Ustawaz dnia 28 lipca 2005 r.o zmianie ustawy o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia oraz niektórych innych
ustaw 1)Niniejszą ustawą zmienia się ustawy: ustawę z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej Inspekcji
Sanitarnej, ustawę z dnia 6 września 2001 r. o materiałach i wyrobach przeznaczonych
do kontaktu z żywnością, ustawę z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej
oraz ustawę z dnia 2 lipca 2004 r. o swobodzie działalności gospodarczej.
Treść ustawy
Art. 1.
W ustawie z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia wprowadza się następujące zmiany:
1)
odnośnik nr 1 do ustawy otrzymuje brzmienie:
„
1) Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji transpozycji następujących
dyrektyw Wspólnot Europejskich:
1)
dyrektywy Rady 76/895/EWG z dnia 23 listopada 1976 r. odnoszącej się do ustalania
najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w owocach i warzywach
oraz na ich powierzchni ;
2)
dyrektywy Rady 80/777/EWG z dnia 15 lipca 1980 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw
Państw Członkowskich w zakresie wydobywania i wprowadzania do obrotu naturalnych wód
mineralnych ;
3)
pierwszej dyrektywy Komisji 81/712/EWG z dnia 28 lipca 1981 r. ustanawiającej wspólnotowe metody
analiz w celu kontroli spełniania kryteriów czystości przez niektóre dodatki stosowane
w środkach spożywczych ;
4)
dyrektywy Rady 85/591/EWG z dnia 20 grudnia 1985 r. dotyczącej wprowadzenia wspólnotowych
metod pobierania próbek i analizy w celu monitorowania środków spożywczych przeznaczonych
do spożycia przez ludzi ;
5)
dyrektywy Rady 86/362/EWG z dnia 24 lipca 1986 r. w sprawie ustalania najwyższych
dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w zbożach i na ich powierzchni ;
6)
dyrektywy Rady 86/363/EWG z dnia 24 lipca 1986 r. w sprawie ustalania najwyższych
dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w środkach spożywczych pochodzenia
zwierzęcego i na ich powierzchni ;
7)
dyrektywy Komisji 87/250/EWG z dnia 15 kwietnia 1987 r. w sprawie oznaczania zawartości
alkoholu na etykietach napojów alkoholowych przeznaczonych do sprzedaży konsumentowi
końcowemu ;
8)
dyrektywy Rady 88/344/EWG z dnia 13 czerwca 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw
Państw Członkowskich dotyczących rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji
środków spożywczych i składników żywności ;
9)
dyrektywy Rady 88/388/EWG z dnia 22 czerwca 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw
Państw Członkowskich odnoszących się do środków aromatyzujących przeznaczonych do
użytku w środkach spożywczych i materiałów służących do ich produkcji ;
10)
dyrektywy Rady 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw
Państw Członkowskich dotyczących dodatków do środków spożywczych dopuszczonych do
użycia w środkach spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi ;
11)
dyrektywy Rady 89/108/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw
Państw Członkowskich odnoszących się do głęboko mrożonych środków spożywczych przeznaczonych
do spożycia przez ludzi ;
12)
dyrektywy Rady 89/396/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie wskazówek lub oznakowań
identyfikacyjnych partii artykułów, do których należy dany środek spożywczy ;
13)
dyrektywy Rady 89/397/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie urzędowej kontroli środków
spożywczych ;
14)
dyrektywy Rady 89/398/EWG z dnia 3 maja 1989 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw
Członkowskich odnoszących się do środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego ;
15)
dyrektywy Rady 90/496/EWG z dnia 24 września 1990 r. w sprawie oznaczania wartości
odżywczej środków spożywczych ;
16)
dyrektywy Rady 90/642/EWG z dnia 27 listopada 1990 r. w sprawie ustalania najwyższych
dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w niektórych produktach pochodzenia
roślinnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni ;
17)
dyrektywy Komisji 91/321/EWG z dnia 14 maja 1991 r. w sprawie preparatów dla niemowląt
i preparatów pochodnych ;
18)
dyrektywy Komisji 92/1/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. w sprawie monitorowania temperatur
w środkach transportu, podczas magazynowania oraz składowania głęboko mrożonych środków
spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi ;
19)
dyrektywy Komisji 92/2/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. ustanawiającej procedurę pobierania
próbek oraz wspólnotową metodę analizy do celów urzędowej kontroli temperatur głęboko
mrożonych środków spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi ;
20)
dyrektywy Rady 92/52/EWG z dnia 18 czerwca 1992 r. w sprawie preparatów dla niemowląt
i receptur przeznaczonych na wywóz do państw trzecich ;
21)
dyrektywy Rady 93/5/EWG z dnia 25 lutego 1993 r. w sprawie pomocy Komisji i współpracy
Państw Członkowskich w naukowym badaniu zagadnień dotyczących żywności ;
22)
dyrektywy Rady 93/43/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie higieny środków spożywczych ;
23)
dyrektywy 94/35/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie
substancji słodzących używanych w środkach spożywczych ;
24)
dyrektywy 94/36/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie
barwników używanych w środkach spożywczych ;
25)
dyrektywy Komisji 94/54/WE z dnia 18 listopada 1994 r. dotyczącej obowiązkowego umieszczania
