mowa w art. 10 ust. 3 rozporządzenia
nr 853/2004 w zakresie konstrukcji, rozplanowania i wyposażenia zakładów oraz produkty
z nich wyprodukowane mogą być wprowadzane na rynek tylko na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej.
Art. 2246)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 10 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
1.
Powiatowy lekarz weterynarii:
1)
przekazuje, za pośrednictwem wojewódzkiego lekarza weterynarii, Głównemu Lekarzowi
Weterynarii informacje zawarte w rejestrze i wykazach, o których mowa w art. 20 ust.
1, w tym informacje o każdej zmianie stanu faktycznego lub prawnego ujawnionego w
tym rejestrze albo wykazach;
2)
powiadamia o skreśleniu zakładu z rejestru, o którym mowa w art. 20 ust. 1 pkt 1 lit.
a:
a)
państwowego powiatowego inspektora sanitarnego,
b)
wojewódzkiego inspektora inspekcji handlowej.
247)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 17 ustawy, o której mowa w odnośniku 3..
Główny Lekarz Weterynarii, na podstawie informacji przekazywanych przez powiatowego
lekarza weterynarii, o których mowa w ust. 1 pkt 1, sporządza i uaktualnia, w formie
papierowej lub elektronicznej:
1)
wykaz podmiotów podlegających rejestracji, z wyłączeniem podmiotów prowadzących działalność
w zatwierdzonych zakładach;
2)
wykaz zatwierdzonych zakładów, ze wskazaniem zakładów zatwierdzonych korzystających
z krajowych środków dostosowujących, o których mowa w art. 10 ust. 3 rozporządzenia
nr 853/2004;
3)
wykaz zakładów, o których mowa w art. 21a ust. 1.
348)Dodany przez art. 4 ustawy z dnia 24 października 2008 r. o zmianie ustawy o jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 214, poz. 1346), która weszła w życie z dniem 18 grudnia 2008 r..
Główny Lekarz Weterynarii przekazuje Komisji Europejskiej informacje zgodnie z art. 31 rozporządzenia Komisji (WE) nr 589/2008 z dnia 23 czerwca 2008 r. ustanawiającego
szczegółowe zasady wykonywania rozporządzenia Rady (WE) nr 1234/2007 w sprawie norm
handlowych w odniesieniu do jaj .
Art. 2346)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 10 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
1.
Jeżeli zostanie stwierdzone, że w zakładach, o których mowa w art. 21a ust. 1, nie
są spełniane wymagania określone przez państwo trzecie, powiatowy lekarz weterynarii,
w zależności od stopnia uchybienia, wydaje decyzję, w której:
1)
nakazuje usunięcie uchybień lub
2)
zakazuje produkcji na rynek państwa trzeciego niektórych rodzajów produktów pochodzenia
zwierzęcego, lub
3)
zakazuje wprowadzania partii produktów pochodzenia zwierzęcego na rynek państwa trzeciego,
lub
4)
zakazuje produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego na rynek państwa trzeciego.
2.
W decyzji, o której mowa w ust. 1 pkt 1, powiatowy lekarz weterynarii może, biorąc
pod uwagę rodzaj uchybień oraz stopień zagrożenia dla zdrowia publicznego lub zdrowia
zwierząt, określić termin usunięcia uchybień.
3.
Powiatowy lekarz weterynarii, wydając decyzję, o której mowa w ust. 1 pkt 4, może
cofnąć uprawnienia do produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego na rynek państwa
trzeciego.
4.
Powiatowy lekarz weterynarii o wydaniu decyzji, o których mowa w ust. 1 pkt 2-4, powiadamia,
za pośrednictwem wojewódzkiego lekarza weterynarii, Głównego Lekarza Weterynarii.
5.
Powiatowy lekarz weterynarii uchyla, w drodze decyzji, zakazy, o których mowa w ust.
1 pkt 2-4, jeżeli przeprowadzona kontrola zakładu, o którym mowa w ust. 1, lub produktów
pochodzenia zwierzęcego pochodzących z tego zakładu potwierdzi spełnianie wymagań
określonych przez państwo trzecie.
Art. 24.
1.
