Ustawaz dnia 26 listopada 2003 r.o zmianie ustawy o publicznej służbie krwi oraz o zmianie ustawy o zakładach opieki
zdrowotnej
Treść ustawy
Art. 1.
W ustawie z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi wprowadza się następujące zmiany:
1)
art. 1 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 1.
Ustawa określa zasady pobierania krwi ludzkiej, oddzielania jej składników, przechowywania
i obrotu oraz warunki zapewniające ich dostępność, a także zadania oraz organizację
publicznej służby krwi.
”
;
2)
po art. 1 dodaje się art. 1a w brzmieniu:
„
Art. 1a.
Ustawa nie dotyczy komórek przeznaczonych do przeszczepiania.
”
;
3)
art. 2 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 2.
1.
Krew jest pobierana w celach leczniczych do przetoczenia jej biorcy bądź oddzielenia
jej składników lub przetworzenia w leki.
2.
Krew może być pobierana również w celach diagnostycznych, naukowo-badawczych i upustów
leczniczych.
”
;
4)
w art. 4:
a)
ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
Zadania w zakresie pobierania krwi, oddzielania jej składników oraz zaopatrzenia w
krew do celów określonych w ustawie realizują jednostki organizacyjne publicznej służby
krwi określone w ust. 3 pkt 2-4, z zastrzeżeniem art. 14 ust. 1.
”
,
b)
ust. 3 otrzymuje brzmienie:
„
3.
Jednostkami organizacyjnymi publicznej służby krwi są:
1)
instytut naukowo-badawczy, którego zadania określa art. 25, zwany dalej „Instytutem”,
2)
regionalne centra krwiodawstwa i krwiolecznictwa, zwane dalej „regionalnymi centrami”,
3)
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, zwane dalej „Wojskowym Centrum”,
4)
Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa utworzone przez ministra właściwego do spraw
wewnętrznych, zwane dalej „Centrum MSWiA”.
”
;
5)
w art. 5 uchyla się pkt 2;
6)
w art. 9 ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„
2.
Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wartość kaloryczną
posiłku regeneracyjnego przysługującego dawcy krwi, uwzględniając ilość oddanej krwi
oraz inne zabiegi związane z uodpornieniem dawcy.
”
;
7)
art. 10 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 10.
Zasłużonemu honorowemu dawcy krwi przysługują uprawnienia do korzystania poza kolejnością
z ambulatoryjnej opieki zdrowotnej w ramach ubezpieczenia zdrowotnego i usług farmaceutycznych
udzielanych w aptekach.
”
;
8)
art. 11 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 11.
1.
Dawcom krwi rzadkich grup i dawcom, którzy przed pobraniem krwi zostali poddani zabiegowi
uodpornienia lub innym zabiegom w celu uzyskania osocza lub surowic diagnostycznych,
przysługuje, oprócz uprawnień określonych w art. 6-10, ekwiwalent pieniężny za pobraną
krew i związane z tym zabiegi.
2.
Minister właściwy do spraw zdrowia, uwzględniając częstotliwość występowania w populacji
poszczególnych antygenów krwinek czerwonych oraz wiedzę medyczną w tym zakresie, na
wniosek Instytutu określi, w drodze rozporządzenia, rzadkie grupy krwi, rodzaje osocza
i surowic diagnostycznych wymagających przed pobraniem krwi zabiegu uodpornienia dawcy
lub innych zabiegów oraz wysokość ekwiwalentu pieniężnego za pobraną krew i związane
z tym zabiegi.
”
;
9)
w art. 13 ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„
2.
Oznakowanie opakowań krwi nie może zawierać danych umożliwiających identyfikację dawcy
krwi przez biorcę lub inną osobę bądź jednostkę organizacyjną inną niż jednostka organizacyjna
publicznej służby krwi.
