Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 10 października 2013 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie kategorii substancji niebezpiecznych i mieszanin
niebezpiecznych, których opakowania wyposaża się w zamknięcia utrudniające otwarcie
przez dzieci i wyczuwalne dotykiem ostrzeżenie o niebezpieczeństwie 2)Niniejsze rozporządzenie w zakresie swojej regulacji uzupełnia wdrożenie:
1)
dyrektywy Rady 67/548/EWG z dnia 27 czerwca 1967 r. w sprawie zbliżenia przepisów
ustawodawczych, wykonawczych i administracyjnych odnoszących się do klasyfikacji,
pakowania i etykietowania substancji niebezpiecznych ;
Treść rozporządzenia
2)
dyrektywy 1999/45/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 maja 1999 r. w sprawie
zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych Państw Członkowskich
odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania preparatów niebezpiecznych .
Na podstawie art. 22 ust. 7 ustawy z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach zarządza się, co następuje:
§ 1.
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 11 czerwca 2012 r. w sprawie kategorii substancji
niebezpiecznych i mieszanin niebezpiecznych, których opakowania wyposaża się w zamknięcia
utrudniające otwarcie przez dzieci i wyczuwalne dotykiem ostrzeżenie o niebezpieczeństwie w załączniku do rozporządzenia ust. 38 otrzymuje brzmienie:
„
38.
Jeżeli w badaniu trwającym 5 minut dany uczestnik badania nie jest w stanie otworzyć
badanego opakowania, zostaje on poproszony o otwarcie i zamknięcie dwóch konwencjonalnych
zamknięć niezabezpieczonych przed niepożądanym otwarciem przez dzieci:
1)
zamknięcia zakręcanego o średnicy 28 mm stosowanego przy momencie obrotowym wynoszącym
1,1 Nm na cylindrycznym plastikowym pojemniku o pojemności od 25 ml do 50 ml;
2)
zamknięcia typu „push-off” o średnicy 28 mm stosowanego na okrągłym plastikowym pojemniku
o pojemności od 25 ml do 50 ml.
Na otwarcie i ponowne zamknięcie każdego z opakowań uczestnik ma 1 minutę.
Wyniki uczestników badania, którzy:
1)
nie są w stanie otworzyć opakowań - nie są uwzględniane w całkowitym wyniku badania;
2)
są w stanie otworzyć opakowania - są uznawane w całkowitym wyniku badania za negatywne.
”
.
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
2)
Niniejsze rozporządzenie w zakresie swojej regulacji uzupełnia wdrożenie:
1)
dyrektywy Rady 67/548/EWG z dnia 27 czerwca 1967 r. w sprawie zbliżenia przepisów
ustawodawczych, wykonawczych i administracyjnych odnoszących się do klasyfikacji,
pakowania i etykietowania substancji niebezpiecznych ;
2)
dyrektywy 1999/45/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 maja 1999 r. w sprawie
zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych Państw Członkowskich
odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania preparatów niebezpiecznych .