Minister właściwy do spraw rolnictwa jest organem właściwym w sprawach:
1)
powiadamiania, przyjmowania zawiadomień i przekazywania uwag do Komisji Europejskiej
zgodnie z art. 10 ust. 5 i 6 rozporządzenia nr 853/2004;
2)
notyfikacji Komisji Europejskiej oraz innym państwom członkowskim Unii Europejskiej
krajowych środków, o których mowa w art. 17 ust. 3-5 rozporządzenia nr 854/2004;
3)
przyjmowania powiadomień i przekazywania uwag do Komisji Europejskiej zgodnie z art.
17 ust. 6 rozporządzenia nr 854/2004;
4)
przekazywania Komisji Europejskiej wyników projektów pilotażowych zgodnie z art. 17
ust. 8 rozporządzenia nr 854/2004.
2.
Główny Lekarz Weterynarii jest organem właściwym w zakresie:
1)
udostępniania innym państwom członkowskim Unii Europejskiej wykazu zatwierdzonych
zakładów;
2)
przyjmowania notyfikacji oraz zgłaszania uwag i zastrzeżeń dotyczących wykazów zakładów,
o których mowa w art. 12 ust. 4 rozporządzenia nr 854/2004;
3)
powiadamiania oraz składania oświadczeń, o których mowa w art. 15 ust. 2 lit. b (ii)
rozporządzenia nr 854/2004;
449)Dodany przez art. 1 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
uzgadniania z właściwą władzą państwa trzeciego wymagań weterynaryjnych, jakie powinny
być spełnione przy przywozie z państwa trzeciego i wywozie do tego państwa produktów
pochodzenia zwierzęcego, w zakresie nieokreślonym w przepisach Unii Europejskiej.
Art. 2550)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 12 ustawy, o której mowa w odnośniku 2..
Kto:
151)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 18 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
podaje zwierzętom, z których lub od których pozyskuje się produkty pochodzenia zwierzęcego,
substancje niedozwolone, z wyłączeniem substancji o działaniu beta-agonistycznym,
hormonalnym lub tyreostatycznym, podanych w celu leczniczym lub zootechnicznym,
251)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 18 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
wykorzystuje zwierzęta, którym podawano substancje niedozwolone, do produkcji produktów
pochodzenia zwierzęcego, z wyłączeniem zwierząt, o których mowa w art. 16 ust. 2,
2a52)Dodany przez art. 1 pkt 18 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
wykorzystuje zwierzęta, którym podawano produkty lecznicze, do produkcji produktów
pochodzenia zwierzęcego przed upływem okresu karencji określonego dla tych produktów
leczniczych,
3)
poddaje ubojowi zwierzęta poza rzeźnią, wbrew przepisom art. 17,
4)
wprowadza na rynek produkty pochodzenia zwierzęcego w sposób niezgodny z rodzajem
działalności określonej dla danego podmiotu w rejestrze prowadzonym przez powiatowego
lekarza weterynarii,
5)
wywozi produkty pochodzenia zwierzęcego z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej do
państw trzecich środkami transportu, na które nie nałożono plomb w sposób określony
w art. 9a,
6)
usuwa lub niszczy plomby, o których mowa w art. 9a, nie będąc do tego uprawnionym
- podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do roku.
Art. 26.
1.
Kto:
1)
prowadząc przedsiębiorstwo sektora spożywczego:
a)
nie wykonuje obowiązków lub narusza wymagania:
-
-w zakresie dotyczącym produktów pochodzenia zwierzęcego, określone w rozporządzeniu nr 852/2004 lub w przepisach Unii Europejskiej wydanych w trybie art. 14 ust. 2 tego rozporządzenia, lub
-
-określone w rozporządzeniu nr 853/2004 lub w przepisach Unii Europejskiej wydanych w trybie art. 12 ust. 2 tego rozporządzenia, lub
-
-53)Dodane przez art. 1 pkt 19 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 3. weterynaryjne określone w ustawie lub przepisach wydanych na jej podstawie, lub
b)
uniemożliwia lub utrudnia przeprowadzenie urzędowych kontroli w zakresie określonym
w rozporządzeniu nr 854/2004 lub przepisach Unii Europejskiej wydanych w trybie art.