”
;
10)
tytuł rozdziału 3 otrzymuje brzmienie:
„
Pobieranie krwi i oddzielanie jej składników
”
;
11)
w art. 14:
a)
ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
Pobieranie krwi i oddzielanie jej składników jest dopuszczalne wyłącznie przez jednostki
organizacyjne publicznej służby krwi, o których mowa w art. 4 ust. 3 pkt 2-4, po uzyskaniu
akredytacji, a w zakresie pobierania krwi w celu wytwarzania produktów krwiopochodnych,
po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego - przepisy rozdziału 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne stosuje się odpowiednio.
”
,
b)
po ust. 1 dodaje się ust. 1a-1i w brzmieniu:
„
1a.
Akredytacji udziela minister właściwy do spraw zdrowia na wniosek jednostki organizacyjnej
publicznej służby krwi.
1b.
Jednostka organizacyjna publicznej służby krwi uzyskuje akredytację, jeżeli łącznie
spełnia następujące warunki:
1)
posiada system zapewnienia jakości,
2)
zatrudnia personel posiadający odpowiednie kwalifikacje,
3)
posiada pomieszczenia i urządzenia odpowiadające wymaganiom fachowym i sanitarnym
określonym w odrębnych przepisach.
1c.
Do wniosku, o którym mowa w ust. 1a, dołącza się:
1)
informację o ilości personelu i jego kwalifikacjach,
2)
listę szpitalnych banków krwi zaopatrywanych przez jednostkę organizacyjną publicznej
służby krwi,
3)
opinię właściwego państwowego inspektora sanitarnego,
4)
wykaz pomieszczeń i urządzeń,
5)
schemat organizacyjny wraz z przydziałem obowiązków,
6)
imię i nazwisko oraz adres osoby odpowiedzialnej za przestrzeganie medycznych zasad
pobierania krwi, oddzielania jej składników oraz wydawania, o której mowa w art. 14a
ust. 1.
1d.
Instytut przygotowuje raport dla ministra właściwego do spraw zdrowia, w którym ocenia,
czy jednostka ubiegająca się o akredytację spełnia warunki wymagane do jej uzyskania
oraz czy przestrzega medycznych zasad pobierania krwi, oddzielania jej składników
oraz wydawania.
1e.
Minister właściwy do spraw zdrowia udziela akredytacji po zapoznaniu się z raportem,
o którym mowa w ust. 1d, i stwierdzeniu, iż jednostka ubiegająca się o akredytację
spełnia warunki wymagane do jej uzyskania.
1f.
Minister właściwy do spraw zdrowia cofa akredytację, jeżeli jednostka publicznej służby
krwi:
1)
przestała spełniać warunki wymagane do uzyskania akredytacji lub
2)
nie wykonała zaleceń pokontrolnych, o których mowa w art. 25a ust. 6, w terminie określonym
w protokole kontroli, lub
3)
uniemożliwia przeprowadzenie kontroli niezbędnej do stwierdzenia, czy spełnia wymagania
do realizacji zadań określonych ustawą.
1g.
Udzielenie akredytacji, odmowa udzielenia akredytacji oraz cofnięcie akredytacji następuje
w drodze decyzji administracyjnej.
1h.
W sprawach nieuregulowanych niniejszymi przepisami stosuje się przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego.
1i.
Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, kwalifikacje
wymagane od osób zatrudnionych w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi
przy pobieraniu krwi, oddzielaniu jej składników oraz wydawaniu, mając na uwadze bezpieczeństwo
dawców i biorców.
”
;
12)
po art. 14 dodaje się art. 14a w brzmieniu:
„
Art. 14a.
1.
Jednostka organizacyjna publicznej służby krwi wyznacza osobę odpowiedzialną za przestrzeganie
medycznych zasad pobierania krwi, oddzielania jej składników oraz wydawania.
2.
Osoba, o której mowa w ust. 1, musi posiadać wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk
medycznych lub biologicznych oraz co najmniej dwuletnie doświadczenie zawodowe w jednostkach
organizacyjnych publicznej służby krwi.