na etykietach niektórych środków spożywczych danych szczegółowych innych niż wymienione
w dyrektywie Rady 79/112/EWG ;
26)
dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 95/2/WE z dnia 20 lutego 1995 r. w sprawie
dodatków do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące ;
27)
dyrektywy Komisji 95/31/WE z dnia 5 lipca 1995 r. ustanawiającej szczególne kryteria
czystości dotyczące substancji słodzących stosowanych w środkach spożywczych ;
28)
dyrektywy Komisji 95/45/WE z dnia 26 lipca 1995 r. ustanawiającej szczególne kryteria
czystości dotyczące barwników stosowanych w środkach spożywczych ;
29)
dyrektywy Komisji 96/5/WE z dnia 16 lutego 1996 r. w sprawie przetworzonej żywności
na bazie zbóż oraz żywności dla niemowląt i małych dzieci ;
30)
dyrektywy Komisji 96/8/WE z dnia 26 lutego 1996 r. w sprawie żywności przeznaczonej
do użycia w dietach o obniżonej energetyczności ;
31)
dyrektywy Komisji 96/77/WE z dnia 2 grudnia 1996 r. ustanawiającej szczególne kryteria
czystości dla dodatków do środków spożywczych innych niż barwniki i substancje słodzące ;
32)
dyrektywy Komisji 98/53/WE z dnia 16 lipca 1998 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek oraz metody analiz do celów urzędowej kontroli poziomów niektórych substancji
zanieczyszczających w środkach spożywczych ;
33)
dyrektywy 1999/2/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie
zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich dotyczących środków spożywczych oraz składników
środków spożywczych poddanych działaniu promieniowania jonizującego ;
34)
dyrektywy 1999/3/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie
ustanowienia wspólnotowego wykazu środków spożywczych oraz składników środków spożywczych
poddanych działaniu promieniowania jonizującego ;
35)
dyrektywy Komisji 1999/21/WE z dnia 25 marca 1999 r. w sprawie dietetycznych środków
spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego ;
36)
dyrektywy 2000/13/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 20 marca 2000 r. w sprawie
zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich w zakresie etykietowania, prezentacji
i reklamy środków spożywczych ;
37)
dyrektywy Komisji 2001/15/WE z dnia 15 lutego 2001 r. w sprawie substancji, które
mogą być dodawane w szczególnych celach odżywczych do żywności specjalnego przeznaczenia
żywieniowego ;
38)
dyrektywy Komisji 2001/22/WE z dnia 8 marca 2001 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek i metody analiz do celów urzędowej kontroli poziomów ołowiu, kadmu, rtęci i
3-MCPD w środkach spożywczych ;
39)
dyrektywy Komisji 2002/26/WE z dnia 13 marca 2002 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek i metody analiz do celów urzędowej kontroli poziomów ochratoksyny A w środkach
spożywczych ;
40)
dyrektywy 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 10 czerwca 2002 r. w sprawie
zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do suplementów żywnościowych ;
41)
dyrektywy Komisji 2002/63/WE z dnia 11 lipca 2002 r. ustanawiającej wspólnotowe metody
pobierania próbek do celów urzędowej kontroli pozostałości pestycydów w produktach
pochodzenia roślinnego i zwierzęcego oraz na ich powierzchni oraz uchylającej dyrektywę
79/700/EWG ;
42)
dyrektywy Komisji 2002/67/WE z dnia 18 lipca 2002 r. w sprawie etykietowania środków
spożywczych zawierających chininę oraz środków spożywczych zawierających kofeinę ;
43)
dyrektywy Komisji 2002/69/WE z dnia 26 lipca 2002 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek i metody analizy do celów urzędowej kontroli dioksyn i oznaczania dioksynopodobnych
polichlorowanych bifenyli (PCB) w środkach spożywczych ;
44)
dyrektywy Komisji 2003/40/WE z dnia 16 maja 2003 r. ustanawiającej wykaz, stężenia
graniczne i wymogi w zakresie etykietowania dla składników naturalnych wód mineralnych
oraz warunki zastosowania powietrza wzbogaconego w ozon do oczyszczania naturalnych
wód mineralnych i wód źródlanych ;
45)
dyrektywy Komisji 2003/78/WE z dnia 11 sierpnia 2003 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek i metody analizy do celów urzędowej kontroli poziomów patuliny w środkach spożywczych ;
46)
dyrektywy Komisji 2004/16/WE z dnia 12 lutego 2004 r. ustanawiającej metody pobierania
próbek i metody analizy do celów urzędowej kontroli poziomów cyny w żywności konserwowanej .
Dane dotyczące ogłoszenia aktów prawa Unii Europejskiej, o których mowa w niniejszej
ustawie, dotychczas nieogłoszonych w Polskim wydaniu specjalnym Dziennika Urzędowego
Unii Europejskiej, dotyczą ogłoszenia tych aktów w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
- wydanie specjalne.
”
;
2)
w art. 1 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
Ustawa reguluje:
1)
wymagania w zakresie jakości zdrowotnej żywności, dozwolonych substancji dodatkowych
i innych składników żywności oraz substancji pomagających w przetwarzaniu, z wyłączeniem
spraw dotyczących jakości handlowej artykułów rolno-spożywczych;
2)
warunki produkcji i obrotu oraz wymagania dotyczące przestrzegania zasad higieny w
procesie produkcji i w obrocie środkami spożywczymi lub substancjami, o których mowa
w pkt 1, oraz materiałami i wyrobami przeznaczonymi do kontaktu z żywnością w celu
zapewnienia właściwej jakości zdrowotnej żywności;
3)
zasady przeprowadzania urzędowej kontroli żywności.