19 ust. 2 tego rozporządzenia,
2)
prowadząc produkcję produktów pochodzenia zwierzęcego, powoduje zagrożenie dla zdrowia
publicznego, nie zapewniając spełniania:54)Wprowadzenie do wyliczenia w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 lit. a ustawy,
o której mowa w odnośniku 2.
a55)W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 2.)
przez produkty pochodzenia zwierzęcego wprowadzane na rynek wymagań określonych dla
tych produktów lub
b)
wymagań weterynaryjnych określonych w ustawie lub przepisach wydanych na jej podstawie,
c56)Dodana przez art. 1 pkt 19 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3.)
wymagań rozporządzenia nr 1760/2000 w zakresie obowiązkowego etykietowania wołowiny
- podlega karze pieniężnej do wysokości nieprzekraczającej trzydziestokrotnego przeciętnego
wynagrodzenia miesięcznego w gospodarce narodowej za rok poprzedzający, ogłaszanego
przez Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego.
2.
Minister właściwy do spraw rolnictwa określi, w drodze rozporządzenia, wysokość kar
pieniężnych za naruszenia, o których mowa w ust. 1, różnicując je w zależności od
rodzaju tych naruszeń, społecznej szkodliwości czynu i stopnia zagrożenia dla bezpieczeństwa
produktów pochodzenia zwierzęcego.
Art. 27.
1.
Kary pieniężne wymierza, w drodze decyzji administracyjnej, powiatowy lekarz weterynarii.
2.
Decyzja, o której mowa w ust. 1, podlega natychmiastowemu wykonaniu.
3.
Termin zapłaty kary pieniężnej wynosi 14 dni od dnia doręczenia decyzji, o której
mowa w ust. 1.
Art. 28.
1.
Kary pieniężnej nie nakłada się, jeżeli od dnia popełnienia czynu upłynęło 5 lat.
2.
Wymierzonej kary pieniężnej nie pobiera się po upływie 5 lat od dnia wydania ostatecznej
decyzji o nałożeniu kary.
3.
Bieg przedawnienia, o którym mowa w ust. 2, przerywa się przez dokonanie pierwszej
czynności egzekucyjnej, o której ukarany został powiadomiony.
4.
Po przerwaniu biegu terminu przedawnienia biegnie on na nowo od dnia następującego
po dniu, w którym zastosowano środek egzekucyjny.
5.
Kolejne wszczęcie postępowania egzekucyjnego nie przerywa biegu przedawnienia.
Art. 29.
Egzekucja wymierzonych kar pieniężnych następuje w trybie przepisów o postępowaniu
egzekucyjnym w administracji.
Art. 30.
Kary pieniężne stanowią dochód budżetu państwa i są wpłacane na rachunek bankowy powiatowego
inspektoratu weterynarii.
Art. 31-35.
(pominięte).57)Zamieszczone w obwieszczeniu.
Art. 36.
Ilekroć w przepisach wdrażających lub wykonujących przepisy Unii Europejskiej lub
ustawach dotyczących ochrony zdrowia zwierząt oraz zdrowia lub życia człowieka w zakresie
weterynarii jest mowa o:
1)
umieszczaniu na rynku w odniesieniu do produktów pochodzenia zwierzęcego - należy
przez to rozumieć wprowadzanie na rynek, o którym mowa w art. 5 pkt 3;
2)
wymaganiach weterynaryjnych dla produktów pochodzenia zwierzęcego - należy przez to
rozumieć wymagania określone w rozporządzeniu nr 853/2004 i rozporządzeniu nr 854/2004
lub przepisach Unii Europejskiej wydanych w trybie tych rozporządzeń, lub przepisach
wykonawczych wydanych na podstawie art. 5 ust. 2 ustawy, o której mowa w art. 41,
utrzymanych w mocy na podstawie art. 38 ust. 3, lub wymagania, jakie powinny spełniać
produkty pochodzenia zwierzęcego wprowadzane na rynek określone w niniejszej ustawie,
lub wymagania weterynaryjne określone w przepisach wydanych na jej podstawie.
Art. 37.
1.
Zakłady, które zostały zakwalifikowane na rynek państw trzecich na podstawie decyzji,
o której mowa w art. 10 ust. 5 pkt 1 ustawy wymienionej w art. 41, zachowują uprawnienia
w tym zakresie do dnia uchylenia, stwierdzenia nieważności lub wygaśnięcia tej decyzji.
2.
Dane zawarte w rejestrze, o którym mowa w art. 14 ust. 2 ustawy wymienionej w art.