”
;
13)
w art. 15 w ust. 3 zdanie wstępne otrzymuje brzmienie:
„
Jeżeli pobranie krwi ma być poprzedzone zabiegiem uodpornienia w celu uzyskania osocza
lub surowic diagnostycznych, powinny być zachowane ponadto następujące warunki:
”
;
14)
w art. 16:
a)
pkt 4 otrzymuje brzmienie:
„
4)
szczegółowe warunki dopuszczalności zabiegu uodpornienia w celu uzyskania osocza lub
surowic diagnostycznych
”
,
b)
po pkt 4 dodaje się zdanie końcowe w brzmieniu:
„
-
-mając na uwadze bezpieczeństwo dawcy i biorcy.
”
;
15)
w art. 17:
a)
ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„
2.
Rejestr, o którym mowa w ust. 1, zawiera następujące dane dawców krwi:
1)
imię i nazwisko,
2)
numer PESEL,
3)
adres zamieszkania i adres do korespondencji,
4)
grupę krwi,
5)
numer karty identyfikacyjnej lub legitymacji dawcy krwi,
6)
datę i przyczynę skreślenia z rejestru dawców krwi, jeżeli takie zdarzenie zaistniało.
”
,
b)
po ust. 2 dodaje się ust. 2a i 2b w brzmieniu:
„
2a.
O skreśleniu dawcy krwi z rejestru, o którym mowa w ust. 1, jednostka organizacyjna
publicznej służby krwi niezwłocznie informuje Instytut, przekazując dane dawcy krwi
określone w ust. 2 pkt 1-5 oraz datę skreślenia z rejestru.
2b.
Instytut przekazuje wszystkim jednostkom organizacyjnym publicznej służby krwi dane
określone w ust. 2 pkt 1-5 oraz datę skreślenia z rejestru, o którym mowa w ust. 1,
co stanowi podstawę wykluczenia skreślonego dawcy krwi na terenie całego kraju.
”
,
c)
ust. 3 otrzymuje brzmienie:
„
3.
Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób prowadzenia
rejestru, o którym mowa w ust. 1, uwzględniając dane objęte wpisem do rejestru oraz
wzór księgi rejestrowej, a także sposób informowania dawcy krwi o fakcie i przyczynie
skreślenia z rejestru.
”
;
16)
tytuł rozdziału 4 otrzymuje brzmienie:
„
Wydawanie krwi
”
;
17)
art. 19 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 19.
1.
Krew jest wydawana przez jednostki organizacyjne publicznej służby krwi, o których
mowa w art. 4 ust. 3 pkt 2-4, za opłatą.
2.
Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii Instytutu, określa corocznie,
do dnia 30 czerwca, w drodze rozporządzenia, wysokość opłat za krew i jej składniki
wydawane przez jednostki organizacyjne publicznej służby krwi, obowiązujących w następnym
roku kalendarzowym, uwzględniając rodzaje kosztów ponoszonych przez jednostki organizacyjne
publicznej służby krwi w związku z pobieraniem krwi, oddzielaniem jej składników,
ich przechowywaniem i wydawaniem, a także uwzględniając wskaźnik cen towarów i usług
konsumpcyjnych ogółem w roku poprzedzającym rok wydania rozporządzenia, ogłaszany
przez Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego.
”
;
18)
w art. 20 skreśla się wyrazy „albo preparatu krwiopochodnego”;
19)
w art. 21:
a)
w ust. 1 pkt 2 otrzymuje brzmienie:
„
2)
na zlecenie lekarza pielęgniarka lub położna zakładu opieki zdrowotnej, pod warunkiem
że odbyła organizowane przez regionalne centrum, Wojskowe Centrum lub Centrum MSWiA
odpowiednie przeszkolenie praktyczne i teoretyczne potwierdzone zaświadczeniem.
”
,
b)
ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„
2.
Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób szkolenia
pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania krwi, uwzględniając wykaz umiejętności
związanych z przetaczaniem krwi, będących przedmiotem szkolenia, a także tryb wydawania
zaświadczenia o odbytym szkoleniu przez podmioty, o których mowa w ust. 1 pkt 2.
