Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 17 października 2013 r.w sprawie Krajowego Rejestru Operacji Kardiochirurgicznych
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 20 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie
zdrowia zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1)
cel i zadania, podmiot prowadzący oraz sposób prowadzenia Krajowego Rejestru Operacji
Kardiochirurgicznych;
2)
zakres i rodzaj danych przetwarzanych w Krajowym Rejestrze Operacji Kardiochirurgicznych
spośród danych określonych w art. 4 ust. 3 i art. 19 ust. 6 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji
w ochronie zdrowia;
3)
sposób zabezpieczenia danych osobowych zawartych w Krajowym Rejestrze Operacji Kardiochirurgicznych
przed nieuprawnionym dostępem.
§ 2.
1.
Tworzy się Krajowy Rejestr Operacji Kardiochirurgicznych, zwany dalej „rejestrem”.
2.
Rejestr tworzy się w celu monitorowania stanu zdrowia usługobiorców oraz monitorowania
zapotrzebowania na świadczenia opieki zdrowotnej w oparciu o przetwarzane dane o operacjach
wykonywanych w podmiotach leczniczych udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu
kardiochirurgii.
3.
Do zadań rejestru należy:
1)
przetwarzanie danych o operacjach kardiochirurgicznych wykonywanych w podmiotach leczniczych
udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu kardiochirurgii;
2)
wymiana przetwarzanych w rejestrze danych, dotyczących udzielanych świadczeń zdrowotnych
z zakresu kardiochirurgii, pomiędzy podmiotem prowadzącym rejestr i podmiotami leczniczymi
udzielającymi świadczeń zdrowotnych z zakresu kardiochirurgii.
§ 3.
W rejestrze przetwarza się dane, które obejmują:
1)
dane dotyczące podmiotu leczniczego:
a)
nazwa,
b)
numer REGON;
2)
identyfikatory pracowników medycznych wprowadzających dane do rejestru;
3)
dane dotyczące usługobiorcy:
a)
imię,
b)
nazwisko,
c)
numer PESEL, a jeżeli osoba nie ma nadanego numeru PESEL - serię i numer dowodu osobistego,
paszportu lub innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,
d)
numer PESEL matki, w przypadku noworodków, a jeżeli osoba nie ma nadanego numeru PESEL
- serię i numer dowodu osobistego, paszportu lub innego dokumentu stwierdzającego
tożsamość,
e)
płeć,
f)
obywatelstwo,
g)
numer pacjenta nadany przez podmiot leczniczy,
h)
data urodzenia,
i)
adres miejsca zamieszkania,
j)
data i przyczyna zgonu,
k)
diagnozy dla wad wrodzonych serca EACTS/STS,
l)
diagnozy dla wad wrodzonych niezwiązanych z sercem (NCA) EACTS/STS;
m)
liczba dni hospitalizacji,
n)
informacje dotyczące udzielonego świadczenia zdrowotnego z zakresu kardiochirurgii,
o)
informacje w zakresie innych operacji niedotyczących serca,
p)
informacje w zakresie powikłań pooperacyjnych - wad nabytych,
q)
informacje w zakresie przedoperacyjnych czynników ryzyka,
r)
informacje w zakresie procedur dla wad wrodzonych serca - lista EACTS/STS,
s)
informacje w zakresie powikłań wad wrodzonych serca - lista EACTS/STS,
t)
informacje w zakresie przeszczepów.
§ 4.
1.
Rejestr jest prowadzony z wykorzystaniem systemu teleinformatycznego.
2.
Podmiotem prowadzącym rejestr jest Instytut „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie.
§ 5.
1.
Dane osobowe przetwarzane w rejestrze podlegają ochronie na poziomie wysokim, o którym
mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 39a ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych .
2.
Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia opracowuje, wdraża, nadzoruje, utrzymuje
oraz w uzasadnionych przypadkach modyfikuje system zarządzania bezpieczeństwem informacji,
o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących
zadania publiczne .
§ 6.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
2)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2002 r.
Nr 153, poz. 1271, z 2004 r. Nr 25, poz. 219 i Nr 33, poz. 285, z 2006 r. Nr 104,
poz. 708 i 711, z 2007 r. Nr 165, poz. 1170 i Nr 176, poz. 1238, z 2010 r. Nr 41,
poz. 233, Nr 182, poz. 1228 i Nr 229, poz. 1497 oraz z 2011 r. Nr 230, poz. 1371.