”
;
3)
w art. 3 w ust. 1:
a)
po pkt 5 dodaje się pkt 5a-5c w brzmieniu:
„
5a)
składnik odżywczy - składnik pokarmowy niezbędny do odżywiania organizmu człowieka,
w szczególności białko, węglowodany, tłuszcz, witaminy i składniki mineralne;
5b)
wartość odżywcza - szczególne wartości środka spożywczego ze względu na:
a)
energię (wartość kaloryczną), której ten środek spożywczy dostarcza, dostarcza w zmniejszonej
lub zwiększonej ilości albo nie dostarcza lub
b)
składniki odżywcze, które środek spożywczy zawiera, zawiera w zmniejszonej lub zwiększonej
ilości albo których nie zawiera;
5c)
wzbogacanie żywności - dodawanie do środków spożywczych jednego składnika odżywczego
lub kilku składników odżywczych, niezależnie od tego, czy naturalnie występują one
w tym środku spożywczym, czy nie, w celu zapobiegania niedoborom lub korygowania niedoborów
jednego składnika odżywczego lub kilku składników odżywczych w całych populacjach
lub określonych grupach ludności;
”
,
b)
pkt 9 otrzymuje brzmienie:
„
9)
obrót żywnością - czynności w rozumieniu art. 3 pkt 8 rozporządzenia nr 178/2002/WE;
”
,
c)
pkt 21 otrzymuje brzmienie:
„
21)
środek spożywczy szkodliwy dla zdrowia lub życia człowieka - środek spożywczy, którego
spożycie w normalnych warunkach i zgodnie z przeznaczeniem może spowodować negatywne
skutki dla zdrowia lub życia człowieka, jeżeli zawiera drobnoustroje chorobotwórcze
lub zanieczyszczenia pochodzące z mikroorganizmów lub powstałe w wyniku ich obecności
w ilości mogącej stanowić zagrożenie dla zdrowia lub życia człowieka lub zawiera inne
substancje toksyczne niezależnie od ich pochodzenia;
”
,
d)
pkt 23 otrzymuje brzmienie:
„
23)
data minimalnej trwałości - datę, do której prawidłowo przechowywany środek spożywczy
zachowuje swoje szczególne właściwości;
”
,
e)
pkt 25 otrzymuje brzmienie:
„
25)
środek spożywczy zafałszowany - środek spożywczy, którego skład lub inne właściwości
zostały zmienione, a nabywca nie został o tym poinformowany w sposób określony w art.
24, albo środek spożywczy, w którym zostały wprowadzone zmiany mające na celu ukrycie
jego rzeczywistego składu lub innych właściwości; środek spożywczy jest środkiem spożywczym
zafałszowanym, jeżeli:
a)
dodano do niego substancje zmieniające jego skład i obniżające jego wartość odżywczą,
b)
odjęto składnik lub zmniejszono zawartość jednego lub kilku składników decydujących
o wartości odżywczej lub innej właściwości środka spożywczego mającego wpływ na jego
jakość,
c)
dokonano zabiegów, które ukryły rzeczywisty jego skład lub nadały mu wygląd środka
spożywczego o należytej jakości,
d)
niezgodnie z prawdą podano jego nazwę, skład, datę lub miejsce produkcji, termin przydatności
do spożycia lub datę minimalnej trwałości albo w inny sposób nieprawidłowo go oznakowano,
jeżeli działania te mają wpływ na jakość środka spożywczego;
”
,
f)
po pkt 26 dodaje się pkt 26a w brzmieniu:
„
26a)
żywność genetycznie zmodyfikowana - żywność w rozumieniu art. 2 ust. 6 rozporządzenia (WE) Parlamentu Europejskiego i Rady nr 1829/2003 z dnia
22 września 2003 r. w sprawie genetycznie zmodyfikowanej żywności i paszy , zwanego dalej „rozporządzeniem nr 1829/2003/WE”;
”
,
g)
pkt 28 otrzymuje brzmienie:
„
28)
materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością - materiały i wyroby w rozumieniu
art. 1 rozporządzenia (WE) Parlamentu Europejskiego i Rady nr 1935/2004 z dnia 27
października 2004 r. w sprawie materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością
oraz uchylającego dyrektywy 80/590/EWG i 89/109/EWG ;
”
,
h)
pkt 31 otrzymuje brzmienie:
„
31)
żywność przeznaczona bezpośrednio dla konsumenta - żywność znajdującą się w obrocie
w postaci gotowej do spożycia lub używania przez konsumentów w rozumieniu art. 3 pkt 18 rozporządzenia nr 178/2002/WE;
”
,
i)
w pkt 46 na końcu kropkę zastępuje się średnikiem oraz dodaje się pkt 47 i 48 w brzmieniu:
„
47)
otwór - miejsce czerpania (wydobywania) naturalnej wody mineralnej lub naturalnej
wody źródlanej;
48)
handel obwoźny - obrót żywnością wykonywany ze specjalistycznych środków transportu
na zasadach określonych w art. 39.
”
;
4)
w art. 9:
a)
ust. 4a otrzymuje brzmienie:
„
4a.
Maksymalne poziomy zanieczyszczeń chemicznych i biologicznych, które mogą znajdować
się w żywności, w tym w napojach alkoholowych, w składnikach żywności albo na powierzchni
żywności, przeznaczonych do obrotu lub do produkcji innych środków spożywczych, określają
przepisy odrębne Unii Europejskiej.
”
,
b)
po ust. 4a dodaje się ust. 4b i 4c w brzmieniu:
„
4b.
Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa
może określić, w drodze rozporządzenia, maksymalne poziomy zanieczyszczeń chemicznych
i biologicznych innych niż określone w przepisach, o których mowa w ust. 4a, które
mogą znajdować się w żywności, w składnikach żywności albo na powierzchni żywności,
przeznaczonych do obrotu lub do produkcji innych środków spożywczych, mając na względzie
zapewnienie bezpieczeństwa żywności.
4c.
Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa
określi, w drodze rozporządzenia, metody pobierania próbek określonych środków spożywczych
do celów urzędowej kontroli poziomów zanieczyszczeń oraz przygotowywania próbek i
wytyczne dla metod analitycznych stosowanych do oznaczania zawartości tych zanieczyszczeń,
mając na względzie potrzebę zapewnienia bezpieczeństwa żywności oraz jednolite wymagania
obowiązujące w Unii Europejskiej.
”
,
c)
ust. 12 otrzymuje brzmienie:
„
12.
Decyzja, o której mowa w ust. 9, zostaje uchylona w przypadku, gdy Komisja Europejska
lub Rada Unii Europejskiej nie podejmą działań określonych w art. 5 ust. 3 dyrektywy Rady 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia
ustawodawstw Państw Członkowskich dotyczących dodatków do środków spożywczych dopuszczonych
do użycia w środkach spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi .
”
;
5)
w art. 9a:
a)
ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
Główny Inspektor Sanitarny dokonuje, w drodze decyzji administracyjnej, uznania wody
jako naturalnej wody mineralnej na podstawie zgłoszenia przedsiębiorcy zawierającego
ocenę i kwalifikację rodzajową przeprowadzone w sposób określony w przepisach wydanych
na podstawie ust. 4 pkt 2.
”
,
b)
po ust. 1 dodaje się ust. 1a i 1b w brzmieniu:
„
1a.
W uznaniu, o którym mowa w ust. 1, podawane są następujące dane dotyczące naturalnej
wody mineralnej:
1)
nazwa otworu lub zespołu otworów, z których czerpana jest ta woda;
2)
nazwa handlowa;
3)
nazwa producenta wody i jego adres;
4)
zawartość charakterystycznych składników mineralnych w litrze wody;
5)
stopień nasycenia dwutlenkiem węgla i jego pochodzenie;
6)
informacje dodatkowe zalecane w ocenie i kwalifikacji rodzajowej wody, świadczące
o szczególnych właściwościach lub przeznaczeniu wody, określone w przepisach wydanych
na podstawie ust. 4 pkt 2.
1b.
Wykaz wód uznanych za naturalne wody mineralne jest publikowany w drodze obwieszczenia
w dzienniku urzędowym ministra właściwego do spraw zdrowia.
”
,
c)
dodaje się ust. 4 w brzmieniu:
„
4.
Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:
1)
szczegółowe wymagania, jakie powinny spełniać naturalne wody mineralne, naturalne
wody źródlane i wody stołowe,
2)
wzorcowy zakres badań oraz sposób przeprowadzania oceny i kwalifikacji rodzajowej
wód, o których mowa w pkt 1,
3)
szczególne wymagania dotyczące znakowania wód, o których mowa w pkt 1,
4)
szczegółowe warunki sanitarne i wymagania w zakresie przestrzegania zasad higieny
w procesie produkcji lub w obrocie wodami, o których mowa w pkt 1
- mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa tej żywności oraz wymagania w tym
zakresie obowiązujące w Unii Europejskiej.
”
;
6)
po art. 9a dodaje się art. 9b w brzmieniu:
„
Art. 9b.
1.
Minister właściwy do spraw zdrowia może czasowo na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
w drodze rozporządzenia:
1)
zawiesić lub ograniczyć:
a)
obrót i stosowanie dozwolonej substancji dodatkowej lub substancji pomagającej w przetwarzaniu,
określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 9 ust. 4 pkt 1,
b)
poddawanie żywności procesom napromieniania promieniowaniem jonizującym oraz obrót
żywnością poddaną tym procesom, określonym w przepisach wydanych na podstawie art.
8 ust. 3,
2)
obniżyć maksymalne poziomy zanieczyszczeń chemicznych i biologicznych określonych
w przepisach wydanych na podstawie art. 9 ust. 4b,
3)
obniżyć najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości chemicznych środków ochrony roślin
określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 9 ust. 5
- jeżeli na podstawie nowych dowodów lub po dokonaniu ponownej oceny uzyska dostateczne
podstawy do stwierdzenia, że mogą one zagrażać zdrowiu lub życiu człowieka.
2.
Rozporządzenia, o których mowa w ust. 1, minister właściwy do spraw zdrowia przekazuje
niezwłocznie, wraz z uzasadnieniem, innym państwom członkowskim Unii Europejskiej
oraz Komisji Europejskiej.
3.
Jeżeli Komisja Europejska podejmie stosowne działania w celu potwierdzenia dowodów
podanych w uzasadnieniu do wydanego rozporządzenia, o którym mowa w ust. 1, rozporządzenie
może obowiązywać do czasu przyjęcia przez Komisję Europejską zmian w przepisach Unii
Europejskiej.
”
;
7)
w art. 12 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
Podjęcie produkcji nowej żywności lub wprowadzenie jej do obrotu musi być poprzedzone
postępowaniem, o którym mowa w rozporządzeniu nr 258/97/WE.
”
;
8)
po art. 12a dodaje się art. 12b i 12c w brzmieniu:
„
Art. 12b.
1.
Wprowadzanie do obrotu żywności genetycznie zmodyfikowanej musi być poprzedzone postępowaniem,
o którym mowa w rozporządzeniu nr 1829/2003/WE.
2.
Główny Inspektor Sanitarny jest organem właściwym do wykonywania czynności dotyczących
żywności genetycznie zmodyfikowanej, określonych w rozporządzeniu nr 1829/2003/WE, w zakresie, w jakim przepisy te przewidują wykonanie czynności przez właściwe organy
krajowe państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
3.
Koszty postępowania, o którym mowa w ust. 1, ponoszą wnioskodawcy, o których mowa
w art. 4 ust. 3 rozporządzenia nr 1829/2003/WE.