”
,
c)
po ust. 2 dodaje się ust. 3 w brzmieniu:
„
3.
Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, sposób i organizację
leczenia krwią w zakładach opieki zdrowotnej, w których przebywają pacjenci ze wskazaniami
do leczenia krwią i jej składnikami, uwzględniając obowiązki i zadania: kierownika
zakładu opieki zdrowotnej, ordynatora oddziału, lekarzy i pielęgniarek, sposób powoływania
banku krwi zakładu opieki zdrowotnej oraz jego lokalizację i organizację pracy, a
także sposób sprawowania nadzoru nad działaniem banku krwi zakładu opieki zdrowotnej
oraz stosowaniem leczenia krwią i jej składnikami w zakładzie opieki zdrowotnej.
”
;
20)
art. 22 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 22.
1.
Zakład opieki zdrowotnej jest obowiązany natychmiast powiadomić jednostkę organizacyjną
publicznej służby krwi, która dostarczyła krew, o każdym przypadku wystąpienia zagrażającego
życiu bądź zdrowiu odczynu lub wstrząsu w trakcie przetaczania krwi lub po przetoczeniu
oraz o każdym przypadku podejrzenia lub stwierdzenia choroby, która może być spowodowana
przetoczeniem.
2.
Jednostka organizacyjna publicznej służby krwi, o której mowa w ust. 1, jest obowiązana
przeprowadzić, we współdziałaniu z zakładem opieki zdrowotnej, odpowiednie postępowanie
wyjaśniające w celu ustalenia przyczyny wystąpienia przypadków, o których mowa w ust.
1, i podjąć stosowne działania zapobiegawcze.
”
;
21)
art. 23 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 23.
1.
Instytut jest jednostką badawczo-rozwojową w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 25 lipca 1985 r. o jednostkach badawczo-rozwojowych nadzorowaną przez ministra właściwego do spraw zdrowia i jest dofinansowywany w formie
dotacji z budżetu państwa, z części będącej w dyspozycji ministra właściwego do spraw
zdrowia, w zakresie zadań określonych w ustawie.
2.
Siedzibą Instytutu jest Warszawa.
3.
Regionalne centra są samodzielnymi publicznymi zakładami opieki zdrowotnej w rozumieniu
przepisów ustawy z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej , tworzonymi przez ministra właściwego do spraw zdrowia, i są dofinansowywane w formie
dotacji z budżetu państwa, z części będącej w dyspozycji ministra właściwego do spraw
zdrowia, w zakresie zadań określonych w art. 27 pkt 3-7.
4.
Wojskowe Centrum jest samodzielnym publicznym zakładem opieki zdrowotnej w rozumieniu
przepisów ustawy, o której mowa w ust. 3, tworzonym przez Ministra Obrony Narodowej,
i jest dofinansowywane z budżetu państwa, z części będącej w dyspozycji Ministra Obrony
Narodowej, w zakresie zadań określonych w art. 27 pkt 3-6, związanych z obronnością
państwa, w tym zadań mobilizacyjnych.
5.
Centrum MSWiA jest samodzielnym publicznym zakładem opieki zdrowotnej w rozumieniu
przepisów ustawy, o której mowa w ust. 3, tworzonym przez ministra właściwego do spraw
wewnętrznych, i jest dofinansowywane z budżetu państwa, z części będącej w dyspozycji
ministra właściwego do spraw wewnętrznych, w zakresie zadań określonych w art. 27
pkt 3-6.
”
;
22)
art. 24 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 24.
1.
Minister właściwy do spraw zdrowia koordynuje działalność w zakresie organizacji pobierania
krwi, oddzielania jej składników oraz zaopatrzenia w krew, a także zatwierdza plany
działania w dziedzinie krwiodawstwa i krwiolecznictwa przygotowywane przez Instytut.
2.
Wojskowe Centrum i Centrum MSWiA pobiera krew, oddziela jej składniki i wydaje krew
zgodnie z medycznymi zasadami obowiązującymi jednostki publicznej służby krwi.