41, wykorzystuje się do prowadzenia rejestru i wykazów, o których mowa w art. 20 ust.
1.
Art. 38.
1.
Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 5a ust. 2, art. 6 ust. 3 pkt 1, art.
6 ust. 3 pkt 2, art. 8 ust. 4, art. 9 ust. 4, art. 14 ust. 4, art. 18 ust. 2 i art.
23 ust. 7 ustawy wymienionej w art. 41 zachowują moc do dnia wejścia w życie przepisów
wykonawczych wydanych na podstawie art. 10 ust. 2, art. 12 ust. 2, art. 14 ust. 2,
art. 16 ust. 5, art. 19 ust. 5, art. 21 ust. 5 pkt 1, art. 21 ust. 5 pkt 2 i art.
18 ust. 3 pkt 4 niniejszej ustawy.
2.
Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 10 ust. 2, art. 24b ust. 10 i art. 61
pkt 1 ustawy wymienionej w art. 34 zachowują moc do dnia wejścia w życie przepisów
wykonawczych wydanych na podstawie art. 10 ust. 2, art. 24b ust. 10 i art. 61 pkt
1 ustawy wymienionej w art. 34, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
3.
Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 5 ust. 2 ustawy, o której mowa w art.
41, zachowują moc w zakresie nieuregulowanym w rozporządzeniu nr 853/2004 i rozporządzeniu
nr 854/2004 oraz w przepisach Unii Europejskiej wydanych w trybie tych rozporządzeń
do dnia wejścia w życie przepisów wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust.
2 i art. 15 ust. 2.58)Wdrożenie art. 4 w związku z art. 8 dyrektywy 2004/41/WE Parlamentu Europejskiego
i Rady z dnia 21 kwietnia 2004 r. uchylającej niektóre dyrektywy dotyczące higieny
i warunków zdrowia przy produkcji i wprowadzaniu do obrotu niektórych produktów pochodzenia
zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi i zmieniającej dyrektywy Rady 89/662/EWG
i 92/118/EWG oraz decyzję Rady 95/408/WE (Dz. Urz. UE L 195 z 30.04.2004, str. 12;
Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 44, str. 407).
Art. 39.
Do postępowań w sprawach, o których mowa w art. 28 ustawy wymienionej w art. 41, wszczętych
i niezakończonych prawomocnym orzeczeniem sądu do dnia wejścia w życie niniejszej
ustawy, stosuje się przepisy dotychczasowe.
Art. 40.
W przypadku naruszenia przepisów, o których mowa w art. 38 ust. 3, stosuje się odpowiednio
art. 26-30.
Art. 41.
Traci moc ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. o wymaganiach weterynaryjnych dla produktów pochodzenia
zwierzęcego .
Art. 42.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia59)Ustawa została ogłoszona w dniu 2 lutego 2006 r..
Załącznik do ustawy z dnia 16 grudnia 2005 r.
(pominięty).57)Zamieszczone w obwieszczeniu.
1)
Przepisy niniejszej ustawy:
1) wykonują postanowienia:
a) rozporządzenia (WE) nr 853/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. ustanawiającego szczególne przepisy dotyczące higieny w odniesieniu do żywności pochodzenia zwierzęcego (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 55),
b) rozporządzenia (WE) nr 854/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. ustanawiającego szczególne przepisy dotyczące organizacji urzędowych kontroli w odniesieniu do produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 206),
c) rozporządzenia (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie kontroli urzędowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodności z prawem paszowym i żywnościowym oraz regułami dotyczącymi zdrowia zwierząt i dobrostanu zwierząt (Dz. Urz. UE L 165 z 30.04.2004, str. 1) w zakresie dotyczącym produktów pochodzenia zwierzęcego;
2) wdrażają postanowienia:
a) dyrektywy Rady 96/23/WE z dnia 29 kwietnia 1996 r. w sprawie środków monitorowania niektórych substancji i ich pozostałości u żywych zwierząt i w produktach pochodzenia zwierzęcego oraz uchylającej dyrektywy 85/358/EWG i 86/469/EWG oraz decyzje 89/187/EWG i 91/664/EWG (Dz. Urz. WE L 125 z 23.05.1996, str. 10; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 19, str. 71),
b) dyrektywy Rady 2002/99/WE z dnia 16 grudnia 2002 r. ustanawiającej przepisy sanitarne regulujące produkcję, przetwarzanie, dystrybucję oraz wprowadzanie produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 18 z 23.01.2003, str. 11; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 38, str. 124),
c) dyrektywy 2004/41/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 21 kwietnia 2004 r. uchylającej niektóre dyrektywy dotyczące higieny i warunków zdrowia przy produkcji i wprowadzaniu do obrotu niektórych produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi i zmieniającej dyrektywy Rady 89/662/EWG i 92/118/EWG oraz decyzję Rady 95/408/WE (Dz. Urz. UE L 195 z 30.04.2004, str. 12; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 44, str. 407),
d) dyrektywy Rady 2004/68/WE z dnia 26 kwietnia 2004 r. ustanawiającej warunki zdrowia zwierząt regulujące przywóz do oraz tranzyt przez terytorium Wspólnoty niektórych żywych zwierząt kopytnych, zmieniającej dyrektywy 90/426/EWG oraz 92/65/EWG i uchylającej dyrektywę 72/462/EWG (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 320).