Art. 12c.
Główny Inspektor Sanitarny jest organem właściwym do wykonywania czynności dotyczących
organizmów genetycznie zmodyfikowanych przeznaczonych do bezpośredniego wykorzystania
jako żywność w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady nr 1946/2003/WE z dnia 15 lipca 2003 r.
w sprawie transgranicznego przemieszczania organizmów genetycznie zmodyfikowanych , zwanego dalej „rozporządzeniem nr 1946/2003/WE”, w zakresie, w jakim przepisy te
przewidują wykonywanie czynności przez właściwe organy krajowe państwa członkowskiego
Unii Europejskiej.
”
;
9)
uchyla się art. 17;
10)
w art. 19:
a)
ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
Na podstawie powiadomienia, o którym mowa w art. 18 ust. 1, przeprowadza się postępowanie
mające na celu wyjaśnienie, czy wymienione w powiadomieniu:
1)
środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego wyraźnie różnią się od żywności
przeznaczonej do powszechnego spożycia oraz czy odpowiadają one szczególnym potrzebom
żywieniowym, zgodnie z art. 3 ust. 1 pkt 16;
2)
suplementy diety oraz substancje wzbogacające dodawane do żywności spełniają warunki
określone w przepisach wydanych na podstawie art. 9 ust. 4 pkt 3.
”
,
b)
po ust. 1 dodaje się ust. 1a w brzmieniu:
„
1a.
Postępowania, o którym mowa w ust. 1, nie przeprowadza się w stosunku do środków spożywczych,
o których mowa w art. 18 ust. 1, jeżeli środek spożywczy został już wprowadzony do
obrotu w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej.
”
;
11)
w art. 20:
a)
ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
W przypadku przeprowadzania postępowania, o którym mowa w art. 19 ust. 1, Główny Inspektor
Sanitarny zasięga opinii właściwych jednostek badawczo-rozwojowych, chyba że przedsiębiorca
dostarczy opinię wydaną przez ogólnie uznaną niezależną jednostkę naukowo-badawczą
jednego z państw członkowskich Unii Europejskiej.
”
,
b)
po ust. 1 dodaje się ust. 1a-1d w brzmieniu:
„
1a.
Koszty wydania opinii, o których mowa w ust. 1, ponoszą przedsiębiorcy. Koszty poniesione
w związku z wydaniem opinii obejmują koszty bezpośrednie jednostki badawczo-rozwojowej,
przy uwzględnieniu, średnio, wymiaru 10-15 godzin pracy jako czasu niezbędnego do
przygotowania opinii.
1b.
Do kosztów bezpośrednich zaliczane są koszty osobowe i rzeczowe.
1c.
Koszty osobowe obejmują koszty wynagrodzeń pracowników opracowujących opinie oraz
opłacane przez pracodawcę, zgodnie z obowiązującymi przepisami, należności od wynagrodzeń
pracowników.
1d.
Koszty rzeczowe obejmują koszty administracyjno-biurowe utrzymania jednostki badawczo-rozwojowej,
obliczane proporcjonalnie do nakładu czasu pracy niezbędnego do przygotowania opinii.
”
;
12)
w art. 24:
a)
ust. 4 otrzymuje brzmienie:
„
4.
Opakowania środków spożywczych muszą być znakowane w sposób zrozumiały dla konsumenta,
ich napisy muszą być wyraźne, czytelne i nieusuwalne, umieszczone w widocznym miejscu,
a także nie mogą być w żaden sposób ukryte, zasłonięte lub przesłonięte innymi nadrukami
czy obrazkami.
”
,
b)
dodaje się ust. 8 w brzmieniu:
„
8.
Żywność genetycznie zmodyfikowaną znakuje się na zasadach określonych w rozporządzeniu nr 1829/2003/WE oraz w rozporządzeniu nr 1830/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r.
dotyczącym możliwości śledzenia i etykietowania organizmów zmodyfikowanych genetycznie
oraz możliwości śledzenia żywności i produktów paszowych wyprodukowanych z organizmów
zmodyfikowanych genetycznie i zmieniającym dyrektywę 2001/18/WE , zwanym dalej „rozporządzeniem nr 1830/2003/WE”.
”
;
13)
art. 25 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 25.
Środki spożywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki żywności znakowane
datą minimalnej trwałości lub terminem przydatności do spożycia mogą znajdować się
w obrocie do tej daty lub terminu.
”
;
14)
w art. 27:
a)
ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
Produkcję żywności, dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składników żywności
oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością lub obrót nimi wolno
prowadzić, jeżeli zostaną spełnione wymagania w zakresie higieny zapewniające właściwą
jakość zdrowotną żywności, w tym wymagania dotyczące pomieszczeń, urządzeń oraz ich
lokalizacji, a stan zdrowia osób biorących udział w produkcji lub obrocie żywnością
będzie odpowiadał wymaganiom określonym w przepisach o chorobach zakaźnych i zakażeniach.
”
,
b)
dodaje się ust. 3 w brzmieniu:
„
3.
Decyzji, o której mowa w ust. 2, nie wymaga wprowadzanie do obrotu, poprzez urządzenia
dystrybucyjne, żywności w opakowaniach jednostkowych.
”
;
15)
w art. 28 uchyla się ust. 4;
16)
w art. 29 ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„
2.
Sposób weryfikacji i dokumentowania zasad systemu HACCP w zakładzie, w celu potwierdzenia,
że postępowanie, o którym mowa w ust. 1, jest skuteczne, określa kierujący zakładem.
”
;
17)
art. 38 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 38.