”
;
23)
art. 25 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 25.
Do zadań Instytutu w zakresie publicznej służby krwi należy w szczególności:
1)
przygotowywanie raportu, o którym mowa w art. 14 ust. 1d,
2)
przeprowadzanie kontroli w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi, o których
mowa w art. 4 ust. 3 pkt 2-4, oraz wydawanie zaleceń pokontrolnych,
3)
propagowanie honorowego krwiodawstwa we współdziałaniu z Polskim Czerwonym Krzyżem
i organizacjami pozarządowymi,
4)
ocenianie potrzeb w zakresie zaopatrzenia w krew oraz programowanie związanych z tym
zadań i sposobów ich realizacji,
5)
przekazywanie ministrowi właściwemu do spraw zdrowia danych i informacji niezbędnych
do dokonywania ogólnokrajowych ocen zaopatrzenia w krew oraz opracowywania bieżących
i perspektywicznych programów w tym zakresie,
6)
opracowywanie i przedstawianie ministrowi właściwemu do spraw zdrowia propozycji w
sprawach, o których mowa w art. 16,
7)
organizowanie pomocy w sytuacjach wymagających dodatkowego zaopatrzenia w krew,
8)
prowadzenie krajowego rejestru dawców krwi,
9)
opracowywanie programów szkolenia w dziedzinach krwiodawstwa i krwiolecznictwa,
10)
udzielanie konsultacji związanych z leczeniem krwią i produktami krwiopochodnymi,
11)
prowadzenie rejestru powikłań poprzetoczeniowych,
12)
określanie medycznych zasad pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania
obowiązujących w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi.
”
;
24)
po art. 25 dodaje się art. 25a w brzmieniu:
„
Art. 25a.
1.
Instytut przeprowadza kontrolę spełniania wymagań niezbędnych do realizacji zadań
określonych ustawą przez jednostki organizacyjne publicznej służby krwi, o których
mowa w art. 4 ust. 3 pkt 2-4.
2.
Kontrola przeprowadzana jest w każdym uzasadnionym przypadku, nie rzadziej jednak
niż raz na dwa lata.
3.
Czynności kontrolne przeprowadzają upoważnieni pracownicy Instytutu, na podstawie
imiennego upoważnienia, określającego zakres kontroli oraz kontrolowaną jednostkę,
wydanego przez dyrektora Instytutu.
4.
Upoważnieni pracownicy, o których mowa w ust. 3, mają prawo:
1)
swobodnego wstępu do obiektów i pomieszczeń jednostek kontrolowanych,
2)
wglądu do wszelkich dokumentów związanych z działalnością jednostek kontrolowanych,
3)
żądania od pracowników jednostek kontrolowanych udzielania ustnych oraz pisemnych
wyjaśnień,
4)
żądania próbek krwi.
5.
Instytut przedstawia wyniki przeprowadzonej kontroli w protokole kontroli.
6.
Protokół kontroli wskazuje nieprawidłowości stwierdzone w funkcjonowaniu jednostki
kontrolowanej oraz zawiera zalecenia pokontrolne dotyczące usunięcia stwierdzonych
nieprawidłowości i termin na ich usunięcie albo informuje o braku nieprawidłowości.
7.
W terminie 14 dni od dnia doręczenia protokołu, o którym mowa w ust. 5, jednostce
kontrolowanej przysługuje prawo wniesienia zastrzeżeń do dyrektora Instytutu.
8.
Dyrektor Instytutu uwzględnia lub odrzuca zastrzeżenia w terminie 14 dni od dnia ich
wniesienia, przy czym stanowisko dyrektora jest ostateczne.
9.
W przypadku niewykonania przez kontrolowaną jednostkę zaleceń pokontrolnych w wyznaczonym
terminie dyrektor Instytutu informuje ministra właściwego do spraw zdrowia o stwierdzonych
nieprawidłowościach w działalności jednostki kontrolowanej i nieusunięciu ich przez
tę jednostkę w wyznaczonym terminie.
10.
Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, tryb przeprowadzania
kontroli, uwzględniając w szczególności sposób dokonywania poszczególnych czynności
kontrolnych, ich zakres oraz dokumentację przebiegu kontroli, mając na uwadze potrzebę
zapewnienia sprawnego przeprowadzenia kontroli.
”
;
25)
w art. 26 ust. 2 i 3 otrzymują brzmienie:
„
2.
Do zadań Rady należy w szczególności:
1)
ocena działalności publicznej służby krwi oraz opiniowanie zamierzeń i programów rozwoju
w tym zakresie,
2)
opiniowanie projektów aktów prawnych w zakresie krwiodawstwa i krwiolecznictwa.
3.
Minister właściwy do spraw zdrowia powołuje i odwołuje członków Rady spośród specjalistów
z różnych dziedzin medycyny i innych dziedzin nauki, przedstawicieli Naczelnej Rady
Lekarskiej, Wojskowej Izby Lekarskiej, Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych, Instytutu,
regionalnych centrów, Wojskowego Centrum, Centrum MSWiA oraz Polskiego Czerwonego
Krzyża i przedstawicieli organizacji pozarządowych.
”
;
26)
art. 27 otrzymuje brzmienie:
„
Art. 27.
Do zadań regionalnego centrum, Wojskowego Centrum i Centrum MSWiA należy w szczególności:
1)
kwalifikowanie kandydatów na dawców i dawców do oddania krwi,
2)
prowadzenie rejestru dawców krwi oraz rejestru dawców krwi rzadkich grup, oddających
krew odpowiednio w regionalnym centrum, Wojskowym Centrum albo Centrum MSWiA,
3)
pobieranie krwi oraz dokonywanie zabiegów z tym związanych,
4)
gromadzenie, konserwacja, przechowywanie i wydawanie krwi,
5)
propagowanie honorowego krwiodawstwa i pozyskiwanie dawców krwi we współdziałaniu
z Polskim Czerwonym Krzyżem i jednostkami organizacji pozarządowych,
6)
zaopatrywanie zakładów opieki zdrowotnej w krew i jej składniki oraz w produkty krwiopochodne,
7)
zaopatrywanie wytwórni farmaceutycznych w osocze krwi,
8)
udzielanie konsultacji związanych z leczeniem krwią,
9)
prowadzenie rejestru powikłań poprzetoczeniowych,
10)
sprawowanie nadzoru w dziedzinach krwiodawstwa i krwiolecznictwa,
11)
organizowanie szkoleń w dziedzinach krwiodawstwa i krwiolecznictwa.
”
;
27)
w art. 30 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„
1.
Kto nie mając do tego wymaganych, na podstawie niniejszej ustawy, uprawnień, pobiera
krew z organizmu innej osoby w celu jej przetoczenia lub oddzielenia jej składników,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.
”
;
28)
uchyla się art. 33 i 34;
29)
użyte w art. 6 w ust. 4, w art. 7 w ust. 4, w art. 8 w ust. 1 i 3, w art. 16, w art.
26 w ust. 1, 4 i 5 w różnych przypadkach wyrazy „Minister Zdrowia i Opieki Społecznej” zastępuje się użytymi w odpowiednich przypadkach wyrazami „minister właściwy do spraw zdrowia”.
Art. 2.
W ustawie z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej w art. 48a w ust. 1 pkt 1 otrzymuje brzmienie:
„
1)
wojewódzkich, powiatowych i granicznych stacjach sanitarno-epidemiologicznych, regionalnych
centrach krwiodawstwa i krwiolecznictwa, Wojskowym Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa,
Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa utworzonym przez ministra właściwego do spraw
wewnętrznych,
”
.
Art. 3.
Minister właściwy do spraw zdrowia, po zasięgnięciu opinii instytutu, o którym mowa
w art. 23 ust. 1 ustawy, o której mowa w art. 1, określi, w drodze rozporządzenia,
wysokość opłat za krew i jej składniki, wydawane przez jednostki organizacyjne publicznej
służby krwi, obowiązujących do dnia 31 grudnia 2004 r., uwzględniając rodzaje kosztów
ponoszonych przez jednostki organizacyjne publicznej służby krwi w związku z pobieraniem
krwi, oddzielaniem jej składników, ich przechowywaniem i wydawaniem.