Dane dotyczące ogłoszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszej ustawie, dotyczą ogłoszenia tych aktów w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej - wydanie specjalne.
1) wykonują postanowienia:
a) rozporządzenia (WE) nr 853/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. ustanawiającego szczególne przepisy dotyczące higieny w odniesieniu do żywności pochodzenia zwierzęcego (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 55),
b) rozporządzenia (WE) nr 854/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. ustanawiającego szczególne przepisy dotyczące organizacji urzędowych kontroli w odniesieniu do produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 206),
c) rozporządzenia (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie kontroli urzędowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodności z prawem paszowym i żywnościowym oraz regułami dotyczącymi zdrowia zwierząt i dobrostanu zwierząt (Dz. Urz. UE L 165 z 30.04.2004, str. 1) w zakresie dotyczącym produktów pochodzenia zwierzęcego;
2) wdrażają postanowienia:
a) dyrektywy Rady 96/23/WE z dnia 29 kwietnia 1996 r. w sprawie środków monitorowania niektórych substancji i ich pozostałości u żywych zwierząt i w produktach pochodzenia zwierzęcego oraz uchylającej dyrektywy 85/358/EWG i 86/469/EWG oraz decyzje 89/187/EWG i 91/664/EWG (Dz. Urz. WE L 125 z 23.05.1996, str. 10; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 19, str. 71),
b) dyrektywy Rady 2002/99/WE z dnia 16 grudnia 2002 r. ustanawiającej przepisy sanitarne regulujące produkcję, przetwarzanie, dystrybucję oraz wprowadzanie produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 18 z 23.01.2003, str. 11; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 38, str. 124),
c) dyrektywy 2004/41/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 21 kwietnia 2004 r. uchylającej niektóre dyrektywy dotyczące higieny i warunków zdrowia przy produkcji i wprowadzaniu do obrotu niektórych produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi i zmieniającej dyrektywy Rady 89/662/EWG i 92/118/EWG oraz decyzję Rady 95/408/WE (Dz. Urz. UE L 195 z 30.04.2004, str. 12; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 44, str. 407),
d) dyrektywy Rady 2004/68/WE z dnia 26 kwietnia 2004 r. ustanawiającej warunki zdrowia zwierząt regulujące przywóz do oraz tranzyt przez terytorium Wspólnoty niektórych żywych zwierząt kopytnych, zmieniającej dyrektywy 90/426/EWG oraz 92/65/EWG i uchylającej dyrektywę 72/462/EWG (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004, str. 320).
Dane dotyczące ogłoszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszej ustawie, dotyczą ogłoszenia tych aktów w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej - wydanie specjalne.
2)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia 7 marca 2007 r. o zmianie ustawy
o produktach pochodzenia zwierzęcego oraz ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji
zwierząt (Dz. U. Nr 64, poz. 429), która weszła w życie z dniem 26 kwietnia 2007 r.
3)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 1 ustawy z dnia 18 marca 2010 r. o zmianie
ustawy o produktach pochodzenia zwierzęcego (Dz. U. Nr 81, poz. 528), która weszła
w życie z dniem 29 maja 2010 r.
4)
W brzmieniu ustalonym przez art. 118 pkt 2 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie
żywności i żywienia (Dz. U. Nr 171, poz. 1225), która weszła w życie z dniem 28 października
2006 r.