Tranzyt żywności, dozwolonych substancji dodatkowych, innych składników żywności,
substancji pomagających w przetwarzaniu żywności lub materiałów i wyrobów przeznaczonych
do kontaktu z żywnością może odbywać się tylko w szczelnych środkach transportu, zabezpieczonych
przed ich niekontrolowanym otwarciem i zaopatrzonych w plomby urzędu celnego zgodnie
z przepisami prawa celnego.
”
;
18)
w art. 40a ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
W celu zapewnienia naukowych podstaw analizy ryzyka zagrożenia zdrowia jednostki badawczo-rozwojowe
podlegające nadzorowi ministra właściwego do spraw zdrowia oraz ministra właściwego
do spraw rolnictwa określają i koordynują programy monitoringu żywności i żywienia
oraz środków żywienia zwierząt realizowane przez organy urzędowej kontroli żywności
oraz opracowują opinie naukowe niezbędne do oceny ryzyka.
”
;
19)
w art. 40c dodaje się ust. 3 w brzmieniu:
„
3.
Współpraca, o której mowa w ust. 1, w odniesieniu do żywności objętej nadzorem ministra
właściwego do spraw rolnictwa, ministra właściwego do spraw rozwoju wsi lub ministra
właściwego do spraw rynków rolnych, wykonywana jest w porozumieniu z właściwym ministrem.
”
;
20)
w art. 44 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
Badania laboratoryjne, o których mowa w art. 43, wykonują akredytowane:
1)
laboratoria Państwowej Inspekcji Sanitarnej funkcjonujące w zintegrowanym systemie
badań laboratoryjnych jakości zdrowotnej żywności określonym w art. 15a ustawy z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej Inspekcji Sanitarnej ;
2)
laboratoria referencyjne.
”
;
21)
w art. 45 uchyla się ust. 2;
22)
w art. 49 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
Kto produkuje lub wprowadza do obrotu szkodliwe dla zdrowia lub życia człowieka środki
spożywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki żywności, substancje
pomagające w przetwarzaniu oraz materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.
”
;
23)
art. 50 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 50.
Kto:
1)
produkuje lub wprowadza do obrotu, o niewłaściwej jakości zdrowotnej, zepsute lub
zafałszowane, środki spożywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki
żywności, substancje pomagające w przetwarzaniu,
2)
wprowadza do obrotu żywność genetycznie zmodyfikowaną bez uzyskania zezwolenia, o
którym mowa w przepisach rozporządzenia nr 1829/2003/WE, albo dokonuje tych czynności niezgodnie z warunkami określonymi w tym zezwoleniu,
3)
nie wycofuje z obrotu żywności genetycznie zmodyfikowanej określonej w decyzji Komisji
Europejskiej albo dokonuje tych czynności niezgodnie z tą decyzją,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do roku.
”
;
24)
po art. 51 dodaje się art. 51a-51d w brzmieniu:
„
Art. 51a.
Kto:
1)
nie umieszcza na wprowadzonej do obrotu żywności genetycznie zmodyfikowanej oznakowania
w sposób określony w przepisach rozporządzenia nr 1829/2003/WE oraz rozporządzenia nr 1830/2003/WE albo dokonuje tych czynności niezgodnie z tymi przepisami,
2)
nie wykonuje obowiązku monitorowania wprowadzonej do obrotu żywności genetycznie zmodyfikowanej
w sposób określony w przepisach rozporządzenia nr 1829/2003/WE albo dokonuje tych czynności niezgodnie z tymi przepisami,
podlega karze grzywny.
Art. 51b.
Kto:
1)
nie przekazuje Komisji Europejskiej informacji o wszelkich nowych danych naukowych
lub technicznych, które mogą mieć wpływ na ocenę bezpieczeństwa używania żywności
genetycznie zmodyfikowanej,
2)
nie przekazuje niezwłocznie Komisji Europejskiej informacji o wszelkich zakazach lub
ograniczeniach nałożonych przez właściwy organ państwa trzeciego, w którym żywność
genetycznie zmodyfikowana jest wprowadzana do obrotu
- w sposób określony w rozporządzeniu nr 1829/2003/WE,
podlega karze grzywny.
Art. 51c.
Kto nie stosuje się do decyzji w sprawie przywozu organizmów genetycznie zmodyfikowanych
przeznaczonych do bezpośredniego wykorzystania jako żywność lub do ich przetwarzania,
o którym mowa w art. 10 ust. 1 rozporządzenia nr 1946/2003/WE,
podlega karze grzywny.
Art. 51d.
Kto dokonuje transgranicznego przemieszczania organizmów genetycznie zmodyfikowanych
przeznaczonych do bezpośredniego wykorzystania jako żywność lub do ich przetwarzania
w sposób niezgodny z art. 10 ust. 1 rozporządzenia nr 1946/2003/WE,
podlega karze grzywny.
”
;
25)
art. 52 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 52.
Orzekanie w sprawach o czyny, o których mowa w art. 51-51d, następuje w trybie przepisów
Kodeksu postępowania w sprawach o wykroczenia.
”
.
Art. 2.
W ustawie z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej Inspekcji Sanitarnej wprowadza się następujące zmiany:
1)
w art. 4 w ust. 1 po pkt 3 dodaje się pkt 3a w brzmieniu:
„
3a)
nadzoru nad jakością zdrowotną żywności,
”
;
2)
w art. 10 po ust. 1 dodaje się ust. 1a i 1b w brzmieniu:
„
1a.
Obszar działania państwowego powiatowego inspektora sanitarnego może obejmować kilka
powiatów.
1b.