Art. 4.
1.
Nieruchomości, stanowiące własność Skarbu Państwa przed dniem utworzenia Wojskowego
Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa pozostające w użytkowaniu samodzielnych publicznych
zakładów opieki zdrowotnej i Wojskowego Instytutu Medycznego, których organem założycielskim
jest Minister Obrony Narodowej, wykorzystywane do celów określonych w ustawie, o której
mowa w art. 1, przechodzą nieodpłatnie w użytkowanie Wojskowego Centrum Krwiodawstwa
i Krwiolecznictwa z dniem jego utworzenia.
2.
Urządzenia oraz inne składniki mienia, pozostające przed dniem utworzenia Wojskowego
Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w użytkowaniu samodzielnych publicznych zakładów
opieki zdrowotnej i Wojskowego Instytutu Medycznego, których organem założycielskim
jest Minister Obrony Narodowej, wykorzystywane do celów określonych w ustawie, o której
mowa w art. 1, przechodzą nieodpłatnie w użytkowanie Wojskowego Centrum Krwiodawstwa
i Krwiolecznictwa z dniem jego utworzenia.
3.
Pracownicy zatrudnieni w komórkach organizacyjnych, wchodzących w skład samodzielnych
publicznych zakładów opieki zdrowotnej i Wojskowego Instytutu Medycznego, utworzonych
przez Ministra Obrony Narodowej, realizujących zadania, o których mowa w art. 1 ustawy
wymienionej w art. 1, stają się na zasadach, o których mowa w art. 231 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. - Kodeks pracy , pracownikami Wojskowego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa z dniem jego utworzenia.
4.
Nieruchomości stanowiące własność Skarbu Państwa przed dniem utworzenia przez ministra
właściwego do spraw wewnętrznych Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, pozostające
w użytkowaniu samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej, których organem
założycielskim jest minister właściwy do spraw wewnętrznych, wykorzystywane do celów
określonych w ustawie, o której mowa w art. 1, przechodzą nieodpłatnie w użytkowanie
utworzonego przez ministra właściwego do spraw wewnętrznych Centrum Krwiodawstwa i
Krwiolecznictwa z dniem jego utworzenia.
5.
Urządzenia oraz inne składniki mienia, pozostające przed dniem utworzenia przez ministra
właściwego do spraw wewnętrznych Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w użytkowaniu
samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej, których organem założycielskim
jest minister właściwy do spraw wewnętrznych, wykorzystywane do celów określonych
w ustawie, o której mowa w art. 1, przechodzą nieodpłatnie w użytkowanie utworzonego
przez ministra właściwego do spraw wewnętrznych Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
z dniem jego utworzenia.
6.
Pracownicy zatrudnieni w komórkach organizacyjnych wchodzących w skład samodzielnych
publicznych zakładów opieki zdrowotnej utworzonych przez ministra właściwego do spraw
wewnętrznych, realizujących zadania, o których mowa w art. 14 ustawy wymienionej w
art. 1, stają się na zasadach, o których mowa w art. 231 ustawy wymienionej w ust. 3, pracownikami utworzonego przez ministra właściwego do
spraw wewnętrznych Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa z dniem jego utworzenia.
Art. 5.
1.
Likwiduje się Krajowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa.
2.
Urządzenia oraz inne składniki mienia pozostające w użytkowaniu Krajowego Centrum
Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa przechodzą nieodpłatnie w użytkowanie instytutu naukowo-badawczego,
o którym mowa w art. 23 ust. 1 ustawy wymienionej w art. 1 w brzmieniu nadanym niniejszą
ustawą.
3.
Pracownicy zatrudnieni w Krajowym Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa stają się
na zasadach, o których mowa w art. 231 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. - Kodeks pracy, pracownikami instytutu naukowo-badawczego, o którym mowa w ust. 2.
