Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 5 stycznia 2012 r.w sprawie sposobu postępowania ze środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi,
ich preparatami, prekursorami kategorii 1 oraz środkami zastępczymi gromadzonymi w
celach naukowych przez jednostki naukowe prowadzące badania nad problematyką narkomanii
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 23 ust. 4 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa sposób postępowania ze środkami odurzającymi, substancjami
psychotropowymi, ich preparatami, prekursorami kategorii 1 oraz środkami zastępczymi
w jednostkach naukowych realizujących zadania w zakresie badań naukowych nad problematyką
narkomanii, zwanych dalej „jednostkami naukowymi”.
§ 2.
Środki odurzające, substancje psychotropowe, ich preparaty, prekursory kategorii 1
oraz środki zastępcze są przechowywane przez jednostki naukowe w sposób zabezpieczający
je przed kradzieżą lub zniszczeniem, w pomieszczeniu wyposażonym w drzwi o odpowiedniej
konstrukcji zamykane co najmniej na dwa zamki oraz okna zabezpieczone kratami metalowymi
bądź innym certyfikowanym systemem zabezpieczeń, w zamkniętych metalowych szafach,
lodówkach lub kasetach, przymocowanych w sposób trwały do ścian lub podłogi pomieszczenia.
§ 3.
1.
Środki odurzające, substancje psychotropowe, ich preparaty, prekursory kategorii 1
oraz środki zastępcze używane do celów naukowych podlegają ewidencji.
2.
Ewidencja, o której mowa w ust. 1, jest prowadzona w formie książki kontroli zatwierdzonej
przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, zawierającej:
1)
na stronie tytułowej - nazwę i adres siedziby jednostki naukowej;
2)
na kolejno ponumerowanych stronach - odrębnie dla każdego środka odurzającego, substancji
psychotropowej, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych,
dla każdej ich postaci farmaceutycznej i dawki:
a)
w odniesieniu do przychodu:
-
-liczbę porządkową,
-
-datę przyjęcia,
-
-źródło pochodzenia,
-
-oznaczenie dokumentu przychodu,
-
-ilość przyjętą wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach lub sztukach,
-
-imię i nazwisko oraz podpis osoby przyjmującej,
b)
w odniesieniu do rozchodu:
-
-liczbę porządkową,
-
-datę pobrania,
-
-ilość pobraną wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach lub sztukach,
-
-imię i nazwisko oraz podpis osoby pobierającej,
c)
saldo po przyjęciu lub pobraniu,
d)
ewentualne uwagi.
3.
Ewidencja, o której mowa w ust. 1, może być prowadzona w postaci elektronicznej, pod
warunkiem zastosowania systemu teleinformatycznego gwarantującego, że żadne wpisy
dotyczące stanów i ruchów magazynowych nie będą usuwane, a korekty wpisów będą dokonywane
za pomocą dokumentów korygujących, opatrzonych czytelnym podpisem oraz imieniem, nazwiskiem
i stanowiskiem służbowym osoby dokonującej korekty, celem zapewnienia pełnej kontroli
dokonywanych operacji.
4.
O fakcie prowadzenia ewidencji, o której mowa w ust. 1, w postaci elektronicznej kierownik
jednostki naukowej lub osoba przez niego upoważniona zawiadamia na piśmie właściwego
wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
5.
W przypadku prowadzenia ewidencji, o której mowa w ust. 1, w postaci elektronicznej
należy:
1)
zachować zakres danych zgodny z układem książki kontroli, o której mowa w ust. 2;
2)
dokonywać, jeden raz w miesiącu, wydruku prowadzonej ewidencji.
6.
Podpisane przez kierownika jednostki naukowej albo osobę przez niego upoważnioną wydruki,
o których mowa w ust. 5 pkt 2, obejmujące dany rok kalendarzowy powinny być kolejno
ponumerowane i przechowywane przez okres 5 lat, liczony od pierwszego dnia roku kalendarzowego
następującego po roku, w którym dokonano ostatniego wpisu.
2)
Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr
120, poz. 826, z 2007 r. Nr 7, poz. 48 i Nr 82, poz. 558, z 2009 r. Nr 18, poz. 97,
Nr 63, poz. 520, Nr 92, poz. 753 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 28, poz. 146, Nr
143, poz. 962, Nr 213, poz. 1396 i Nr 228, poz. 1486 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322,
Nr 105, poz. 614, Nr 117, poz. 678 i Nr 240, poz. 1431.
3)
Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia
28 września 2004 r. w sprawie postępowania w celach naukowych ze środkami odurzającymi,
substancjami psychotropowymi lub ich preparatami oraz prekursorami grupy I-R (Dz.
U. Nr 236, poz. 2370), które traci moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia
na podstawie art. 89 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii
(Dz. U. Nr 179, poz. 1485, z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 826, z 2007 r.
Nr 7, poz. 48 i Nr 82, poz. 558, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 63, poz. 520, Nr 92,
poz. 753 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 28, poz. 146, Nr 143, poz. 962, Nr 213, poz.
1396 i Nr 228, poz. 1486 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 105, poz. 614, Nr 117,
poz. 678 i Nr 240, poz. 1431).