Minister właściwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw
administracji publicznej, w przypadku, o którym mowa w ust. 1a, określi, w drodze
rozporządzenia, terytorialny obszar działania i siedzibę państwowego powiatowego inspektora
sanitarnego oraz podległą mu stację sanitarno-epidemiologiczną, mając na względzie
dostosowanie właściwości terytorialnej państwowych powiatowych inspektorów sanitarnych
do potrzeb Państwowej Inspekcji Sanitarnej w stosunku do realizowanych zadań.
”
;
3)
po art. 15 dodaje się art. 15a w brzmieniu:
„
Art. 15a.
1.
Stacje sanitarno-epidemiologiczne określone w wykazach, o których mowa w ust. 3, wykonują
badania laboratoryjne w zakresie nadzoru sanitarnego, działając w zintegrowanym systemie
badań laboratoryjnych.
2.
Przez zintegrowany system badań laboratoryjnych rozumie się jednolity sposób wykonywania
badań laboratoryjnych w zakresie nadzoru sanitarnego nad warunkami:
1)
jakości zdrowotnej wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi określonej w przepisach
o zbiorowym zaopatrzeniu w wodę i zbiorowym odprowadzaniu ścieków,
2)
jakości zdrowotnej żywności, w ramach urzędowej kontroli żywności i monitoringu określonych
w przepisach o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia.
3.
Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze zarządzenia:
1)
wykaz stacji sanitarno-epidemiologicznych wykonujących badania wody w zintegrowanym
systemie badań laboratoryjnych,
2)
wykaz stacji sanitarno-epidemiologicznych wykonujących badania jakości zdrowotnej
żywności w zintegrowanym systemie badań laboratoryjnych
- mając na względzie strukturę organizacyjną stacji sanitarno-epidemiologicznych oraz
liczbę podmiotów objętych na danym terenie nadzorem sanitarnym i charakter prowadzonej
przez te podmioty działalności gospodarczej.
4.
Stacje sanitarno-epidemiologiczne działające w zintegrowanym systemie badań laboratoryjnych,
o których mowa w ust. 3 pkt 2, wykonują badania jakości zdrowotnej żywności zgodnie
z rocznymi planami pobierania próbek żywności w Państwowej Inspekcji Sanitarnej zatwierdzanymi
przez Głównego Inspektora Sanitarnego.
”
;
4)
po art. 37 dodaje się art. 37a w brzmieniu:
„
Art. 37a.
1.
Jeżeli państwowy powiatowy inspektor sanitarny przejmuje zadania jednego lub kilku
państwowych powiatowych inspektorów sanitarnych, zgodnie z art. 10 ust. 1a, zachowują
ważność decyzje i postanowienia wydane przez państwowego powiatowego inspektora sanitarnego,
którego zadania są przejmowane.
2.
Postępowania wszczęte i niezakończone przez państwowego powiatowego inspektora sanitarnego,
którego zadania są przejmowane, są prowadzone dalej przez państwowego powiatowego
inspektora sanitarnego, który przejął zadania tego państwowego powiatowego inspektora
sanitarnego.
”
.
Art. 3.
W ustawie z dnia 6 września 2001 r. o materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu
z żywnością wprowadza się następujące zmiany:
1)
art. 1 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 1.
Ustawa określa wymagania dla materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością
dotyczące bezpieczeństwa zdrowia lub życia człowieka w zakresie nieuregulowanym przepisami
rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady nr 1935/2004 z dnia 27 października
2004 r. w sprawie materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością oraz
uchylającego dyrektywy 80/590/EWG i 89/109/EWG , zwanego dalej „rozporządzeniem 1935/2004”.
”
;
2)
uchyla się art. 2;
3)
w art. 3 uchyla się ust. 1-3;
4)
art. 4 i 5 otrzymują brzmienie:
„
Art. 4.
Stosowanie innych substancji niż określone w wykazach, o których mowa w art. 3 ust.
4, zwanych dalej „nowymi substancjami”, wymaga uzyskania zezwolenia w trybie i na
zasadach określonych w art. 8-11 rozporządzenia 1935/2004.
Art. 5.
Główny Inspektor Sanitarny jest organem właściwym do przyjmowania wniosków przedsiębiorców
o wydanie zezwolenia na stosowanie substancji nieobjętych wykazami, o których mowa
w art. 3 ust. 4, oraz do przekazywania tych wniosków do Europejskiego Urzędu do Spraw
Bezpieczeństwa Żywności.
”
;
5)
uchyla się art. 6-11;
6)
art. 12 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 12.
Główny Inspektor Sanitarny prowadzi rejestr wniosków, o których mowa w art. 5.
”
;
7)
uchyla się art. 13 i 14;
8)
art. 16 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 16.
Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością, wprowadzane do obrotu na
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, znakowane są w języku polskim.
Materiały i wyroby mogą być ponadto znakowane w jednym języku urzędowym lub w kilku
językach urzędowych Wspólnoty.
”
;
9)
w art. 18 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
Kto wprowadza do obrotu materiały i wyroby niespełniające wymagań określonych w ustawie
i rozporządzeniu 1935/2004, w tym oznakowane w sposób niezgodny z wymaganiami określonymi w art. 15 rozporządzenia 1935/2004, podlega karze grzywny lub aresztu.
”
;
10)
uchyla się załącznik do ustawy.
Art. 4.