5)
W brzmieniu ustalonym przez art. 6 ustawy z dnia 22 listopada 2013 r. o zmianie ustawy
o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt oraz niektórych
innych ustaw (Dz. U. z 2014 r. poz. 29), która weszła w życie z dniem 24 stycznia
2014 r.
6)
Dodany przez art. 1 pkt 2 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
7)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 2 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
8)
Dodany przez art. 1 pkt 2 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
9)
Dodany przez art. 47 ustawy z dnia 4 marca 2010 r. o świadczeniu usług na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. Nr 47, poz. 278), która weszła w życie z dniem 10
kwietnia 2010 r.
10)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2013 r.
poz. 675, 983, 1036, 1238, 1304 i 1650 oraz z 2014 r. poz. 822, 1133, 1138 i 1146.
11)
Dodany przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
12)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
13)
Dodany przez art. 1 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
14)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 4 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
15)
Dodany przez art. 1 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
16)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
17)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
18)
Dodany przez art. 1 pkt 5 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
19)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
20)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
21)
Wprowadzenie do wyliczenia w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 lit. a ustawy,
o której mowa w odnośniku 2.
22)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
23)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 5 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
24)
Dodany przez art. 1 pkt 6 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
25)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 8 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
26)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
27)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 10 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
28)
Dodany przez art. 1 pkt 10 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
29)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 10 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
30)
Dodany przez art. 1 pkt 7 ustawy, o której mowa w odnośniku 2; w brzmieniu ustalonym
przez art. 1 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
31)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 12 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
32)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
33)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 14 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
34)
Dodany przez art. 76 pkt 1 ustawy z dnia 25 marca 2011 r. o ograniczaniu barier administracyjnych
dla obywateli i przedsiębiorców (Dz. U. Nr 106, poz. 622), która weszła w życie z
dniem 1 lipca 2011 r.
35)
Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
36)
Przez art. 76 pkt 2 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 34.
37)
W brzmieniu ustalonym przez art. 492 ustawy z dnia 12 grudnia 2013 r. o cudzoziemcach
(Dz. U. poz. 1650), która weszła w życie z dniem 1 maja 2014 r.
38)
Przez art. 76 pkt 2 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 34.
39)
Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. b tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
40)
Dodany przez art. 1 pkt 15 lit. b tiret drugie ustawy, o której mowa w odnośniku 3;
w brzmieniu ustalonym przez art. 76 pkt 2 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku
34.
41)
Dodany przez art. 76 pkt 3 ustawy, o której mowa w odnośniku 34.
42)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 15 lit. c ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
43)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 15 lit. d ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
44)
Dodany przez art. 1 pkt 9 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
45)
Dodany przez art. 1 pkt 16 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
46)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 10 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
47)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 17 ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
48)
Dodany przez art. 4 ustawy z dnia 24 października 2008 r. o zmianie ustawy o jakości
handlowej artykułów rolno-spożywczych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 214,
poz. 1346), która weszła w życie z dniem 18 grudnia 2008 r.
49)
Dodany przez art. 1 pkt 11 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
50)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 12 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.
51)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 18 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku
3.
52)
Dodany przez art. 1 pkt 18 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
53)
Dodane przez art. 1 pkt 19 lit. a ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
54)
Wprowadzenie do wyliczenia w brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 lit. a ustawy,
o której mowa w odnośniku 2.
55)
W brzmieniu ustalonym przez art. 1 pkt 13 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku
2.
56)
Dodana przez art. 1 pkt 19 lit. b ustawy, o której mowa w odnośniku 3.
57)
Zamieszczone w obwieszczeniu.
58)
Wdrożenie art. 4 w związku z art. 8 dyrektywy 2004/41/WE Parlamentu Europejskiego
i Rady z dnia 21 kwietnia 2004 r. uchylającej niektóre dyrektywy dotyczące higieny
i warunków zdrowia przy produkcji i wprowadzaniu do obrotu niektórych produktów pochodzenia
zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi i zmieniającej dyrektywy Rady 89/662/EWG
i 92/118/EWG oraz decyzję Rady 95/408/WE (Dz. Urz. UE L 195 z 30.04.2004, str. 12;
Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 44, str. 407).
59)
Ustawa została ogłoszona w dniu 2 lutego 2006 r.