Art. 6.
1.
Pierwszą akredytację wymaganą przepisami ustawy jednostki organizacyjne publicznej
służby krwi powinny uzyskać w terminie 6 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy.
2.
Zezwolenie, o którym mowa w art. 14 ust. 1 ustawy wymienionej w art. 1 w brzmieniu
nadanym niniejszą ustawą, jednostki organizacyjne publicznej służby krwi powinny uzyskać
do dnia 30 kwietnia 2004 r.
Art. 7.
Dotychczasowe przepisy wykonawcze zachowują moc do czasu wejścia w życie przepisów
wykonawczych wydanych na podstawie upoważnień ustawowych zmienianych niniejszą ustawą,
nie dłużej jednak niż przez okres 6 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy.
Art. 8.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
1)
Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr
141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265 oraz z 2003 r. Nr 45, poz. 391 i Nr 189, poz. 1852.
2)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2002 r.
Nr 74, poz. 676, Nr 113, poz. 984, Nr 153, poz. 1271, Nr 200, poz. 1683 i Nr 240,
poz. 2052.
3)
Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1992 r. Nr 63, poz. 315, z
1994 r. Nr 121, poz. 591, z 1995 r. Nr 138, poz. 682, z 1996 r. Nr 24, poz. 110, z
1997 r. Nr 104, poz. 661, Nr 121, poz. 769 i Nr 158, poz. 1041, z 1998 r. Nr 106,
poz. 668, Nr 117, poz. 756 i Nr 162, poz. 1115, z 1999 r. Nr 28, poz. 255 i 256 i
Nr 84, poz. 935, z 2000 r. Nr 3, poz. 28, Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 84,
poz. 948, Nr 114, poz. 1193 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 5, poz. 45, Nr 88, poz.
961, Nr 100, poz. 1083, Nr 111, poz. 1193, Nr 113, poz. 1207, Nr 126, poz. 1382, 1383
i 1384 i Nr 128, poz. 1407, z 2002 r. Nr 113, poz. 984 oraz z 2003 r. Nr 45, poz.
391, Nr 124, poz. 1151 i 1152, Nr 171, poz. 1663 i Nr 213, poz. 2081.
4)
Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1992 r. Nr 63, poz. 315, z
1994 r. Nr 121, poz. 591, z 1995 r. Nr 138, poz. 682, z 1996 r. Nr 24, poz. 110, z
1997 r. Nr 104, poz. 661, Nr 121, poz. 769 i Nr 158, poz. 1041, z 1998 r. Nr 106,
poz. 668, Nr 117, poz. 756 i Nr 162, poz. 1115, z 1999 r. Nr 28, poz. 255 i 256 i
Nr 84, poz. 935, z 2000 r. Nr 3, poz. 28, Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 84,
poz. 948, Nr 114, poz. 1193 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 5, poz. 45, Nr 88, poz.
961, Nr 100, poz. 1083, Nr 111, poz. 1193, Nr 113, poz. 1207, Nr 126, poz. 1382, 1383
i 1384 i Nr 128, poz. 1407, z 2002 r. Nr 113, poz. 984 oraz z 2003 r. Nr 45, poz.
391, Nr 124, poz. 1151 i 1152, Nr 171, poz. 1663 i Nr 213, poz. 2081.
5)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r.
Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 717, z 1999 r. Nr 99, poz. 1152, z 2000 r. Nr 19,
poz. 239, Nr 43, poz. 489, Nr 107, poz. 1127 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 11,
poz. 84, Nr 28, poz. 301, Nr 52, poz. 538, Nr 99, poz. 1075, Nr 111, poz. 1194, Nr
123, poz. 1354, Nr 128, poz. 1405 i Nr 154, poz. 1805, z 2002 r. Nr 74, poz. 676,
Nr 135, poz. 1146, Nr 196, poz. 1660, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz. 1679 oraz z
2003 r. Nr 166, poz. 1608 i Nr 213, poz. 2081.