W ustawie z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej wprowadza się następujące zmiany:
1)
w art. 3 w ust. 2 w pkt 7 kropkę na końcu zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt
8 w brzmieniu:
„
8)
przyjmowanie informacji o niebezpiecznych produktach żywnościowych oraz środkach żywienia
zwierząt od organów Państwowej Inspekcji Ochrony Roślin i Nasiennictwa, Inspekcji
Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych, w zakresie kompetencji tych inspekcji,
oraz od organów Inspekcji Handlowej o niebezpiecznych produktach żywnościowych pochodzenia
zwierzęcego oraz ocena ryzyka i stopnia zagrożenia spowodowanego niebezpiecznym produktem
żywnościowym lub środkiem żywienia zwierząt, a następnie przekazywanie tych informacji
do kierującego siecią systemu RASFF, o którym mowa w art. 40b ustawy z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia .
”
;
2)
w art. 13 po ust. 1 dodaje się ust. 1a w brzmieniu:
„
1a.
Główny Lekarz Weterynarii:
1)
tworzy podpunkt krajowego punktu kontaktowego (PKPK) sieci systemu RASFF realizującego
zadania, o których mowa w art. 3 ust. 2 pkt 8, i kieruje pracami tego podpunktu;
2)
jest odpowiedzialny za zbieranie informacji dotyczących wszystkich stwierdzonych przypadków
niebezpiecznej żywności pochodzenia roślinnego, zwierzęcego i środków żywienia zwierząt
- w zakresie objętym kompetencjami Inspekcji Weterynaryjnej, Państwowej Inspekcji
Ochrony Roślin i Nasiennictwa, Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych
oraz Inspekcji Handlowej - i za przekazywanie tych informacji do krajowego punktu
kontaktowego sieci systemu RASFF.
”
.
Art. 5.
W ustawie z dnia 2 lipca 2004 r. o swobodzie działalności gospodarczej w art. 84 w pkt 6 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 7 w brzmieniu:
„
7)
nadzorem sanitarnym na podstawie ustawy z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej Inspekcji Sanitarnej i ustawy z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia , w zakresie dotyczącym bezpieczeństwa żywności.
”
.
Art. 6.
Przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 9 ust. 4a i art. 9a ust. 1 ustawy wymienionej
w art. 1 zachowują moc do dnia wejścia w życie przepisów wykonawczych wydanych na
podstawie art. 9 ust. 4b i art. 9a ust. 4 ustawy wymienionej w art. 1, w brzmieniu
nadanym niniejszą ustawą.
Art. 7.
1.
Naturalne wody mineralne produkowane i wprowadzane do obrotu na podstawie przepisów
dotychczasowych uznaje się za naturalne wody mineralne w rozumieniu art. 9a ustawy
wymienionej w art. 1, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą.
2.
Oceny i kwalifikacje rodzajowe naturalnych wód mineralnych przeprowadzone do dnia
wejścia w życie ustawy zachowują ważność.
Art. 8.
Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością niespełniające wymagań określonych
w ustawie, o której mowa w art. 3, w brzmieniu nadanym niniejszą ustawą, wprowadzone
do obrotu przed dniem wejścia w życie ustawy mogą pozostać w obrocie do wyczerpania
zapasów.
Art. 9.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia.
1)
Niniejszą ustawą zmienia się ustawy: ustawę z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej Inspekcji
Sanitarnej, ustawę z dnia 6 września 2001 r. o materiałach i wyrobach przeznaczonych
do kontaktu z żywnością, ustawę z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej
oraz ustawę z dnia 2 lipca 2004 r. o swobodzie działalności gospodarczej.
2)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r.
Nr 106, poz. 668 i Nr 117, poz. 756, z 1999 r. Nr 70, poz. 778, z 2000 r. Nr 12, poz.
136 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 29, poz. 320, Nr 42, poz. 473,
Nr 63, poz. 634, Nr 125, poz. 1367, Nr 126, poz. 1382 i Nr 128, poz. 1407 i 1408,
z 2002 r. Nr 37, poz. 329, Nr 74, poz. 676 i Nr 135, poz. 1145, z 2003 r. Nr 80, poz.
717 i Nr 208, poz. 2020, z 2004 r. Nr 273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 130, poz. 1086,
Nr 163, poz. 1362 i Nr 178, poz. 1480.
3)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r.
Nr 106, poz. 668 i Nr 117, poz. 756, z 1999 r. Nr 70, poz. 778, z 2000 r. Nr 12, poz.
136 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 29, poz. 320, Nr 42, poz. 473,
Nr 63, poz. 634, Nr 125, poz. 1367, Nr 126, poz. 1382 i Nr 128, poz. 1407 i 1408,
z 2002 r. Nr 37, poz. 329, Nr 74, poz. 676 i Nr 135, poz. 1145, z 2003 r. Nr 80, poz.
717 i Nr 208, poz. 2020, z 2004 r. Nr 273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 130, poz. 1086
i Nr 163, poz. 1362.
4)
Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 91, poz. 877 i Nr
273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 23, poz. 188, Nr 33, poz. 289 i Nr 163, poz. 1362.
5)
Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 281, poz. 2777 oraz
z 2005 r. Nr 33, poz. 289 i Nr 94, poz. 788, Nr 143, poz. 1199, Nr 175, poz. 1460
i Nr 177, poz. 1468.
6)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r.
Nr 106, poz. 668 i Nr 117, poz. 756, z 1999 r. Nr 70, poz. 778, z 2000 r. Nr 12, poz.
136 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 29, poz. 320, Nr 42, poz. 473,
Nr 63, poz. 634, Nr 125, poz. 1367, Nr 126, poz. 1382 i Nr 128, poz. 1407 i 1408,
z 2002 r. Nr 37, poz. 329, Nr 74, poz. 676 i Nr 135, poz. 1145, z 2003 r. Nr 80, poz.
717 i Nr 208, poz. 2020, z 2004 r. Nr 273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 130, poz. 1086,
Nr 163, poz. 1362 i Nr 178, poz. 1480.