Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 6 listopada 2013 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich 2)Niniejsze rozporządzenie wdraża przepisy dyrektywy wykonawczej Komisji 2012/52/UE
z dnia 20 grudnia 2012 r. ustanawiającej środki ułatwiające uznawanie recept lekarskich
wystawionych w innym państwie członkowskim (Dz. Urz. UE L 356 z 22.12.2012, str. 68).
Spis treści
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty zarządza się, co następuje:
§ 1.
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich wprowadza się następujące zmiany:
1)
po § 3 dodaje się § 3a w brzmieniu:
„
§ 3a.
Recepta, o której mowa w § 3 ust. 1, może również zawierać dane, o których mowa w
§ 5a.
”
;
2)
po § 5 dodaje się § 5a w brzmieniu:
„
§ 5a.
1.
Recepta w rozumieniu art. 3 lit. k dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/24/UE z dnia 9 marca
2011 r. w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej (Dz. Urz. UE L 88 z 04.04.2011, str. 45), wystawiona przez osobę wystawiającą receptę,
na prośbę pacjenta, który zamierza ją zrealizować w innym niż Rzeczpospolita Polska
państwie członkowskim Unii Europejskiej, zwana dalej „receptą transgraniczną”, zawiera
następujące dane:
1)
imię lub imiona i nazwisko pacjenta;
2)
datę urodzenia pacjenta;
3)
imię lub imiona i nazwisko osoby wystawiającej receptę;
4)
kwalifikacje zawodowe osoby wystawiającej receptę (tytuł zawodowy);
5)
dane do bezpośredniego kontaktu osoby wystawiającej receptę (adres e-mail lub numer
telefonu, lub faksu, wraz z prefiksem międzynarodowym);
6)
dane, o których mowa w § 4 ust. 1 pkt 2, oraz oznaczenie „Polska” albo skrót „PL”;
7)
nazwę powszechnie stosowaną (międzynarodową) albo nazwę handlową, jeżeli:
a)
przepisany produkt jest biologicznym produktem leczniczym lub
b)
osoba wystawiająca receptę uważa, że jest ona niezbędna ze względów medycznych; w
takim przypadku na recepcie zwięźle podaje powody użycia nazwy handlowej;
8)
postać;
9)
dawkę (moc);
10)
ilość;
11)
sposób dawkowania;
12)
datę wystawienia recepty.
2.
Recepta transgraniczna może zawierać także inne dane, o których mowa w § 3.
3.
Do recepty transgranicznej stosuje się przepis § 2 ust. 1.
4.
Na recepcie transgranicznej nie może być przepisany lek o kategorii dostępności „Rpw”.
”
;
3)
§ 25 otrzymuje brzmienie:
„
§ 25.
1.
Recepta w rozumieniu art. 3 lit. k dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/24/UE z dnia 9 marca
2011 r. w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej zawierająca dane, o których mowa w § 5a ust. 1 pkt 1-5 i pkt 7-12, a także adres
udzielenia świadczenia i oznaczenie państwa członkowskiego Unii Europejskiej, jest
realizowana za pełną odpłatnością.
2.
Recepta wystawiona w innym państwie niż Rzeczpospolita Polska niebędąca receptą, o
której mowa w ust. 1, jest realizowana za pełną odpłatnością, jeżeli zawiera następujące
dane:
1)
imię lub imiona i nazwisko pacjenta;
2)
adres pacjenta;
3)
nazwę powszechnie stosowaną (międzynarodową) albo nazwę handlową;
4)
postać;
5)
dawkę (moc);
6)
ilość;
7)
datę wystawienia recepty;
8)
dane osoby wystawiającej receptę w formie nadruku lub pieczęci i podpis osoby wystawiającej
receptę.
”
;
4)
po § 25 dodaje się § 25a i § 25b w brzmieniu:
„
§ 25a.
Recepta transgraniczna, która nie została zrealizowana w innym niż Rzeczpospolita
Polska państwie członkowskim Unii Europejskiej, może zostać zrealizowana na terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej za pełną odpłatnością.
§ 25b.
Jeżeli recepta, o której mowa w § 3 ust. 1, zawiera dane określone w § 5a, może zostać
zrealizowana z uwzględnieniem odpłatności, o której mowa w art. 6 ust. 2 ustawy o
refundacji, bez weryfikacji danych właściwych wyłącznie dla recepty transgranicznej.
”
;
5)
załącznik nr 3 do rozporządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku do rozporządzenia.
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
2)
Niniejsze rozporządzenie wdraża przepisy dyrektywy wykonawczej Komisji 2012/52/UE
z dnia 20 grudnia 2012 r. ustanawiającej środki ułatwiające uznawanie recept lekarskich
wystawionych w innym państwie członkowskim (Dz. Urz. UE L 356 z 22.12.2012, str. 68).
3)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2011 r.
Nr 291, poz. 1707, z 2012 r. poz. 95 i 1456 oraz z 2013 r. poz. 1245 i 1287.
Załącznik - Symbole instytucji właściwych dla osób uprawnionych do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji
|